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超声检查在牵牛花综合征患者的临床诊断价值探讨
目的:探讨超声检查应用于牵牛花综合征患者的临床诊断中的诊断鉴别价值.方法:资料选取2003年1月-2013年1月本院收治的牵牛花综合征患者13例,患者的临床诊断中均予以超声检查,回顾分析患者的临床超声影像资料,分析牵牛花综合征的超声诊断价值.结果:患者超声检查发现患眼的视盘和周围组织有向眼球后极部凹陷并扩大症状,经临床的综合诊断检查发现,超声诊断的确诊率为92.31％,有1例患者超声检查的眼球后的凹陷的不规则弱回声,临床误诊成球后占位.结论:超声检查应用于牵牛花综合征的临床鉴别和诊断中确诊率高,且在安全性方面有较大的优势,是有效的牵牛花综合征的影像检查手段.
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牵牛花综合征合并永存原始玻璃体眼B型超声图像分析
目的 探讨牵牛花综合征合并永存原始玻璃体增生症(MGS+PHPV)患眼的B型超声表现及其超声诊断价值.方法 回顾分析MGS+PHPV患者42例50眼的超声形态学表现.结果 B型超声检出88％ (44/50) MGS特征性视盘深凹,检出66％ (31/47) PHPV病变,包括前部型2例、后部型2例、混合型27例,分别以晶状体后囊膜回声改变、视盘前增殖以及晶状体与视盘间条索为主要表现.36％ (18/50)患眼检出视网膜脱离.单眼MGS+ PHPV者,其患眼轴长显著短于对侧健眼(P=0.000 4).结论 MGS合并PHPV并非罕见,传统B型超声对其视盘及玻璃体病变具良好诊断价值,但易漏诊前部PHPV及较细玻璃体增生条索.PHPV后部增殖和MGS胶质增生可导致漏诊MGS视盘改变.超声探查应充分考虑MGS合并PHPV的潜在可能性.
关键词： 牵牛花综合征 永存原始玻璃体增生症 B型超声检查 -
牵牛花综合征2例
牵牛花综合征(morning glory syndrome)是一种罕见的视乳头先天异常,因其外形酷似盛开的牵牛花,故Kindler(1970)命名为牵牛花综合征.
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牵牛花综合征合并内斜视一例
1 病例报告患者女,4岁,以右眼视物不清伴向内偏斜3年余来我院就诊.全身发育及智力均正常.视力:右眼0.1,+1.25DS=0.1,左眼0.6,+2.00DS=1.0.
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23例牵牛花综合征患儿综合弱视训练临床诊治体会
目的 探讨弱视训练治疗对牵牛花综合征患儿弱视治疗的疗效.方法 选取收治的牵牛花综合征患儿23例,均进行综合弱视训练治疗,对比治疗前后患眼的视力改善情况.结果 治疗后患儿的视力情况较治疗前有不同程度提高,矫正视力提高2行及以上者为18例(78.26%),矫正视力仅提高1行者为3例(13.04%),矫正视力不提高者为2例(8.70%).其中治疗年龄越小,疗效越好;中心注视型患儿视力提高优于非中心注视型者.结论 综合弱视训练在牵牛花综合征患儿的视力治疗上具有显著疗效.早期发现和早期干预,并尽量提高中心注视能力,对该病的早期治疗至关重要.
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牵牛花综合征合并星状玻璃体变性1例
患者男性,46岁,主因发现左眼视物不清1年余于2009年10月18日来我院就诊.否认其它病史,全身检查未见异常.眼科检查:视力右眼0.8,左眼0.1.双眼外眼及眼球运动正常.
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牵牛花综合征合并视网膜脱离1例
牵牛花综合征是一种少见的先天性视神经乳头异常,典型表现为大的视乳头缺损,合并视网膜血管异常,视乳头周围视网膜色素上皮的改变和胶质增生,形似一朵盛开的牵牛花.我院于1998年4月8日收治了1例牵牛花综合征合并视网膜脱离患者,经氩离子激光治疗后视网膜复位,自觉症状消失,视力保持在0.1,现报告如下.
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牵牛花综合征1例
1 资料患者女,4岁,因双眼视力差来我院"眼吧"训练.全身情况良好,心、肺、腹检查未见异常.眼科情况:视力右0.1,矫正不增强,左眼0.4,矫正视力1.0.双眼外眼无异常,角膜透明,前房深度正常,房水清亮,虹膜纹理清晰,晶体透明,阿托品散瞳后查眼底:右眼视乳头范围明显增大,约3PD,视乳头中央有一漏斗形凹陷区,凹陷底部为白色的不透明绒毛状组织填满.
关键词： 牵牛花综合征 -
双眼牵牛花综合征1例报告
牵牛花综合征是一种先天性视乳头异常.现报告1例双眼牵牛花综合征并随诊16年的病例如下:
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儿童牵牛花综合征2例报告
牵牛花综合征(Morning glory syndrome)自1970年Kindler给予命名并报道10例以来,国内外文献陆续也见病例报告.现将我院2例使用间接检眼镜、光学相干断层扫描(OCT)和m-ERG、HRT等检查并确诊的牵牛花综合征报告如下:
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牵牛花综合征并发知觉性外斜视1例
患儿女,5岁.以右眼自幼视力差,外斜2年,于2005年4月来我院就诊.患儿为头胎顺产,人工喂养,家乙族中无类似疾病,父母非近亲联姻,体检未见异常.眼部检查:视力右0.1+1.00DS+0.50DC×85°=0.1,左0.5×3.50DS+1.50DC×90°=0.6.眼压右眼18.86 mm Hg(1 mmHg=0.133 kPa),左眼14.50 mm Hg,右眼外斜15°,双眼球运动自如.同视机角膜映光法-10°,双眼前节检查正常.左眼底正常.
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1例牵牛花综合征伴视网膜脱离手术配合
牵牛花综合征是一种可伴有小眼球残存性玻璃体增生症、先天性白内障、高度近视非孔源性视网膜脱落等的先天性视盘发育异常,视盘呈漏斗形,并被视网膜脉络膜紊乱色素所围绕,可见视盘中央的表面有神经胶质组织聚集及视网膜血管异常[1], 其发生可能与胚胎发育过程中视杯的胚裂上端闭合不全及以Bergmeister原始视盘为中心所发生的异常及中胚层的异常等因素有关[2].牵牛花综合症合并视网膜脱离的发病机制尚不明确,推测可能为视盘上的异常结缔组织形成的小凹,使蛛网膜下腔的脑脊液从此流下造成视网膜脱离[3], 多为单眼发病,极少数双眼发病,为遗传性的,女性发病为男性的2倍.本院眼科在2005年8月收治1例牵牛花合并视网膜脱离综合症及先天性白内障的患儿,成功实施了玻璃体切割联合白内障摘除手术,现将手术配合过程介绍如下.
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高频超声诊断小儿牵牛花综合征的临床价值
目的:探讨高频超声诊断小儿牵牛花综合征的临床价值,提高对牵牛花综合征的认识.方法:回顾性分析5例经高频超声检查诊断为牵牛花综合征患儿的超声表现,分析声像图特点,并与CT及MRI检查结果进行综合分析.结果:5例牵牛花综合征患儿均为单眼发病,超声均表现为球后视乳头沿视神经有杯状暗区与玻璃体相连,边缘及底部回声增强.其中合并小眼球1例,斜视2例,视网膜脱离3例,永存玻璃体动脉1例,白内障1例.结论:高频超声对小儿牵牛花综合征诊断准确率高,操作方便,声像图特征性强,并且不受屈光间质的限制,可作为该病的首选辅助检查.
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婴幼儿牵牛花综合征的临床特征分析
目的 分析总结婴幼儿牵牛花综合征患者的一般临床特征和眼底表现.方法 回顾性分析2006年6月至2010年6月于上海交通大学医学院附属新华医院眼科就诊的牵牛花综合征患儿的临床资料,统计分析患者性别、年龄、眼别及视力等情况.观察指标包括视力检查、眼内压检查、眼前节检查、眼底检查以及屈光度检查等.对病例进行计数并求百分比.结果 共有13例(14眼)被诊断为牵牛花综合征.患儿就诊时的年龄为2个月～6岁,平均(30.6±24.7)个月.其中男性7例(54％),女性6例(46％)；6只(43％)为左眼,8只(57％)为右眼；除1例患者(8％)为双眼发病外,其余12例患者均为单眼发病.能够进行视力检查的8例患者的佳矫正视力均低于0.1.所有患者眼底表现均非常典型,似盛开的牵牛花.其中有4例(4眼,28％)合并有永存原始玻璃体增生症,9例(9眼,64％)合并有黄斑异位,1例(2眼,14％)合并有视网膜脱离.结论 牵牛花综合征是一种严重影响患者视觉功能的先天缺陷综合征.准确及时的诊断和定期随访有利于保存这类患儿的视功能.
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牵牛花综合征1例
牵牛花综合征临床少见,笔者遇到1例,报告如下.1 病例介绍杨某,女,9岁,主诉出生6～7月时发现左眼斜,曾到医院进行检查,诊为先天性白内障,先天性内斜视.
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1例牵牛花综合征并视网膜脱离患儿围手术期的护理
牵牛花综合征是较为罕见的视神经乳头的先天性发育异常.因其视盘形态类似一朵盛开的牵牛花而得名[1].绝大多数单眼发病,其主要症状多为儿童时期即有视力减退,伴发视网膜脱离.常起源于视乳头周围,经后极部向颞侧扩展,引起全部视网膜脱离.我科收治1例牵牛花综合征合并视网膜脱离的患儿,并行玻切光凝并硅油注入术,经耐心细致的围手术期的护理,顺利出院.现将护理体会介绍如下.
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Morning Glory综合征的眼底和荧光血管造影分析
目的提高对Morning Glory综合征的认识水平. 方法回顾1990年以来诊断为Morning Glory综合征的2例病例的症状、眼底及荧光血管造影(fundus fluorescein angiography FFA)等临床资料并分析. 结果 Morning Glory综合征眼底视乳头有特征性的四圈结构:大视盘中央一漏斗型深凹陷,巨大的视盘上有放射状的血管,视盘周围有一圈脉络膜视网膜色素环,外圈是视网膜脉络膜色素区.眼底荧光血管造影与其眼底结构相对应. 结论眼的检查和荧光血管造影是诊断Morning Glory综合征直接的方法.
关键词： Morning Glory综合征 眼底 荧光血管造影 牵牛花综合征 -
牵牛花综合征1例
报道牵牛花综合征1例
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青少年双眼牵牛花综合征一例
患者女,11岁.因双眼视力差伴内斜视5年于2006年7月来我院就诊.足月顺产,否认家族史,父母非近亲结婚,母亲无孕期疾病史和特殊用药史.全身检查:情况无特殊.
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牵牛花综合征伴视网膜脱离的手术治疗二例
例1患者女,12岁.因双眼交替性内斜视、弱视一直在门诊治疗.1年前右眼突然出现闪光感、视力减退来眼底病门诊检查,以双眼牵牛花综合征、右眼视网膜脱离收入院治疗.患儿母亲叙述于孕期3个月时曾有先兆流产史,患儿于出生后3个月时发现视力差.否认家族史,父母系近亲结婚.
