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HPVE6/E7mRNA和HC-2对25~29岁ASC-US患者200例分流对比研究
目的 探讨HPVE6/E7mRNA对25~29岁ASC-US患者中分流价值及与HC-2对比研究.方法 选取2012年10月至2016年7月期间在我院住院ASC-US患者200例,用HC-2及E6/E7mRNA进行分流,对ASC-US患者分别行HC-2及E6/E7mRNA检查,HC-2阳性和E6/E7mRNA阳性患者进行阴道镜检查及活检.结果 HC-2组及E6/E7mRNA组患者分贝检验HC-2及E6/E7mRNA后,特异性及阳性预测值两者差异有统计学意义(P<0.05).结论 HC-2及HPVE6/E7mRA在ASC-US患者中对CINⅡ+以上分流研究中,敏感性及阴性预测值差异不显著.E6/E7mRNA同HC-2相比特异性及阳性预测值较高,差异显著.
关键词: 宫颈上皮内瘤样病变 E6/E7信使RNA 第二代杂交 捕获技术 人乳头瘤病毒 -
人乳头瘤病毒基因检测方法的初步比较及基因亚型分析
宫颈癌的筛查方法从分子水平检测通常采用多重核酸扩增荧光检测技术(FQ-PCR)和第二代杂交捕获技术(HC-Ⅱ)以及PCR结合反向寡核苷酸探针点杂交技术(PCR/RDB).FQ-PCR实验方法简单,其优点是易于操作,且全部实验均在一个密闭反应体系中完成,能有效避免交叉污染造成的假阳性;而HC-Ⅱ实验方法相对繁琐,其缺点是开放式的操作过程容易交叉污染造成假阳性,且试剂成本较高.但HC-Ⅱ的实验方法比FQ-PCR要早若干年应用于临床,现今仍在广泛应用,并在指导临床宫颈痛早防早治领域有不俗的表现.而FQ-PCR是近一两年来才应用于临床的实验方法,其对人乳头瘤病毒(HPV)检测的灵敏度和特异性如何,目前尚未见报道.
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流式细胞微球芯片捕获技术在食管癌患者Th1/Th2细胞因子谱型分析中的意义
T辅助细胞Ⅰ类细胞因子主要包括白介素2(IL-2)、α-肿瘤坏死因子(TNF-α)和γ-干扰素(IFN-γ)等,Ⅱ类细胞因子主要包括IL-4、IL-6和IL-10等.它们是机体调节和维持细胞免疫与体液免疫平衡的重要分子.研究发现,肿瘤患者外周血Ⅰ/Ⅱ类细胞因子水平异常[1-4],可直接影响肿瘤的发生、发展与预后[5].本研究通过测定食管癌患者血浆Ⅰ/Ⅱ类细胞因子含量,分析细胞因子谱型变化特点及与临床的关系,以了解食管癌患者Ⅰ/Ⅱ类细胞因子的免疫调节功能状况,为临床生物治疗食管癌提供个体化治疗依据.
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逆向导引钢丝捕获技术治疗慢性完全闭塞病变一例
冠状动脉慢性闭塞病变手术失败的主要原因之一是导引钢丝无法通过闭塞病变[1-4].当靶血管有可视侧支血管供应,如导引钢丝无法前向通过病变时,可尝试采用逆行导引钢丝反向通过闭塞病变.采用逆行导引钢丝技术时,当导引钢丝逆行通过闭塞病变后,可以采取逆行导引钢丝对吻技术、逆行导引钢丝通过技术或逆行导引钢丝捕获技术完成介入治疗[5-22].本文对一例使用逆向导引钢丝捕获技术成功开通闭塞病变的病例进行报道.
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捕获-再捕获技术及其在Epi Info软件中的计算
在公共卫生监测中,有时为描述某一群体疾病或健康事件的分布,首先必须求出总体的病例数或者发生数,然后才能计算有关频率指标.但在一些情况下,我们很难得出总体的数据或是没有必要花费大量的人力、物力、财力去获得这些资料,比如一个地区有多少某种传染病人、一个地区有多少儿童糖尿病病人或是一个区域有多少黑线姬鼠等.这种估计总体含量的问题可以用捕获-再捕获技术来实现[1].
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微阵列抗体捕获技术在脑脊液恶性肿瘤细胞中的应用
微阵列抗体捕获技术是以活细胞作为研究对象的一种生物芯片技术,它是适应后基因时代人类对生命科学探索的要求而产生的[1]。作为细胞研究领域的一种新技术,其既保持传统的细胞研究方法的优点,又满足了高通量获取活细胞信息等方面的要求[2]。为了更好地将科技应用于临床实践,我们在日常工作中设计了一种新型微阵列抗体捕获芯片,其原理是应用细胞膜表面的不同抗原物质与结合在玻片上的不同抗体发生特异性结合,通过自动捕获将所获目的细胞固定在特定区域,以此对脑脊液中恶性肿瘤细胞进行诊断和鉴别诊断。
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宫颈癌组织和宫颈管粘液中高危型HPV-DNA含量的对比分析
宫颈癌是常见的妇科恶性肿瘤,人类乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染已被公认为是引起宫颈癌及癌前病变的主要原因[1],几乎所有的宫颈癌及癌前病变均可检测到高危型HPV感染的存在.高危型HPV检测已成为检测筛查宫颈病变的重要方法之一,第2代杂交捕获技术(HybridCapture-Ⅱ,HC-Ⅱ)是目前唯一经美国FDA认可用于临床的HPV检测技术并已在世界范围内普遍应用.