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  • 复方玄驹胶囊联合舍曲林片治疗早泄42例疗效观察

    作者:蔡燕磊;王继成;常保东

    目的:观察复方玄驹胶囊与舍曲林片联合治疗早泄的临床效果.方法:选取我科收治的早泄患者84例,采取数字随机法分成观察组(n=42)和对照组(n=42),对照组采取舍曲林片治疗,观察组在对照组基础上,采取复方玄驹胶囊治疗,比较两组临床效果.结果:观察组治疗4周后射精潜伏期长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗4周后射精潜伏期长于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗4周后患者及配偶性交满意度评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗4周后患者及配偶性交满意度评分均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).结论:复方玄驹胶囊与舍曲林片联合治疗旱泄的临床效果显著,可以有放延长患者射精潜伏期,提高性生活质量.

  • 舍曲林片合并结构式家族治疗老年抑郁症患者睡眠质量的临床观察

    作者:戴剑;石捷;梁佳;陈丽萍

    目的:探讨舍曲林片合并结构式家庭治疗对老年抑郁症睡眠质量的影响.方法:将136例老年抑郁症患者,按单双号随机分为观察组和对照组各68例,两组患者均予舍曲林片治疗,观察组同时联合结构式家庭治疗,疗程均为8周.两组患者在治疗前、治疗4周和治疗8周后进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)和匹兹堡睡眠质量指数问卷(PSQI)调查.结果:治疗4周后,观察组和对照组的有效率分别为76.47%和73.53%,差异无统计学意义(x2 =0.157,P=0.692),但8周后,两组的有效率比较,差异有统计学意义(x2=5.445,P=0.02);比较两组患者治疗前HAMD-17和PSQI评分,差异均无统计学意义(t=1.75,1.191;P>0.05);观察组患者治疗4周后HAMD-17和PSQI评分均比对照组明显降低(t=5.735,1.996;P<0.05),8周后观察组患者的两项评分下降更为明显(t=3.352,6.787;P<0.01).结论:舍曲林片联合结构式家庭治疗老年抑郁症,可以有效降低患者的抑郁情绪,改善患者睡眠质量,提高生活质量.

  • 经颅磁刺激治疗对强迫的效果分析

    作者:王峰

    目的 探讨强迫症采用经颅磁刺激(rMTs)治疗的临床价值.方法 选取我院2017年10月~2018年10月收治的56例强迫症患者为研究对象,根据随机抽样法分为两组,其中对照组采用舍曲林+rMTs假刺激干预,而观察组则运用舍曲林+rMTs真刺激干预,对两组治疗效果进行比较分析.结果 干预前,两组的Y-BOCS评分比较无差异,差异无统计学意义(P>0.05);干预8周和12周后,与对照组比较,观察组的Y-BOCS评分明显下降,组间对比差异显著,差异有统计学意义(P<0.05);但是,两组的不良反应发生率比较无差异;差异无统计学意义(P>0.05).结论 临床上给予强迫症患者经颅磁刺激治疗效果显著.

  • 高效液相色谱法测定健康人血浆中舍曲林浓度

    作者:王萍;陈醒言;邱相君;胡国新;陈冰冰;徐鹏

    目的建立测定舍曲林的高效液相色谱法并测定人血浆中舍曲林的含量.方法色谱柱为Agilent Zorbax Extend-C18(4.6mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.15 mol·L-1NaH2PO4(pH 3.0)=40:60,流量为0.80 mL·rmin-1,紫外检测波长230 nm.结果舍曲林浓度在1.0~150.0 ng·mL-1内,线性关系良好(γ=0.9999);低检出限为1 ng·mL-1;平均回收率为(100.54±4.01)%,日内、日间精密度均<5%.结论本方法简便、准确、灵敏,可用于舍曲林浓度测定.

  • 儿童情绪障碍的临床研究

    作者:李丹丹;罗振海;赵黎明

    目的:研究舍曲林片对儿童情绪障碍的治疗效果及安全性。方法58例情绪障碍患儿,采用舍曲林片治疗,比较治疗前后的相关情况,运用儿童大体评定量表(CGAS)评定障碍的严重程度,运用副反应量表(TESS)评定药物的不良反应。结果治疗前CGAS评分为(48.31±6.21)分,治疗后为(78.22±6.45)分,治疗前后比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗完成后,痊愈23例(39.66%),显效20例(34.48%),好转12例(20.69%),无效3例(5.17%),总有效率为94.83%。其中发生药物不良反应13例,发生率为22.41%,烦躁4例,消化道反应5例,嗜睡2例,体重增加1例,头昏1例,均较轻,在1~2周内自动消失。结论舍曲林片治疗儿童情绪障碍效果显著,不良反应相对较少,不会给患儿造成相对严重的伤害,值得应用推广。

  • 舒肝解郁胶囊联合舍曲林片治疗老年期抑郁症的疗效观察

    作者:吴嘉颖

    目的:探讨舒肝解郁胶囊联合舍曲林片治疗老年期抑郁症的疗效.方法:选取2015年8月~2016年8月我院门诊和住院部老年期抑郁症患者80例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组40例,对照组予以舍曲林片进行治疗,观察组在对照组基础上予以舒肝解郁胶囊进行治疗,观察两组HAMD和HAMA评分及治疗效果.结果:观察组治疗后各时点HAMD和HAMA评分均有显著降低(P<0.05),对照组在治疗后2周及以后HAMD和HAMA评分有明显降低(P<0.05),观察组HAMD和HAMA评分均较对照组明显降低(P<0.05),观察组痊愈率及总有效率分别为32.50%、92.50%明显高于对照组的15.00%、75.00%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:舒肝解郁胶囊联合舍曲林片治疗老年期抑郁症效果良好,不良反应少,用药安全性较高,临床应用前景广阔.

  • 耳穴贴压配合柴胡解郁汤治疗卒中后抑郁临床研究

    作者:毛光兰;贾奎

    目的:观察耳穴贴压配合柴胡解郁汤治疗卒中后抑郁( post-stroke depression,PSD)的临床疗效,并对5-羟色胺(5-hydroxytryptamine ,5-HT)递质水平进行监测和评价。方法:将120例PSD患者随机分为治疗组60例,对照组60例,对照组口服舍曲林片治疗。治疗组给予耳穴贴压配合柴胡解郁汤治疗,治疗8周后评价疗效,分别在治疗第2周、第4周、第8周给予记录汉密尔顿抑郁量表( hamilton depression scale,HAMD )评分、测定血清5-HT递质水平。结果:两组临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组HAMD评分,5-HT递质水平较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.01),两组治疗后比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。结论:耳穴贴压配合柴胡解郁汤治疗中风后抑郁疗效明显,其作用机制可能与其升高PSD患者血清5-HT递质水平密切相关。

  • 舍曲林治疗糖尿病合并抑郁患者的临床观察

    作者:朱国芳;董莹盈;徐剑英

    目的:探讨糖尿病合并抑郁患者口服舍曲林片的疗效与安全性。方法:74例糖尿病合并抑郁患者随机分为2组各37例,两组均予二甲双胍片500 mg,po,tid。观察组在此基础上加用舍曲林片50~100 mg,po,qd。两组疗程均为8周。对比两组患者治疗前后的糖代谢指标、抑郁自评量表( SDS)、糖尿病生命质量量表( DMQLS)评分的变化情况。结果:治疗8周后,两组患者血糖、SDS评分和DMQLS评分均较治疗前明显改善( P<0.05);且观察组FBG、2hPG、HbAlc水平及SDS评分明显低于对照组(P<0.05),DMQLS疾病、生理、心理、社会、满意度维度评分明显高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义( P>0.05)。结论:口服舍曲林片可改善糖尿病合并抑郁患者抑郁症状,提高血糖控制效果及生活质量。

  • 米氮平片与舍曲林片治疗抑郁症对照研究

    作者:毕雪飞;袁梅菊

    目的 比较米氮平片与舍曲林片治疗抑郁症患者的疗效、主观体验.方法 将76例抑郁症患者随机分为2组,米氮平组,舍曲林组.每组38例,疗效6周,于治疗前及治疗2周、4周、6周末采用HAMD抑郁量表评定临床疗效,TESS(症状量表)评定不良反应及安全性.结果 米氮平组和舍曲林组抑郁量表总分较前有显著下降(P<0.01),但米氮平片组2周末汉密顿抑郁量表总分较舍曲林组下降更显著(P<0.05或0.01).结论 米氮平和舍曲林治疗抑郁症疗效相当,米氮平起效较快.

  • 补肾通阳为主治疗老年期抑郁症临床观察

    作者:王越;成媛媛;刘彩兴

    目的 观察补肾通阳法对老年期抑郁症患者的临床疗效.方法 将60例患者随机分为治疗组和对照组各30例.比较两组患者治疗前及治疗后2、4、8周汉密尔顿抑郁量表(HAMD)总分及因子分的评分变化.结果 与本组治疗前比较,两组治疗后第2、4、8周的HAMD评分显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后第2、4、8周的HAMD阻滞、焦虑/躯体化、认知障碍、绝望感四类因子分评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 以补肾通阳为主治疗老年抑郁症临床疗效可靠,值得临床推广使用.

  • 舍曲林片结合结构式家庭治疗缓解老年重度抑郁症的临床研究

    作者:戴剑;石捷;陶建青;梁佳;陈丽萍

    目的 探讨舍曲林片联合结构式家庭治疗用于老年重度抑郁症的临床效果.方法 将130例老年重度抑郁症患者,按单双号随机分为观察组和对照组各65例,两组患者均予舍曲林片治疗,观察组同时联合结构式家庭治疗,疗程均为8周.在治疗前、治疗8周后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)和日常生活活动量表(ADL)评估两组患者的抑郁状况和生活能力,并进行对比分析.结果 分别比较两组患者治疗前HAMD-17评分和ADL评分,两组差异无统计学意义(P均>0.05);两组患者治疗后HAMD-17评分和ADL评分均比治疗前明显降低(P<0.001或P<0.05),但观察组患者的两项评分下降更为显著(P<0.001或P<0.05).结论 舍曲林片联合结构式家庭治疗用于老年重度抑郁症,可以有效缓解或消除患者的抑郁情绪,提高患者面对生活能力,恢复其社会功能.

  • 抗抑郁剂对脑卒中患者失语的影响

    作者:宁晓明;康成;汤连军;李忠楚

    目的 观察急性脑卒中伴失语患者使用抗抑郁剂(舍曲林片)治疗后失语的改善程度.方法 选择急性脑卒中伴失语患者54例,随机分为对照组和治疗组各27例.对照组采用常规治疗,治疗组加用舍曲林片50mg,睡前1次,疗程30d;分别于治疗前和治疗后30 d对患者进行西部失语成套测验(Western aphasia battery,WAB)和神经功能缺损评分.结果 两组在治疗30 d后失语和神经功能缺损均有改善,治疗组改善程度明显优于对照组,其差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 舍曲林片治疗急性脑卒中患者失语有明显的疗效,并有利于神经功能的恢复.

  • 重复经颅磁刺激治疗强迫症的临床疗效

    作者:成军;李红;石玉中

    目的 探讨舍曲林片联合重复经颅磁刺激(rTMS)治疗强迫症的临床疗效,并观察其安全性及不良反应.方法 44例强迫症患者被随机分为研究组和对照组,研究组:舍曲林联合rTMS真刺激,对照组:舍曲林联合rTMS假刺激干预.分别于治疗前、治疗4周、8周、12周应用耶鲁-布朗强迫症严重程度量表(Yale-Brown obsessive compulsive scale,Y-BOCS)评定临床疗效,采用不良反应量表(Treatment Emergent Symptoms Scale,TESS)、体格检查、实验室检查、心电图、脑电图评价安全性.结果研究组和对照组Y-BOCS评分在治疗4周、8周、12周均显著下降(P<0.05);研究组Y-BOCS评分在治疗8周、12周时低于对照组(P<0.05),差异有统计学意义.研究组和对照组在治疗中均无严重不良反应发生,两组不良反应差异无统计学意义.结论 重复经颅磁刺激具有很好的安全性,与舍曲林片联合使用可以提高强迫症的疗效.

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