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高效液相色谱法测定天麻胶囊中天麻素的含量
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定天麻胶囊中天麻素的含量.方法 采用色谱柱为NUCLEOSIL C18(10μm,4.6 mm×250 mm);流动相为乙腈-水(3:97);流速为1.0 ml·min-1;柱温为25℃;检测波长:220 nm.结果 天麻素在10.83～64.98μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),回归方程为:A=99.157lC-21.266 7,天麻素平均回收率为99.2%,RSD为0.6%,n=5.结论 该法操作简便,结果可靠,重现性好,可用于控制天麻胶囊的质量.
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天麻胶囊在腰椎间盘突出症非手术治疗中的应用
目的:观察天麻胶囊在腰椎间盘突出症非手术治疗中应用的临床疗效.方法:将132例患者随机分为2组,治疗组70例给予天麻胶囊及采用绝对卧床、牵引、推拿按摩治疗,对照组62例仅用绝对卧床、牵引、推拿按摩治疗.结果:治疗组治疗后腰腿无痛率77.1％、临床综合有效率97.1％；对照组治疗后腰腿痛无痛率40.3％、临床综合有效率85.4％；2组指标比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:天麻胶囊在腰椎间盘突出症非手术治疗中,具有较好的临床疗效.
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天麻胶囊中羌活当归独活鉴别方法的改进
目的 建立天麻胶囊中羌活、当归、独活简捷的鉴别方法 .方法 通过改进<卫生部药品标准>中制定的天麻胶囊质量标准,改变薄层色谱(TCL)条件,对胶囊中的羌活、当归、独活进行TCL鉴另.结果 改进方法 的薄层板,羌活、当归、独活都有很好的显色效果,克服按<卫生部药品标准>实验展开后薄层板斑点检视不明显的缺点.结论 改进后的TCL鉴别方法 展开效果好、斑点清晰、结果 易判断.
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“天麻胶囊”质量标准中补充检验吲哚美辛的方法
目的:建立天麻胶囊中非法添加吲哚美辛的检测方法.方法:采用TLC快速筛选、HPLC-PDA法进行定量检验以及UPLC-MS法进行结构确认.结果:建立的方法能鉴别并确认添加的吲哚美辛,灵敏度高,专属性好.结论:该方法简便、快速,结果准确,可用于检测天麻胶囊中非法加入的吲哚美辛成分.
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HPLC法测定天麻胶囊中天麻素的含量
目的:建立天麻胶囊中天麻素的HPLC测定方法.方法:色谱柱为Hypersil BDS C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.03%磷酸溶液(2∶100),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为221 nm.结果:天麻素在进样量0.21～2.12 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为97.9%,RSD=2.2%(n=6).结论:本方法简便、准确、灵敏.可用于天麻胶囊的质量控制.
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HPLC法测定天麻胶囊中非法掺入的吲哚美辛
目的:建立HPLC法测定中成药天麻胶囊中非法掺入的西药吲哚美辛.方法:采用kromasil C8柱(250 mm×4.6mm,10μm),流动相:0.1 mol·L-1冰醋酸溶液-乙腈(52.5∶47.5),检测波长:228 nm,流速:1.0 ml·min-1,柱温:25℃.结果:测得吲哚美辛线性范围为10.3～92.7 μg·ml-1(r=0.999 9),平均回收率为102.0%,RSD为0.7%.结论:本法操作简便,结果可靠,可用于检测天麻胶囊中非法添加的西药吲哚美辛.
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高效液相色谱法测定天麻胶囊中天麻素含量
目的:测定天麻胶囊中天麻素的含量.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);乙腈-0.2%磷酸(3:97)为流动相,流速:1.0 mL·min1;检测波长221 nm.结果:天麻素在0.152～5.003 μg范围内具有良好线性关系,平均回收率为98.4%,RSD为1.4%.结论:该法可用于天麻胶囊中天麻素的含量测定.
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天麻胶囊中非法掺入吲哚美辛的检验方法
目的:建立一种测定中成药天麻胶囊中非法掺入西药吲哚美辛的检测方法.方法:采用高效液相色谱法,All-techC11ieC18柱,0.1 mol/L冰醋酸-乙腈(50:50)为流动相,检测波长为228 nm;流速1.0 mL/min;柱温,室温.结果:测得吲哚美辛在8.1-72.3 μg/mL浓度范围内线性关系良好,平均回收率为102.35%,RSD%为1.86%.结论:本法操作简便,结果可靠,可用于检测天麻胶囊申非法掺入的西药吲哚美辛.
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反相高效液相色谱法测定天麻胶囊中天麻素的含量
目的 建立天麻胶囊含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定天麻胶囊中天麻素含量.色谱柱为Hypersil C18,柱温35 ℃,流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液(3∶97),进样量10 μL,检测波长221 nm,理论板数N=7 508.结果 天麻素线性范围为0.313~3.13 μg,r=0.999 98;样品平均回收率为101.2%, RSD=2.5%(n=5);天麻素与其他成分达到基线分离.结论 该方法操作简便,结果准确,重现性与稳定性俱佳,可用于天麻胶囊的质量控制.
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天麻胶囊中非法掺入对乙酰氨基酚的检测方法
目的 检查中药天麻胶囊中非法掺入的对乙酰氨基酚.方法 先采用高效液相色谱(HPLC)法,流动相为甲醇-水(3:7),检测波长240 nm;当样品有与对乙酰氨基酚相同保留时间的吸收峰时,再用重结晶的方法 将掺入的对乙酰氨基酚分离后进行定性鉴别.结果 成功地检出非法掺伪的样品.结论 所建立的方法 专属性较高,可以作为检查此类掺假制剂的有效方法.
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天麻胶囊鉴别方法改进
目的 简化操作程序,改进天麻胶囊鉴别方法.方法 将原鉴别方法 [高效液相色谱(HPLC)法]改进为薄层色谱(TLC)法,对原鉴别方法 (TLC法)中提取和展开条件进行改良.结果 采用改进方法 可使目标成分得到有效分离,斑点清晰.结论 所建立的鉴别方法 相对简单易行,专属性强,检验结果准确可靠.
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高效液相色谱法测定天麻胶囊中天麻素含量
目的建立天麻胶囊中天麻素的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilTM C18柱(150mm×4.6mm,5μm),检测波长为221 nm.结果天麻素线性范围为1.548～24.768μg,平均回收率为98.97%,RSD=0.71%(n=6).结论此方法可以准确测定出天麻胶囊中天麻素的含量,重现性好,可用于该制剂的质量控制.
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天麻胶囊联合西比灵治疗眩晕30 例疗效观察
目的:观察天麻胶囊联合西比灵治疗眩晕的临床疗效.方法:将60 例眩晕患者随机分为2组,对照组30例,采用常规西药西比灵治疗,治疗组30 例在对照组基础上加用天麻胶囊治疗.结果:治疗组总有效率为90%,对照组总有效率73.3%.2组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05).结论:天麻胶囊联合西比灵治疗眩晕疗效显著,复发率低,优于单用西比灵治疗.
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HPLC法测定天麻胶囊中天麻素的含量
目的:建立HPLC法测定天麻胶囊中天麻素的含量.方法:采用紫外检测器,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸溶液-80%乙腈(97.2:2.8),分析测定天麻胶囊中大麻素的含量.结果:天麻素的进样量为0.04～0.35 μg(r=0.9998)时,线性关系良好.方法的平均回收率(n=5)为95.7%,RSD为1.2%.结论:本方法简单、快速、准确,可用于测定制剂中天麻素的含量.
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高效液相色谱法测定天麻胶囊中天麻素的含量
目的:利用高效液相色谱法对大麻胶囊中天麻素的含量进行定量分析.方法:采用Kromasil C_(18)(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(55:45),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长220 nm,进样量10μL.结果表明天麻素浓度在8～80μg·mL~(-1)范围内具有良好的线性关系(r=0.9995),天麻素平均回收率(n=6)为98.87%(RSD=1.4%).结论:本法结果准确,操作简便,适合用于天麻胶囊的质量控制分析检验.
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HPLC法测定天麻胶囊中非法添加的醋酸泼尼松
目的:应用HPLC法测定中成药天麻胶囊中非法添加的激素醋酸泼尼松.方法:采用反相高效液相色谱-二极管阵列检测(RP-HPLC-DAD)分析技术,Diamonsil(钻石)C18柱(5 μm,4.6 mm×150 mm),流动相为甲醇-水(58∶42),检测波长为240 nm,流速1 mL·min-1.结果:醋酸泼尼松在11.9～59.6 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,平均回收率为102.44%,RSD为2.16%.结论:本法操作简便,结果准确,专属性强,适用于检测天麻胶囊中非法添加的激素醋酸泼尼松.
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天麻胶囊质量标准中补充检验对乙酰氨基酚的方法
目的:建立检查“天麻胶囊中添加对乙酰氨基酚”的补充检验方法.方法:采用TLC法进行快速筛查；采用HPLC-PDA法进行定量检验,色谱柱为Polaris C18 (4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.6％醋酸(10∶90),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为243 nm,柱温为30℃；采用IR法进行快速鉴别；采用UPLC-MS法进行结构确认,色谱柱为Acquity UPLC(R)BEHC18(50 mm ×2.1 mm×1.7 μm),流动相为0.1％甲酸-乙腈(5:95),流速为0.4 mL·min-1.质谱条件采用正离子检测,电喷雾电离源(ESI),源电压为3.1 kV,毛细管温度为400℃,锥孔电压为30 V,鞘气流速为600 L·h-1,采用一级全扫描及二级全扫描方式,质量范围50～ 1000.结果:TLC法简便快速,专属性强,可作为非法添加的快速初筛；HPLC-PDA法可准确检验所添加对乙酰氨基酚的含量,所测5批样品中有3批检出,2批未检出；UPLC-MS法进行结构确认,特征性强,准确度高.结论:该方法适用于中成药中检测非法加入的对乙酰氨基酚成分,确证性强,灵敏度高.
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天麻胶囊与西比灵联合治疗偏头痛的临床观察
目的 观察天麻胶囊与西比灵联合治疗偏头痛的临床疗效.方法 将60例偏头痛患者随机分为3组(每组各20例),中药组用天麻胶囊,西药组用西比灵胶囊,联合组使用天麻胶囊和西比灵胶囊,疗程均为3个月,观察治疗前后各组患者头痛发作次数,头痛程度,头痛持续时间和伴随症状的变化情况.结果 中药组控制显效率为55.0%,西药组控制显效率为50.0%,联合组控制显效率为85.0%.结论 天麻胶囊联合西比灵胶囊治疗偏头痛的疗效明显优于中、西药单独一组应用的疗效.
