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肤痒颗粒质量标准研究
目的 制订肤痒颗粒的质量标准,寻找控制产品质量的方法.方法 对处方中苍耳子和地肤子进行薄层鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC法)对制剂中川芎的有效成分阿魏酸进行含量测定.结果 苍耳子和地肤子的薄层色谱重现性好;阿魏酸进样量在0.031 2～0.156 0 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,回收率为97.67%,RSD为1.80%.结论 HPLC法准确可靠、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
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肤痒颗粒薄层色谱鉴别方法
目的建立肤痒颗粒的薄层色谱鉴别方法.方法采用薄层色谱法(TLC法)对方中苍耳子、地肤子、红花进行定性鉴别.结果在薄层色谱中可检出苍耳子、地肤子、红花的特征斑点.结论所建立的方法专属性强,可用于该制剂的质量控制.
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高效液相色谱法测定肤痒颗粒中阿魏酸含量
目的:建立高效液相色谱法,以测定肤痒颗粒中阿魏酸的含量.方法:采用Zorbax Extend C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)甲醇-0.4%冰醋酸(30:70)为流动相,流速0.8 mL/min,检测波长为320 nm.结果:阿魏酸进样量在0.01～0.12μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.4%,RSD=1.0(n=5).结论:本方法分离效果好,重现性好,结果准确.可用于该制剂的质量控制.
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肤痒颗粒的鉴别和含量测定
目的 建立肤痒颗粒的鉴别和含量测定的方法.方法 采用TLC法鉴别制剂中的苍耳子、红花;采用HPLC法测定阿魏酸的含量.结果 TLC分离效果好,斑点清晰;阿魏酸含量在0.038～1.230 μg范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.49%,RSD=1.32%(n=6).结论 方法专属性强、重复性好,简便易行,可用于该制剂的质量控制.
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肤痒颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效观察
慢性荨麻疹是一种病因复杂,多无明确诱因的疾病,2003年7月～2004年1月应用中成药肤痒颗粒治疗60例慢性荨麻疹病人,获得了满意的临床效果,报告如下.
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咪唑斯汀联合肤痒颗粒治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效观察
目的 评价咪唑斯汀(mizoladtine)联合肤痒颗粒治疗慢性特发性荨麻疹的疗效.方法 对慢性特发性荨麻疹患者126例,分为3组,治疗组患者给予咪唑斯汀10 mg,1次/d,肤痒颗粒9g,3 次/d;对照1组患者给予咪唑斯汀10 mg,1 次/d;对照2组患者给予肤瘁颗粒9 g,3 次/d;3组患者均以2 w为1个疗程,共观察2个疗程.结果 108例患者完成实验,第1疗程结束后,治疗组与对照1组和对照2组的治愈率分别为83.8%、73.5%和64.9%.第2疗程结束后,治疗组与对照1组和对照2组的治愈率分别为89.2%、82.4%和64.9%.结论 咪唑斯汀联合肤痒颗粒治疗慢性特发性荨麻疹起效迅速,复发率低.
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HPLC-ELSD法测定肤痒颗粒中地肤子皂苷Ic的含量
目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)检测法测定肤痒颗粒中地肤子皂苷Ic含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,以蒸发光散射检测器检测,采用外标二点法对数方程计算含量.色谱柱为AgilentSB-C18(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸(85:15)为流动相,流速:1.0ml/min,柱温:40℃,蒸发光散射检测器:雾化器温度:60℃,漂移管温度:80℃,气体(空气)流速:1.0L/min.结果:地肤子皂苷Ic进样量在0.221μg～2.21μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9979,平均回收率为99.03%,RSD=0.49%(n=9).结论:本方法快速简便,结果准确、可靠,重现性好,可用于肤痒颗粒的质量控制.
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透明质酸注射致面颈部多处不良反应一例报告
1 病例介绍患者,女,43岁,为了治疗眉间"川"字纹、填充双侧鼻唇沟和颈部横纹而接受了HA注射.术后1个月左右,注射部位出现红肿、痒痛、轻度表皮脱落、局部变硬等不良反应(图1、2),遂来我院就诊.笔者其出现的具体情况,给予抗炎、对症治疗.具体的治疗方案:①静点加替沙星注射液(海超)1周;②口服氯雷他定控释片1周;③口服肤痒颗粒1周;④口服Vit C;⑤在发红的部位抹用硅凝胶(芭克).
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肤痒颗粒联合氯雷他定治疗小儿慢性荨麻疹疗效观察及对血清细胞因子的影响
目的 观察肤痒颗粒联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹的疗效,并探讨其对血清细胞因子γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-10(IL-10)和白细胞介素-18(IL-18)水平的影响.方法 选取2010年6月至2012年12月就诊的86例慢性荨麻疹患儿,随机分为2组,联合组给予肤痒颗粒联合氯雷他定治疗,西药组给予氯雷他定治疗,疗程8周,观察2组的临床疗效.治疗前检测IFN-γ、IL-10和IL-18水平,并与对照组20例健康儿童比较,并在治疗8周后复查上述指标.结果 治疗8周后,联合组总有效率显著高于西药组(P＜0.05),停药1月后,联合组复发率显著低于西药组(P＜0.05).治疗前,联合组和西药组IFN-γ,IL-10和IL-18水平差异无统计意义(P＞0.05),但与对照组比较差异有统计意义(P＜0.05)；治疗后,联合组和西药组IFN-γ、IL-10和IL-18水平与治疗前比较差异均有统计意义(P＜0.05),且组间各项指标比较差异亦有统计意义(P＜0.05).联合组和西药组不良反应比较差异无统计意义(P＞0.05).结论 儿童慢性荨麻疹发病与机体免疫失衡有关,肤痒颗粒联合氯雷他定可调节患儿机体免疫功能,提高疗效,降低复发率,且耐受性良好.
