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壮骨止痛方药效部位的筛选及其对骨质疏松雌鼠骨代谢相关激素的影响
目的:筛选壮骨止痛方的药效部位,研究其对骨代谢相关激素的影响,探讨其可能的作用机制.方法:选取3月龄250 g左右SD雌性大鼠150只,按体重随机分为模型组、假手术组、正常组、壮骨止痛方无水乙醇提取A部位组、无水乙醇提取B部位组,石油醚提取A部位组,水提A部位组,水提B部位组,乙酸乙酯提取A部位组,壮骨止痛方组,共10组,每组15只.去卵巢术后5d拆线后开始给药,连续13周.取血和骨标本从骨密度、骨生物力学、病理形态学等几个方面研究其药效,从血清雌激素(E2)、骨钙素(BGP)、甲状旁腺素(PTH)、降钙素(CT)、瘦素、胰岛素方面研究其作用机制.结果:模型组相比,壮骨止痛方无水乙醇提取A部位、水提B部位、石油醚提A部位能明显增加去卵巢模型鼠股骨、腰椎骨的骨密度(P <0.05或P<0.01)；能显著提高股骨头平均骨小梁密度,差异非常明显(P<0.01),能显著增强去势骨质疏松模型大鼠胫骨的大应力和大抗弯强度(P<0.05或P<0.01)；与壮骨止痛方组比较无明显差异.与去势模型组比较,壮骨止痛方能显著增加血清E2,预防雌激素不足导致的子宫萎缩(P<0.05)；显著降低去势模型鼠血清BGP,PTH,CT(P<0.05).结论:壮骨止痛方无水乙醇提取A部位、水提B部位、石油醚提A部位是壮骨止痛方治疗骨质疏松症的药效部位；壮骨止痛方能够增加去卵巢骨质疏松模型大鼠血清E2含量,降低血清BGP,PTH,CT,直接或间接调节了机体的骨代谢和细胞因子,改善骨基质的分子结构,加强骨生物力学性能,从而治疗骨质疏松症.
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苗药黑骨藤不同提取方法提取物的GC-MS分析
黑骨藤为萝蘼科植物黑龙骨Periploca forrestiiSchlechter的干燥根或全株,是苗族习用药材.具有通经络,祛风湿,活血,消炎的功效[1-3].在民间广泛应用于治疗风湿关节痛,跌打损伤,月经不调等.近年采用黑骨藤研制的民族药在祛风除湿、通络止痛上取得良好的效果[4,5].陈庆等[6,7]应用镇痛和抗炎两方面的药理试验对黑骨藤药效部位进行筛选,结果发现有效部位是醇提取物.为使其资源得到充分利用,本研究首次报道采用微波辅助提取法(MAE)、同时蒸馏萃取法(SDE)分别提取黑骨藤茎、叶的挥发性成分,并用气相色谱-质谱(GC-MS)联用对其进行了分析研究,旨在为黑骨藤的进一步开发利用提供科学依据.
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益智药物与归经入脑
益智药物是指能促进学习记忆和思维,具有益智作用的中药，其归经范围较广。按归经的含义及药物归经的依据，药物归经应是此药终对所归属的脏腑或经络产生药效作用，如五味子能安心神，其药效部位在心，故归心经;其在安神的基础上又能益智，智慧是脑的功能，此时的药效部位在脑而不是在心，按药物归经的依据应是归经入脑而不再是心。但归经理论中尚无归经入脑之说。
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金匮肾气丸不同极性部位对可的松致肾阳虚大鼠睾酮和氧化应激的影响
目的:观察金匮肾气丸不同极性部位及不同极性部位组合对氢化可的松致肾阳虚大鼠睾酮和氧化应激的影响,寻找金匮肾气丸处方中对肾阳虚大鼠有治疗作用的药效部位.方法:雄性SD大鼠ig氢化可的松50mg·kg-1,qd,给药10 d,造成肾阳虚模型.成模后次日,大鼠给予金匮肾气丸全方及其石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇和水提部位的混悬液,药液浓度以生药量计均为0.5 g·mL-1,每日ig体积为10 mL·kg-1,qd,给药20 d;于末次给药后取血,测定血清睾酮、丙二醛(MDA)水平和超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果:与正常组比较,肾阳虚大鼠体重下降(P《0.01),睾酮含量和SOD活性降低(P《0.01),MDA水平升高(P《0.01).金匮肾气丸及其水提部位能不同程度地改善肾阳虚大鼠的上述变化(P《0.01,P《0.05),金匮肾气丸的水提部位+正丁醇部位改善肾阳虚大鼠上述变化的作用更显著(P《0.01).结论:金匮肾气丸水提部位能改善可的松致肾阳虚大鼠睾酮和氧化应澈作用,正丁醇部位可增强药效,水提+正丁醇部位为金匮肾气丸治疗大鼠肾阳虚的主要药效部位.
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中药指纹图谱技术的研究与应用
中药作为中华民族的瑰宝,从神农尝百草开始利用中草药治病已有悠久的历史.然而,在国际植物药领域中,却很少能得到认可.中药由于成分复杂,药效部位常常不是单一成分,而是群体疗效,所以如何控制中药材、中成药的质量,成为中药现代化、中药走出国门的瓶颈.随着现代分析手段的发展,中药指纹图谱技术以较为宏观、综合地反映中药的内在质量,已成为国际公认的控制中药或天然药物质量的有效的手段.
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丹参药效部位提取及其缓释制剂中释药模式研究
目的：简要探究丹参药效部位提取及其缓释制剂中释药模式。方法：实验一：从提取溶剂、特定溶剂系统、温度三个角度分析丹参药效部位提取效用影响因素，进行正交实验；实验二，参照《中国药典》方法考察丹参缓释制剂中释药模式。结果：佳的综合提取工艺为加入丹参材料14倍量提取溶剂1、加入特定溶剂系统浓度1，80℃下回流提取150min，此时丹参酮ⅡA 提取均值为2．764mg／g、丹酚酸 B 均值为75．23mg／g，转移率分别为91．49％、95．04％；峰面积（A）为坐标、浓度线性关系为 A ＝11．642－6．083，r ＝0．9999（丹酚酸 B 范围9．6～96μg／ml）精密度实验 RSD 为1．33％，稳定实验48h 内，峰面积 RSD 高值仅为1．84％，重复性实验验峰面积 RSD ＜2．5％，加样回收实验回收率在（99．55±0．31）％，模拟介质结果分析，至第12h，复方丹参缓释片在人工胃液、人工肠液、大肠液介质体外释放度释放度均在97％以上。结论：丹参药效部位提取工艺影响因素较多，应重点关溶剂系统设计，复方丹参缓释制剂释放持续时间在48h 左右。
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金欣口服液不同极性部位的抗炎、祛痰和解热实验研究
目的 研究金欣口服液不同极性部位的抗炎、祛痰和解热作用,筛选其治疗病毒性肺炎的药效部位.方法 分别采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、大鼠毛细管法排痰量和干酵母致热大鼠模型考察金欣口服液及其不同极性部位(石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水)的抗炎、祛痰和解热作用.结果 与空白对照组比较,乙酸乙酯部位(P＜0.05)和正丁醇部位(P＜0.01)均有明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的作用；乙酸乙酯部位和正丁醇部位(P＜0.01)均能显著增加大鼠毛细管排痰量；正丁醇部位对干酵母所致发热大鼠给药后1、2、3、4、5h均有显著降热作用(P＜0.05或P＜0.01).结论 乙酸乙酯部位和正丁醇部位是金欣口服液治疗病毒性肺炎的主要药效部位.
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黄连解毒汤药效部位对大鼠脑缺血/再灌注损伤的保护作用研究
目的:研究黄连解毒汤药效部位( HLJDDEP)对局灶性脑缺血/再灌注损伤的保护作用.方法:采用大脑中动脉阻断法(MCAO)造成大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤模型,检测大鼠神经功能评分和脑梗死灶体积,测定各组大鼠脑组织匀浆中一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽-过氧化物酶(GSH-Px)的含量.结果:HLJDDEP能明显改善脑缺血/再灌注损伤大鼠神经功能,减小脑梗死灶体积,降低脑组织匀浆中NO、MDA含量,提高SOD、GSH-Px含量.结论:HLJDDEP具有抗脑缺血/再灌注损伤的保护作用,可能与其抗氧化活性有关.
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禹白附镇静、镇痛药效部位的实验研究
目的:寻求禹白附有效部位及毒性部位.方法:通过对禹白附不同溶剂提取部位进行镇静、镇痛、急性毒性试验.结果:禹白附水溶性部位有明显的减少醋酸引起的小鼠扭体反映次数及协同戊巴比妥钠阈下剂量致小鼠睡眠的作用,禹白附醇溶性部位和脂溶性部位未显示出明显的药理作用.结论:禹白附镇静、镇痛药效部位可能存在于水溶性部位.
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茵陈蒿汤保肝退黄药效部位筛选
目的 初步筛选茵陈蒿汤保肝退黄药效部位.方法 茵陈蒿汤煎煮提取,水煎液(A)分次加入乙醇,使含醇量分别达到20％和60％,取20％乙醇沉淀部位(B)、60％乙醇沉淀部位(C),终的上清液回收乙醇(D),α-萘异硫氰酸酯(ANIT)诱导大鼠胆汁淤积型黄疸模型,观察A、B、C、D对模型大鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)及总胆汁酸(TBA)的影响,光学显微镜下观察大鼠肝组织病理变化,并根据病理分析赋值标准进行半定量分析.结果 与模型对照组比较,D部位组大鼠血清指标均显著下降(P＜0.05),肝组织病变明显改善,病理改变赋值显著下降(P＜0.01),其余各部位组血清学指标及肝组织病理改变赋值均下降不明显(P＞0.05).结论 茵陈蒿汤具有一定的保肝退黄作用,其药效物质主要存在于其水煎液的60％乙醇沉淀的上清液部分.
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核桃隔膜不同极性部位对肾阳虚小鼠的影响
目的:观察核桃隔膜不同极性部位对氢化可的松致肾阳虚小鼠睾酮和氧化应激的影响,寻找核桃隔膜对肾阳虚小鼠有治疗作用的药效部位.方法:以大剂量氢化可的松造成小鼠肾阳虚模型后,分别用核桃隔膜乙酸乙酯、水饱和正丁醇、水提部位给予干预,观察小鼠体重及相关脏器系数等指标的变化以及血清中睾酮、丙二醛(MDA)水平和超氧化物歧化酶(SOD)活性的变化.结果:与正常组比较,肾阳虚小鼠体重、脾脏、胸腺、肾脏、睾丸等脏器系数明显降低,小鼠血清睾酮含量下降,MDA含量较上升,SOD活性下降,差异均有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05).核桃隔膜的正丁醇部位高、中组及乙酸乙酯高组,水高组能不同程度地改善肾阳虚小鼠的上述变化(P＜0.05),核桃隔膜的正丁醇部位改善肾阳虚小鼠上述变化的作用更显著(P＜0.01).结论:核桃隔膜正丁醇部位高、中组较乙酸乙酯高组及水高组能更好的改善肾阳虚小鼠睾酮和氧化应激作用,正丁醇部位是治疗肾阳虚的主要药效部位.
