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淋洗液在线发生-离子色谱法测定生活饮用水中的12种无机阴离子
目的 建立生活饮用水中7种常见离子(F-、Cl-、SO42-、NO3--N、Br-、NO2--N、PO34-)和5种主要消毒副产物(ClO2-、ClO3-、BrO3-、DCAA和TCAA)的淋洗液在线发生-离子色谱测定方法.方法 用Ion Pac AS19为分离柱,以淋洗液自动发生装置在线产生KOH作淋洗液,通过抑制型电导检测器进行检测.测定条件:梯度洗脱,电导池温度为30℃,流速为1.00 ml/min,进样体积为500μl,抑制器电流为112 mA,柱温为25℃.结果 12种阴离子峰面积与浓度具有良好的线性关系,各组分的相关系数(r)为0.9999～1.0000.采用低、中、高3种浓度加标回收,回收率为93.2％～ 101.0％,相对标准偏差(RSD)≤1.06％.结论 该方法操作简单,准确,灵敏,适用于地表水、矿泉水和市政末梢水中12种阴离子的检测.
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离子色谱法测定饮用水中四种阴离子与传统化学法的比较
目的:离子色谱法与传统化学法对饮用水中氟化物、氯化物、硝酸盐和硫酸盐的含量进行测定和比较.方法:离子色谱法和传统化学法分别从取样量与检测时间、加标回收率和精密度、准确度和检出限进行分析和比较.结果:离子色谱法同时测定4种阴离子的检测时间、检出限、加标回收率和精密度等均优于传统化学法.结论:离子色谱法比传统化学法操作简单、准确和灵敏,能同时测定多种离子.
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离子色谱法同时测定饮用水中3种消毒副产物和7种阴离子
目的 建立用离子色谱法同时测定饮用水中3种消毒副产物和7种阴离子的方法.方法 采用TSKgel Super IC-AP色谱柱,淋洗液为Na2CO3/NaHCO3溶液,流速为1.0 ml/min,柱温为40℃,进样量为500μl.结果 各待测物在0.005 mg/L～4.0 mg/L浓度范围内线性关系良好,检出限低,RSD均小于1.5％,回收率在82.8％～114.2％之间.结论 该方法操作简便,适用性强,可应用于各种饮用水多组分阴离子的同时检测.
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离子色谱法同时测定饮用水中七种阴离子的含量
目的:建立同时测定饮用水中7种无机阴离子含量的测定方法.方法:样品用0.2 μm滤膜过滤后直接进样,离子色谱法同时测定氟化物、氯化物、亚硝酸盐氮、溴化物、硝酸盐、硫酸盐和磷酸盐.色谱柱为:IonPac AS19型阴离子交换色谱柱(4 mm×250 mmi.d)和IonPac AG19保护柱；检测方式为:抑制型电导检测器.结果:本法相关性好(r＞0.9993),精密度高(RSD％ ＜3.0),样品加标回收率为95.0％～103.7％,检出限分别为:F-∶0.0015 mg/L；Cl-∶0.0010 mg/L；NO2- -N∶0.0019 mg/L;SO42-∶0.0012 mg/L;Br∶0.0018 mg/L;NO3-∶0.0013 mg/L;HPO42∶0.0023 mg/L.结论:该方法操作简单、快速、准确、线性范围广,可满足大批量水样检测分析要求.
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梯度淋洗离子色谱法测定大气颗粒物PM2.5中四种水溶性阴离子
目的:建立梯度淋洗离子色谱法测定大气颗粒物PM2.5中的F-、Cl-、SO_4~2-和NO_3~-.方法:以IonPacAS18阴离子分离柱分离,KOH自动淋洗装置设定梯度淋洗程序,流速为1.0 ml/min,电导检测器检测.结果:方法线性关系良好,相关系数均大于0.9995,检出限分别为:F-0.005 mg/L,Cl- 0.005 mg/L,SO_4~2- 0.010 mg/L,NO_3~- 0.003 mg/L.F-的相对标准偏差小于10%,其他三种离子相对标准偏差均小于5%.结论:该方法线性范围宽,重现性好,快速准确,适用于大气颗粒物中F-、Cl-,SO_4~2-和NO_3~-的检测.
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离子色谱法同时测定蔬菜中6种阴离子的含量
目的:建立蔬菜中6种无机阴离子含量的测定方法.方法:样品用超声提取,离子色谱法同时测定氟、氯、亚硝酸盐、硝酸盐、磷酸盐、硫酸盐.色谱柱为:Ionpac AS23阴离子交换色谱柱(250 mm x4 mm i.d.)和lonpac AG23保护柱;淋洗液为:3.5 mM Na<,2>CO<,3>/1.0 mM NaHCO<,3>;流速为:1.0 ml/min;检测方式为:抑制型电导检测.结果:F<'->、NO<'-><,2>在0.1 mg/L～10.0 mg/L,CI<'->在1.0 mg/L～20.0 mg/L,NO<'-><,3>、PO<'3->、SO<'2-><,4>在1.0 mg/L～50.0 mg/L范围内线性良好,回收率在92.0%～107.2%之间,相对标准偏差均小于5%,检出限分别为F<'->:0.6 mg/kg;Cl<'->:7.0 mg/kg;NO<'-><,2>:0.6 mg/kg;NO<'-><,3>:7.0 mg/kg;PO<'3-><,4>:7.0 mg/kg;SO<'2-><,4>:7.0 mg/kg.结论:本方法准确、灵敏、操作简便,一次进样30 min内完全分离,适用于蔬菜中6种无机阴离子含量的日常监测工作.
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离子色谱法同时测定水中5种消毒副产物
目的:采用离子色谱法同时测定生活饮用水及水源水中亚氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸(DCAA)、氯酸盐和三氯乙酸(TCAA)离子的方法研究.方法:该方法所用色谱柱为AS19色谱分离柱,流速0.8 ml/min;抑制器电流65 mA,直接进样,进样量为240 μl,柱温30℃,电导检测,峰面积定量.梯度淋洗条件:0～14 min 8 mmol/L KOH淋洗液,14～29 min 8～45 mmol/L KOH淋洗液,29～32 min 8 mmol/L KOH淋洗液.结果:测定方法相关性好(r>0.997),线性范围宽,精密度高(RSD<2.86%),准确度好.结论:方法简便、快速,无干扰,灵敏度高,有较高的实用价值.
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离子色谱法测定生活饮用水中12种无机阴离子
目的:建立能同时测定生活饮用水中F-、ClO2-、BrO3-、Cl-、NO2-、Br-、S2-、ClO3-、SO2-3、NO3-、PO3-4、SO2-4等12种无机阴离子的方法.方法:采用离子色谱法,选用IonPac AS9分离柱,9.0 mmol/L Na2CO3为淋洗液,水样经沉淀脱色后,过滤进样分析.结果:能简便、快速、有效地分离检测水中的12种无机阴离子.方法的相关性好(r>0.9991),线性范围广、检出限低(0.012～0.093 mg/L),RSD<2.75%,样品加标回收率91.2%～102.6%.同时对测定的酸碱度、共存非测定离子等干扰因素进行研究,确保测定的准确性,结果令人满意.结论:本法干扰小、灵敏度高、结果准确、操作简便,对多种水样适应性好,适合生活饮用水中12种无机阴离子的同时检测分析.
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离子色谱法测定高浓度碳酸盐基质中痕量阴离子
目的:建立了用离子色谱法同时测定药用碳酸锂样品中常见阴离子氟离子、氯离子和硫酸根离子的检测方法,并讨论在高浓度碳酸盐存在的条件下,硫酸根离子的色谱峰出现峰分裂的原因及解决方法.方法:样品经去离子水溶解后,通过OnGuard Ⅱ H柱置换样品中的阳离子并除去大量的基体干扰物碳酸根离子,使用IonPac AS22分析柱进行分离.结果:在0.1～50 mg/L浓度范围内,3种阴离子的工作曲线的线性相关系数r均高于0.9992.3种阴离子的平均回收率为87%～94%.结论:该方法操作简单,结果准确,检出限明显低于药典方法,可作为检测高浓度碳酸盐基质中常见阴离子的通用方法.
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在线渗析-离子色谱法直接测定奶粉中胆碱
目的:建立在线渗析-离子色谱直接进样测定奶粉中胆碱的方法.方法:奶粉溶解后,直接在线渗析-离子色谱测定.结果:渗析效率99.0%～102.1%.胆碱的含量0.165%,加标回收率103.4%.相对标准偏差1.6%(n=6).结论:该方法准确、快速、简便、重现性好、自动化高.
关键词： 在线渗析-离子色谱法 奶粉 阴离子 -
高氯水中5种阴离子的固相萃取-离子色谱分析法
目的:建立一种同时测定高氯水中5种阴离子固相萃取电导检测离子色谱检测方法.方法:水样经0.22 μm过滤后,采用IC-Ag及IC-H固相萃取柱除去Cl-的干扰,采用Metrosep A Supp 5-250阴离子交换柱,以3.2 mmol/LNa2CO3/1.0 mmoL/L NaHCO3为淋洗液,化学抑制电导检测.结果:5种阴离子的固相萃取回收率高,均大于96%.方法相关性好(r>0.9990),线性范围宽,相对标准偏差均小于2.5%(n=6),各阴离子的平均加标回收率均在94%～104%之间,检出限在2.4～43μg/L之间.结论:方法灵敏、准确,重现性好,适用于高氯水样的分析.
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在线渗析-离子色谱法测定牛乳中阴离子
目的:建立在线渗析-离子色谱直接进样测定牛乳中阴离子的方法.方法:纯牛乳样品经20倍稀释后直接进样,经在线渗析后进入分离柱测试,采用Metrohm Metrosep A Supp 5～100阴离子交换柱,以3.2 mmol/L Na2CO3+1.0 mmol/L NaHCO3为淋洗液,流速为0.70 ml/min,化学抑制电导检测.结果:该方法线性范围广,相关系数均大于0.9990,相对标准偏差均小于0.6%(n=8),各离子组份的加标回收率在91%～107.4%之间.结论:该方法操作方便、准确度高、重现性好、高效自动化,对分析测试牛乳中阴离子有实用价值.
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离子色谱法同时测定水样氟、氯、溴、硝酸盐氮和硫酸根
本文用离子色谱法同时测定了水样中的阴离子Fˉ、Clˉ、Brˉ、NO3ˉN和SO4 2ˉ,以1.8mmol/L Na2CO3-1.7mmol/L NaHCO3作淋洗液,流动相流速为1.5ml/min,选择佳工作条件,提高分析的精密度、准确度.五种离子在各量程的测定线性范围广,相关系数r＞0.9990,结果的相对标准差小于0.005%.同时采用<饮用天然矿泉水标准检验方法>(GB8538)的方法作对比测定,两种方法测定值的相对偏差均小于3.5%,结果较理想.
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离子色谱法测定渔沙坦地区水中阴离子
渔沙坦(村)地区是广州市天河区目前唯一没有开通市政自来水的地区,居民生活饮用水主要靠村建的水站来解决.为确保当地居民的饮水卫生安全,我中心定期对该地区的水站水、山泉水以及井水等进行监测.由于该地区地质环境的影响,水质成分比较复杂,本文采用离子色谱法对该地区水中阴离子含量进行了测定.方法操作简便,分离度好,准确度高.
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离子色谱法梯度淋洗测定水中阴离子
水中氟化物、氯化物、硝酸盐氮和硫酸根的测定可采用化学法和离子色谱法.常规的化学分析法要各组分分开检测.检测时间长,耗试剂多,检测结果受实验条件及人工操作等因素的影响较大[1].
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西北干旱生态环境下生活饮用水的总硬度与阴离子含量的多重线性回归分析
目的 对西北干旱生态环境下生活饮用水的总硬度以及氯化物(Cl-)、硝酸盐(以N计)(NO3-)和硫酸盐(SO42-)等部分阴离子含量进行统计分析,并分析总硬度与阴离子之间的数量关系.方法 按照生活饮用水标准检验方法,对112份水样中的总硬度、Cl-、NO3-和SO42-等指标进行检验,以总硬度为因变量,以Cl-、NO3-和SO42-指标为自变量,进行多重线性回归分析.结果 总硬度、Cl-、NO3-和SO42-等指标的含量((x)±s)分别为(302士12)mg/L、(38.57±8.73) mg/L、(2.02±0.27) mg/L和(105.49±10.50) mg/L,合格率分别为92.86％、98.21％、99.11％和89.29％,进行多重线性回归分析,总硬度与Cl-、NO3-和SO2-的相关系数r分别为0.630、0.390和0.717,建立的多重线性回归方程的检验结果为F=64.484,差异有统计学意义(P＜0.05).全变量回归分析的决定系数r2=0.542,调整决定系数r2 =0.534.结论 西北干旱生态环境下生活饮用水的总硬度较高,与Cl-、NO3-和SO2-等指标关系较为密切.
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淋洗液自动发生-离子色谱法测定水中的氟、氯、硫酸盐和硝酸盐氮
离子色谱法(IC)自1975年问世以来,经过二十多年的研究和发展,已成为一种很实用的分析技术,是水中的阴离子的分析的首选方法.用IC法测定水中的氟、氯、硫酸盐和硝酸盐氮的报道有许多[1-3],这些文献大多是以1.8mmol/L Na2CO3-1.7mmol/L NaHCO3为淋洗液;近年来,离子色谱推出"只加水"技术,即通过淋洗液自动发生系统,只加水,通过电解产生KOH作为淋洗液,无需再配制淋洗液,给试验工作带来许多方便.本文就淋洗液自动发生-离子色谱法测定水中的氟、氯、硫酸盐和硝酸盐氮的工作条件和测定方法进行研究,选择合适的色谱条件,获得较满意结果.
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HPLC法测定水中氟等七种阴离子
对多组分阴离子的分离和测定曾是分析化学上的一个难题.随着离子色谱法的应用解决了这一难题,但由于离子色谱仪仪器昂贵,分析范围狭窄,普及率较低,造成目前大多仍使用电化学分析、容量分析、分光光度法等常规单一成分的测定方法.
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博视顿先进护理液杀灭微生物效果及防腐效率试验观察
目前,隐形眼镜护理液产品发展很快,不断有新的品牌护理液进入市场.博视顿先进护理液(以下简称护理液,美国波利玛科技公司生产)由聚丙胺双缩胍、氯己胺葡萄糖酸盐、依地酸二钠、盐和酸碱稳定剂、阴离子纤维素衍生聚合物、纤维素增粘剂、多聚季胺盐聚乙二醇衍生物组成.主要用于保湿、浸泡、消毒隐形眼镜.为了解该护理液的杀菌性能及其防腐效率,同时给广大消费者在实际生活中正确使用该护理液提供参考依据,我们对该隐形眼镜护理液杀灭大肠杆菌、金葡菌、绿脓杆菌、白色念珠菌效果及防腐效率进行了观察[1,2].现将结果报告如下:
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离子色谱法快速分析饮用水中的四种阴离子研究
目的:分析饮用水中阴离子检测实验离子色谱法快速分析的可行性.方法:采集2017年9月我市不同地点生活供应水10份,分别以传统实验室化学法、离子色谱法对饮用水中常见的四种阴离子(S042-、F-、N03-、Cl-)进行测定,并从样品用量、精密度、检测用时以及加标回收率方面比较两种检测方式的差异.结果:常规化学检测样品用量50.0ml,离子色谱法为25.0μL,同时两组回收率、检测时间比较,离子色谱法检测快速、取量少、高效,P<0.05.结论:常规监测对饮用水中4种阴离子采用离子色谱法检测,具有快速、高效、准确度高等优点,可推广应用.
