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海珠喘息定片联合生物共振诊断治疗仪治疗支气管哮喘临床研究
目的 评价海珠喘息定片联合生物共振诊断治疗仪治疗支气管哮喘的疗效.方法 将符合入选标准的94例支气管哮喘患者采用随机数字表法分为2组,每组47例.对照组采用生物共振诊断治疗仪治疗,观察组在对照组基础上口服海珠喘息定片.2组均治疗50 d.采用全自动肺功能检测仪检测用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、呼气峰流速值(peak expiratory flow,PEF)、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in 1 second,FEV1)、FEV1/FVC;采用ELISA法检测血清hs-CRP、IL-8、IL-4、TNF-α含量,以及基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(tissue inhibitors of metalloproteinase 1,TIMP-1)、Toll样受体2(toll like receptor 2,TLR2)及嗜酸性阳离子蛋白(eosinophil cationic protein,ECP)含量,评价临床疗效.结果 观察组总有效率为91.5%(43/47)、对照组为72.3%(34/47),2组比较差异有统计学意义(Z=4.201,P=0.037).治疗后,观察组FVC[(2.45±0.37)L比(1.93±0.32)L,t=3.561]、PEF[(6.16±1.25)L/s比(5.56±1.10)L/s,t=3.413]、FEV1/FVC[(68.39±6.44)%比(62.31±5.97)%,t=3.315]及FEV1[(2.61±0.56)L比(2.21±0.47)L,t=3.672]均高于对照组(P<0.05);观察组血清hs-CRP[(8.14±0.42)mg/L比(12.41±0.65)mg/L,t=3.424]、IL-8[(113.47±11.13)ng/L比(153.81±19.73)ng/L,t=3.692]、TNF-α[(0.31±0.04)ng/L比(0.70±0.13)ng/L,t=3.923]、IL-4[(39.43±6.23)ng/L比(47.75±8.23)ng/L,t=3.783]水平均低于对照组(P<0.05);观察组血清MMP-9[(84.89±9.19)ng/ml比(113.35±11.35)ng/ml,t=3.671]、TIMP-1[(91.53±8.78)ng/ml比(131.15±12.45)ng/ml,t=3.782]、ECP[(19.43±1.33)ng/L比(25.75±2.13)ng/L,t=3.561]水平均低于对照组(P<0.05),TLR2[(270.31±7.01)ng/L比(198.70±10.13)ng/L;t=3.871,P=0.038]含量高于对照组.结论 海珠喘息定片联合生物共振诊断治疗仪可效改善支气管哮喘患者的肺功能,降低炎性细胞因子水平,提高临床疗效.
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生物共振诊断治疗仪对459例常见过敏性疾病过敏原检测及疗效观察
目的:评价摩拉生物共振诊断治疗仪对慢性过敏性疾病过敏原检测的准确性和治疗效果.方法:采用摩拉生物共振诊断治疗仪对459 例慢性过敏性疾病患者进行过敏原检测及治疗.结果:459 例中共检测出常见过敏原约20 种.采用生物共振诊断治疗仪进行治疗,痊愈79 例,显效171 例,有效117 例,有效率54.5%.结论:生物共振诊断治疗仪在诊治慢性过敏性疾病方面优势明显,且检测、治疗过程安全、无痛苦,不良反应少.
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摩拉治疗仪治疗儿童过敏性结膜炎的临床分析
目的 探讨德国MORA-super生物共振诊断治疗仪(以下简称摩拉治疗仪)对儿童过敏性结膜炎的临床疗效和安全性.方法 将120例患有过敏性结膜炎的儿童进行分组,实验组和对照组各60例.实验组给予摩拉治疗仪治疗,对照组给予0.5%富马酸依美斯汀滴眼液治疗,对2组治疗结果进行评价.结果 实验组与对照组总有效率分别为95.0%和83.3%,2组间差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗后与治疗前相比,症状和体征均有改善.结论 摩拉治疗仪对儿童过敏性结膜炎有较好的临床治疗效果,值得眼科推广应用.
关键词： 生物共振诊断治疗仪 富马酸依美斯汀滴眼液 儿童 过敏性结膜炎
