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地奈德乳膏联合除湿止痒软膏治疗小儿湿疹的疗效及不良反应
目的:对小儿湿疹治疗中应用除湿止痒软膏和地奈德乳膏的效果进行探讨.方法:选择收治小儿湿疹患儿60例,所有患儿均于2017年1月至2017年12月在我院接受治疗,随机分为实验组(n=30)和常规组(n=30).常规组应用地奈德乳膏治疗,实验组同时应用除湿止痒软膏治疗,观察两组疗效及安全性.结果:治疗前实验组症状积分(2.7±0.7)分,和常规组的(2.6±0.8)分对比差异无统计学意义(P>0.05).治疗后实验组症状积分(0.6±0.3)分,显著低于常规组的(1.4±0.6)分(P<0.05).实验组30例患儿中1例出现面部灼热症状、1例出现面部严重皮损,不良反应发生率6.7％;常规组30例患儿中1例出现面部血管扩张、1例出现面部色素沉着,不良反应发生率6.7％.两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05).结论:针对小儿湿疹患儿应用地奈德乳膏、除湿止痒软膏治疗效果显著,其可显著改善患儿症状,并且安全性较高.
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点阵激光联合外用中西药治疗局限性神经性皮炎的临床观察
目的:评价点阵激光联合外用中西医药物治疗局限性神经性皮炎的临床疗效.方法:66例患者按随机数字表法分成治疗组(n=33)和对照组(n=33).治疗组先使用点阵CO2激光治疗,1次/周,再分别外用哈西奈德溶液和除湿止痒软膏,2次/d,共3周;对照组外用哈西奈德溶液和除湿止痒软膏,用法同治疗组.观察并比较两组的疗效、不良反应及复发情况.结果:治疗组显效率为87.88％,明显高于对照组的66.67％(P<0.05),两组不良反应发生数及复发数对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:点阵激光可以增强药物的透皮吸收,提高哈西奈德溶液联合除湿止痒软膏对局限性神经性皮炎的临床疗效,不良反应小,患者易于接受.
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除湿止痒软膏治疗慢性单纯性苔藓62例
应用除湿止痒软膏外用治疗慢性单纯性苔藓,总有效率98.0%,不良反应轻,使用安全、方便、有效.
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依匹斯汀联合除湿止痒软膏治疗亚急性和慢性手部湿疹的临床分析
目的：观察依匹斯汀联合除湿止痒软膏治疗亚急性与慢性手部湿疹的疗效。方法：从2013年3月到2014年7月于我院治疗的亚急性与慢性手部湿疹患者中选取110例病例，随机分成采用除湿止痒膏外用治疗的对照组（55例）与在采用依匹斯汀口服联合除湿止痒膏外用治疗的观察组（55例），均治疗1个月，观察两组疗效。结果：经1个月治疗后采用依匹斯汀与除湿止痒膏联合治疗的观察组治愈率及总有效率均显著好于仅采用除湿止痒软膏外用的对照组（p<0.05）。结论：采用依匹斯汀口服联合除湿止痒膏外用对于亚急性及慢性手部湿疹的疗效优于仅采用除湿止痒软膏外用治疗，可有效提高治愈率，值得推广。
关键词： 依匹斯汀 除湿止痒软膏 亚急性和慢性手部湿疹 -
中药熏蒸结合除湿止痒软膏治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎疗效观察
目的 观察中药熏蒸结合除湿止痒软膏治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎的疗效.方法 将113例面部糖皮质激素依赖性皮炎患者随机分为2组,治疗组予中药熏蒸1次/d,外用除湿止痒软膏,2次/d；对照组外用除湿止痒软膏2次/d 2组疗程均为4周.分别于就诊当日及治疗后7、14及28 d观察疗效.结果 共102例患者完成临床研究,治疗组临床治愈率与对照组比较,差异有统计学意义.结论 中药熏蒸结合除湿止痒软膏治疗面部激素依赖性皮炎疗效显著.
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除湿止痒软膏治疗湿疹临床疗效观察
目的 观察除湿止痒软膏治疗急性、亚急性湿疹的临床疗效.方法 将82例湿疹患者随机分为治疗组与对照组,治疗组外用除湿止痒软膏,对照组外用氟芬那酸丁酯软膏.结果 治疗组总有效率73.8％,对照组54.5％,两组疗效有统计学意义(P＜0.05).结论 除湿止痒软膏治疗湿疹安全有效,无明显不良反应.
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地奈德乳膏联合除湿止痒软膏治疗摩擦性苔藓样疹疗效观察
目的:观察地奈德乳膏联合除湿止痒软膏治疗摩擦性苔藓样疹的临床疗效及安全性.方法:选择临床确诊的摩擦性苔藓样疹患儿167例,随机分为观察组85例和对照组82例.观察组外涂地奈德乳膏及除湿止痒软膏治疗;对照组单用外涂地奈德乳膏治疗.治疗2周后比较两组的临床疗效和不良反应情况.结果:观察组总显效率为83.5％,显著高于对照组的64.6％ (P＜0.05).两组均未发生明显不良反应.结论:地奈德乳膏联合除湿止痒软膏治疗摩擦性苔藓样疹的临床疗效较好,且安全.
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依巴斯汀、除湿止痒膏联合治疗手部角化皲裂性湿疹效果
目的 分析依巴斯汀联合除湿止痒软膏治疗手部角化皲裂性湿疹的临床效果.方法 选取2016年2月15日—2017年3月18日来我院就医的手部角化皲裂性湿疹患者110例作为本次研究对象.通过动态化随机单双号分组的方法,将其分为两组.分别给予依巴斯汀、依巴斯汀联合除湿止痒软膏治疗,对比两组患者治疗效果、不良反应发生情况的差异性.结果 观察组患者的基本痊愈例数有30例,不良反应发生例数为12例,其结果与对照组患者对比,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 依巴斯汀联合除湿止痒软膏治疗手部角化皲裂性湿疹具有一定的应用价值.
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临床采用他克莫司软膏治疗皮炎湿疹的效果及相关指标分析
目的 分析皮炎湿疹采用他克莫司软膏治疗的临床疗效.方法 100例皮炎湿疹患者,随机分为对照组和观察组,每组50例.对照组采用除湿止痒软膏治疗,观察组采用他克莫司软膏治疗.观察比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况.结果 经治疗后,观察组患者的总有效率为96.00％,明显高于对照组的72.00％,差异有统计学意义(χ2=10.7143,P=0.0011<0.05).观察组患者在治疗过程中出现瘙痒1例,无刺痛及灼热感发生,不良反应发生率为2.00％;对照组患者在治疗过程中出现瘙痒4例,刺痛2例,灼热感3例,不良反应发生率为18.00％.观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(χ2=7.1111,P=0.0077<0.05).结论 采用他克莫司软膏治疗皮炎湿疹的临床疗效显著,安全性高,值得推广.
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除湿止痒软膏联合地奈德乳膏治疗肛周﹑阴囊湿疹的疗效观察
目的：观察除湿止痒软膏联合地奈德乳膏治疗肛周、阴囊湿疹的疗效，方法治疗组给予除湿止痒软膏和地奈德乳膏薄涂患部，对照组外用地奈德乳膏，疗程14d。结果治疗组总有效率为54.28%，77.14%,65.71%；对照组总有效率为60%，80%,37.14%，两组有效率2周内差异无显著性，第4周有显著差异性，有统计学意义(X2=5.71，P<0.05)结论除湿止痒软膏联合地奈德乳膏治疗肛周、阴囊湿疹，安全性好，是一种有效、安全、方便的皮肤病外用药。
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除湿止痒软膏联合丁酸氢化可的松软膏治疗新生儿湿疹的效果观察
目的 观察除湿止痒软膏联合丁酸氢化可的松软膏治疗新生儿湿疹的临床效果.方法 将53例新生儿湿疹患儿采用双盲法分为观察组27例和对照组26例.2组患儿均给予丁酸氢化可的松乳膏治疗,观察组则在此基础上加用除湿止痒软膏治疗.比较2组患儿的疗效,治疗期间不良反应发生率、疾病复发率及患儿家属对治疗效果的满意度.结果 观察组患儿的治疗总有效率为92.59％高于对照组的76.92％,不良反应发生率、复发率均低于对照组,家属对治疗效果的满意度均高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论 除湿止痒软膏联合丁酸氢化可的松乳膏治疗新生儿湿疹具有较好的效果及安全性,效果确切,值得在临床中借鉴.
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复方甘草酸苷联合除湿止痒软膏治疗神经性皮炎的有效性及安全性分析
目的 探讨复方甘草酸苷联合除湿止痒软膏治疗神经性皮炎中的有效性及安全性.方法 选取2013年10月-2016年10月在赣州市赣县区人民医院进行治疗的神经性皮炎患者200例,按照随机数字表法将其分为两组,即观察组(n=100)和对照组(n=100),对照组患者给予单纯除湿止痒软膏治疗,观察组患者给予复方甘草酸苷联合除湿止痒软膏治疗,比较两组患者的治疗效果、瘙痒情况、皮损严重程度以及不良反应发生情况.结果 观察组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05).治疗前,两组患者瘙痒评分、皮损评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者瘙痒评分、皮损评分低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后瘙痒评分、皮损评分低于治疗前(P<0.05).观察组患者不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论 复方甘草酸苷联合除湿止痒软膏应用于神经性皮炎治疗中疗效确切,可有效改善患者的瘙痒症状和皮损严重程度,且不良反应较少.
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除湿止痒软膏治疗婴幼儿湿疹的疗效及安全性观察
目的:观察除湿止痒软膏治疗婴幼儿湿疹的疗效及安全性.方法:将婴幼儿湿疹随机分为两组,治疗组外用除湿止痒软膏,对照组外用醋酸地塞米松乳膏.治疗1周时及2周时统计EASI评分下降指数,计算有效率.并观察两组治疗期间不良反应.结果:两组治疗1周时、2周时EASI评分下降指数明显下降,与治疗前EASI评分下降指数比较,差异有显著统计学意义.治疗2周时治疗组与对照组有效率分别为85.7%、91.4%,差异无统计学意义.治疗期间两组不良反应发生情况比较,无统计学差异,无严重不良反应.结论:除湿止痒软膏治疗婴幼儿湿疹疗效较显著、安全.
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除湿止痒软膏结合复方甘草酸苷用于神经性皮炎治疗临床观察
目的:临床研究除湿止痒软膏结合复方甘草酸苷用于神经性皮炎的效果.方法:选取我院2013年5月~2016年5月前来就诊的100例患者为研究对象,其中男性46例,女性54例,年龄20~60岁,平均年龄(30±5)岁,分为传统治疗组和联合治疗组,两组分别随机选取50例,传统治疗组男性20例,女性30例,联合治疗组男性26例,女性24例.两组的年龄、性别、病程差异均无统计学意义(P>0.05).传统治疗组采用单用皮肤外用除湿止痒软膏的方法,联合治疗组采用除湿止痒软膏和复方甘草酸苷联合外用.结果:联合治疗组治疗后的皮肤症状、精神体征明显好于传统治疗组,P<0.05,差异具有统计学意义.结论:对神经性皮炎使用除湿止痒软膏结合复方甘草酸苷进行临床治疗,能明显有效改善临床症状,效果得到肯定,值得临床推广.
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三黄地榆液联合除湿止痒软膏治疗婴儿湿疹疗效观察
目的:观察三黄地榆液联合除湿止痒软膏治疗婴儿湿疹临床疗效.方法:将70例湿疹患儿随机分为治疗组40例,外用三黄地榆液冷湿敷和除湿止痒软膏外搽；对照组30例外用2％硼酸溶液冷湿敷和丁酸氢化可的松乳膏外搽.结果:7天后治疗组的总有效率为82.5％,对照组总有效率为96.7％( P＞0.05),停药1周后,治疗组复发率为18.2％,对照组复发率为44.8％( P＜0.05).结论:复方三黄地榆液联合除湿止痒软膏治疗急性湿疹疗效肯定,复发率明显低于西药组.
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HPLC法测定除湿止痒软膏中虎杖苷含量
目的:建立除湿止痒软膏中虎杖苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为AgilentTC-C18柱(250 mm× 4.6 mm,5μm),以乙腈∶水(23∶77)为流动相,流速为1 mL·min-1,检测波长为306 nm.结果:虎杖苷在0.0384～0.192μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,S=0.0005m+0.0009(r=0.9999)；平均回收率为100.02％,RSD为1.96％,n=6.结论:该方法简便、可靠、准确,专属性强,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC法测定除湿止痒软膏中蛇床子素含量
目的:建立除湿止痒软膏中蛇床子素的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent TC-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈:水(65:35)为流动相,流速为1mL·min-1,检测波长为322nm.结果:蛇床子素在0.1282～0.7692μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,m=0.0005S+0.0009(r=1)；平均回收率为100.00％,RSD为0.15％,n=6.结论:该方法简便、可靠、准确,专属性强,可用于该制剂的质量控制.
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新生儿湿疹联合应用丁酸氢化可的松乳膏与除湿止痒软膏的疗效观察
目的 观察丁酸氢化可的松乳膏与除湿止痒软膏联用治疗新生儿湿疹的临床疗效.方法 运用随机数字表法将96例患有湿疹的新生儿分为联合组和对照组各48例,对照组患儿单用丁酸氢化可的松乳膏,联合组在对照组基础上加用除湿止痒软膏,对比两组患儿的湿疹消退时间、治疗效果、药物不良反应等情况.结果 联合组患儿的痊愈率为60.42％,总有效率为89.58％,均显著高于对照组的37.50％和60.42％,差异有统计学意义(P＜0.05).联合组患儿的平均湿疹消退时间为(4.08±1.11)d,对照组为(6.55±2.06)d,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后的EASI评分均显著降低,且联合组治疗后的EASI评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).联合组患儿的不良反应总发生率为6.25％,对照组为4.17％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在新生儿湿疹的临床治疗中联合应用丁酸氢化可的松和除湿止痒软膏,能有效加快湿疹消退,提高治疗效果,预防复发.
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除湿止痒软膏治疗皮炎湿疹40例临床疗效观察
目的:观察除湿止痒软膏皮炎湿疹的疗效,方法治疗组给予除湿止痒软膏薄涂患部,对照组外用丁酸氢化可的松软膏,疗程14d.结果,治疗组痊愈率为62.5%,有效率87.5%;对照组痊愈率为55%,有效率77.5%,两组有效率差异无显著性,结论除湿止痒软膏治疗湿疹皮炎,安全性好,是一种有效、安全、方便的皮肤病外用药.
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中药洗敷联合治疗婴幼儿急性湿疹39例临床研究
目的:对比观察中药自拟方外用治疗婴幼儿急性湿疹的临床疗效.方法:将111例患儿随机分为治疗组、对照1组和对照2组,3组分别予自拟中药颗粒剂、冷开水、3％硼酸溶液外洗及湿敷,并均于外洗及湿敷后外涂除湿止痒软膏.3组患儿分别于治疗第3、7、14天评价疗效,并比较患儿渗出症状的有效率.结果:治疗第3、7、14天治疗组愈显率明显高于对照1组(P＜0.05,P＜0.01),治疗第7、14天治疗组愈显率明显高于对照2组(P＜0.05,P＜0.01),治疗各时期对照1组和对照2组愈显率比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗第3、7、14天,治疗组患儿渗出愈显率明显高于对照1组、对照2组(P＜0.01),第7、14天对照2组渗出愈显率明显高于对照1组(P＜0.05).结论:中药外洗联合除湿止痒软膏治疗婴幼儿急性湿疹疗效明显优于使用冷开水或硼酸溶液外洗联合除湿止瘁软膏,特别对于渗出症状,中药外洗湿敷疗效更具优势.
