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米非司酮不同给药方法、剂量在依沙吖啶中期妊娠引产中的应用
目的:对比米非司酮的不同给药方法、剂量在依沙吖啶中期妊娠引产中的应用效果.方法:将150例自愿接受引产的中期妊娠孕妇随机分成3组,每组50例.3组依沙吖啶用药方法相同,在米非司酮方面,A组顿服给药150mg,B组序贯给药150 mg,C组顿服给药75mg,对比3组患者的宫颈软化效果.结果:A组和B组孕妇宫颈成熟度评分相近,无统计学意义(P＞0.05);C组宫颈成熟度评分高于A组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:米非司酮用于依沙吖啶中期妊娠引产的应用效果不受给药方法的影响,小剂量的米非司酮可提高宫颈的软化效果,值得推广.
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瘢痕子宫妊娠中期引产方法的临床比较60例
目的 对比分析依沙丫啶法与3种药物(米非司酮、丙酸睾丸酮、米索前列醇)联合应用法对于瘢痕子宫妊娠中期患者的临床引产效果.方法 将60倒患者随机分为2组,对照组31例患者采取依沙丫啶行引产,观察组29例患者采取3种药物联合应用法行引产.结果 29例观察组患者总产程约为(13.07±5.59)h,31例对照组患者总产程约为(17.01±5.81)h,二者比较差异性显著(P＜0.05);观察组12例患者行清宫术,约占41.38%;对照组27例惠者行清宫术,约占87.10%;二者之间比较具有统计学意义(P＜0.05).结论 3种药物联合法对瘢痕子宫妊娠中期患者行引产,效果更为满意,值得临床推广应用.
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两种方法用于中孕引产的疗效观察
目的:探讨米非司酮联合米素前列醇与单用依沙丫啶在中孕引产中的疗效.方法:拟行中孕引产258例,随机选取156例,采用米非司酮联合米素前列醇药物引产为观察组,其余102例单用依沙丫啶羊膜腔注射引产为对照组,对两组疗效进行比较.结果:两组引流产时间、完全流产率、宫颈及穹隆裂伤率比较分别为:观察组24±10h,100%,0;对照组48±13.5h,26.46%,11.7%.结论:前者解除患者痛苦,降低医疗风险,是中孕引产的好方法,值得推广应用.
关键词： 米非司酮联合米索前列醇 依沙丫啶 中孕 引产 -
米非司酮配伍米索前列醇和依沙丫啶对中期妊娠引产120例疗效观察
目的:探讨米非司酮+米索前列醇联合依沙丫啶在终止16~20周妊娠的效果.方法:选择2006年10月至2011年10月因意外妊娠或医学因素自愿要求终止妊娠的孕妇240例,随机分为观察组和对照组.观察组120例,经腹壁羊膜腔内注入依沙丫啶100 mg,随即口服米非司酮150 mg(禁食饮2 h),16~20 h后空腹口服米索前列醇600 μg;对照组120例,单一行依沙丫啶100 mg羊膜腔内注射.比较两组引产发动时间、总产程、产后出血量、引产成功率、组织残留率.结果:观察组引产发动时间、产总程、产后出血量、组织残留率分别为(28.44±7.87) h 、(6.24±3.46) h、(62.27±31.40) ml 、19.52%.对照组为(37.15± 5.47) h、(10.14±2.81) h、(98.17±31.24) ml、61.30%.差异有统计学意义(P＜0.05).引产成功率均为100%.结论:米非司酮+米索前列醇联合依沙丫啶用于中期妊娠引产可有效促进宫颈成熟软化、明显缩短引产时间、总产程,组织残留率降低;不影响引产成功率,且经济方便,易于患者接受,减少患者痛苦,优于单一依沙丫啶引产.
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氧分压监测观察局部氧疗对压疮愈合的促进作用
目的:分析氧分压监测观察局部氧疗对压疮愈合的促进作用.方法:借助数字随机抽取的方式,从我院2014年6月～2016年6月期间,因各类疾病而引发的压疮患者中,抽取76例进行分组研究,即对照组与观察组,每组38例.其中对照组在常规护理的同时采取依沙丫啶溶液湿敷治疗,观察组则在对照组基础上实施局部氧疗,2组均进行氧分压监测,对比2组压疮患者的愈合效果.结果:(1)治疗前2组患者的压疮分级与平均氧分压对比无统计学意义,P>0.05,治疗后2组均显著改善,P<0.05,但观察组改善的幅度更优于对照组,P<0.05,比较有统计学意义.(2)2组经不同方法治后,对照组临床治疗有效率是76.3％;观察组临床治疗有效率是89.5％,对照组低于观察组,P<0.05,对比有意义.结论:在压疮患者常规疗法的基础上积极配合局部氧疗,不仅可以改善其压疮分级和平均氧分压,而且还能显著提高临床治疗效果,使患者创面愈合,促进其尽快恢复健康.
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胰岛素联合依沙丫啶、庆大霉素在糖尿病足治疗中的效果分析
目的：分析胰岛素联合依沙丫啶、庆大霉素在糖尿病足治疗中的效果。方法：研究对象来自我院在2012年1月至2014年6月收治的40例糖尿病足患者，分为对照组和观察组各20例，对照组运用碘伏纱布湿敷包扎，观察组运用胰岛素联合依沙丫啶、庆大霉素干预治疗。结果：在治疗有效率上，观察组为100%，对照组为80%。结论：运用胰岛素联合依沙丫啶、庆大霉素干预治疗糖尿病足，可以有效加快病灶恢复速度，提升治疗效果，缩短治疗时间，提升病患生活质量。
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米非司酮和依沙丫啶联合用于疤痕子宫中孕引产临床观察
近年来,随着腹腔镜微创技术对子宫肌瘤的早治疗和剖宫产率的上升, 疤痕子宫育龄妇女也相应增加,一旦避孕失败,会带来高危人工流产的问题,若进入中期妊娠将面临更大的风险.目前临床上对中孕疤痕子宫普及的引产方法是依沙丫啶,但依沙丫啶确有引产失败,引产时间长,产道裂伤,妊娠产物残留的可能.这些多与宫颈不成熟有关.我院试用米非司酮和依沙丫啶联合用于疤痕子宫中孕引产,现报道如下.
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不同药物联合米非司酮在终止瘢痕子宫中期妊娠中的疗效分析
目的：探讨不同药物联合米非司酮对终止瘢痕子宫中期妊娠的临床疗效。方法106例瘢痕子宫中期妊娠患者，随机分为观察组和对照组，各53例。观察组选用依沙丫啶联合米非司酮进行治疗，对照组则采用米索前列醇联合米非司酮治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组产后出血量、宫缩时间、总产程时间、大出血发生率均明显低于对照组(P<0.05)；观察组引产总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论依沙丫啶联合米非司酮可有效终止瘢痕子宫中期妊娠，效果好，值得关注。
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米索前列醇联合米非司酮终止中期妊娠疗效观察
目的 探讨米索前列醇和米非司酮配伍终止中期妊娠的临床疗效.方法 治疗组采用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠,对照组采用米非司酮配伍依沙丫啶,观察比较产后出血量、引产时间、胎盘胎膜娩出情况、软产道损伤和不良反应.结果 治疗组产后出血量和引产时间为(101.17±23.56)mL、(5.35±1.34)h.对照组为(126.16±26.34)mL、(7.36±1.29)h;治疗组胎盘胎膜完全娩出,软产道无损伤,对照组为2例和1例.结论 米索前列醇配伍米非司酮可缩短引产时间,出血量少,不良反应少,值得推广.
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米非司酮联合依沙丫啶终止中期妊娠62例临床观察
目的 探讨米非司酮联合依沙丫啶终止中期妊娠的临床效果.方法 将我院收治的62例要求终止中期妊娠的妇女,随机分为对照组和观察组,对照组采用依沙丫啶终止妊娠,观察组采用米非司酮联合依沙丫啶终止妊娠.比较两组引产至胎儿娩出时间,总产程,产后出血情况,并发症发生情况等.结果 观察组引产时间、总产程显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组产后出血量显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组引产成功率差异无统计学意义(P>0.05).观察组引产后并发症显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生情况经统计学分析,差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用米非司酮联合依沙丫啶用于终止中期妊娠疗效显著,引产时间及总产程显著缩短,并发症少,不良反应少,值得临床推广应用.
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米非司酮与依沙丫啶联合应用的疗效观察#
目的:观察米非司酮与依沙丫啶联合用于中期引产的临床效果.方法:将中期引产的妊娠妇女100例,随机分为两组,其中对照组50例,依沙丫啶100mg羊膜腔内注射引产;观察组50例,米非司酮150mg分3次口服联合依沙丫啶100mg羊膜腔内注射引产.结果:观察组与对照组相比,宫缩发动时间提前,排胎时间短,引产成功率高,胎盘胎膜残留率低,产后出血少,无宫颈裂伤,差异有统计学意义(P<0.05).结论:米非司酮与依沙丫啶联合应用引产时间短,成功率高,副作用小,是一种安全有效简单快速的终止中期妊娠的方法.
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米非司酮联合依沙吖啶溶液在瘢痕子宫中期妊娠终止中的应用探讨
目的：探讨瘢痕子宫中期妊娠终止中采用米非司酮与依沙丫啶溶液联合治疗的临床效果。方法：将84例瘢痕子宫中期妊娠患者随机分为研究组（米非司酮+依沙丫啶溶液）与对照组（依沙丫啶溶液），对比两组治疗效果。结果：研究组引产成功率高于对照组（P<0.05）；研究组宫缩时间、宫缩到娩出胎儿时间、产后出血量均优于对照组（P<0.05）；研究组并发症发生率低于对照组（P<0.05）。结论：米非司酮与依沙丫啶溶液联合治疗在瘢痕子宫中期妊娠终止中效果显著，值得推广应用。
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瘢痕子宫中期妊娠引产2种方法比较
我院对有剖宫产史的瘢痕子宫中期妊娠引产患者58例,在妇科特别监护病房给予严密监护的条件下,分别采用依沙丫啶羊膜腔内注射法和米非司酮、米索前列醇、丙酸睾丸酮三联法引产,并对2种方法进行了比较.
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米非司酮联合依沙丫啶用于疤痕子宫中期妊娠者引产临床观察
目前,临床上对疤痕子宫中期妊娠者引产的常用方法是予依沙丫啶羊膜腔注射,但可出现引产失败、引产时间长、产道裂伤、妊娠产物残留的情况,其多与宫颈不成熟有关.我院试用米非司酮和依沙丫啶联合用于疤痕子宫中期妊娠者引产取得满意效果.现报告如下.
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依沙丫啶用于瘢痕子宫中期引产的安全性研究
目的:探讨终止瘢痕子宫中期妊娠安全有效的方法.方法:采用回顾性对照分析,对85例瘢痕子宫中期妊娠和260例非瘢痕子宫中期妊娠要求终止妊娠者应用依沙丫啶经腹羊膜腔内注射的引产方法进行对比分析,比较两组患者用药到宫缩发动时间、分娩时间、出血量、清宫情况、疼痛分级、软产道损伤、引产并发症发生率及住院天数的差异.结果:瘢痕子宫组与非瘢痕子宫组的宫缩时间、排胎时间、住院天数差异无统计学意义(P>0.05);疼痛分级、出血量两组差异有统计学意义(P<0.05);并发症包括产道裂伤、胎盘粘连、中期引产出血、引产感染、流产不全、羊水栓塞等瘢痕组发生率17.64%,非瘢痕组发生率8.84%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:依沙丫啶经腹羊膜腔内注射用于瘢痕子宫中期妊娠引产是一种安全有效的方法;相对于非瘢痕子宫,瘢痕子宫的引产并发症发生率更严重.
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米非司酮联合米索前列醇与羊膜腔外注射依沙丫啶在特殊妊娠中期引产中的疗效比较
目的 比较米非司酮联合米索前列醇与羊膜腔外注射依沙丫啶用于妊娠中期引产的效果.方法 选择因死胎、胎儿畸形等特殊原因妊娠中期(14～26周)要求终止妊娠妇女88例,按照用药方式分为A组和B组各44例.A组口服米非司酮联合阴道内置米索前列醇,B组羊膜腔外注射依沙丫啶,对比两组的引产情况、用药后VAS评分、宫颈Bishop评分.结果 A组的引产成功率为100.00％,与B组的95.45％比较差异无统计学意义(P＞0.05).A组的清宫率为4.55％显著低于B组的18.18％,宫缩启动时间、胎盘娩出时间及产后出血量均显著低于B组,差异均有统计学意义(P＜0.05).用药后6、12、24hA组的VAS评分均显著低于B组,Bishop评分显著高于B组,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 米非司酮联合米索前列醇用于妊娠中期引产的效果优于羊膜腔注射依沙丫啶,能够减轻疼痛并改善宫颈软化情况.
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局部氧疗联合依沙丫啶治疗压疮患者的疗效观察
目的：探讨压疮患者采用局部氧疗与依沙丫啶联合治疗的临床疗效。方法选取本院2013年7月至2016年7月收治的各种疾病并发的压疮(Ⅰ期除外)患者94例为研究对象，随机分为对照组和实验组，各47例。对照组患者每天使用生理盐水清理创面后给予浸湿的依沙丫啶覆盖创面，实验组患者每天使用生理盐水清理创面后，用浸湿的依沙丫啶覆盖，并局部给氧。结果实验组患者换药成本(13.25±2.34)元和平均愈合时间(27.64±3.33)天明显低于对照组患者，实验组患者总有效率明显高于对照组患者，两组比较，差异具有统计学意义( P<0.05)。结论依沙丫啶联合局部氧疗治疗压疮的临床效果显著，明显缩短压疮创面愈合时间，缩减成本，降低压疮感染发生率，提高了压疮护理效果，值得临床推广应用。
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三种中期妊娠引产方法的探讨
目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇引产、依沙丫啶配伍米索前列醇引产及依沙丫啶羊膜腔内注射引产的临床效果.方法:将自愿终止妊娠的中期妊娠妇女138例随机分为A、B、C三组,A组46例,使用米非司酮配伍米索前列醇引产,B组46例,使用依沙丫啶配伍米索前列醇引产,C组46例,使用依沙丫啶羊膜腔内注射引产.比较三组引产的效果及不良反应.结果:三组用药至规律宫缩时间、总产程及产时产后2h内出血量比较,A、B两组均优于C组,差异有统计学意义(P＜0.05);三组引产成功率、药物不良反应及胎盘、胎膜残留比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:药物引产时间短,效果优于依沙丫啶注射引产,是一种方便、安全、快速、有效的引产方法.
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不同引产方式用于终止孕12~15周妊娠的临床研究
目的：探讨不同引产方式用于终止12~15周妊娠的临床效果。方法：将170例停经12~15周孕妇需要终止妊娠者随机分为三组。A组60例，米索前列醇联合利凡诺羊膜腔外引产；B组57例，口服米非司酮及阴道放置米索前列醇药物引产；C组53例，利凡诺羊膜腔外引产。结果：A、B组单次引产成功率明显高于C组，清宫率、产后2 h阴道流血量均低于C组，差异有统计学意义(P<0.05)；A组与B组比较，单次引产成功率、阴道流血量差异无统计学意义(P>0.05)，B组清宫率低于A组，差异有统计学意义(P<0.05)；三组患者均无明显不良反应。结论：米非司酮联合阴道放置米索前列醇用于终止12~15周妊娠引产成功率高，简单、安全、出血少、副作用少，值得临床推广。
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脐静脉穿刺注射氯化钾配合米非司酮与依沙丫啶用于完全性前置胎盘引产1例
笔者所在医院于2011年7月7日接诊一例完全性前置胎盘患者,因无生育指标,要求终止妊娠.笔者使用脐静脉穿刺注射氯化钾配合米非司酮与依沙丫啶进行引产,疗效较好,现报告如下.
