百岁老人不是梦

新概念组合套装选用蜂王浆和蜂胶为主要的两大原料,在此基础上再精选银杏叶提取物、苦瓜提取物、橄榄油及吡啶甲酸铬强强联手而制成,当这六大原料组合在一起时,就组成了健康绿色新品--新概念组合套装.

百岁老人不是梦

新概念"6+1"胶囊选用蜂王浆和蜂胶为主要的两大原料,在此基础上再精选银杏叶提取物、苦瓜提取物、橄榄油及吡啶甲酸铬强强联手而制成,当这六大原料组合在一起时,就组成了健康绿色新品--新概念"6+1"胶囊.

苦瓜提取物对BALB/c小鼠免疫功能的影响

目的 探讨苦瓜提取物对小鼠免疫功能的影响.方法 200只雌性BALB/c小鼠,以体重分层随机分为4个大组,每大组50只,每大组再按体重随机分为5组,每组10只,分别为:阴性对照组(纯净水)、阳性对照组(环磷酰胺)、苦瓜水提物低、中、高剂量组(1.11、3.33、10.00 g/kg BW),连续灌胃30 d,观察苦瓜提取物对小鼠体液免疫、细胞免疫和非特异性免疫的影响.结果 苦瓜提取物中、高剂量组IgA水平较阴性对照组升高(P＜0.05),苦瓜提取物中剂量组IgG水平较对照组升高(P＜0.05),苦瓜提取物低剂量组IL-6、IL-4水平较阴性对照组升高(P＜0.05).其他指标较对照组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在本研究剂量下,苦瓜提取物对正常BALB/c小鼠免疫功能有一定的调节作用,尤其对体液免疫及细胞免疫可能有促进的作用,对非特异性免疫无明显影响.

苦瓜提取物抑制蛋白质的非酶糖基化

目的:研究苦瓜提取物对蛋白质非酶糖基化终末产物( AGE)生成的抑制作用.方法:体外蛋白质非酶糖基化反应系统中分别加入不同质量浓度的苦瓜提取物(0.01,0.1,1.0 g·L-1)或氮基胍(4 mmol·L-1),在不同时间分别测定蛋白质非酶糖化终末产物的生成量.制备糖尿病小鼠模型,以苦瓜提取物10,30 g·kg-1两个剂量连续ig 14 d,测定苦瓜提取物对糖尿病小鼠血糖以及心、肝、肾组织中AGE含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量的影响.结果:在体外系统中,蛋白糖化产物的生成与孵育时间呈正相关,苦瓜提取物浓度依赖性抑制蛋白糖化终末产物的生成(P＜0.01).动物实验表明苦瓜提取物能抑制血糖升高(P ＜0.05,P＜0.01),改善糖尿病小鼠心、肝、肾组织中AGE含量(P ＜0.05,P＜0.01)、升高SOD活性(P ＜0.05,P＜0.01)和降低MDA含量(P＜0.05,P＜0.01),呈现剂量效果正相关.结论:苦瓜提取物体内体外均可有效抑制蛋白糖化终末产物的生成.

232用苦瓜提取物预防抗肿瘤药物的耐药性

095 苦瓜提取物对大鼠肝细胞蛋白生物合成的刺激作用

109 用含苦瓜提取物的制剂治疗痤疮和疖子

苦瓜提取物对自发性高血压大鼠的血压影响及机制研究

目的 观察苦瓜提取物对自发性高血压大鼠(SHR)血压的影响,并初步探讨其作用机制.方法 6～8周龄雄性SHR大鼠50只随机分为模型对照组(SHR组)、卡托普利组(C组)、苦瓜提取物低剂量组(L组)、苦瓜提取物中剂量组(M组)和苦瓜提取物高剂量组(H组),另取10只WKY大鼠作为正常对照组(WKY组).连续灌胃8周,每2周平行测量大鼠收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MBP).末次给药后腹主动脉取血测定血管紧张素Ⅱ (AngⅡ)和内皮素(ET-1)等指标.结果 与SHR组比较,C组SBP、DBP、MBP极显著降低(P＜0.01),血清AngⅡ和ET-1浓度也显著降低(P＜0.05);L组SBP变化差异无统计学意义,DBP和MBP显著降低(P＜0.05);M组和H组的SBP、DBP、MBP均有不同程度降低(P＜0.01,P＜0.05);H组血清AngⅡ和ET-1浓度显著降低(P＜0.05).结论 苦瓜提取物能降低SHR大鼠的血压,其作用机制可能与降低血清AngⅡ和ET-1浓度有关.

苦瓜水提取物对雄性小鼠精子影响

苦瓜作为一种药食兼用的草质藤木植物的果实,民间食用已有数百年历史,其药用价值越来越被人们所关注.随着研究的深入,人们发现苦瓜有较多的保健作用[1-3]和广阔的临床应用前景.对苦瓜的毒性研究发现,苦瓜对雄性动物具有较强的抗生育活性[3].国内外学者采用不同方法对苦瓜食用部分进行了分离提取及鉴定,从苦瓜中曾分离出苷类、蛋白质、多肽、氨基酸、糖类、生物碱类、有机酸、脂类、甾类、萜类、微量元素等多种化学成份[4].由于提取方法不同,导致苦瓜提取物成分各异,不同提取物的生物学作用亦不同.因此,本实验观察了苦瓜提取物对雄性小鼠精子的影响,旨在为更好地开发利用苦瓜系列产品提供科学依据.现报告如下.

苦瓜提取物对链脲佐菌素诱导糖尿病小鼠的降糖作用研究

目的:研究苦瓜提取物(Mornordica charantia extract,MCE)对实验性糖尿病小鼠血糖、糖耐量和血清胰岛素水平的影响,旨在建立一个分析和评价苦瓜提取物降血糖活性的动物模型.方法:采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)的方法建立小鼠糖尿病模型,通过灌胃给药比较不同样品作用效果.结果和讨论:苦瓜提取物有明显的降血糖效果,其降血糖效果与其放免分析数值的高低相一致.实验所使用的苦瓜提取物对实验小鼠血清胰岛素水平的影响均不显著.苦瓜提取物的降血糖作用可能是通过调节糖代谢、促进肝糖原合成引起的而非通过刺激胰岛素分泌引起的.

苦瓜提取物对糖尿病大鼠早期肾损伤的保护作用

目的：探讨苦瓜提取物（MCE）对糖尿病（DM）大鼠早期肾损伤的保护作用及其作用机制。方法链脲佐菌素（STZ）诱导产生大鼠DM模型，随机将大鼠分为正常组（ NC）、模型组（ DN）、MCE预防给药低、高剂量组（ A、B 组）、MCE治疗给药低、高剂量组（ C、D组）。检测各组大鼠肾脏肥大指数、血糖、测定24 h尿蛋白量、24 h尿微量白蛋白排泄量（ UAE）量及尿中β2-球蛋白（β2-MG）浓度及肾皮质丙二醛（ MDA）含量、超氧化物歧化酶（SOD）活性的变化，苏木素-伊红（HE）染色观察肾脏病理学变化。结果 A、B、C、D各组均能明显降低DN组大鼠的血糖、肾指数及24 h尿蛋白量、24 h UAE量、尿β2-MG浓度，并显著降低肾皮质MDA含量和明显升高SOD活性（P＜0.05或P＜0.01），且MCE各给药组均在不同程度上减轻了DN组大鼠的肾小球结构模糊、细胞数增多等病理变化；同剂量下，A组较C组，B组较D组效应更显著（P＜0.05或P＜0.01）。结论苦瓜提取物对DM的早期肾损伤有一定保护作用，其作用机制可能与其抗氧化应激作用有关。

苦瓜提取物对糖尿病小鼠的抗氧化作用

目的 研究苦瓜提取物对四氧嘧啶(ALX)糖尿病小鼠的抗氧化作用及其机制.方法 采用腹腔注射ALX构建糖尿病小鼠模型,造模成功后,分为模型对照组,苦瓜提取物低、中、高3个剂量(20、40、80 mg/kg)组,另设正常对照组.连续灌胃给药(ig)28 d,以小鼠血清和肝脏组织的超氧化物歧化酶(SOD)活力、糖化血红蛋白(HbA1c)水平、丙二醛(MDA)水平为测定指标,研究不同剂量苦瓜提取物对糖尿病小鼠的抗氧化作用.结果 苦瓜提取物能显著提高糖尿病小鼠血清和肝脏组织的SOD活力,降低血清HbA1c水平,降低血清和肝脏组织的MDA水平.结论 苦瓜提取物具有较强的抗氧化作用,其机制可能与其清除体内自由基,修复自由基引发的细胞膜破损等作用有关.

苦瓜提取物影响Ⅱ型糖尿病小鼠血清SOD、MDA的Meta分析

目的:系统评价苦瓜提取物对Ⅱ型糖尿病小鼠血清SOD活性、MDA含量的影响.方法:计算机检索中文期刊数据库、维普中文科技期刊数据库、万方数据库收录的1979年1月～2012年12月发表的关于苦瓜提取物影响Ⅱ型糖尿病小鼠血清SOD活性、MDA含量的相关研究,并辅以手工检索,对照纳入标准筛选文献.对符合纳入标准的研究的质量进行评价,采用RevMan5.2软件进行Meta分析.结果:共收集到相关文献23篇,其中符合纳入标准的有6篇7项研究,Meta分析结果显示,小鼠血清SOD活性异质性检测I2 =35％,合并结果Z=5.67(P＜0.00001);MDA含量异质性检测I2=0％,合并结果Z =6.23(P ＜0.00001),检验结果均有统计学意义,故采用随机效应模型,合并效应值采用标准化均数差(SMD),小鼠血清SOD活性的合并效应SMD=-1,15,95％CI(-1.55,-0.75);MDA含量的合并效应SMD=1.27,95％CI(0.87,1.67);发表偏倚检测图呈漏斗状.结论:苦瓜提取物能够提高Ⅱ型糖尿病小鼠血清SOD活性,降低MDA含量.

苦瓜提取物降糖作用的研究

目的 研究苦瓜醇提取物对四氧嘧啶模型大鼠的降糖作用.方法 实验采用四氧嘧啶建立胰岛素抵抗糖/脂代谢紊乱模型,连续灌胃33 d后测空腹血糖、糖耐量、胆固醇、甘油三酯和胰岛素水平.结果 胰岛素抵抗糖/脂代谢紊乱模型成功.高剂量组大鼠2h血糖值、糖耐量曲线下面积低于模型组.结论 实验结果表明该苦瓜提取物有辅助降血糖功能.

平常之心看苦瓜

?苦瓜降糖靠谱吗 在各种传说的药用中,"苦瓜可降血糖"大概是有号召力的一种.许多科学实验对此进行了研究,一些体外实验和动物实验也支持了这一作用,更可喜的是苦瓜提取物中发现了在化学结构上类似动物胰岛素的物质."苦瓜降糖"似乎有了现代科学的证据支持.2012年发表的一篇文献综述从学术期刊中找到的7项"苦瓜降糖"的临床试验.试验对象是2型糖尿病患者,所用的材料有炒苦瓜、苦瓜浆、苦瓜提取物等,持续时间少则7天,多则3个月.

苦瓜不同部位对实验性糖尿病小鼠血糖的影响

目的 研究苦瓜不同部位对实验性糖尿病模型小鼠体质量、进食量、进水量和血清中血糖值( GLU)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和游离脂肪酸(NEFA)的影响.方法 雄性昆明种小鼠喂以高脂饲料(10％蛋黄,10％猪油,1％胆固醇,0.2％胆盐,78.8％基料)1个月,诱发胰岛素抵抗,继以腹腔注射低剂量四氧嘧啶(90mg·kg-1),使之产生高血糖症,建立实验性糖尿病小鼠模型.苦瓜水提物冻干粉经100％甲醇回流提取得部位Ⅰ,残渣为部位Ⅱ.分别以10 g·kg-1(相当于生药材重量)的剂量灌胃给药,4周后测定小鼠空腹血糖、糖耐量、血液各项生化指标.结果 苦瓜部位Ⅰ和部位Ⅱ提取物均能缓解由糖尿病所引起的多食多饮病症,降低实验性糖尿病小鼠的GLU、NEFA、TC和MDA值(P＜0.05),升高实验性糖尿病小鼠SOD值(P＜0.05).结论 苦瓜部位Ⅰ和部位Ⅱ提取物能够降低实验性糖尿病小鼠的血糖值,并可调节其血脂代谢,且部位Ⅰ效果更好.

苦瓜提取物30 d喂养对BALB/c小鼠的毒性研究

目的 初步探究苦瓜提取物30 d喂养对BALB/c小鼠的毒性作用. 方法 80只雌性BALB/c小鼠,以体重分层随机分为2个大组,每大组40只;每大组再按体重随机分为4组,每组10只,分别为对照组,苦瓜提取物低、中、高剂量组,其中受试物试验剂量设为0、1.11、3.33、10.00 g/kg·BW,灌胃给予30 d,每周称重以调整灌胃量,实验结束后采血测各项血液学和临床生化指标,进行脏器称重、脾细胞计数以及病理组织学检查. 结果 受试物各剂量组小鼠体重及主要脏器系数与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);血常规检测结果显示受试物中剂量组血红蛋白含量较对照组显著降低(P<0 05),高剂量组淋巴细胞百分比较对照组显著降低(P<0.05),中性粒细胞百分比较对照组显著升高(P<0.05);受试物其他各剂量组白细胞计数及分类、红细胞计数、血红蛋白含量、红细胞压积、平均红细胞体积、平均血红蛋白含量与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05);血生化检测结果显示受试物高剂量组血糖值较对照组显著升高(P<0.05),受试物高剂量组肌酐较对照组显著降低(P<0.05);上述血常规及血生化检测指标的改变均在本实验室历史参考值范围内,故无生物学意义.受试物其他各剂量组血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、尿素、肌酐、总胆固醇、甘油三酯、血糖、总蛋白、白蛋白测定值与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);各剂量组小鼠的肝、肾、胃、脾的病理指标也未显示出有受试物引起的异常改变. 结论 苦瓜提取物喂养30 d对正常BALB/c小鼠未见明显毒性作用.

苦瓜提取物影响Ⅱ型糖尿病小鼠血糖的Meta分析

目的:系统评价苦瓜提取物对Ⅱ型糖尿病小鼠血糖的影响.方法:计算机检索中文期刊数据库、维普中文科技期刊数据库、万方数据库收录的1979年1月至2012年12月发表的关于苦瓜提取物影响Ⅱ型糖尿病小鼠空腹血糖的相关研究,并辅以手工检索,对照纳入标准筛选文献.对符合纳入标准的研究的质量进行评价,用RevMan5.2软件进行Meta分析.结果:共收集到相关文献23篇,其中符合纳入标准的有14篇,Meta分析结果显示,异质性检测I25％,合并结果Z=1 1.38(P＜0.00001),有统计学意义,小鼠空腹血糖合并效应值采用标准化均数差(SMD),SMD=1.72,95％CI(1.43,2.02).结论:苦瓜提取物能够降低Ⅱ型糖尿病模型小鼠空腹血糖值.

苦瓜提取物对糖尿病大鼠肾皮质Na+,K+-ATP酶活性的影响

目的 探讨苦瓜提取物(MCE)对糖尿病肾病(DN)的保护作用及对肾皮质Na+,K+-ATP酶活性的影响.方法 链脲佐菌素(STZ)诱导大鼠糖尿病模型,随机将大鼠分为正常组,模型组,MCE预防给药低、高剂量组,MCE治疗给药低、高剂量组.测定各组大鼠24h尿蛋白量、血肌酐、尿素氮浓度及肾皮质Na+,K+-ATP酶活性的变化,HE染色观察肾脏病理学变化.结果 与正常组相比,模型组大鼠的24 h尿蛋白量、血清肌酐、尿素氮浓度及Na+,K+-ATP酶活性均明显升高(P＜0.05);与模型组相比,MCE各给药组大鼠的24 h尿蛋白量、血清肌酐、尿素氮浓度及肾皮质Na+,K+-ATP酶活性均明显降低(P ＜0.05或P＜0.01),且MCE各给药组均在不同程度上减轻了DN组大鼠的肾小球结构模糊、细胞数增多等病理变化;相同剂量下与治疗给药组比较,MCE预防给药组24 h尿蛋白、血清肌酐、尿素氮浓度及肾皮质Na+,K+-ATP酶活性均下降更为明显(P＜0.05),减轻病理变化也更显著.结论 苦瓜提取物对DN大鼠的肾损伤有一定保护作用,能阻遏DN大鼠肾皮质Na+,K+-ATP酶活性的升高.

苦瓜提取物大鼠长期毒性试验

1.试验目的苦瓜提取物是苦瓜经提取、分离和纯化制得,用于治疗糖尿病.本试验的目的是观察大鼠灌胃苦瓜提取物6个月的长期毒性.