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HPLC法测定太子参黄芪口服液中太子参环肽B的含量
目的：建立太子参黄芪口服液中太子参环肽B含量测定的HPLC方法。方法采用Phenomenex Luna-C18柱(4.6 mm×250 mm，5μm)，以乙腈-0.1%醋酸溶液为流动相，梯度洗脱，流速1.0 ml/min，柱温30℃，检测波长203 nm。结果太子参环肽B在0.016～0.320 mg/ml浓度范围内有良好线性关系(r＝0.9998)，平均加样回收率为98.92%，RSD为0.80%。检测5批太子参黄芪口服液中太子参环肽B的平均含量为1.63 mg/ml。结论本方法灵敏度高、准确、重复性好、专属性强，可用于太子参黄芪口服液的质量控制。
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基于气候因子的全国栽培太子参品质区划分析
运用Maxent模型对气候因子进行逐层筛选分析,综合太子参环肽B和多糖2个内在质量评价指标构建回归模型,分析气候因子与太子参化学成分间的内在联系,寻找影响药材质量的关键气候因子,并基于关键气候因子明确太子参品质的空间分布规律.结果显示,多糖与气候因子无显著相关性,提示该指标并不是气候主导型的代谢物质.而太子参环肽B可与降水量构建回归模型,且区划结果显示,太子参环肽B含量总体呈现从东南向西北先升高后降低的趋势,这与全国降水量变化情况相一致,表明降水量是影响太子参药材中太子参环肽类物质积累的关键气候因子.
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贵州太子参生物量与次生代谢物积累的动态变化分析
目的 分析贵州施秉太子参不同栽培类型、不同繁殖方式和不同生长时间生物量与次生代谢产物的动态变化规律,为施秉太子参品种选育、药材合理采收提供指导.方法 以3个栽培类型、2种繁殖材料为主要研究对象,定期记录植株生物量的动态变化,HPLC测定块根太子参环肽B含量.结果 随着生长时间的变化,无性繁殖的栽培样本XZ-1、XZ-2、XZ-3分别在7月初、6月下旬和7月上旬达到高地下生物量(9.86g/株、3.61g/株和10.40g/株),太子参环肽B含量仅XZ-1在7月上旬达到药典规定(0.021 3％).在采收期,XZ-1和XZ-3的地下生物量显著高于XZ-2,而XZ-1和XZ-2的太子参环肽B含量显著高于XZ-3.同一栽培类型有性繁殖XZ-1Y的生物量显著低于无性繁殖XZ-1,但太子参环肽B含量则显著高于XZ-1.结论 综合考虑生物量和太子参环肽B含量,太子参XZ-1的品质较好,属于值得推广的栽培类型,也适宜作为优良品种的选育对象,其佳采收期应为植株倒苗后10 d左右.
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高效液相色谱法在测定参芪麻蓉协定方中太子参环肽B含量中的应用效果
目的:探讨高效液相色谱法在测定参芪麻蓉协定方中太子参环肽B含量中的应用效果.方法:选用Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱(规格:4.6 mm×250 mm,5μm)对参芪麻蓉协定方中太子参环肽B的含量进行色谱分析,以乙腈-水(30:70)作为流动相.色谱仪参数设置:流速为1.00 mL·min-1,柱温为35℃,检测波长为203 nm,进样量为20.0μL.分析结束后,观察样品中太子参环肽B的含量.结果:太子参环肽B在2.074～41.48μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为100.6％(n=5),RSD为1.1％.结论:高效液相色谱法可作为参芪麻蓉协定方中太子参环肽B含量的质控与评价方法.
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复方四参颗粒提取和精制工艺优化
目的 对复方四参颗粒原药材的提取和精制工艺进行优化.方法 建立太子参中环肽B定量测定的HPLC方法.采用正交设计,以太子参环肽B的提取率为指标,对提取过程中的提取次数和时间,以及醇沉过程中的乙醇用量和体积分数进行考察.结果 方差分析发现,提取次数对太子参环肽B提取率的影响存在显著性差异(P＜0.05),其提取率随提取次数的增加而上升.佳提取和精制工艺为加12倍量水提取3次,每次1.5h,提取液浓缩后加1.5倍量70％乙醇进行醇沉.按佳工艺进行3次重复实验,结果太子参环肽B的提取率均在60％左右.结论 优化后的工艺稳定性良好,采用其对复方四参颗粒原药材进行提取和精制时,主要有效成分太子参环肽B的提取率较高.
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太子参药材中环肽A、B含量分析及其动态研究
目的 分析不同产区、地域及采收时间太子参中环肽A(HA)、B(HB)含量变化,为探索太子参药材品质形成过程提供基础资料.方法 用高效液相色谱法同时测定太子参中HA、HB含量.结果 不同产区、同一产区不同地域及不同采收时间太子参中HA、HB的含量存在差异,HA、HB的动态积累具有一定规律.结论 不同产区太子参中HA、HB的含量及其比值具有差异相关性,太子参中HA、HB的高积累总值时间段与传统采收期基本一致.
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安徽与其它主产区地产太子参药材中太子参环肽B的含量比较研究
目的 考察安徽地产太子参药材中太子参环肽B含量,为科学评价及有效控制其质量提供依据.方法 采用高效液相色谱法,以Agilent HC-C18(2)(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱;流动相:A为水,B为乙腈,流速为1.0 ml/min;梯度洗脱条件为:0 min,2％B;10 min,10％B;30 min,45％B;35 min,45％B;检测波长:203 nm;柱温:30℃.结果 太子参环肽B含量在0.001％ ～ 0.040％之间,安徽产8个样品中5个样品的太子参环肽B含量高于或等于平均值,其中4个样品在全部16个样品中太子参环肽B含量处于前列.高于平均值的样品含量高低顺序依次为:安徽芜湖1＞江苏句容1＞安徽芜湖2＞安徽宣城＞安徽广德1＞江苏句容2＞江苏溧阳1＞江苏句容3＞安徽广德2＞江苏溧阳2.结论 该方法操作简便、准确、重复性好,结果可靠,并为安徽地产太子参药材中太子参环肽B含量情况提供了基础实验依据.
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“宣参1号”及其脱毒组培株的质量评价研究
目的 评价“宣参1号”及“宣参1号”脱毒株的质量.方法 用高效液相色谱法和用分光光度法分别测定“宣参1号”及“宣参1号”脱毒株太子参样品中太子参环肽B及多糖、皂苷的含量;并与不同产地太子参样品进行比较.结果 “宣参1号”及“宣参1号”脱毒株环肽B含量为0.021％、0.030％;皂苷含量分别为0.735％、1.231％;多糖含量分别为8.31％、9.30％.不同产地太子参样品中太子参环肽B及多糖、皂苷的含量存在差异.结论 通过分析“宣参1号”及其脱毒株的多糖类、皂苷类、环肽类活性成分并与其他产地太子参样品比较;“宣参1号”脱毒株经过脱毒后改良了品种,其品质特性比“宣参1号”优良.实验结果为宣州太子参药材质量的综合评价和道地药材GAP实施提供依据.
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HPLC-DAD法同时测定肾衰宁胶囊中9种成分的含量
目的 建立HPLC-DAD法同时测定肾衰宁胶囊中9种成分(太子参环肽B、盐酸小檗碱、橙皮苷、大黄素、大黄酚、丹参酮ⅡA、β-蜕皮甾酮、羟基红花黄色素A、甘草苷)的含量.方法 采用Venusil ASB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈(50∶50,A)-0.1％甲酸水溶液(B),梯度洗脱,洗脱程序如下:0～15min(10％B),15～45 min(10％～50％B),45～60 min(50％～60％B),60～85 min (60％～80％B),85～100 min (10％B);流速为0.9 mL·min-,柱温35℃.结果 85 min内9个成分分离度良好,在各自的检测范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,r均＞0.9980,加样回收率为98.4％～102.2％,RSD均＜1.5％.结论 该法简便可行,结果可靠,可为本制剂多指标成分的质量控制提供参考.
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黔产太子参中太子参环肽B含量测定研究
目的:比较贵州不同产地太子参中太子参环肽B的含量,为确立贵州太子参药材种植适宜性区域提供依据.方法:采用高效液相色谱法,以太子参环肽B的含量为考察依据.色谱条件:色谱柱为SUPELCO C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm),以乙腈—水为流动相,流速为0.9 ml/min,检测波长203 nm,柱温为40℃,进样量:20 μl.结果:在测定的15个采样点的样品只有3个采样点的样品中太子参环肽B的含量达到原药典的要求.
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不同种源太子参生物量与太子参环肽B含量的分析
目的:研究不同栽培种源太子参地下生物量及太子参环肽B含量的差异,为指导太子参栽培种植提供一定依据.方法:以9个种源太子参为研究对象,测量单株地下生物量,并采用HPLC法测定药材中太子参环肽B的含量.结果:9个种源的平均单株地下生物量和太子参环肽B含量均差异较大,其中6号种源(江苏句容)单株地下生物量大,为9.10g；7号种源(江苏句容)的林下种植的太子参环肽B含量高,为0.0494％.结论:不同种源太子参地下生物量与太子参环肽B含量均存在较大的差异,这种差异可能与遗传基因有关；太子参地下生物量与太子参环肽B含量的差异可作为太子参种源筛选、品种选育、栽培环境和繁殖方式的评价指标.
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中药太子参中环肽A和B含量测定的HPLC方法研究
目的:以太子参环肽A(HA)和B(HB)为对照品,研究建立中药太子参中环肽类成分的含量测定方法.方法:应用高效液相色谱(HPLC)通过标准曲线测定、稳定性实验、精密度实验、重现性实验、回收率实验对10批不同市售太子参药材的HA和HB的含量及其HPLC网进行了研究.结果:太子参中HA和HB的含量分别为6.21×10-5～3.19×10-4mg/100g和1.89×10-3～2.09×10-3mg/100g.其HPLC图可分为3类:第1类以HB为主成分,HB的含昔约为HA的10～30倍,江苏和安徽销售的太子参药材大多属于此类;第2类以HA为主成分,HA的含量约为HB的10-20倍,福建和北京销售的太子参药材大多属于此类;第3类以HA和HB含量在同一数量级,南京、杭州和昆明销售的太子参药材大多属于此类.结论:本实验方法重现性较好,不同销售地的太子参药材中HA和HB的含量存在差异,在其HPLC图中HA和HB为共有峰.
关键词： 含量测定 太子参 太子参环肽A 太子参环肽B 高效液相色谱(HPLC) -
产地不同加工方法对太子参药材中太子参环肽B含量的影响
目的 考察产地不同加工方法对太子参药材中太子参环肽B含量的影响.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定产地不同加工方法样品中太子参环肽B的含量.结果 产地不同加工方法对太子参药材及须根中太子参环肽B的含量有显著影响,样品不论来源于何产地,生晒品中太子参环肽B的含量均大于300μg/g,远远高于《中国药典》2015版中的低限量0.020％(200μg/g),而煮晒品、蒸晒品太子参环肽B的含量参差不齐,为143.30～453.18μg/g不等.结论 样品不论来源于何产地,药材及须根中太子参环肽B含量在不同加工方法之间均呈现规律性差异,即生晒品＞蒸晒品＞煮晒品.该研究为太子参药材的产地加工提供了基础实验依据.
