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卫生部批准的795种参类保健食品情况分析
为了解参类保健食品的现状,为研究制定参类保健食品的标准提供依据,对1996年～2003年7月卫生部批准的795种保健食品资料进行了分析,用EXCEL建立数据库,运用SAS 6.12软件进行统计分析.参类保健食品中具有抗疲劳功能产品的人参总皂甙含量的范围为0.001～25 g/100 g,每人每日人参总皂甙摄入量的范围是0.000 112～0.75 g/d.具有免疫调节功能产品的人参总皂甙含量范围在0.000*!3～20.3 g/100 g,每人每日人参总皂甙摄入量范围在0.000*!113～1.5 g/d.单方参类产品的人参总皂甙含量与每人每日皂甙摄入量之间存在线性趋势.参类保健食品中人参总皂甙含量及人参总皂甙每日摄入量范围差异很大,一定的剂量范围与参类保健食品的功能定性对应.应该对参类保健食品的功效成分与功能的关系制定相应的标准以代替重复审批.
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人参总皂甙对小鼠胚胎发育的影响
目的 探讨人参总皂甙对体外培养的小鼠胚胎发育的影响.方法 采用植入后全胚胎培养模型,将8.5 d龄的ICR小鼠胚胎在含有不同浓度人参总皂甙的大鼠即刻离心血清中旋转培养48 h(人参总皂甙终浓度分别为0,5,15,30,40,50 mg/L),观察人参总皂甙对小鼠胚胎生长发育和组织器官形态分化的影响.结果 随着人参总皂甙浓度的增加,反映胚胎生长发育的指标得分和胚胎总形态学得分无明显变化,各剂量组与对照组相比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 人参总皂甙浓度达到50 mg/L时,未见对体外培养的小鼠胚胎有毒性作用.
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炙甘草汤及有效成分配伍对猫缺血再灌心脏触发活动及心肌损伤影响
本研究在麻醉猫左冠状动脉前降支(LDH)结扎再灌的实验中使用心肌单相动作电位技术观察了炙甘草汤、甘草酸单铵盐、人参总皂甙配伍甘草酸单铵盐能显著降低心律失常,缩短触发活动时程和幅度,减少血清中磷酸肌酸激酶(CPK)和乳酸脱氧酶(LDH),明显增加缺血再灌注区心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)活性,降低心肌组织中脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的含量.实验结果表明,炙甘草汤、甘草酸单铵盐、人参总皂甙配伍甘草酸单铵盐具有抗实验性心肌缺血再灌注触发活动和对心肌损伤有保护作用.
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人参总皂甙诱导人内皮细胞和单核细胞表达GM-CSF的实验研究
目的:研究人参总皂甙(TSPG)对人内皮细胞和单核细胞表达粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的影响,及其与人粒单系血细胞发生调控的关系.方法:采用造血祖细胞体外培养、造血生长因子生物学活性检测、免疫细胞化学和核酸分子原位杂交等技术,检测内皮细胞和单核细胞中GM-CSF的表达.结果:经TSPG诱导制备的内皮细胞和单核细胞条件培养液中富含GM-CSF样活性,能显著促进人粒单系造血祖细胞的增殖分化;TSPG能显著促进内皮细胞与单核细胞的GM-CSF蛋白和mRNA表达.结论:TSPG可能通过直接和间接途径促进造血诱导微环境中的内皮细胞和单核细胞合成和分泌GM-CSF,进而促进血细胞生成.
关键词： 人参总皂甙 血细胞生成 粒单系造血祖细胞 粒细胞 巨噬细胞集落刺激因子 -
人参总皂甙诱导人造血基质细胞表达IL-3的实验研究
目的研究人参总皂甙(TSPG)对人早期血细胞发生的影响及其机理,进一步探讨人参"补气生血"的现代分子生物学机理. 方法采用造血祖细胞体外培养、造血生长因子(HGF)生物活性检测、免疫细胞化学、核酸分子原位杂交技术,研究TSPG对造血基质细胞表达白细胞介素-3(IL-3)的影响及其机理. 结果 TSPG体外作用能明显促进人早期髓系多向性造血祖细胞(CFU-Mix)的集落形成;经TSPG诱导制备的人骨髓基质细胞(BMSC)、脐静脉内皮细胞株(EcV304)、单核细胞株(THP)条件培养液对CFU-Mix的增殖分化有明显促进作用;经TSPG诱导后BMSC、EcV304、THP细胞内IL-3的蛋白及mRNA表达显著提高. 结论 TSPG能促进人早期血细胞的增殖分化,其机理可能与TSPG诱导人造血基质细胞表达IL-3有密切关系.
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人参总皂甙对造血生长因子活性及其mRNA表达的影响
目的探讨人参"补气生血"的现代生物学机理. 方法采用核酸分子原位杂交和造血生长因子生物活性检测等技术,研究人参总皂甙(TSPG)对造血生长因子活性及其mRNA表达的影响. 结果 TSPG能显著促进小鼠骨髓基质细胞(BMSC)、腹腔巨噬细胞(PMφ)和脾细胞(SPC)的粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)及白细胞介素-6(IL-6)mRNA的表达,经TSPG诱导制备的BMSC、PMφ和SPC条件培养上清液含有较高的爆式红系集落刺激活性(BPA)、粒-巨噬细胞集落刺激活性(GM-CSA)和巨核细胞集落刺激活性(MK-CSA). 结论 TSPG促进血细胞生成的机理与其诱导造血生长因子的基因表达有密切关系.
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人参总皂甙对HL-60细胞凋亡相关基因bax、bcl-xl表达的影响
本研究探讨人参总皂甙对凋亡相关基因表达的影响及其诱导HL-60细胞凋亡的作用机制.用人参总皂甙0、100、200、400、800及1600μg/ml作用于HL-60细胞48小时.用荧光显微镜检测HL-60细胞形态的变化,流式细胞仪、DNA凝胶电泳检测HL-60细胞凋亡,RT-PCR检测bax、bcl-xl基因表述的变化.结果表明:人参总皂甙浓度在100-400μg/ml时,HL-60细胞凋亡逐渐增加,可见典型的凋亡细胞形态和明显的DNA梯度.在该浓度范围内,bax表达逐渐增加、而bcl-xl表达逐渐减少;当人参总皂甙浓度大于400μg/ml时,出现细胞坏死,细胞凋亡下降.结论:一定浓度的人参总皂甙能诱导HL-60细胞发生凋亡,且细胞凋亡率与人参总皂甙浓度呈一定的量效依赖关系,bax、bcl-xl基因的表达变化在人参总皂甙诱导HL-60细胞凋亡可能起重要作用.
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人参总皂甙协同造血生长因子体外诱导CD34+造血干/祖细胞扩增与分化的作用
为探讨人参总皂甙(total saponins of panax ginseng,TSPG)协同造血生长因子体外诱导CD34+造血干/祖细胞(HSC/HPC)扩增与分化的作用,收集人脐血、骨髓细胞并采用StemsepTM干细胞分选系统分离纯化CD34+HSC/HPC,用不同剂量TSPG加入不同组合的造血生长因子进行培养,检测细胞总数、CD34+细胞和CD33+细胞比例及集落形成细胞总数(CFC)、粒系祖细胞(CFU-GM)数量变化.结果显示:10-70μg/ml TSPG均可不同程度地提高脐血细胞总数、CFC数和CD34+细胞数,50μg/ml是佳刺激浓度,可使细胞总数、CFC数和CD34+细胞数分别增至(2470.5±79.96)×103、(53.96±4.29)×100%和(21.86±3.09)×100%;20μg/ml是液体培养诱导骨髓CD34+细胞向粒系分化的佳浓度,可使细胞总数、CFU-GM和CD33+细胞分别增至(133.2±9.03)×103、(26.78±1.91)×100%和(16.98±1.73)×100%;甲基纤维素半固体培养检测显示,TSPG(10-50μg/ml)均能提高CD34+细胞形成CFU-GM的集落产率,以TSPG 20μg/ml效果为明显.结论:合适剂量的TSPG能够促进CD34+造血干/祖细胞体外扩增与定向诱导分化.
关键词： 人参总皂甙 CD34+造血干/祖细胞 细胞扩增 细胞分化 -
人参总皂甙对K562细胞凋亡相关基因XIAP和Survivin表达的影响
目的 探讨人参总皂甙(TSPG)对K562细胞凋亡相关基因XIAP和Survivin表达的影响.方法 采用四唑盐比色试验(MTT法)检测TSPG对K562细胞增殖的影响;Hoechst33342/PI荧光染色法观察K562细胞的凋亡:逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测K562细胞XIAP和Survivin基因的mRNA的表达.结果 TSPG在低浓度时有促进细胞增殖的作用(P>0.05),高浓度时逐渐出现抑制作用(P<0.05);荧光技术显示不同浓度TSPG培养K562细胞后24和48小时后凋亡细胞数目明显增多(P<0.01);TSPG下调K562细胞XIAP和Survivin基闪的表达(P<0.01).结论 TSPG通过下调K562细胞XIAP和Survivin基因的表达从而诱导K562细胞凋亡.
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人参总皂甙对大鼠脑缺血的保护机制的研究
目的:探讨人参总皂甙(SPG)对大鼠局灶性脑缺血的保护作用及其机制.方法:用线栓法制成大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,放射性同位素法测定脑微血管及脑组织中一氧化氮合酶(NOS)活性,用红四氮唑(TTC)染色、图像分析仪测定梗塞体积,显微镜观察病理变化.结果:局灶性脑缺血大鼠不同部位、不同时相的NOS活性不同,脑微血管中NOS活性在缺血4h(I4)组明显升高(P＜0.01),脑组织(纹状体,海马)的NOS活性在I4却明显降低(P＜0.01,P＜0.05),同时梗塞体积扩大、病理改变明显加重.SPG使缺血4h(L4G)组脑微血管中NOS活性明显低于脑缺血4h(I4)组(P＜0.01),而脑组织(纹状体、海马)NOS活性明显高于I4组(P＜0.05,P＜0.01),并伴随梗塞体积的减小(P＜0.01)及病理变化的减轻.结论:脑微血管中NOS活性变化在局灶性脑缺血损伤中起重要作用,脑组织中NOS活性变化也参与了其病理生理过程.SPG对MCAO大鼠有明显的保护作用,其机制可能是通过降低脑微血管中NOS活性及使脑组织中的NOS活性维持在一定水平上而实现的.
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人参总皂甙对大鼠脑缺血时脑微血管及脑组织中一氧化氮合酶的影响及脑保护作用
目的:探讨人参总皂甙(SPG)对大鼠局灶性脑缺血的保护作用及其机制.方法:用线栓法制备大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,用放射性同位素法测定大鼠脑微血管及脑组织中一氧化氮合酶(NOS)活性,用氯化三苯四唑(TTC)染色,用图像分析仪测定脑梗死体积,显微镜下观察脑组织的病理学变化.结果:中药保护4 h(I4G)组脑微血管中NOS活性[(12.9±11.7)nmol·mg-1·min-1]明显低于假手术(S)组[(42.1±21.0)nmol·mg-1·min-1,P<0.01]及脑缺血4 h(I4)组[(103.8±34.9)nmol·mg-1·min-1,P<0.001],脑组织NOS活性[纹状体(47.5±11.2)nmol·mg-1·min-1,海马(65.3±8.9)nmol·mg-1·min-1]明显高于I4组[纹状体(36.6±7.4)nmol·mg-1·min-1,海马(49.9±9.7)nmol·mg-1·min-1,P<0.05和P<0.01],并伴随脑梗死体积减小(P<0.01)及脑组织病理变化减轻.结论:SPG对MCAO大鼠有明显的脑保护作用,其机制可能是通过减少脑微血管中NOS活性及使脑组织中的NOS活性维持在一定水平上而实现的.
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人参总皂甙对体外冲击波碎石术病人肾脏的保护作用
[目的]探讨人参总皂甙对体外冲击波碎石术病人肾脏的保护作用.[方法]选择肾结石直径＜2 cm的病人30例.随机分用药组和对照组,用药组给予人参注射液.[结果]用药组尿白蛋白(ALB)和β2微球蛋白(β2-MG)在术后6 h虽然升高(P＜0.01),但在24 h内恢复正常,而对照组不能恢复.用药组Tamm-Horsiall蛋白(THP)术后无明显变化,而对照组下降明显(P＜0.01).用药组血超氧化物歧化酶(SOD)术后6 h虽然有所下降但无统计学意义,而对照组术后明显下降(P＜0.01).[结论]人参总皂甙对体外冲击波碎石术病人的肾脏具有保护作用.
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新开河人参宝抗疲劳作用试验研究
1材料和方法1.1样品新开河人参宝,由集安新开河人参保健制品有限公司提供,液体瓶装.功效成分为人参总皂甙,定型产品中每100ml含人参总皂甙18～12mg;含砂糖4%.
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龟芪参口服液中人参总皂甙的含量检测分析
目的：检测龟参口服液中人参总皂甙的含量。方法：采用大孔吸附树脂吸附人参总皂甙等成分，后经梯度洗脱处理，显色后测定人参总皂甙含量。结果：先用20％乙醇洗脱，继以70％乙醇洗脱，实验结果较满意，定为正文的含量测定方法。结论：本法准确率高，分析快速。回收率为98.16％。
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人参总皂甙应用及改善细胞冻存的研究进展
人参作为一种名贵的药材,具有多方面的作用,近年来关于人参的成分之一人参总皂甙的研究也越来越多.大量实验研究表明,人参总皂甙对改善细胞冻存方面也有很大的作用.组织细胞经深低温冷冻技术处理后其活性能获得有效的保存,在液氮(-196℃)温度下,细胞、组织内各种酶的活力及代谢很低,几乎为零,生命处于所谓的“停滞”状态,在该状态下细胞的活性能得到大限度的保存.目前常用的冷冻剂有海藻糖、丙二醇、丙三醇以及二甲基亚砜等.但这些冷冻剂均属于化学药剂,在一定程度上会对纤维细胞造成损伤,从而影响细胞的活性.人参总皂甙是从人参中提取出来的有效成分,其具有增强人体表面细胞活性,延缓细胞衰老的作用,为此本文将对人参总皂甙用于细胞冻存的效果进行综述,旨在为细胞的冻存技术提供参考依据.
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人参总皂甙对大鼠缺血再灌注后神经元凋亡的保护及作用机制的研究
目的探讨人参总皂甙对大鼠缺血再灌注脑组织的保护作用机制.方法利用大鼠大脑中动脉闭塞模型,脑组织切片行Nissel和TUNEL染色,计算调亡的细胞数.结果缺血非治疗组神经细胞数量明显减少,部分神经细胞胞体皱缩,核固缩,具有凋亡细胞的某些光镜特征.治疗组仅见少量神经细胞变性,胞体变形缩小.结论人参总皂甙能明显抑制神经细胞凋亡,从而发挥其神经营养和神经保护作用.
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人参总皂甙体外诱导CD34+造血干/祖细胞增殖的作用
目的:探讨人参总皂甙(TSPG)协同造血生长因子体外诱导CD34+造血干/祖细胞(HSC/HPC)增殖的作用.方法:收集人脐血细胞,采用StemsepTM干细胞分选系统分离纯化CD34+HSC/HPC,经不同剂量TSPG加入不同造血生长因子组合进行培养,检测细胞总数、CD34+细胞及集落形成细胞总数(CFCs)的变化.结果:TSPG 10、20、50和70μg/ml均可不同程度地提高细胞总数、CFCs和CD34+细胞扩增倍数,TSPG 50μg/ml是佳刺激浓度,可使细胞总数、CFCs和CD34+细胞分别增至(2 470.50±79.96)倍、(53.96±4.29)倍和(21.86±3.09)倍.结论:合适剂量的TSPG能够促进CD34+造血干/祖细胞体外增殖.
关键词： 人参总皂甙 CD34+造血干/祖细胞 增殖 -
人参总皂甙对人淋巴细胞表达早期造血生长因子的影响
目的:研究人参总皂甙(TSPG)对人淋巴细胞表达早期造血生长因子的影响,探讨人参"补气生血"的现代分子生物学机理.方法:采用造血祖细胞体外培养、造血生长因子生物活性检测、免疫细胞化学、核酸分子原位杂交技术,研究TSPG对胎儿胸腺细胞、脾细胞表达早期造血生长因子的影响及其机理.结果:经TSPG诱导制备的胎儿胸腺细胞条件培养液(HTCM)、脾细胞条件培养液(HSCM)对人髓系多向性造血祖细胞(CFU-Mix)的增殖分化有明显促进作用;经TSPG诱导后胎儿胸腺细胞、脾细胞内IL-3的蛋白及mRNA表达显著提高.结论:TSPG可能诱导人淋巴细胞表达早期造血生长因子,从而促进入早期血细胞增殖分化.
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人参总皂甙对骨髓巨噬细胞的影响及与造血调控的关系
目的:研究人参总皂甙(TSPG)对骨髓巨噬细胞(BMMp)生物学活性的影响及其与造血调控关系.方法:采用骨髓造血祖细胞体外培养,造血生长因子生物活性检测,免疫细胞化学,核酸探针原位杂交等技术.结果:经TSPG诱导制备的BMMψ的培养上清可提高髓系造血祖细胞的集落产率;经TSPG诱导后,BMMqo表达EPO,IL-3,IL-6,GM-CSF的蛋白水平有不同程度提高;EPO mRNA,GM-CSF mRNA的表达水平和强度明显提高.结论:TSPG可以刺激造血诱导微环境中的巨噬细胞,从基因水平和蛋白水平2级层次上促进造血调控因子的合成和分泌,进而促进CFU-Mix,CFU-E,CFU-GM的增殖分化.
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麝香保心片中人参皂甙的含量测定
麝香保心片是由人参、人工麝香、人工牛黄、蟾酥、苏合香等七味药材组成的复方制剂,具有芳香温通、益气强心的功效,临床用于治疗心肌缺血引起的心绞痛、胸闷和心肌梗死.方中人参为君药.据文献报道,对人参及其制剂中皂甙类成分的含量测定方法主要有比色法、薄层扫描法、HPLC 法等[1].为了控制该制剂的质量,我们分别采用比色法及HPLC法测定了麝香保心片中人参总皂甙及人参皂甙Rb1的含量,初步建立了该药的质量控制方法.
