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温敏凝胶释药模式及机制研究进展
温敏凝胶因具临界相转变温度而被作为能达到定点、定时、定量释药目的药物控释体系的载体之一成为近年来研究的热点.随着温敏凝胶研究和应用的不断深入,其释药模式及机制被不断提出和发现,不同释药特征的释药模型也相继建立.温敏凝胶释药模型、模式及机制的研究透彻将使温敏凝胶在医药、生物等领域得到更好的应用.
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丹参药效部位提取及其缓释制剂中释药模式研究
目的：简要探究丹参药效部位提取及其缓释制剂中释药模式。方法：实验一：从提取溶剂、特定溶剂系统、温度三个角度分析丹参药效部位提取效用影响因素，进行正交实验；实验二，参照《中国药典》方法考察丹参缓释制剂中释药模式。结果：佳的综合提取工艺为加入丹参材料14倍量提取溶剂1、加入特定溶剂系统浓度1，80℃下回流提取150min，此时丹参酮ⅡA 提取均值为2．764mg／g、丹酚酸 B 均值为75．23mg／g，转移率分别为91．49％、95．04％；峰面积（A）为坐标、浓度线性关系为 A ＝11．642－6．083，r ＝0．9999（丹酚酸 B 范围9．6～96μg／ml）精密度实验 RSD 为1．33％，稳定实验48h 内，峰面积 RSD 高值仅为1．84％，重复性实验验峰面积 RSD ＜2．5％，加样回收实验回收率在（99．55±0．31）％，模拟介质结果分析，至第12h，复方丹参缓释片在人工胃液、人工肠液、大肠液介质体外释放度释放度均在97％以上。结论：丹参药效部位提取工艺影响因素较多，应重点关溶剂系统设计，复方丹参缓释制剂释放持续时间在48h 左右。
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尼索地平醇质体控释贴剂的体外经皮渗透特性及在大鼠体内药动学的研究
目的 研究尼索地平醇质体控释贴剂的体外经皮渗透及在大鼠体内的药动学特征.方法 采用Franz扩散池法进行体外透皮研究;采用HPLC法测定尼索地平的血药浓度,用3p87软件分析药动学参数.结果 贴剂在体外经皮渗透的规律符合零级动力学模型;与口服给药相比,贴剂给药的血药浓度平稳,达峰时间延后,持效时间延长,相对生物利用度为242.32％.结论 尼索地平控释贴剂具有显著控释特征,可较长时间维持稳定的血药浓度.
