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复方苁蓉益智胶囊预防缺血性中风后认知损害的临床研究
目的 观察复方苁蓉益智胶囊预防缺血性中风后认知损害的临床疗效.方法 试验采用随机、单盲、空白平行对照试验设计,共纳入61例缺血性中风患者,随机分为试验组和对照组.试验组给予复方苁蓉益智胶囊,每次1.2g,每日3次,口服,连续治疗12周;对照组为空白对照.采用简易精神状态量表(MMSE)及蒙特利尔认知量表(MoCA)评价受试者认知功能.结果 治疗后2组受试者MMSE、MoCA总分比较差异无统计学意义(P＞0.05);试验组MMSE亚项中注意力和计算力积分较对照组高,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05);MoCA亚项中注意力和计算力、抽象能力积分较对照组高,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方苁蓉益智胶囊预防给药能够降低缺血性中风后认识损害患者注意力和计算力的损害.
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复方苁蓉益智胶囊对中风后轻度认知障碍患者脑血流及血管内皮功能的影响研究
目的：观察复方苁蓉益智胶囊对中风后轻度认知障碍患者脑血流及血管内皮功能的影响。方法将140例肝肾亏虚兼痰瘀阻络型中风后轻度认知障碍患者随机分为两组，每组70例（实际研究治疗组67例、对照组66例），治疗组在基础治疗的基础上给予复方苁蓉益智胶囊口服，对照组在基础治疗的基础上给予尼莫地平片口服，总疗程为3个月，治疗前后观察双侧大脑前动脉（MCA）、中动脉（ACA）、后动脉（PCA）、椎动脉（VA）、基底动脉（BA）的平均血流速度及血清一氧化氮（NO）和内皮素-1（ET-1）水平。结果治疗后3个月，治疗组对中风后轻度认知障碍患者脑血流及血管内皮功能的改善优于对照组组（ P﹤0.05，P﹤0.01）。结论复方苁蓉益智胶囊能有效中风后轻度认知障碍患者脑血流及血管内皮功能，从而发挥改善认知功能的作用。
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复方苁蓉益智胶囊治疗中风后轻度认知障碍的临床研究
目的 观察复方苁蓉益智胶囊治疗中风后轻度认知障碍的疗效.方法 将140例肝肾亏虚兼痰瘀阻络型中风后轻度认知障碍患者随机分为治疗组和对照组(实际研究入组治疗组67例,对照组66例),治疗组在基本治疗的基础上给予复方苁蓉益智胶囊口服,对照组基本治疗的基础上给予尼莫地平片口服,总疗程为6个月.观察两组患者治疗前及治疗后3、6个月中医证候疗效及MMSE评分、MoCA各子项及总评分情况.结果 治疗组治疗后3、6个月中医证候疗效改善明显高于对照组(P＜0.05),MMSE评分、MoCA各子项及总评分改善程度也显著优于对照组(P ＜0.05,P＜0.01),且疗程6个月较3个月疗效更佳(P＜0.05,P＜0.01).结论 复方苁蓉益智胶囊能有效治疗中风后轻度认知障碍患者,改善其认知功能.
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复方苁蓉益智胶囊联合卡巴拉汀治疗阿尔茨海默病的临床研究
目的 探讨复方苁蓉益智胶囊联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗阿尔茨海默病的临床疗效.方法 选取2014年1月—2017年1月在文昌市人民医院治疗的阿尔茨海默病患者98例为研究对象,将入组患者随机分为对照组(49例)和治疗组(49例).对照组口服重酒石酸卡巴拉汀胶囊,起始剂量为1.5 mg/次,2次/d,连用4周后若对该剂量耐受良好,增至3.0 mg/次,2次/d,继续连用4周后对该剂量耐受良好,可增至6.0 mg/次,2次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服复方苁蓉益智胶囊,1.2 g/次,3次/d.两组均持续治疗6个月.观察两组患者的临床疗效,比较治疗前后两组患者简易智力状态检查量表(MMSE)评分、阿尔兹海默病评定量表–认知(ADAS-Cog)评分、阿尔茨海默病行为病理评定量表(BEHAVE-AD)评分、日常生活能力量表(ADL)评分和血清学指标.结果 治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为81.63％和95.92％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组MMSE评分、ADL评分均明显升高,ADAS-Cog评分、BEHAVE-AD评分均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组相关评分显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清IL-6、Aβ、IL-1β、BK水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组血清学指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 复方苁蓉益智胶囊联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗阿尔茨海默病具有较好的临床疗效,可有效提高患者认知功能和日常生活能力,降低炎性因子水平,具有一定临床推广应用价值.
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复方苁蓉益智胶囊的临床应用及实验研究进展
复方苁蓉益智胶囊具有益智养肝、活血化浊、健脑增智的作用，适用于轻、中度血管性痴呆肝肾亏虚兼痰瘀阻络者。本研究就肾虚痰瘀论指导下的复方苁蓉益智胶囊的临床及实验研究进行归纳分析，认为复方苁蓉益智胶囊在痴呆的治疗上具有广阔的应用前景，应进一步开展对复方苁蓉益智胶囊有效成分及作用机制的相关研究。
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复方苁蓉益智胶囊联合盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆症的临床研究
目的:探讨复方苁蓉益智胶囊联合盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆症的临床效果.方法:选取2012年6月-2015年12月该院收治的老年痴呆症患者82例为研究对象,随机分为治疗组与对照组,对照组患者给予盐酸多奈哌齐治疗,治疗组在此基础上给予复方苁蓉益智胶囊治疗,对比两组患者临床疗效,并在治疗前后对两组患者的日常生活能力、认知功能及记忆力等进行评估,并观察两组患者不良反应发生情况.结果:治疗组与对照组的临床总有效率分别为90.24％、75.61％,治疗组总有效率明显高于对照组(P＜0.05);与治疗前对比,治疗后治疗组与对照组患者的ADL及MMSE评分均明显升高(P＜0.05),且治疗后治疗组患者的ADL及MMSE评分明显高于对照组治疗后的评分(P＜0.05);与治疗前对比,治疗后治疗组与对照组患者的ADL及MMSE评分均明显升高(P＜0.05),且治疗后治疗组患者的ADL及MMSE评分明显高于对照组治疗后的评分(P＜0.05);两组患者不良反应发生率对比无显著差异(P＞0.05).结论:复方苁蓉益智胶囊联合盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆症可有效提高临床疗效,并能有效地使患者的临床症状得到改善,效果优于单纯应用盐酸多奈哌齐.
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复方苁蓉益智胶囊治疗缺血性中风20例
笔者于2010年6月～2012年6月以复方苁蓉益智胶囊治疗缺血性中风40例,取得了较好疗效,现报告如下.1 临床资料1.1 西医诊断标准:参照《各类脑血管疾病诊断要点》[1]中脑梗死诊断标准.1.2 中医诊断标准:符合《中风病诊断与疗效评定标准》[2],并经头颅CT或磁共振成像(MRI)证实.
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复方苁蓉益智胶囊治疗阿尔茨海默病34例临床观察
阿尔茨海默病(AD)是老年人常见的神经变性疾病,随着老年人寿命的增加,阿尔茨海默病的发病率呈逐年上升趋势,65岁以上的老年人发病率高达5％[1].近年来的临床研究表明,中医药治疗AD显示出明显的优势[2].笔者通过一系列神经心理检测手段,来观察复方苁蓉益智胶囊对AD患者的影响,并与盐酸多奈哌齐片治疗组作对比,对其临床疗效进行评估.
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奥拉西坦联合复方苁蓉益智胶囊治疗脑白质疏松认知障碍的临床效果观察
目的:观察奥拉西坦联合复方苁蓉益智胶囊治疗脑白质疏松认知障碍的疗效并探讨其联合治疗作用机制.方法:将温州市第七人民医院从2013年5月至2015年5月由急诊及神经内科普通门诊收治到康复精神科的严格依照诊断标准判定为脑白质疏松认知功能障碍的94例患者随机分为试验组、对照组,每组各47例.对照组予以奥拉西坦胶囊,800 mg,3次/d.试验组予以奥拉西坦胶囊与复方苁蓉益智胶囊合用:奥拉西坦胶囊,800 mg,3次/d;复方苁蓉益智胶囊,1.2g,3次/d.温水冲服,连续服用12周.分别在患者入院第1天、出院当天、出院后3个月、出院后6个月通过随访对患者认知功能、日常生活能力、社会功能活动能力、精神状态进行测评.结果:两组认知功能比较:经药物干预后,出院当天、随访3个月、随访6个月时统计的数值试验组优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);两组日常生活能力比较:随访6个月时统计的数值试验组优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);两组社会功能活动能力比较:经药物干预出院后,随访3个月、随访6个月时统计的数值试验组优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);两组精神状态比较:经药物干预后,出院当天、随访3个月、随访6个月时统计的数值试验组优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:在奥拉西坦的基础上联合运用复方苁蓉益智胶囊可明显改善患者认知功能、日常生活能力、社会功能活动能力、精神状态,对减少不可逆性老年性血管痴呆的发生具有重要意义,改善患者生活质量,值得临床深入推广.
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基于一测多评法对复方苁蓉益智胶囊中5种成分的质量控制研究
目的 建立一测多评法同时测定复方苁蓉益智胶囊中5种成分的含量.方法 采用AgilentTC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-0.5％冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速1.0mL·min-1;柱温25℃;以大黄素为内标物,建立松果菊苷、毛蕊花糖苷、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷、大黄素甲醚的相对校正因子,测定其含有量,同时采用外标法测定这5种成分的含量.结果 一测多评法所得结果与外标法无明显差异.结论 一测多评法可以用于复方苁蓉益智胶囊中5种成分的含量测定及质量控制.
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复方苁蓉益智胶囊对治疗血管性认知功能障碍的增效作用
目的：观察复方苁蓉益智胶囊合用尼莫地平对血管性认知功能障碍疗效的增效作用。方法：把我院近1年门诊和住院部患者诊断为血管性认知功能障碍共60例，按照数字表法随机分为对照组和治疗组各30例，对照组服用尼莫地平，治疗组服用尼莫地平的同时联合复方苁蓉益智胶囊，为期3个月。对两组患者治疗后的精神状态量表（MMSE）评分、日常生活活动能力量表（ADL）进行评分。结果：治疗后治疗组精神状态量表（MMSE）评分、日常生活活动能力量表（ADL）评分较对照组提高，两组比较具有统计学的差异（P ＜0．05）。结论：复方苁蓉益智胶囊联合尼莫地平能够改善患者日常生活能力和认知能力，对血管性认知功能障碍有效，优于单一使用尼莫地平。
