首页 > 文献资料
-
极替沙星遗传毒性及致突变作用的研究
目的与方法: 采用Ames试验,小鼠骨髓嗜多染红细胞(PEC)微核试验及中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)染色体畸变试验,检测受试物极替沙星是否具有潜在的遗传毒理学效应.结果:TA97、TA100、TA102 3株菌的Ames试验结果为阴性;TA98菌株的4 μg/ml和3 μg/ml剂量组在非活化法(-S9 )和活化法(+S9)试验中诱发的回变菌落数均高于自发回变菌落数10倍以上.PEC微核试验在中低剂量组试验均为阴性,而高剂量组与各自对照组相比,差异均具有显著性.在CHL染色体畸变试验中:无S9时,药物组在0.05 mg/ml～0.025 mg/ml范围内染色体畸变率在正常范围,在0.4 mg/ml～0.1 mg/ml范围内染色体畸变率为40.5%～69.0%;有S9时,药物组在0.1 mg/ml～0.025 mg/ml范围内染色体畸变率在正常范围,在0.4 mg/ml～0.2mg/ml范围内染色体畸变率为61%～91%.结论:极替沙星具有一定的遗传毒性及致突变作用.
-
抗癌药物金克(Jinke)对小鼠骨髓、脾脏细胞微核形成的效应
目的:检测抗癌药物金克(Jinke)的诱变活性,评价其可能的潜在危害.方法:以小鼠脾脏和骨髓PCE细胞为观察对象,采用微核试验法,分别检测各处理组的微核细胞率(MNCF).结果:金克对小鼠骨髓和脾脏PCE细胞均有明显的微核效应,其MNCF同阴性对照相比有极其显著的差异.金克诱发小鼠脾脏和骨髓PCE细胞的微核剂量效应、时间效应基本一致.结论:金克具有较强的诱变活性,有必要对其毒性进行多角度的研究.在小鼠微核试验中,骨髓和脾脏可以相互替换,这为评价被检物的毒理效应提供了方便.
-
应用蚕豆根尖微核试验技术对二氧化氯消毒剂诱变性的研究
目的与方法:采用蚕豆根尖微核试验技术对两种市售二氧化氯(ClO2)的诱变性进行研究.结果:在ClO2的稀释度为1:100时,杭州产ClO2(A样)与余杭产ClO2(B样)蚕豆根尖细胞微核率(MNF)分别为(17.91±4.80)‰和(17.57±3.15)‰.,与作为阴性对照的自来水相比较,均有显著的统计学差异(P＜0.01),并呈现较强的剂量-反应关系.结论:消毒剂ClO2能诱发蚕豆根尖细胞微核率的增加,具有一定的诱变性.
-
仙华胶囊抗突变作用的研究
目的:研究仙华胶囊是否具有抗突变效应.方法:设190 mg/kg*bw、380 mg/kg*bw、1 130 mg/kg*bw 3个剂量组和1个致突变物对照组,每组昆明种小鼠10只.采用小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠睾丸染色体畸变试验和Ames试验进行研究.结果:与致突变物对照组比较,仙华胶囊对环磷酰胺诱发的小鼠骨髓细胞微核的发生、对丝裂霉素C诱发的小鼠睾丸细胞染色体的畸变以及致突变物对菌株TA100和TA98的致突变作用均有明显的抑制作用,对致突变物有灭活作用.结论:仙华胶囊具有一定的抗突变作用.
-
涑水河闻喜河段污水及其沿岸井水遗传毒物污染状况的研究
目的与方法:应用蚕豆和大蒜根尖细胞微核技术对涑水河闻喜河段污水及其沿岸井水遗传毒物的污染状况进行了检测.结果:蚕豆检测结果表明,涑水河闻喜河段5个采样点河水都受到了遗传毒物的污染,污染程度依次为东桥＞吕庄水库＞店头＞孙村＞苏村;在近岸5个样点中店头、孙村、吕庄水库和东桥4个样点的井水被污染,在远岸5个样点中吕庄水库和东桥2个样点的井水被污染.用大蒜检测河水的结果与蚕豆检测的结果一致,呈高度正相关(r=0.9503, P＜0.01).大蒜检测沿岸井水的结果表明,近岸的店头和东桥2个样点的井水被污染,远岸的东桥样点的井水被污染,与蚕豆检测结果呈正相关(r=0.8790, P＜0.025).结论:以上结果显示,涑水河闻喜河段河水及其沿岸的部分井水均受到了遗传毒物不同程度的污染.大蒜可作为检测细胞遗传损伤的植物加以开发利用.
-
取样时间对小鼠骨髓和外周血嗜多染红细胞微核率的影响
目的:比较一次给药后不同采样时间对鼠外周血和骨髓嗜多染红细胞微核率的影响.方法:ICR小鼠一次腹腔注射(IP)MMC 2.0 mg/kg.bw或CP 40 mg/kg.bw, 后12 h、18 h、24 h、32 h、48 h、72 h采外周血及骨髓涂片,Giemsa染色,计数嗜多染红细胞及其微核数.结果:一次IP MMC或CP后12 h即可观察到小鼠骨髓PCE微核率增高,分别在给药后24 h、32 h达到高峰,此后逐渐下降,到72 h已接近对照组水平;而外周血PCE微核率的显著增高则出现在给药后的24 h,在48 h达到高峰.结论:外周血PCE作为微核试验靶细胞与骨髓PCE的检测敏感性相同,但外周血PCE微核高峰出现较骨髓延迟约12～24 h;在检测化学物对骨髓细胞毒性方面,外周血与骨髓的检测灵敏性也相同.
关键词： 微核试验 嗜多染红细胞(PCE) 骨髓 外周血 -
冬凌草甲素抗突变性研究
目的:探讨冬凌草甲素的抗突变作用.方法:采用Ames试验及小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核试验.结果:冬凌草甲素在未加S9条件下,对TA98及TA100回复突变具有明显的抑制作用,其高抑制率分别达89.1%及80.2%;对由环磷酰胺(CP)诱导的小鼠骨髓PCE微核发生率也有显著的拮抗作用(P<0.01).结论:冬凌草甲素在本实验条件下具有抗突变活性.
-
海藻多糖的抗突变性研究
目的与方法:本文选用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验,对海藻多糖的抗突变作用进行研究.结果:海藻多糖对环磷酰胺诱发的微核率和精子畸形率有着显著的抑制作用(P<0.01).结论:提示海藻多糖对由环磷酰胺引起的体细胞和生殖细胞的基因突变有着明显的拮抗作用.
-
南方大斑蝥煎煮液的体内和体外致突变作用研究①
目的与方法:为探讨抗癌药物--南方大斑蝥用药的安全性,本文报道了南方大斑蝥(以下简称斑蝥)煎煮液对鼠伤寒沙门氏菌营养缺陷型回复突变试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核(PCE)试验、小鼠骨髓细胞姊妹染色单体交换(SCE)试验的影响.结果:高剂量(82.84mg/kg.bw)、中剂量(49.70mg/kg.bw)的斑蝥煎煮液有致NIH小鼠骨髓嗜多染红细胞微核升高效应.高剂量(100mg/kg.bw)、中剂量(50mg/kg.bw)的斑蝥煎煮液对NIH小鼠骨髓细胞姊妹染色单体交换频率有升高效应.结论:斑蝥煎煮液有一定的诱变性.并且,斑蝥煎煮液具有诱变性被首次报导.
关键词： 南方大斑蝥 Ames试验 微核试验 姊妹染色单体互换试验 -
某饮用水氯化消毒前后不同阶段水样的致突变性研究
目的与方法:本文采用Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、鱼外周血有核红细胞微核试验,对基本饮用水的水源水、出厂水、末稍水、水泥水箱水、开水经XAD-2大孔树脂吸附、丙酮洗脱的浓缩物进行致突变性研究.结果与结论:结果发现:各水样的浓缩物均具有致突变作用.致突变活性的大小依次为出厂水、开水、末稍水、水泥水箱水、水源水.
-
香菇多糖胶囊抗突变作用的实验研究
目的与方法:本文采用Ames试验及活体小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验方法,对香菇多糖胶囊进行抗突变试验,结果:香菇多糖胶囊各剂量组在加与不加S9的条件下,均能抑制由2-氨基芴等阳性物引起的TA98、TA100同变菌落数的增加;抑制由环磷酰胺引起的小鼠微核率的增加,抑制率在45.32%-64.72%.结论:香菇多糖胶囊具有一定的抗突变作用.
-
适合纳米材料遗传毒性评价方法的选择
纳米材料独特的小尺寸和大的比表面积等物理化学性质,及其与生物体相互作用的高活性特性,为其在多种领域提供了广阔应用前景.与此同时,也可能带来潜在的安全风险.纳米材料的代谢和分布方式与普通化合物存在一定差异,如何科学地评价纳米材料对人体的潜在毒性风险,尤其是遗传毒性,是目前科学界及各相关监管部门亟需解决的问题.本文对现有常用遗传毒性评价方法用以评价纳米材料时存在的试验体系的局限性和灵敏度方面存在的优势与劣势进行回顾,总结了纳米材料遗传毒性评价时的关注点;并基于经济合作与发展(OECD)专家工作组的相关建议及相关遗传毒性评价指导原则,初步提出纳米材料遗传毒性试验组合优化方案.以期填补相关领域的空白,为纳米材料毒性评价和含纳米材料产品的上市前技术审评工作提供有益的借鉴.
-
微核与微核试验在遗传毒理学中的应用
细胞分裂中染色单体或染色体的无着丝粒断片或滞后染色体不包被于主核中,独立存在于细胞质中,类似细胞核,但体积较小,称为微核.微核形成是细胞受遗传毒物作用后的一种遗传学终点.以观察细胞中微核的形成来检测遗传毒物,称为微核试验.微核试验因其快速,简便成为广泛使用的遗传毒理学试验之一.
-
农药哌虫啶的遗传毒性试验
目的:采用体外CHO-K1细胞HGPRT基因突变试验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,分析农药哌虫啶是否具有遗传毒性.方法:在培养的CHO-K1细胞中,分别加入含阳性物和不同浓度(625.0、312.5、156.3、78.1 μg/mL)哌虫啶的培养液进行染毒(+S9/-S9),并设阴性对照组.染毒后将细胞按低密度分种,进行突变体的选择及集落形成率的测定,同时计算细胞存活率.按每皿2×105个细胞接种,加入6-TG,同时另按每皿1200个细胞接种,7d后计算集落数、存活率和突变频率.小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,分别设置高(2 500 mg/kg)、中(1 500 mg/kg)、低(625 mg/kg)3个哌虫啶剂量组,阳性对照组和阴性对照组,取股骨做骨髓涂片,观察1 000个嗜多染红细胞中出现微核的细胞数,计数200个嗜多染红细胞数(PCE),同时计数成熟红细胞数(NCE),并计算PCE占红细胞总数(PCE+NCE)的百分比.结果:与阴性对照组比较,哌虫啶625.0μg/mL可明显降低CHO-K1细胞相对存活率,哌虫啶各剂量组细胞基因突变频率差异均无统计学意义(P＞0.05),阳性对照组细胞基因突变频率明显增加(P＜0.01);哌虫啶各组未成熟红细胞占红细胞总数的比例均不少于阴性对照组的20％.与阴性对照组比较,阳性对照组雌雄小鼠微核率有显著性差异(P＜0.01),而哌虫啶各剂量组雌雄小鼠微核率差异均无显著性(P＞0.05).结论:在本实验条件下,未发现哌虫啶的遗传毒性.
关键词： 哌虫啶 遗传毒性 HGPRT基因突变实验 微核试验 -
三氯生的体外遗传毒性评价
目的:应用体外碱性彗星试验、体外胞质分裂阻滞微核细胞组学试验和细菌回复突变试验(Ames试验)评价三氯生(TCS)的体外遗传毒性.方法:采用TK6人淋巴母细胞进行体外彗星试验和体外微核试验,共设定5个剂量(3.5、8.8、17.5、26.3和35μmol/L)组.同时,应用鼠伤寒沙门氏菌TA98、TA100和DNA修复酶缺陷型YG7108(Ogt-/Ada-)菌株对TCS进行Ames试验,共设定8个剂量(0.000 5、0.001 67、0.005、0.016 7、0.05、0.167、0.5和1.67 μg/皿)组.结果:与对照组比较,彗星试验结果显示,TCS在各个剂量下均能引起TK6细胞的尾长、尾部DNA强度和尾矩的增加,差异均具有统计学意义(P均＜0.01),且尾部DNA强度呈现剂量效应(r=0.943,P=0.017);微核试验表明,TCS未引起TK6细胞微核率升高(P＞0.05);Ames试验结果表明TCS未引起TA98、TA100和YG7108菌株的回复突变菌落数增加(P＞0.05).结论:TCS主要引起细胞DNA损伤,但未对TK6细胞造成染色体损伤,对Ames试验菌株不具有致突变作用.
-
茶树槲寄生“螃蟹脚”水提物的急性毒性和遗传毒性
目的:研究“螃蟹脚”水提物的经口急性毒性和遗传毒性.方法:采用大鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精原细胞染色体畸变试验对“螃蟹脚”水提物的安全性进行评价.结果:经口急性毒性试验表明,大鼠灌胃给予“螃蟹脚”水提物,其半数致死量约为21.5 g/kg,因此“螃蟹脚”水提物属于实际无毒物.Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精原细胞染色体畸变试验结果均为阴性.结论:在本次实验条件下, “螃蟹脚”水提物属于实际无毒级别,而且未观察到遗传毒性.
-
三七的急性毒性及致突变性试验研究
目的:探讨三七的急性毒性和致突变性,为评价其安全性提供毒理学依据.方法:采用小鼠急性经口毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和Ames试验,参考《食品安全性毒理学评价程序》进行.小鼠急性经口毒性试验采用大耐受剂量法,折合剂量为15 g/kg.小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及小鼠精子畸形试验均设10.00、5.00、2.50 g/kg剂量组,另设溶剂和阳性对照组.Ames试验设2、8、40、200、1 000、5 000 μg/皿剂量组,另设自发回变组、溶剂及阳性对照组.结果:急性毒性试验显示小鼠对三七经口灌胃的大耐受剂量＞15 g/kg.小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和精子畸形试验中,各剂量组的微核率和精子畸形率与溶剂对照组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).Ames试验中,在加与不加S9时各剂量组回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍,亦无剂量-反应关系,结果为阴性.结论:在本实验条件下,三七对小鼠的经口急性毒性属于无毒级,对小鼠体细胞、雄性生殖细胞和鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型菌株均未见潜在的致突变性.
-
溪黄草袋泡茶的急性毒性和遗传毒性研究
目的：探讨溪黄草袋泡茶的急性毒性和遗传毒性。方法：急性毒性实验，分别对小鼠灌服剂量为21.5、10.0、4.64、2.15 g/kg的溪黄草袋泡茶提取液，采用霍恩氏(Horn)法计算其半数致死剂量(LD50)。设每皿5000、1000、200、40、8 g共5个剂量组进行Ames试验；分别按10.0、5.00、2.50 g/kg进行小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验，检测溪黄草袋泡茶的遗传毒性。结果：溪黄草袋泡茶对雌雄小鼠LD50＞21.5 g/kg；Ames试验中，溪黄草袋泡茶对 TA97、TA98、TA100、TA102这4种试验菌株，在加与不加S9条件下，样品各剂量组回变菌落数均未超过溶剂对照组菌落数的2倍，亦无剂量-反应关系；小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和精子畸形试验结果显示，各剂量组的微核率和精子畸形率与阴性对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论：在本实验条件下，溪黄草袋泡茶属无毒级物质，未见遗传毒性。μ
-
麦绿素的致畸和致突变作用
目的：评价麦绿素有无致畸和致突变作用。方法：采用小鼠急性经口毒性试验、小鼠微核试验和大鼠致畸试验检测麦绿素有无致畸和致突变作用。急性经口毒性试验中选用大耐受剂量法(MTD)，剂量为15 g/kg；微核试验中设麦绿素1.25、2.5和5.0 g/kg剂量组、阴性和阳性对照组，通过两次(间隔24 h)给小鼠灌胃给予受试物后，取其股骨骨髓涂片，染色观察其嗜多染红细胞中微核发生率；致畸试验中设麦绿素1.25、2.5、5.0 g/kg组、阴性和阳性对照组，于Wistar大鼠受孕第7天给受试物，连续10 d，于受孕第20天处死孕鼠，观察胎鼠的外观，生长发育情况，固定后检测胎鼠骨骼和内脏畸形种类，计算畸形率。结果：急性毒性试验中麦绿素对雌雄小鼠经口MTD均大于15 g/kg，属无毒级；小鼠骨髓细胞微核试验中各剂量组微核率与阴性对照组比较，差异均无统计学意义(P>0.05)，而阳性对照组微核率与阴性对照组及各剂量组比较差异均有统计学意义(均<0.01)；大鼠致畸试验中，与阴性对照组比较，各剂量组孕鼠与胎鼠的生长发育差异均无统计学意义(P>0.05)，胎鼠的畸形率亦无统计学意义(P>0.05)，而阳性对照组胎鼠内脏、骨骼畸形率与阴性对照组及各剂量组比较差异均有统计学意义(P均<0.01)。结论：麦绿素对大鼠无致畸作用，对小鼠无致突变作用。P
-
邻苯二甲酸酯类物质对蚕豆根尖细胞微核率的影响
目的：研究几种邻苯二甲酸酯类物质的遗传毒性。方法：用不同浓度邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丙酯、邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯对蚕豆根尖染毒24 h后，观察蚕豆根尖细胞的微核数。结果：邻苯二甲酸二甲酯在浓度为0.008、0.016和0.032 mg/L，邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯在浓度为0.016和0.032 mg/L时，所致蚕豆根尖细胞微核率均显著高于阴性对照组(P<0.05)。邻苯二甲酸二乙酯和邻苯二甲酸二丙酯染毒后的蚕豆根尖细胞微核率与阴性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论：在本实验条件下，邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯对蚕豆根尖具有遗传毒性，低浓度邻苯二甲酸二乙酯和邻苯二甲酸二丙酯对蚕豆根尖不具有遗传毒性。
