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特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌的疗效
目的 讨论特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 选取晚期非小细胞肺癌的患者110例作为研究对象,根据使用治疗方法不同将其分为实验组(特罗凯治疗)和对照组(常规化疗),各55例.结果 在疾病控制率上,实验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).在客观有效率,中位生存期上,实验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).在肿瘤进展时间,不良反应发生率上,实验组小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在晚期非小细胞癌中使用特罗凯治疗,能够提高疾病控制率,中位生存率,客观有效率,减少不良反应发生率,肿瘤进展时间的情况,具有重要的临床价值.
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厄洛替尼(特罗凯)致严重药物性皮疹1例及临床处理
1 临床资料患者男性,66岁,主因右肺腺癌、脑转移、骨转移10月余,曾行多周期化疗及放疗.2007年2月8日出现双下肢行走无力,右侧上肢肌力下降,为行进一步检查治疗收入院.
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非小细胞肺癌患者口服特罗凯导致皮疹的临床护理研究
目的 采用综合护理措施对口服特罗凯导致皮疹的非小细胞肺癌患者进行护理,查看其护理效果.方法 选择50例口服特罗凯导致皮疹的非小细胞肺癌患者参与研究,对所有患者均采用全方位的综合护理措施进行护理,查看患者接受护理后的治疗效果.结果 50例患者在口服特罗凯后均出现了不同程度的皮疹,接受护理措施后,皮疹得到了有效控制,患者未出现停药或者死亡的情况.结论 通过有效的护理干预,可以有效缓解患者因口服特罗凯出现的皮疹病症,保证患者的治疗效果,提高患者的生活质量.
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特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的 观察和探究特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 选择我院收治的62例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,按治疗方式将其分成对照组和研究组,对照组给予常规化疗,研究组给予特罗凯治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 研究组的疾病控制率、客观有效率、中位生存期均明显大于对照组,研究组的肿瘤进展时间、不良反应发生率均明显小于对照组,两组对比差异显著(P<0.05).结论 采用特罗凯对晚期非小细胞肺癌患者进行治疗,不仅能有效控制患者癌变病情发展,且能有效缩小患者病灶和延长患者的中位生存周期,是一种安全、有效的癌分子靶向治疗药物.
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厄洛替尼所致药物性皮疹的护理体会
厄洛替尼是一种分子靶向的EGFR抑制剂,只作用于肿瘤细胞,不会对正常组织细胞造成伤害,临床研究已公认对Ⅱ、Ⅲ级的非小细胞肺癌治疗效果良好,自2007年在我国批准上市.但该药易发生独特的药物性皮疹副反应,发生率达50%～100%.严重病例有损容貌、奇痒难耐、易合并感染和损害其他器官的功能,常因此而停止用药,影响疗效和预后.因此,护理的重点是尽大可能减轻其副反应发生,预防皮疹感染和减轻患者的不适感,提高其生活质量,延长生存期.以下就我们对厄洛替尼所致20例药物性皮疹的护理体会作一简介.
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厄洛替尼联合DC/CIK 在晚期非小细胞肺癌维持治疗中的作用
目的:本实验研究厄洛替尼(Erlotinib,特罗凯)联合DC/CIK生物免疫治疗和单用特罗凯在晚期非小细胞肺癌维持治疗中的作用.方法:收集56例Ⅲb、Ⅳ期的非小细胞肺癌患者,其一线治疗为4个周期的含铂两药方案化疗,将疗效达到稳定或以上患者随机分为两组.一组给予特罗凯和DC/CIK生物免疫治疗,另一组给予特罗凯治疗,评价两组的无进展生存(PFS)时间及不良反应.结果:两组的PFS分别是5.30个月(95%CI 5.02~5.58)和4.42个月(95%CI 4.20～4.63)(P<0.05).两组的不良反应主要为皮疹和腹泻.联合组在DC/CIK输注过程中2例出现胸闷,3例出现乏力,3例出现发热.结论:特罗凯联合DC/CIK在晚期非小细胞肺癌维持治疗中是一种安全有效的方法.
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特罗凯不良反应的观察和护理
恶性肿瘤是一类严重危害人类健康的疾病,部分病例发现时已属中晚期,失去手术机会,放化疗成为治疗恶性肿瘤的主要手段.
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易瑞沙治疗因特罗凯皮疹停药的左肺腺癌1例
患者,男性,55岁,东部肿瘤合作组(east cooperative oncology group,ECOG)评分1分,吸烟史40年,40支/d.对海鲜类食物过敏,否认药物过敏史.患者于2006年9月初无明显诱因出现咳嗽、低热,给予"先锋必"治疗半月,咳嗽无好转.2007年1月出现痰中带血,未予治疗.
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特罗凯相关药物性皮疹肺癌患者的中医体质因素特点分析
目的:探讨中医体质特点变化对中医预防和治疗特罗凯相关药物性皮疹的指导意义.方法:本文通过对口服特罗凯肺癌患者出现相关药物性皮疹后中医体质特点的研究,来探讨中医体质特点变化对中医预防和治疗特罗凯相关药物性皮疹的指导意义.结论:特罗凯相关药物性皮疹肺癌患者的体质因素的变化提示辅以清热、解毒、凉血、化湿为主的中药治疗可能为预防和减少口服特罗凯患者药物性皮疹的发生,提供可能的选择.
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一例非小细胞肺癌合并糖尿病患者服用特罗凯严重不良反应的护理
本文就1例非小细胞肺癌合并糖尿病患者服用特罗凯致严重不良反应病例进行分析，并对给予的护理措施进行讨论。
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特罗凯对晚期非小细胞肺癌患者的有效性与安全性
目的 探讨特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性与安全性 方法 收集2015年1月至2016年2月在我院治疗的经病理证实的晚期NSCLC患者24例.给予特罗凯150mg/次,口服,每天1次,直至病情进展或出现严重不良反应而停止治疗.按照RECIST实体瘤疗效评价标准和美国国家癌症研究院(NCI)的毒性评价标准来评价特罗凯的临床疗效和不良反应.结果 24例患者均可评价疗效和毒副作用.疗效方面:完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)4例,疾病稳定(SD)15例,疾病进展(PD)5例,客观有效率16.7％,疾病控制率79.2％,中位无进展生存期(PFS)5.1个月(1.1 ～13.6个月),中位生存时间6.4个月(4.3 ～15.0个月).常见不良反应有皮疹(83.3％),多为CTC1、2级,经对症治疗后好转,未出现严重不良反应.结论 特罗凯对晚期非小细胞肺癌疗效明显,安全性好,值得临床使用.
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多维度健康教育在分子靶向药物特罗凯治疗非小细胞肺癌中的应用
目的 探讨多维度健康教育在分子靶向药物特罗凯治疗非小细胞肺癌(NSCLC)中的应用效果.方法 选取2014年10月~2016年10月我院收治的NSCLC患者80例,根据随机数字表法将患者分为观察组和对照组,各40例.两组均给予分子靶向药物特罗凯治疗,对照组用药期间行常规健康教育.观察组用药期间应用多维度健康教育.比较两组干预前后自护能力、用药依从性、不良反应及患者满意度.结果 观察组干预后自护能力总评分、健康知识、自我护理技能、自我概念、自护责任感评分显著高于对照组(P<0.05).观察组近期总有效率、口服靶向药物治疗依从性及患者满意度高于对照组(P<0.05),不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论 多维度健康教育能有效提高NSCLC患者口服分子靶向药物特罗凯治疗期间的自护能力,降低药物不良反应,进而提高患者用药依从性及治疗效果,提高患者治疗满意度.
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肺癌患者口服特罗凯致皮疹的观察与护理
皮疹是特罗凯治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的常见副作用之一,本文观察19例口服特罗凯的肺癌患者,其中18例患者出现了不同程度的皮疹,且皮疹的严重程度、部位有较大差异.在临床护理实践中,加强患者教育,告知患者药物皮疹的相关知识,及时发现和处理皮疹,能避免和减少药物严重副作用,从而提高治疗效果及患者生活质量.
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非小细胞肺癌200例临床观察与分析
目的 探讨特罗凯治疗非小细胞肺癌的临床疗效和安全性.方法 选取非小细胞肺癌患者200例,随机分为有可比性的三组,其中A组49例,给予对症支持治疗;B组64例,在A组基础上给予培美曲塞治疗;C组87例,给予特罗凯治疗.对三组治疗效果以及两种药物的不良反应进行比较.结果 应用特罗凯及培美曲塞治疗非小细胞癌中位PFS明显长于仅给予支持治疗的患者,有统计学意义(P＜0.05);而特罗凯与培美曲塞两种治疗方式之间比较差异不明显(P＞0.05);C组患者不良反应发生率明显高于对照组,两组比较差异明显,有统计学意义(P＜0.05).结论 特罗凯治疗非小细胞肺癌是安全、有效而方便的.
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分子靶向药特罗凯对晚期肺癌的抗肿瘤活性分析
目的 探讨分子靶向药特罗凯对晚期肺癌的抗肿瘤活性. 方法 收集晚期肺癌患者50例,口服特罗凯150 mg,每天1次,随访1年,观察分子靶向药特罗凯对晚期肺癌的抗肿瘤的疗效及不良反应. 结果 分子靶向药特罗凯对晚期肺癌的抗肿瘤治疗有效率男性高于女性、低年龄段高于高年龄段,差异均具有统计学意义(P均<0.05);对中央型肺癌和周围型肺癌治疗有效率之间差异无统计学意义(P>0.05). 治疗控制率在不同性别、不同病变位置之间差异无统计学意义(P>0.05),在不同年龄段控制率之间差异具有统计学意义(P<0.05). 患者总的中位生存时间为9.714个月,95%CI为9.557~10.443个月. 经过分析男性中位生存时间高于女性,低年龄患者中位生存时间高于高年龄患者,病变中央型患者中位生存时间高于周围型患者,但差异均无统计学意义( P>0.05). 不良反应在男女之间、病变位置之间差异无统计学意义(P>0.05). 结论 分子靶向药特罗凯对于晚期肺癌具有一定疗效,尤其是对男性和低年龄段群体,同时不良反应可以有效控制,安全性较高.
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18F-FLT检测非小细胞肺癌对特罗凯敏感性的研究
目的 研究18F-FLT标准摄取值与非小细胞肺癌细胞株对特罗凯敏感性的关系.方法 应用pcDNA3.1- snail和空pcDNA3.1转染SPCA-1细胞株并稳定培养,采用免疫组化和Western blot法,检测E-cadherin、vimentin、EGFR的表达,应用γ-counting well(SY-2021定标器)对细胞内外的放射性进行计数,计算18F-FLT的标准摄取值.采用MTT法检测特罗凯(erlotinib)对细胞株的生长抑制作用.结果 扩增Snail后,SPCA-1细胞中snail表达增强,细胞变得细长,细胞融合度降低.E-cadherin表达水平实验SPCA-1细胞株高于对照SPCA-1细胞株 (P＜0.01),vimentin表达水平实验SPCA-1细胞株低于对照SPCA-1细胞株 (P＜0.01).EGFR表达水平实验SPCA-1细胞株低于对照SPCA-1细胞株(P＞0.01).18F-FLT的标准摄取值实验SPCA-1细胞株高于对照SPCA-1细胞株(P＜0.01),erlotinib对SPCA-1的抑制率实验SPCA-1细胞株低于对照SPCA-1细胞株(P＜0.01).结论 细胞发生上皮细胞间质转换 (epithelial mesenchymal transition,EMT)时,对erlotinib的敏感性降低,18F-FLT的标准摄取值增加.通过摄取率的不同判断细胞所处的状态,并为临床筛选药物提供重要的实验依据.
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一线GP与一线特罗凯对晚期肺腺癌的预后分析
目的:观察一线使用吉西他滨+顺铂(GP)化疗与一线使用特罗凯靶向治疗对晚期肺腺癌(EGRF突变型)患者无进展生存(PFS)及总生存(OS)的影响.方法:回顾性分析晚期肺腺癌(ⅢB、Ⅳ期)存在EGFR基因突变的57例患者的临床和随访资料,其中32例选择一线GP化疗,25例选择一线特罗凯靶向治疗,比较两组治疗患者的PFS、OS.结果:一线使用GP方案的中位PFS为11个月,一线使用特罗凯的中位PFS为12个月(P=0.028),差异有统计学意义;一线使用GP的中位OS为35个月,一线使用特罗凯的中位OS为34个月(P=0.740),差异无统计学意义.结论:对于EGFR突变的患者一线选择特罗凯治疗在PFS上优于一线选择GP化疗,但总生存时间无优势.
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56例非小细胞肺癌脑转移外科手术治疗预后的影响因素
目的 分析非小细胞肺癌脑转移外科手术治疗预后的影响因素.方法 选取2011-01—2016-12邯郸市第一医院收治的56例接受外科手术治疗的非小细胞肺癌脑转移患者,回顾性分析其临床资料.结果 单因素分析显示,性别(t=7.057,P=0.000)、脑转移是否第一次产生(t=2.217,P=0.031)、术后是否放疗(t=3.044,P=0.004)、术后是否化疗(t=3.463,P=0.001)、肿瘤数目(t=4.650,P=0.000)可以对术后生存期产生影响;多因素分析显示,对非小细胞肺癌脑转移患者手术治疗的预后产生影响的独立因素为颅内是否首发(P=0.027)、术后是否放疗(P=0.000)、术后是否化疗(P=0.000)、肿瘤数(P=0.000);单纯手术组生存时间为(11.28±3.26)个月,其中术后6个月、12个月生存率分别为66.67％ 、50.00％;术后放化疗组生存时间(14.73±4.05)个月,术后6个月、12个月生存率分别为90.91％ 、84.85％,单纯手术组生存时间明显小于术后放化疗组(P<0.05).结论 对肺癌脑转移患者行外科手术治疗,对术后预后产生影响的因素主要为颅内是否首发、术后是否放疗、术后是否联合特罗凯靶向化疗以及肿瘤数,其中,术后实施放疗联合特罗凯靶向化疗能够显著延长患者生存时间,提高1a内生存率.
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特罗凯和易瑞沙连用治疗肺癌的疗效
目的 探讨特罗凯和易瑞沙连用治疗肺癌的疗效.方法 将134例肺癌患者随机分为两组各67例,对照组口服易瑞沙250 mg/d,6个月;试验组在口服易瑞沙250 mg/d,3个月后,口服特罗凯3个月.结果 试验组总有效率85.1％,明显高于对照组的70.1％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 特罗凯和易瑞沙治疗肺癌效果显著,安全性高,预后较好.
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特罗凯分子靶向治疗非小细胞肺癌不良反应的护理
21例非小细胞肺癌患者经特罗凯分子靶向治疗后出现不良反应为:皮疹15例,腹泻11例,甲沟炎3例,皮肤干燥6例,口腔溃疡2例,鼻出血1例,肝功能异常2例.及时发现并给予心理护理、饮食护理、对症护理等措施后,不良反应均得到有效控制,21例患者均未因不能耐受的不良反应中断治疗.
