首页 > 文献资料
-
我国部分产生志贺毒素肠出血性大肠埃希菌O157:H7脉冲电场凝胶电泳分型
目的探讨我国部分地区产生志贺毒素的肠出血性大肠埃希菌(EHEC)O157:H7菌株的分布、流行以及分型情况.方法用脉冲电场凝胶电泳(PFGE)方法进行分型,辅以药物敏感性试验对51株产生志贺毒素的EHEC O157:H7菌株进行研究.结果根据细菌染色体DNA的XbaI酶切图谱,可将从江苏省徐州市等地分离的51株产生志贺毒素的EHEC O157:H7菌株分成8个PFGE型别(PFGE1～PFGE8),宁夏菌株为PFGE1型和2型,徐州菌株有6个PFGE型.1986～1988年的分离菌株属于PFGE7型,1999、2000年病人分离株的优势型别分别是PFGE5型与3型.1999年爆发性流行期间从患者分离的5株菌属于PFGE 5型,从家畜家禽的粪便、食品、蔬菜等标本分离的19株菌,可以分为PFGE3～6等4个型别,其中,PFGE5型占优势(10株菌).结论爆发性流行的发生与携带病原菌的家畜家禽粪便污染的食品、蔬菜等有关,从我国部分地区分离的EHEC O157:H7菌株的PFGE型别有地区性差异.
关键词： 大肠杆菌O157:H7 脉冲电场凝胶电泳 分型 志贺毒素 -
贵阳市甲型副伤寒沙门菌脉冲电场凝胶电泳分型分析
目的 了解贵阳市甲型副伤寒沙门菌的分子流行病学特征,分析菌株的相似性,为追踪传染来源、查找传播途径提供线索.方法 用脉冲电场凝胶电泳(pulsed field gel electrophoresis,PFGE)方法进行分型.结果 根据细菌染色体DNA的Spe I酶切图谱,将贵阳地区146株甲型副伤寒沙门菌分成10个PFGE带型,1型32株占21.9%,2型73株占50.0%,3型13株占8.9%,4型7株占4.8%,5型14株占9.6%,6型、7型、8型和9型各1株,各占0.7%,10型3株占2.7%,各型之间的相似性在98.1%～72.0%.暴发株24株被分为5个PFGE带型,1型占54.2%,带菌者1株为1型.各年菌株的PFGE带型不尽相同,1型和2型为常年流行带型.高流行区县的甲型副伤寒菌株被分为9个PFGE带型.结论 贵阳地区甲型副伤寒沙门菌流行复杂以2型和1型为优势流行带型,提示存在同一克隆群的菌株广泛传播.该研究进一步证实PFGE是一种发现或预警暴发的可行服务手段.
-
李斯特菌FTA卡-16S rRNA测序法鉴定
单增李斯特菌的传统鉴定方法主要是进行生化反应,辅以溶血实验和小鼠毒力试验.这些传统鉴定方法操作复杂、耗时长,鉴定结果易受各种因素影响.近年来各种分子生物学方法开始逐步应用于李斯特菌的检测和鉴定[1-7],其中适用于细菌鉴定的方法只有脉冲电场凝胶电泳(PFGE)法、随机扩增DNA多态性(RADP)法、测序法,但由于操作比较繁琐、操作技术和分析能力要求较高,在实际检测中应用并不多.
-
用脉冲电场凝胶电泳研究γ射线诱导的DNA双链断裂
用不同剂量的60Coγ射线照射GM0639细胞,利用脉冲电场电泳仪测量DNA双链断裂后的断裂片段分布.结果表明在20～100Gy的照射剂量下, γ射线引起的DNA断裂片段释放的比例(FAR)随照射剂量的增加而增加,在剂量比较大时释放的比例(FAR)趋于饱和, DNA断裂片段的平均长度随照射剂量的增加而减小,60Coγ射线对GM0639细胞的断裂产额为(6.00±0.6)×10-9Dsb/Bp/Gy.
-
甲型副伤寒沙门菌株的脉冲电场凝胶电泳分型研究
目的探讨台州地区甲型副伤寒沙门菌株的流行病学特征及分型情况.方法用脉冲电场凝胶电泳(PFGE)方法进行分型.结果根据细菌染色体DNA的XbaⅠ酶切图谱,可将台州地区患者中分离的65株甲型副伤寒沙门菌分成9个PFGE型别(X1～X9).来自温岭菌株有6个PFGE型,三门菌株有4个PFGE型,玉环菌株仅有2个PFGE型,其中X2为优势菌型.结论分型研究表明,甲型副伤寒沙门菌核型上虽在台州地区存在着县区性差异,但均以X2为主要流行菌型,从而提示了同一个克隆群内的菌株广泛传播可能是造成台州地区甲型副伤寒流行的主要原因.
-
1例血流感染两种形态大肠埃希菌病例报道
血流感染是一种严重的全身感染性疾病，病原微生物在循环血液中呈一过性、间歇性、持续性存在，对机体造成损害。血培养阳性结果可提供病原学诊断的依据［1］。在革兰阴性杆菌引起血流感染常见病原微生物中大肠埃希菌位居首位，但两种形态大肠埃希菌感染的病例并少见报道，尤其血流感染［2］。并且这两种形态的大肠埃希菌存在耐药性差异，对其进行检测对临床治疗具有重要意义。2015年3月河南省直第三人民医院收治1例患者尿路感染血液标本中分离出两种形态大肠埃希菌的病例，现报道如下。
