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活力苏口服液联合米氮平对气血亏虚型抑郁症患者血清去甲肾上腺素及5-羟色胺的影响
目的：观察活力苏口服液联合米氮平片对气血亏虚型抑郁症患者血清去甲肾上腺素（NE）、5-羟色胺（5-HT）的影响。方法收集2012年11月至2013年5月河北省保定市第一中心医院老年病二科患者75例，按随机数字表法将患者随机分为治疗组43例和对照组32例。对照组口服米氮平片，治疗组在对照组治疗基础上加服活力苏口服液。两组患者分别于治疗前、治疗后4周、8周分别进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分，同时检测血清NE、5-HT表达水平。结果治疗前两组患者HAMD评分及血清NE、5-HT水平差异无统计学意义（t值分别为0.501、0.520、0.611，P＞0.05）。治疗后4周、8周HAMD评分较对照组降低（t值分别为1.829、2.263，P＜0.05），血清5-HT水平升高（t值分别为2.119、2.870， P＜0.05），NE水平升高（t值分别为2.264、2.705，P＜0.05）。结论活力苏口服液联合米氮平片可减低气血亏虚型抑郁症患者HAMD评分，升高血清NE、5-HT水平，改善患者抑郁状态。
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舒肝解郁胶囊联合米氮平片治疗抑郁症的疗效观察
目的：探讨舒肝解郁胶囊联合米氮平片治疗抑郁症的疗效以及安全性。方法42例抑郁症患者随机分成治疗组和对照组，各21例。治疗组用舒肝解郁胶囊合并米氮平片治疗，对照组单用米氮平片治疗，疗程4周。比较两组治疗效果及安全性。结果治疗第1周时治疗组HAMD评分与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后，两组HAMD评分值均低于治疗前(P<0.05)。治疗结束后，治疗组HAMD评分分数值下降程度与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组TESS评分在治疗后1、2、4周差异均无统计学意义(P>0.05)。结论舒肝解郁腔囊联合米氮平片比单用米氮平片治疗抑郁症起效快，安全性良好，依从性好，不良反应无明显增加。
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米氮平片人体生物等效性研究
目的:研究健康受试者口服米氮平受试片和参比片(瑞美隆)的生物等效性.方法:21例健康男性志愿受试者单剂量随机交叉口服30 mg米氮平受试片和参比片,采用LC-MS法测定给药后不同时间的血浆中米氮平的浓度,用BAPP2统计软件非房室模型法估算药动学参数,并作方差分析及双单侧t检验,对米氮平受试片和参比片进行生物等效性评价.结果:受试者口服米氮平受试片和参比片后的Cmax分别为(105.70±30.83)和(107.44±30.47)μg·L-1,Tmax分别为(1.9±0.8)和(1.7±0.7)h,t1/2分别为(21.45±6.63)和(21.52±9.31)h,AUC0-120h分别为(1 385.11±503.13)和(1 440.19±547.47)μg·h·L-1,AUC0-∞分别为(1 435.87±510.13)和(1 440.19±547.47)μg·h·L-1,MRT分别为(23.55±7.08)和(24.66±12.3)h.以AUC0-120h估算,受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为(104.10±27.40)%.结论:米氮平受试片与参比瑞美隆片生物等效.
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米氮平片治疗急性卒中后抑郁的疗效及其康复的临床研究
目的：探讨米氮平片治疗急性卒中后抑郁的疗效及其康复进行临床研究。方法选取我院神经内科在2004年6月至2006年6月收治的109例急性卒中后抑郁患者，随机将所有患者分为米氮平片组（55例）和对照组（54例）。全部患者均行常规治疗，出血性卒中患者给予尼莫地平治疗、甘露醇脱水降颅压，缺血性卒中患者给予促进神经保护和脑细胞代谢、改善抗血、抗凝、微循环小板聚集等治疗。治疗组在此基础上，给予米氮平片。结果治疗组总有效率为94.5%，对照组总有效率为57.4%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论米氮平片治疗急性卒中后抑郁的疗效较佳，及其对卒中康复极为有效，是提高患者医疗质量和生活质量的有效途径。
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米氮平联合氨氯地平治疗老年高血压伴焦虑抑郁的疗效观察
目的：探讨米氮平联合氨氯地平治疗老年高血压伴焦虑抑郁的临床疗效。方法收集2012年10月—2015年10月新乡医学院第二附属医院收治的老年高血压伴焦虑抑郁患者85例，随机分为对照组（42例）和治疗组（43例）。对照组患者睡前口服苯磺酸氨氯地平片，5 mg/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上早晨口服米氮平片，起始量为15 mg，1次/d，1周内根据患者情况酌情加至30 mg。两组患者均连续治疗12周。观察两组患者降压疗效和血压水平，比较两组治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分和生活质量评价量表（SF-36）评分的变化。结果治疗后，对照组总有效率为69.05%，治疗组总有效率为90.70%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者收缩压、舒张压均显著降低（P＜0.05）；与对照组相比，治疗后治疗组血压下降更为明显，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗4、8、12周后，治疗组患者HAMD和HAMA评分显著降低，同治疗前比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组上述评分低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者SF-36各项评分均得到改善，同组治疗前后差异具有统计学意义（P＜0.05）；且除社会功能评分外，治疗后治疗组其余 SF-36评分高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论米氮平联合氨氯地平治疗老年高血压伴焦虑抑郁能提高氨氯地平的降压效果，改善患者的心理状态，提高生活质量。
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舒眠胶囊联合米氮平治疗老年睡眠障碍的疗效观察
目的：观察舒眠胶囊联合米氮平治疗老年睡眠障碍的临床疗效。方法选取2014年5月—2015年5月江油市人民医院神经内科收治的睡眠障碍患者112例，随机分为对照组和治疗组，每组各56例。对照组每晚睡前口服米氮平片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服舒眠胶囊，3粒/次，2次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、睡眠总时间、睡眠效率、睡眠潜伏期、快动眼（REM）潜伏期、夜间觉醒次数、觉醒总时间的变化。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为67.86%、89.29%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组睡眠总时间、睡眠效率、REM潜伏期均显著升高，PSQI评分、睡眠潜伏期、夜间觉醒次数、觉醒总时间均显著下降，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些指标的改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论舒眠胶囊联合米氮平治疗老年睡眠障碍具有较好的临床疗效，可改善患者的睡眠质量，降低PSQI评分，具有一定的临床推广应用价值。
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柴附解郁方联合米氮平对肝郁气结型抑郁症患者血清NE、5-HT水平的影响
目的:观察柴附解郁方联合米氮平片对肝郁气结型抑郁症患者血清去甲肾上腺素(Noradmnaline norepinephrine,NE)、5-羟色胺(5-serotonin,5-HT)水平的影响.方法:选取2012年11月-2013年9月在新乐市中医医院就诊的肝郁气结型抑郁症患者80例,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组40例.对照组给予米氮平片口服治疗,研究组在对照组治疗的基础上加服柴附解郁方治疗.两组患者治疗前、治疗4周后和治疗8周后分别进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,并检测治疗前后两组惠者血清NE、5-HT表达水平.结果:治疗4周、8周后,研究组HAMD评分、HAMA评分优于对照组(P＜0.05);治疗4周、8周后,研究组血清5-HT、NE水平优于对照组(P＜0.05);治疗4周、8周后,研究组有效率分别为82.50％、92.50％,对照有效率分别为77.50％、82.50％,研究组优于对照组(P＜0.05).结论:柴附解郁方联合米氮平片能明显减低肝郁气结型抑郁症患者HAMD评分、HAMA评分,升高血清NE、5-HT水平,改善抑郁患者症状.
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多潘立酮片联合米氮平片治疗功能性消化不良的临床研究
目的 探讨多潘立酮片联合米氮平片治疗功能性消化不良的临床效果.方法 选择功能性消化不良的病人120例,随机分为观察组和对照组各60例,观察组采用多潘立酮片联合米氮平片治疗,对照组采用多潘立酮片治疗,4周为一疗程.结果 观察组总有效率明显高于对照组,两组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 多潘立酮片联合米氮平片治疗功能性消化不良疗效优于单用多潘立酮,值得临床推广应用.
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米氮平片与舍曲林片治疗抑郁症对照研究
目的 比较米氮平片与舍曲林片治疗抑郁症患者的疗效、主观体验.方法 将76例抑郁症患者随机分为2组,米氮平组,舍曲林组.每组38例,疗效6周,于治疗前及治疗2周、4周、6周末采用HAMD抑郁量表评定临床疗效,TESS(症状量表)评定不良反应及安全性.结果 米氮平组和舍曲林组抑郁量表总分较前有显著下降(P＜0.01),但米氮平片组2周末汉密顿抑郁量表总分较舍曲林组下降更显著(P＜0.05或0.01).结论 米氮平和舍曲林治疗抑郁症疗效相当,米氮平起效较快.
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附子逍遥散配合针刺治疗抑郁症肝气郁结证临床观察
目的:观察附子逍遥散配合针刺治疗抑郁症(MDD)肝气郁结证的临床疗效.方法:选取在本院治疗的96例MDD肝气郁结证患者,按照入院顺序分为观察组与对照组各48例.观察组给予附子逍遥散合针刺治疗,对照组给予西药治疗.观察2组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、血清5-羟色胺(5-HT)含量的变化,评估患者的治疗效果及统计不良反应.结果:治疗2周、4周、6周后,2组HAMD评分均较治疗前降低(P＜0.05),观察组的HAMD评分较对照组下降更显著(P＜0.05).治疗后,2组5-HT含量均较治疗前升高(P＜0.01),观察组的血清5-HT含量较对照组升高更明显(P＜0.01).观察组治疗总有效率89.58％,对照组治疗总有效率66.67％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).观察组不良反应发生率8.33％,对照组不良反应发生率27.08％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:附子逍遥散配合针刺治疗MDD肝气郁结证,疗效优于西药治疗,可有效减轻患者的抑郁程度,提高血清5-HT含量,不良反应少.
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硫酸吗啡缓释片联合米氮平片治疗晚期癌痛患者的疗效观察
目的:探讨硫酸吗啡缓释片联合米氮平片治疗晚期癌痛患者的临床疗效.方法:选取2016年11月至2018年3月在我院治疗的56例晚期癌痛患者,随机分为观察组和对照组,每组28例.对照组单用硫酸吗啡缓释片,观察组使用硫酸吗啡缓释片联合米氮平片.两周后评价比较两组患者癌痛程度评分分级、疼痛缓解疗效、抑郁量表评分、患者生活质量、药物使用剂量及不良反应.结果:治疗后观察组NRS评分低于对照组(P<0.05);治疗后观察组疼痛缓解总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者SDS和HRSD评分均明显降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后两组生活质量总评分均提高,且观察组高于对照组(P<0.05);观察组患者硫酸吗啡缓释片的人均日口服剂量低于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:硫酸吗啡缓释片联合米氮平片治疗晚期癌痛患者疗效肯定,能明显缓解患者疼痛,同时改善癌痛患者抑郁等精神症状,提高患者的生活质量,降低用药剂量,在治疗过程中不增加患者不良反应的发生率,值得临床推广应用.
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放松治疗结合米氮平片对于广泛性焦虑障碍患者的疗效观察
目的 探讨放松治疗结合米氮平片对于广泛性焦虑障碍患者的预后影响.方法 2013年3月至2014年2月选择在我院诊治的广泛性焦虑障碍患者101例,根据随机数字表法分为治疗组51例与对照组50例,对照组给予米氮平片治疗,治疗组给予放松训练结合米氮平片治疗,治疗周期为2个月.结果 治疗后治疗组与对照组的焦虑评分分别为32.09±4.29分扣40.98±5.11分,都明显低于治疗前的46.44±5.31分和46.14±4.98分,同时组间对比差异都有统计学意义(P＜0.05).治疗组的显效率为94.1％,对照组为82.0％,治疗组的显效率明显高于对照组(P＜0.05).与对照组相比,治疗期间治疗组的嗜睡、便秘、胃肠道症状、头晕等不良反应发生情况明显较少(P＜0.05).治疗后治疗组的躯体化、强迫、人际关系敏感、敌对、恐怖、偏执、精神病性等评分明显低于对照组(P＜0.05).结论 放松训练结合米氮平片治疗广泛性焦虑障碍患者能有效缓解焦虑障碍,提高治疗疗效,减少药物治疗的不良反应,有助于心理健康质量的改善,值得在临床上推广应用.
