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分心木中的化学成分及抗氧化活性研究
目的:对中药分心木的化学成分进行分离鉴定,并对分得的单体化合物进行抗氧化活性考察.方法:应用各种柱色谱对分心木中的化合物进行分离、纯化,根据波谱数据鉴定其结构;采用1,1-二.苯基-2-硝基苯肼(DPPH)自由基清除法对化合物进行抗氧化活性考察.结果:从分心木乙醇提取物中分离得到7个单体化合物,分别鉴定为二氢吐叶醇-9-O-β-D-葡萄糖苷(1),紫杉叶素-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷(2),槲皮素-3-O-(4”-O-乙酰基)-α-L-鼠李糖苷(3),山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(4),山柰酚(5),柚皮素(6)和香草醛(7).其中1～5,7为首次从分心木中分离得到.由于肾脏疾病的发病机制与机体的抗氧化平衡失调关系密切,为阐明分心木补肾功效的物质基础,结合前期的实验结果,采用DPPH自由基清除法考察了分心木中3个酚酸类及5个黄酮类化合物的抗氧化活性,发现8个化合物均显示不同程度的自由基清除能力.结论:分心木中的化学成分具有一定的抗氧化活性,为进一步阐明其传统功效提供了理论依据.
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分心木镇静催眠作用探究
目的:研究分心木水提物和醇提物的中枢抑制作用,为该药后续的保健品开发、镇静催眠的临床应用提供实验依据.方法:观察分心木水提物和醇提物对30 mg·kg1和45 mg·kg-1浓度的戊巴比妥钠的协同作用,探究分心木水提物和醇提物与戊巴比妥钠合用对小鼠睡眠发生率、睡眠时间和自主活动的影响.结果:分心木醇提物能显著缩短睡眠潜伏时间,有协同戊巴比妥钠的作用,能提高睡眠发生率,大幅度延长睡眠时间.分心木水提物有部分镇静催眠趋势,但无统计学意义.结论:分心木具有一定的镇静催眠作用,具有开发相应保健品的价值.
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分心木中的木脂素类化学成分及其抗HIV活性研究
目的 研究分心木Diaphragma Juglandis Fructus中的木脂素类化学成分及其抗人免疫缺陷病毒(HIV)活性.方法 运用柱色谱方法对分心木的95％甲醇提取物进行分离纯化,结合波谱技术与理化常数鉴定结构,通过LEDGF/p75-IN蛋白复合体ELISA筛选模型对化合物进行抗HIV活性筛选.结果 从分心木95％甲醇提取物中分离得到16个木脂素类化合物,分别鉴定为(-)-丁香脂素(1)、(+)-松脂素(2)、(+)-(7R,7'R,7"S,7"'S,8S,8'S,8"S,8"')-4",4"'-dihydroxy-3,3',3",3"',5,5'-hexamethoxy-7,9';7',9-diepoxy-4,8";4',8"'-bisoxy-8,'-dineolignan-7",7"',9",9"'-tetraol (3)、2,3-二羟基-1-(4'-羟基-3'-甲氧基苯基)-丙-1-酮(4)、3-羟基-1-(4'-羟基-3'-甲氧基苯基)-丙-1-酮(5)、3',4'-二甲氧基苯丙二醇(6)、(2S)-3,3-二-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-丙-1,2-二醇(7)、3-羟基-1-(4'-羟基-3',5'-二甲氧基苯基)-丙-1-酮(8)、(1R,5R,6R)-6-{4'-O-[8"-(7"-(4"-hydroxy-3"-methoxyphenyl)) glyceol]-3',5'-dimethoxyphenyl}-3,7-dioxabicyclo [3.3.0] octan-2-one (9)、curcasinlignanB (10)、evofolin-B(11)、(7S,8R)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol (12)、pinnatifdanin C Ⅰ(13)、(+)-(7S,8S)-4,1'-dihydroxy-3,3',5'-trimethoxy-7,8,9-trinor-8,4'-oxyneolignan-7,9-diol (14)、八角莲醇(15)、1-(4'-羟基-3'-甲氧基苯基)-2-[4"-(3-羟丙基)-2",6"-二甲氧基苯基]-丙-1,3-二醇(16).结论 所有化合物均为首次从分心木中分离得到,其中化合物13具有潜在的抑制HIV-1的活性.
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响应面法优化分心木总黄酮提取工艺
目的:优化分心木总黄酮的乙醇回流提取工艺.方法:以总黄酮提取量为指标,在单因素试验基础上,通过响应面法考察乙醇体积分数、液料比、回流时间对总黄酮提取量的影响,优化总黄酮提取工艺.结果:佳提取工艺为加13倍量59％乙醇回流提取2次,每次77 min,总黄酮提取量为64.12 mg·g-1,与理论预测值65.08 mg·g-1偏差较小.结论:所优选的提取工艺简便、稳定,适用于分心木总黄酮的提取.
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分心木总黄酮体外抗氧化活性及对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶抑制作用研究
目的:研究分心木总黄酮体外抗氧化活性及对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的抑制作用, 并对其酶动力学进行分析.方法:采用FRAP法、清除1, 1-二苯基-2-三硝基苯肼 (DPPH) 自由基和羟基 (OH-) 自由基的方法, 对分心木总黄酮的抗氧化活性进行评价;采用体外α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶抑制模型, 测定分心木总黄酮对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶活性的抑制作用, 通过酶促动力学与Lineweaver-Burk曲线推断分心木总黄酮对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的抑制类型.结果:分心木总黄酮总抗氧化的FRAP值为37.52 mg-1, 清除自由基的能力随着质量浓度的增大而增强, 对DPPH和OH-自由基的半数抑制浓度 (IC50) 分别为29.47和20.89 ug·m L-1, 对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的IC50分别为817.60和1109.00μg·m L-1, 对二者的抑制作用表现为可逆抑制, 其作用为竞争性抑制.结论:分心木总黄酮具有较好的抗氧化活性和较强的α-葡萄糖苷酶、α-淀粉酶抑制活性, 具有开发成治疗糖尿病药物的价值.
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分心木化学成分的研究
目的 研究分心木的化学成分.方法 应用柱色谱法分离和纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构.结果 从分心木乙醇提取物中分离得到12个单体化合物,分别鉴定为:胡桃苷A(1),核桃素D(2),没食子酸(3),没食子酸乙酯(4),原儿茶酸(5),槲皮素(6),二氢槲皮素(7),儿茶素(8),槲皮苷(9),槲皮素-3-O-(6”-没食子酰基)-β-D-半乳糖苷(10),β-谷甾醇(11)和胡萝卜苷(12).结论 化合物1,5,6,9,10,12为首次从分心木中分离得到.
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分心木的研究进展
分心木是胡桃科植物胡桃果核的干燥木质隔膜,具有固肾涩精的功效.本文论述了近年来分心木在化学成分、含量测定及药理活性方面的研究进展,为今后该药材的开发利用提供依据.
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分心木及其配伍在肾病临床的应用
分心木又名胡桃衣、胡桃夹、胡桃膜,是胡桃果核内的木质隔膜,呈薄片状,多弯曲、破碎而不整齐.表面淡棕色至棕褐色,或棕黑色,略有光泽.质脆,易折断,气味微苦.维吾尔族民间有用其泡水喝的习惯[1],内陆老百姓一般不知其临床价值,食用核桃的过程中通常把它当作垃圾丢弃.
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分心木中总黄酮的提取工艺考察
目的:考察分心木中总黄酮的佳提取工艺.方法:利用超声渡法对分心木中总黄酮的提取工艺进行研究.在单因素试验的基础上,采用正交试验法,确立佳提取条件,考察乙醇浓度、提取温度、液料比和提取时间对提取物中分心木总黄酮含量的影响.结果:超声波法辅助提取分心木中总黄酮的适工艺参数是浸提剂乙醇浓度为50%,提取温度为50℃,液科比为20:1,提取时间为30 min,总黄酮含量可达4.745%.结论:超声法对分心木总黄酮的提取简单易行,产率较好.
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分心木正丁醇部位化学成分研究
目的:研究分心木正丁醇部位的化学成分.方法:采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱、ODS柱色谱、制备高效液相等色谱方法对分心木正丁醇萃取部位进行分离纯化,通过波谱数据分析对化合物进行结构鉴定.结果:从分心木正丁醇部位分离得到9个化合物,分别鉴定为:lyoniside(1)、nudiposide(2)、5’-methoxyisolariciresinol-9’-O-β-D-xylopyranoside(3)、4,5-二羟基-α-萘酮-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、4,5,8-三羟基-α-萘酮-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、4-羟基-α-萘酮-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、leonuriside A (7)、儿茶素(8)、胡萝卜苷(9).结论:其中,化合物1～7为首次从该植物中分离得到.
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分心木泡服补中益气丸治疗前列腺术后小便频作34例
目的:探讨用分心木泡水送服补中益气丸治疗前列腺术后小便频作的效果.方法:选取本院34例行前列腺术后发生小便频作的患者,所有患者均运用补中益气丸(黄芪、党参、白术、柴胡、当归、升麻、陈皮、甘草)用分心木泡水送服治疗方法进行治疗.结果:34例前列腺术后患者发生小便频作治疗效果:治愈21例,好转10例,无效3例,总有效率达91.18%.结论:补中益气丸用分心木泡水送服后治疗前列腺术后小便频作的效果较好,能减轻患者的临床症状和提高患者的生活质量.
关键词： 前列腺炎/中医药疗法 补中益气汤/治疗应用 分心木 -
维吾尔药核桃分心木不同提取物对肾阳虚模型小鼠的实验研究
目的 探讨维吾尔药核桃分心木对肾阳虚小鼠模型作用的有效溶剂部位.方法 以大剂量氢化可的松造成小鼠肾阳虚模型后,分别以分心木不同溶剂提取部位高、中、低剂量组给予干预,观察小鼠体质量增长率、各相关脏器系数等指标变化以及下丘脑、肾脏的病理组织学变化.结果 (1)肾阳虚组小鼠出现大剂量皮质激素所致的全身耗竭现象,分心木乙醇提取物、正丁醇提取物以及水提取物组小鼠的全身耗竭现象出现不同程度的改善;(2)在小鼠体质量变化和脏器系数方面,各提取部位组与空白组、肾阳虚组比较均在不同程度上表现出改善作用;(3)正丁醇高剂量组、95%乙醇低剂量组降低肾小球毛细血管通透性,对毛细血管扩张起到拮抗作用;95%乙醇低剂量组、水煎液中剂量组改善肾小管上皮细胞水肿现象;正丁醇高中低剂量组、水煎液高中剂量组对胶质细胞水肿表现出改善作用.结论 核桃分心木95%乙醇提取物、正丁醇提取物以及水提取物各剂量组均不同程度地改善了小鼠模型肾阳虚症状.
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基于网络药理学的分心木总黄酮抗2型糖尿病作用机制研究及关于AKT/FoxO1信号通路的细胞实验验证
目的 通过网络药理学研究预测分心木总黄酮(TFDJF)的主要活性成分和作用靶点,探讨其多成分-多靶点-多通路的抗2型糖尿病(T2DM)的作用机制;并选取AKT/FoxO1信号通路进行细胞实验验证.方法 基于文献检索构建分心木黄酮类成分的化学成分数据库,并以“类药五原则”筛选潜在的活性成分,采用PharmMapper服务器反向药效团匹配方法预测活性成分可能的作用靶标,并根据TTD、OMIM数据库中与T2DM相关的靶点,筛选分心木黄酮类成分抗T2DM的作用靶标,通过对靶标的基因本体(GO)功能富集分析和KEGG通路分析,构建活性成分-抗T2DM作用靶点-代谢通路网络图,探讨TFDJF抗T2DM的作用机制.采用系统对接网站进行GSK3B和AKT1对山柰酚的分子对接.并进一步采用细胞实验进行验证:选取HepG2细胞,运用高浓度胰岛素诱导胰岛素抵抗(IR)模型,150 μg/mL TFDJF处理细胞36h,氧化酶法检测各组细胞的葡萄糖消耗量,Western blotting法检测AKT-FoxO信号通路相关蛋白的表达.结果 共获得分心木潜在的黄酮类活性成分10个,预测成分作用靶标共104个,筛选出与抗T2DM相关的关键靶点15个,KEGG通路富集分析发现TFDJF抗T2DM的作用机制可能与胰岛素、FoxO、AMPK和PI3K-AKT等信号通路有关.山柰酚与GSK3B有强烈的结合活性,与AKT1有较好的结合活性.进一步通过细胞实验验证,TFDJF可显著提高HepG2细胞IR模型葡萄糖消耗量(P＜0.01),显著升高AKT蛋白磷酸化水平(P＜0.01),显著降低FoxO1蛋白表达水平(P＜0.01),验证了网络药理学的部分预测结果.结论 TFDJF抗T2DM的作用机制可能与胰岛素、FoxO、AMPK和PI3K-AKT等信号通路有关.
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分心木联合动脉栓塞术治疗良性前列腺增生的临床观察
目的:评价分心木联合前列腺动脉栓塞术治疗良性前列腺增生(BPH)的可行性和有效性.方法:选取2012年1月—2016年11月我科收治的确诊BPH患者10例,采用前列腺动脉栓塞术栓塞前列腺动脉,术后当日起,分心木2 g泡服,3次/d,连服7 d.比较术前和术后1个月、术后6个月的国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、大尿流率(Qmax)和剩余尿(RU)的变化.结果:10例患者共完成16支前列腺动脉的栓塞,单侧栓塞4例,双侧栓塞6例.相对于术前,术后6个月的IPSS显著改善[(28.30±3.27)vs.(4.40±1.17),P<0.05],QOL显著改善[(5.10±1.52)vs.(1.00±0.47),P<0.05],Qmax显著改善[(7.05±2.72)vs.(15.08±1.45),P<0.05],RU显著减少[(120.00±70.18)vs.(17.50±7.55),P<0.05].结论:分心木联合前列腺动脉栓塞治疗良性前列腺增生可行且有效.
