首页 > 文献资料
-
超临界CO2萃取满山红挥发油
目的:确定超临界CO2萃取满山红挥发油的佳实验条件.方法:采用正交实验确定超临界CO2萃取满山红挥发油的佳实验条件.结果:超临界CO2萃取满山红挥发油的佳实验条件为:萃取压力25MPa,萃取温度45℃,萃取时间2.5h,萃取率3.82%,水蒸汽蒸馏提取得率0.24%.结论:超临界CO2萃取法优于传统的水蒸气蒸馏法.
-
超临界CO2萃取技术在天然药物研究中的应用
对超临界CO2萃取技术在天然药物提取及药物质量控制中的应用进展作了综述.介绍了超临界CO2萃取原理,分析了其在天然药物开发方面的优越性,并对超临界CO2萃取技术在虫草研究中的应用进行展望.
-
缩泉丸中益智、乌药超临界CO2萃取工艺的优化
目的 优化缩泉丸中益智、乌药超临界CO2萃取工艺.方法 以乌药醚内酯、诺卡酮含有量及总挥发油萃取率为评价指标,粉碎粒度、萃取压力、萃取时间、萃取温度为影响因素,正交试验优化萃取工艺.结果 佳条件为粉碎粒度20目,萃取压力20 MPa,萃取温度45℃,萃取时间70 min,乌药醚内酯、诺卡酮含有量分别为0.986、0.846 mg/g,总挥发油萃取率为1.464％.结论 该方法稳定可行,可用于超临界CO2萃取缩泉丸中益智、乌药.
-
超临界CO2萃取青藏金莲花挥发油工艺的优化
目的 优化超临界CO2萃取青藏金莲花挥发油的工艺.方法 在单因素试验的基础上,采用L9(34)正交试验研究压力、温度、时间及药材粒度对得率的影响.结果 各因素对得率的影响依次为压力＞时间＞药材粒度＞温度,佳条件为压力25 MPa,温度50℃,时间1.5h,药材粒度10目,青藏金莲花挥发油得率为2.71％.结论 该工艺稳定、可行,适用于萃取青藏金莲花挥发油.
-
超临界CO2萃取法与水蒸气蒸馏法提取垂丝海棠叶挥发油成分及其抗氧化活性的比较
目的 比较以超临界CO2萃取与水蒸气蒸馏法提取的垂丝海棠叶挥发油成分及其抗氧化活性的差别.方法 采用超临界CO2萃取法和水蒸气蒸馏法从垂丝海棠叶中提取挥发油,气相色谱-高分辨质谱(GC-HRMS)法对其成分进行分析,归一法确定其相对百分含有量.结果 从超临界CO2萃取的挥发油中鉴定出30个成分,占总离子流图峰面积的65.72％;从水蒸气蒸馏法提取的挥发油中鉴定出27个,占91.96％.两种挥发油中有9种共同成分.另外,超临界CO2萃取法所得的挥发油对DPPH自由基和NaNO2的清除能力均强于水蒸气蒸馏法所得的挥发油和维生素C.结论 两种不同提取工艺下垂丝海棠叶挥发油成分的差别较大,超临界CO2萃取中挥发油成分抗氧化活性较强.
-
超临界CO2萃取赶黄草中黄酮类化合物的工艺研究
目的 优选超临界CO2流体萃取赶黄草中黄酮类化合物的佳工艺条件.方法 采用超临界CO2流体萃取技术,以总黄酮、槲皮素的量为指标,运用L9(34)正交表研究了萃取压力、萃取温度、萃取时间对萃取效果的影响,并与回流、超声提取法进行比较.结果 佳超临界萃取工艺为100 g原料,以70％乙醇溶液作夹带剂,萃取压力30MPa、萃取时间120 min、萃取温度40℃时,提取率为9.12％,总黄酮、槲皮素的量高,分别为47.26 mg/g、5.79mg/g,均高于回流、超声提取法.结论 利用超临界CO2萃取技术萃取赶黄草中黄酮类化合物,较回流、超声提取法具有样品纯度高、时间短等特点,是一种值得推广应用的提取赶黄草中黄酮类化合物的新方法.
-
瑶药定心藤挥发油的提取工艺及其GC-MS分析
目的 研究超临界CO2萃取定心藤挥发油的佳条件,对挥发油的化学成分进行分析.方法 采用L9(34)正交试验优选定心藤挥发油的超临界CO2萃取工艺条件,以萃取压力、萃取温度、萃取时间、CO2流量为考察因素,以挥发油的收率为评价指标,研究其佳萃取工艺条件,并利用GC/MS分析对其成分进行分离、鉴定.结果 超临界CO2萃取挥发油的佳条件:萃取压力45 MPa,萃取温度40℃,萃取时间4h,萃取流量30 L/h,在此条件下挥发性成分的收率能达到1.217％.所得萃取物经甲酯化处理后,共鉴定了 32种化学成分,主要是脂肪烃、酯类、脂肪酸等类型化合物,已鉴定成分占挥发性成分总量的55.04％,其中相对含有量较高的组分是棕榈酸甲酯(8.386％),亚油酸甲酯(5.784％),油酸甲酯( 10.244％),角鲨烯(7.359％)等.结论 改实验结果为定心藤进一步开发研究提供依据.
-
均匀设计优化白芷超临界CO2萃取工艺及萃取物的GC×GC/TOFMS分析
目的 研究超临界CO2萃取白芷挥发油佳萃取工艺及其萃取物的化学成分.方法 采用均匀设计法以萃取压力、萃取温度、萃取时间为因素,考察超临界CO2萃取白芷挥发油的佳萃取工艺条件,并对萃取物进行GC×GC/TOFMS分析.结果 佳萃取工艺条件为:萃取压力17.8 MPa,萃取温度54℃,萃取时间175 min,此条件下的大优化萃取率为4.17％.白芷萃取物中鉴定出86种化合物,相对质量分数在前3位的是香豆素类化合物,异氧化前胡素,别欧前胡素和氧化前胡素.结论 采用均匀设计方法可以快速、准确地确定超临界CO2萃取技术萃取白芷挥发油佳工艺条件,为白芷挥发油进一步开发利用提供实验依据；GC×GC/TOF MS分析对白芷挥发油化学成分研究提供了依据.
关键词： 白芷 均匀设计 超临界CO2萃取 GC×GC/TOFMS分析 -
超临界CO2萃取淫羊藿中总多酚工艺的优化及其抗氧化活性
目的 优化超临界CO2萃取淫羊藿中总多酚工艺,并评价其抗氧化活性.方法 在单因素试验基础上,以温度、压力、CO2体积流量、时间为影响因素,总多酚萃取量为评价指标,Box-Behnken设计优化萃取工艺.再测定总多酚对DPPH自由基的清除作用.结果 佳条件为温度41.6℃,压力30.5 MPa,CO2体积流量26.3 L/h,时间2.09h,总多酚萃取量53.55 mg/g.250 μg/mL总多酚对DPPH的清除率可达81.26％,IC50为112.06μg/mL.结论 该方法稳定可靠,可用于超临界CO2萃取淫羊藿中抗氧化活性较强的总多酚.
关键词： 淫羊藿 总多酚 超临界CO2萃取 抗氧化活性 Box-Behnken设计 -
三白草酮超临界CO2萃取工艺优化及三白草超临界萃取物体外抗肿瘤活性
目的 优化三白草酮超临界CO2萃取工艺,并评价三白草Saururi Herba超临界萃取物体外抗肿瘤活性.方法 以萃取压力、萃取温度、萃取时间、夹带剂(乙醇)体积分数、夹带剂用量为影响因素,三白草酮提取率为评价指标,正交试验优化萃取工艺,MTF法测定萃取物对人肝癌细胞7721/Adm耐药株的抑制作用.结果 佳条件为萃取压力30 MPa,萃取温度50℃,萃取时间2h,乙醇体积分数95％,用量1倍,三白草酮平均提取率0.173％.所得萃取物显著抑制了7721/Adm细胞增殖(IC50 =50.08μg/mL),活性强于乙醇提取物(IC50=150.59μg/mL).结论 该方法稳定可行,适合萃取三白草酮,而且三白草超临界CO2萃取物具有较强的体外抗肿瘤活性.
-
超临界CO2流体萃取黄狗肾的工艺研究及萃取物GC-MS分析
目的 研究超临界CO2萃取黄狗肾的萃取工艺及萃取物的化学成分.方法 考察萃取压力、萃取温度、夹带剂浓度和用量等因素对萃取物得率的影响,优选萃取工艺;并采用GC-MS对萃取物脂肪酸进行分析.结果 优选的萃取工艺为:萃取压力25 MPa,萃取温度65℃,夹带剂为1倍量95%乙醇,萃取物得率为27.4%;从萃取物中共解析出了44种脂肪酸成分.结论 采用超临界CO2可萃取黄狗肾中的脂肪酸类成分.
-
正交法优化缬草挥发油超临界CO2流体提取工艺
目的:采用正交设计法,对缬草挥发油超临界CO2流体提取工艺参数进行优化.方法:采用L9(34)正交实验萃取压力(A),萃取温度(B),萃取时间(C)和分离温度(D)作为四个因素,每个因素选3个水平,以挥发油样品中乙酸龙脑酯的含量来确定优化提取条件.结果:A和D对提取的乙酸龙脑酯含量影响大,C条件影响小.结论:优萃取条件是:萃取压力:12 MPa,萃取温度:45 ℃,萃取时间:1 h,分离温度:35℃.在此条件下萃取缬草挥发油得率高,样品中乙酸龙脑酯含量也高.
-
超临界CO2萃取云南红豆杉枝叶中紫杉醇的研究
目的:采用超临界CO2从云南红豆杉枝叶中萃取紫杉醇.方法:以云南红豆杉枝叶为原料,先以纯CO2做萃取溶剂,除去原料中的脂类,再加入甲醇为夹带剂提取紫杉醇.用HPLC法检测萃取物中紫杉醇的含量.结果:紫杉醇的佳萃取条件为:红豆杉枝叶粉碎至直径0.6～0.8 mm,萃取压力34 MPa,萃取温度40℃,甲醇为夹带剂.结论:SPE法较传统溶剂法,提取率有所提高,且使用有机试剂少,有利于环境保护,耗时少,生产周期短,效率高.
-
更年静心方挥发油超临界CO2提取工艺的研究
目的:研究更年静心方中丹皮、柴胡、当归、白术、薄荷挥发油超临界CO2提取工艺.方法:以浸膏得率和丹皮酚得率为指标,采用单因素试验法,考察超临界CO2萃取工艺条件.结果:药材粒度、萃取压力、萃取温度、萃取时间对提取保留率有显著性影响.结论:超临界CO2萃取的适宜条件为药材粉碎为20目细粉,萃取压力为30 Mpa,萃取温度为60℃,萃取时间为2h.
-
裂叶牵牛地上部分挥发油化学成分与生物活性研究
目的 研究裂叶牵牛地上部分挥发油的化学成分及其生物活性.方法 采用超临界CO2萃取法,得到裂叶牵牛地上部分中的挥发油,并通过气相色谱-质谱联用法(GC-MS)分析其化学成分；研究挥发油对肿瘤细胞MGC-803和A549体外增殖抑制活性,及其抗氧化活性.结果 裂叶牵牛地上部分挥发油中已鉴定出的组分占挥发油总量的91.43％,主要成分有1-碘十八烷(29.71％)、二十九烷(17.02％)、亚麻酸(9.91％)等；裂叶牵牛地上部分挥发油质量浓度在200 μg/mL时,自由基清除率为29.3％,对肿瘤细胞MGC-803和A549体外增殖的抑制率分别为55.6％和57.4％.结论 裂叶牵牛地上部分挥发油没有表现出较好的抗氧化活性,但对肿瘤细胞MGC-803和A549的体外增殖具有一定的抑制作用.
-
藏药帕朱胶囊超临界CO2萃取成分的GC-MS分析
目的:分析治疗胃病常用的藏成药帕朱胶囊(寒水石,诃子,石榴子,胡椒,荜拔等)的主要化学成分.方法:采用超临界CO2萃取方法提取帕朱胶囊的可溶性成分,并用气相色谱一质谱联用法对提取部位进行化学成分分析,峰面积归一化法计算各组分的相对含量.结果:共分离鉴定了22种化合物,主要成分含量为胡椒碱44.2%、亚油酸21.1%、甲基-甲撑基奥-异丙烯内酯10.5%、棕榈酸4.8%和γ-羟基-榄香烯酸内酯3.5%等.结论:藏药帕朱胶囊的主要化学成分为胡椒碱和亚油酸,两者含量共占全部提取物的65.3%
-
GC-MS联用技术分析苍术超临界CO2萃取物成分
目的:分析苍术超临界流体萃取物的化学成分.方法:采用超临界CO2萃取技术,对苍术在萃取温度35℃、萃取压力30 MPa、萃取时间2 h条件下得到的萃取物成分进行GC-MS分析.结果:共分离出79个组分,通过MS库检索并鉴定了其中63个成分,占出峰物质总量的95%以上.结论:苍术超临界CO2萃取物的化学成分主要为茅术醇(34.86%),β桉叶醇(32.36%),α-榄香脑(3.60%)等.
-
翅果种子油的脂肪酸组成和理化性质研究
翅果树起源于古老的第三纪时期,是现存第四纪冰川作用后的孑遗植物之一,1899年由一名法国人在我国的陕西户县首次发现,后探明其主要分布于山西的翼城县和乡宁县.从发现至今虽然尚百余年,但鉴于其重要的科学价值和经济意义,人们对它的研究已经越来越多.
-
超临界CO2萃取技术与中药现代化
我国现阶段对中药中挥发性有效组分的提取往往采用传统的水蒸汽蒸馏法或有机溶剂萃取法,造成有效成分的损失和收率低,创制的中成药还难以在国外注册、合法销售与使用,市场占有率仅为1%左右,与天然药物主产国的地位极不相称,其主要原因是产业技术现代化水平不高,制备工艺和剂型现代化方面还很落后;生产过程的许多方面缺乏科学、严格的工艺操作参数,从而导致有效成分损失、疗效不稳定等缺点.要改变这种现状,增强中药在国际市场上的竞争地位,必须采用先进技术实现中药现代化,其中关键的就是实现提取分离工艺、制剂工艺现代化[1].用超临界CO2萃取可防止中药有效组分的逸散和氧化,过程没有有机溶剂残留,可获得高质量的提取物并提高药用资源的利用率,因此在中药现代化过程中具有广阔的应用前景.
-
双叶细辛超临界CO2萃取物的GC-MS分析
目的:分析双叶细辛超临界流体萃取物的化学成分.方法:采用超临界CO2萃取技术,对双叶细辛在萃取温度35℃、萃取压力30 MPa、萃取时间2 h条件下得到的萃取物成分进行GC-MS分析.结果:共分离出53个组分,通过MS库检索并鉴定了其中40个成分,占出峰物质总量的94.78%.结论:双叶细辛超临界CO2萃取物的化学成分主要为甲基丁香酚(35.3%),豆甾4-烯-3-酮(9.35%),6,6-二甲基-2-亚甲基-二环[3.1.1]-庚烷-3-醇(3.93%)等.
