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奥洛他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床观察
目的:探究奥洛他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果.方法:选取我院在2016年1月至2018年3月收治的90例过敏性结膜炎患者作为研究对象,按照临床研究的前瞻性原则,采用双盲随机法,将之均分为对照组和观察组,每组45例,对照组给予奥洛他定滴眼液治疗,观察组加用双氯芬酸钠滴眼液,对比两组治疗效果.结果:在治疗总有效率上,观察组为95.56%,对照组为80.00%,明显低于观察组,两组数据差异有统计学意义(P<0.05).结论:奥洛他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎,疗效显著,值得采纳应用.
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过敏性结膜炎应用奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液的临床价值分析
目的 分析探讨结膜炎应用奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液的临床效果.方法 选取该院于2010-2012年收治的60例过敏性结膜炎患者,并将其随机分成对照组和观察组两组,对照组30例患者进行单纯奥洛他定治疗,观察组30例患者进行奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液治疗,观察两组患者治疗后眼部症状的变化,对比两组患者的治疗效果.结果 两组患者中对照组显效11例,有效14例,有效率为83.3％;观察组显效17例,有效12例,有效率为96.7％,两组患者有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05),两组患者均无明显不良反应的发生.结论 过敏性结膜炎应用奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液治疗有着明显的临床效果,可以在临床上广泛推广.
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奥洛他定治疗儿童过敏性结膜炎合并瞬目频繁的疗效观察
目的 观察奥洛他定对儿童过敏性结膜炎合并瞬目频繁的疗效.设计前瞻性病例系列.研究对象上海眼耳鼻喉科医院眼科连续的3～12岁瞬目频繁儿童97例.方法 根据临床检查结果,按照引起瞬目频繁的诱发因素,将97例患儿分为单纯过敏性结膜炎(AC)组、AC合并倒睫组、AC合并儿童抽动症组、倒睫组、儿童抽动症组以及原因不明组,对AC组患者分别随机给予0.1%奥洛他定滴眼液,每日2次(n=35);及0.05%依美斯汀眼液,每日4次(n=32).3周后随访瞬目症状的好转情况.主要指标瞬目频繁症状的改善情况.结果 奥洛他定对合并有AC的瞬目频繁治疗有效率为80.43%,单纯AC组瞬目频繁治疗有效率为82.86%,明显高于依美斯汀组(75.0%)(P=0.01).结论 AC是诱发儿童瞬目频繁的常见因素,起病早期应用奥洛他定眼液治疗可减轻和消除瞬目频繁的症状.
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奥洛他定联合FK506滴眼液治疗儿童严重春季角结膜炎的疗效观察
目的 观察0.1%盐酸奥洛他定滴眼液联合0.05%他克莫司(FK506)滴眼液治疗儿童严重春季角结膜炎的效果.设计前瞻性病例系列.研究对象62例(104眼)3～14岁儿童严重春季角结膜炎患者.方法 采用自身对照方法观察0.1%盐酸奥洛他定滴眼液联合0.05%FK506滴眼液治疗前后患者症状和体征的变化及副作用,检测用药期间血常规和肝肾功能.主要指标症状和体征变化.结果 随诊3～34个月.所有患者在用药1周后症状和体征明显改善.1～2周内盾形角膜溃疡全部修复,上睑粗大乳头明显变小扁平,1个月左右消失.2例(3.2%)患者初用帕坦洛滴眼时诉一过性轻微刺激症状,未发现其他眼表毒副作用;38例(61.3%)患者在停药2周～8个月后症状复发,重新用帕坦洛滴眼液可迅速控制症状.出现粗大乳头者同时再加用FK506滴眼液后控制.用药期间血常规和肝肾功能正常.结论 0.1%盐酸奥洛他定滴眼液联合0.05%他克莫司(FK506)滴眼液治疗儿童严重春季角结膜炎安全有效,舒适度和满意度高,无明显不良反应,尤其是对上睑严重粗大乳头者、激素不能耐受者或合并严重角膜溃疡者效果满意.
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奥洛他定滴眼液稳定肥大细胞和抗组胺效果的研究概述(一)
自从1910年发现组胺,1937年研制出第一个抗组胺复合物以来,人们对于过敏反应有了很多了解.随着抗组胺研究的进展出现了许多更具特异性,作用更持久的药物如左卡巴斯汀和依美斯汀.但单独阻断组胺不能完全抑制过敏反应,因为肥大细胞会释放出许多其他过敏性介质,从而出现了肥大细胞稳定剂.
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奥洛他定、色甘酸钠和左卡巴斯汀滴眼液治疗儿童季节性过敏性结膜炎的随机双盲研究
约50%以上的药物没有在儿童中进行过试验.大多数与儿童用药相关的数据都来自成人研究.医生需要有儿童的数据来指导儿童患者的治疗.
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奥洛他定滴眼液和氯替泼诺滴眼液对结膜变应原激发模型的疗效和耐受性比较
变态反应性结膜炎常见的类型为季节性变态反应性结膜炎(SAC).在选择治疗药物时应考虑药物的药理学特性与结膜炎病理生理特征一致.SAC患者在接触变应原后的数分钟内出现典型的眼红、眼睑肿胀、流泪、结膜水肿和眼痒等表现.
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奥洛他定滴眼液稳定肥大细胞和抗组胺效果的研究概述(二)
(上接本刊第2期)五、奥洛他定与其他药物的比较研究奥洛他定与其他药物相比在疗效和舒适性方面均具有显著优势.
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奥洛他定联合萘敏维治疗过敏性结膜炎疗效研究
目的 研究比较0.1％奥洛他定联合萘敏维滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效.方法 180例过敏性结膜炎患者随机分成观察组和对照组,对照组90例采用奥洛他定,观察组90例采用奥洛他定联合萘敏维,并于3d、7d、14d和停药l周后随访观察疗效.结果 观察组眼痒眼红有效率明显高于对照组(P＜0.05或0.01),无明显的不良反应.结论 奥洛他定联合萘敏维治疗过敏性结膜炎效快、疗效好,且对组织几乎无不良反应,是治疗过敏性结膜炎的一种较理想药物.
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奥洛他定联合地塞米松滴眼液在激素依赖性春季角结膜炎的临床应用
目的：观察奥洛他定联合地塞米松滴眼液治疗激素依赖性春季角结膜炎(VKC)的临床疗效和安全性。方法 VKC患者60例采用地塞米松点眼1周后随机分为三组,每组20例,组1、2、3分别采用奥洛他定点眼、地塞米松点眼和奥洛他定联合地塞米松点眼,至症状完全消失后1周停药,长治疗1个月,随访6个月。比较三组疗效。结果组3平均疗程(14.00±6.01)d,有效率为85%,与组1相比差异均有统计学意义(Q=4.74, P<0.01；χ2=4.29, P=0.04)。组3复发1例(1/17),组1复发3例(3/11),组2复发3例(3/15)。1个月时组3泪膜破裂时间为(7.78±1.41)s,分别与组1和组2相比差异有统计学意义(Q=5.72, P<0.01；Q=5.28, P<0.01)。组3未见明显的眼部副作用。结论奥洛他定联合地塞米松滴眼液治疗激素依赖性VKC安全有效,复发率低,尤其可改善泪膜和稳定眼压。
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奥洛他定的合成
目的:合成新型H1受体阻滞剂奥洛他定.方法:以对羟基苯乙酸和苯酞为原料,经取代、环合、维蒂希反应等9步反应合成目标产物.结果与结论:合成了目标产物,其结构经MS和1H-NMR确定.
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奥洛他定片剂治疗过敏性鼻炎和荨麻疹的卫生技术评估
目的:评价奥洛他定治疗过敏性鼻炎与荨麻疹的有效性,安全性与经济性.方法:在PubMed、Embase、the Cochrane Library、中国知网(CNKI)和万方等数据库中检索“奥洛他定”.结果:研究共纳入随机对照试验(RCT)21篇,其中1篇包含经济性研究,未纳入HTA报告与系统评价(SR).奥洛他定治疗过敏性鼻炎的有效性优于安慰剂与卢帕他定,优于或不劣于氯雷他定与西替利嗪;治疗荨麻疹的有效性优于卢帕他定和非索非那定,优于或不劣于西替利嗪.与安慰剂、阳性对照药相比,奥洛他定均未增加不良事件发生率.成本效果分析结果显示,相比卢帕他定与非索非那定,奥洛他定经济性占优.结论:奥洛他定治疗过敏性鼻炎与荨麻疹具有良好的有效性与安全性,相比卢帕他定与非索非那定有经济性优势.
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奥洛他定联合玻璃酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎临床效果观察
目的：探讨奥洛他定联合玻璃酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果及其对眼干燥症的预防作用。方法将2012年11月至2015年11月青岛市市立医院门诊收治的过敏性结膜炎患者184例（186眼）随机分为试验组与对照组，每组各92例（93眼）。对照组患者给予奥洛他定治疗，试验组患者在对照组治疗基础上加用玻璃酸钠滴眼液治疗。观察并比较两组患者治疗前后症状与体征的变化情况、泪膜破裂时间（break up time，BUT）、泪液分泌试验（SchirmerⅠ试验）结果、角膜荧光素染色情况及不良反应发生情况。结果两组患者治疗后7天症状与体征评分、BUT、SchirmerⅠ试验结果及角膜荧光素染色评分均较治疗前显著改善（P＜0.05），但试验组患者上述指标改善情况较对照组更显著（P＜0.05）。治疗期间两组患者均未诉眼红加重、眼痒、刺激感等不良反应。结论奥洛他定联合玻璃酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎具有较好的临床效果和安全性，值得推广应用。
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奥洛他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎观察
目的:总结分析采用奥洛他定滴眼液与双氯芬酸钠滴眼液联合应用的方式用于治疗过敏性结膜炎的临床治疗效果.方法:实验共选取了84例过敏性结膜炎患者,并将其随机分成对照组和实验组,每组42例;其中给予对照组患者单用奥洛他定滴眼液治疗,实验组采用奥洛他定与双氟芬酸钠滴眼液联合应用治疗,观察两组患者在治疗后的临床症状变化,总结评价其临床疗效.结果:经过周期治疗后,两组患者的临床效果出现了明显的区别,实验组患者的临床治疗有效率要远远高于对照组患者,且两组数据间之间具有显著差异(P＜0.05).结论:应用奥洛他定与双氯芬酸钠滴眼液联合治疗过敏性结膜炎能够有效的缓解患者的临床症状,具有更高临床疗效.
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奥洛他定与普拉洛芬滴眼液联合治疗过敏性结膜炎的临床效果观察
目的 探讨奥洛他定与普拉洛芬滴眼液联合治疗过敏性结膜炎的临床效果.方法 选取2014年1月-2014年12月采取普拉洛芬联合奥洛他定治疗的66例过敏性结膜炎患者作为联用组,同时选取早期单独采取奥洛他定治疗的58例过敏性结膜炎患者作为单用组,比较2组患者的临床效果以及治疗前后临床体征和症状改善情况.结果 联用组患者临床治疗总有效率明显高于单用组,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗前,2组患者临床体征和症状评分比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,联用组患者临床体征和症状评分均低于单用组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 普拉洛芬联合奥洛他定治疗过敏性结膜炎效果明显,且能有效改善患者的临床体征和症状,值得推广应用.
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奥洛他定联合低剂量地塞米松滴眼液治疗激素依赖性春季角结膜炎
目的：观察奥洛他定联合低剂量地塞米松滴眼液治疗激素依赖性春季角结膜炎的临床疗效和安全性。方法40例激素依赖性春季角结膜炎患者随机分为治疗组和对照组各20例，两组均使用0.5%地塞米松滴眼液滴眼1周后，于第2周开始，治疗组采用0.1%奥洛他定联合0.1%地塞米松滴眼液滴眼，对照组采用0.5%地塞米松滴眼液滴眼，两组均持续治疗2个月。结果治疗组和对照组的总有效率分别为80%和60%，差异无统计学意义(P＞0.05)；泪膜破裂时间分别为(4.89±1.33)s和(5.78±1.52)s，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论奥洛他定联合低剂量地塞米松滴眼液治疗激素依赖性春季角结膜炎安全有效，尤其可改善泪膜质量。
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色苷酸钠与奥洛他定治疗儿童过敏性结膜炎的临床对比研究
目的 探讨色甘酸钠与奥洛他定治疗过敏性结膜炎的临床效果.方法 将2010年10月至2012年10月我院诊治的84例过敏性结膜炎患者随机分成2组,对照组42例,采用色甘酸钠滴眼液治疗；实验组42例,采用奥洛他定滴眼液治疗.观察比较两组的近期疗效、眼部综合症状评分、症状体征改善时间.结果 实验组的总有效率为92.86％,显著高于对照组的总有效率76.19％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05)；实验组治疗3、7、14 d的眼部综合症状评分显著性低于对照组(P＜0.05)；实验组的眼痒、眼异物感、结膜水肿、结膜充血、眼睑乳头、睑滤泡等症状体征改善时间均显著性短于对照组(P＜0.05).结论 奥洛他定治疗过敏性结膜炎的临床药理作用更强,改善眼部症状更快速有效.
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奥洛他定联合思然治疗过敏性结膜炎70例疗效观察
目的：观察过敏性结膜炎采用奥洛他定与思然联合治疗的临床疗效。方法：将我院收治的70例过敏性结膜炎患者按照随机数字表法分为观察组（采用奥洛他定与思然联合治疗）和对照组（单独采用奥洛他定治疗），对比观察两组患者临床治疗效果。结果：观察组患者治疗总有效率（91.4％）明显高于对照组（77.1％），差异对比具有统计学意义（P＜0.05）。结论：过敏性结膜炎采用奥洛他定与思然联合治疗的临床疗效显著，可有效改善患者的临床症状，不良反应也相对较轻，是一种安全、有效的治疗方法。
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奥洛他定联合双氯芬酸钠治疗过敏性结膜炎的效果分析
目的:用探讨奥洛他定联合双氯芬酸钠治疗过敏性结膜炎的临床效果.方法:择取2013年7月至2014年7月期间于河北省蠡县医院接受治疗的88例过敏性结膜炎患者作为研究对象.按照随机分组原则将这88例患者分为奥洛他定组(44例)和奥-双组(44例).用奥洛他定对奥洛他定组进行治疗,联合应用奥洛他定和双氯芬酸钠对奥-双组进行治疗,并比较两组患者的治疗效果.结果:奥洛他定组治疗的总有效率为72.73%,奥-双组治疗的总有效率为95.45%.奥-双组治疗的总有效率高于奥洛他定组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:用奥洛他定联合双氯芬酸钠治疗过敏性结膜炎的临床效果显著.此联合用药方法可作为临床上治疗过敏性结膜炎的优选方法.
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联用奥洛他定滴眼液和双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的效果分析
目的：探讨联用奥洛他定滴眼液和双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果。方法：我们对我院收治的120例过敏性结膜炎患者的临床资料进行回顾性研究。随机将这120例患者分成治疗组和对照组，每组各60例患者。为对照组患者单独使用奥洛他定滴眼液进行治疗，为治疗组患者使用奥洛他定滴眼液和双氯芬酸钠滴眼液进行治疗。然后，对两组患者治疗的总有效率及其发生不良反应的情况进行比较。结果：治疗组患者治疗的总有效率为96.67%，对照组患者治疗的总有效率为80.00%。治疗组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者，差异显著（P<0.05），有统计学意义。虽然治疗组患者不良反应的发生率低于对照组患者，但差异不显著（P>0.05，χ2=1.71），无统计学意义。结论：联合使用奥洛他定滴眼液和双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的效果显著。此法值得在临床上推广应用。
