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P16、P53、IMP3表达水平在子宫内膜癌辅助诊断中的应用价值研究
目的 探讨P16、P53、IMP3表达水平在子宫内膜癌辅助诊断中的应用价值.方法 选择2012年8月至2016年2月在我院诊治的子宫内膜癌患者90例作为观察组,选择同期在我院进行妇科体检的健康者90例作为对照组,两组都进行P16、P53、IMP3蛋白的免疫组化分析,同时进行表达阳性率的对比与相关性分析.结果 P53在对照组的阳性表达率为4.4%,在观察组的阳性表达率为46.7%;P16在对照组的阳性表达率为41.1%,在观察组的阳性表达率为6.7%;IMP3在对照组的阳性表达率为4.4%,在观察组的阳性表达率为75.6%,两组受检者的P16、P53、IMP3阳性表达率比较,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者经Spearman等级相关分析结果显示,P53与IMP3的表达呈正相关(r=0.207,P<0.05),P16与P53的表达呈负相关(r=-0.243,P<0.05),P16与IMP3的表达呈负相关(r=-0.758,P<0.05).结论 P16、P53、IMP3在子宫内膜癌中都呈现异常表达状况,且三者可互相影响,从而在子宫内膜癌发生发展中起共同促进作用.
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HPV 16-E6和IMP3在子宫颈鳞状细胞癌细胞增殖中的影响
目的:观察人乳头瘤病毒(HPV)16-E6和胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白(IMP3)在子宫颈鳞状细胞癌细胞增殖中的相关性.方法:采用免疫组化法检测61例子宫颈鳞状细胞癌标本及20例子宫肌瘤手术全切的患者标本中HPV16-E6和IMP3的表达,分析两者的关系及其与临床病理参数的关系.结果:子宫颈鳞状细胞癌组织中HPV16-E6和IMP3阳性率均高于正常子宫颈组织,子宫颈鳞状细胞癌组织中 HPV16-E6和 IMP3的表达呈正相关.结论:IMP3及HPV16-E6蛋白高表达,共同促进子宫颈癌细胞增殖,使子宫颈癌细胞增殖速度加快,侵袭能力加强.
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IMP3和CD30蛋白在霍奇金淋巴瘤H/RS细胞中的表达及意义
目的 探讨IMP3蛋白在霍奇金淋巴瘤(HL) H/RS细胞中的表达及意义.方法 采用免疫组化半定量及计数方法观测34例HL组织标本中IMP3和CD30蛋白的表达,比较两种蛋白在H/RS细胞中的阳性率和表达强度之间的差异.结果 34例HL中结节性淋巴细胞为主型(NLPHL) 13例,经典型(CHL)21例.13例NLPHL中,IMP3阳性率100％,CD30均呈(-);IMP3阳性的H/RS细胞所占比例86.07％±14.21％,明显高于CD30(P＜0.01).在21例CHL中,IMP3和CD30阳性率100％,病变中～重度中IMP3阳性率90.4％(19/21)明显高于CD30的阳性率42.8％ (9/21)(P＜0.01).H/RS阳性细胞数占总H/RS细胞数的比例,IMP3 (92.07％±5.34％)明显高于CD30 (84.86％±10.65％)(P＜ 0.05).结论 IMP3在NLPHL和CHL的瘤细胞胞质内普遍高强度表达,极易识别,结合CD30蛋白免疫标记,可以提高HL的诊断率.IMP3很有可能成为HL辅助诊断的新型免疫标记物.
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IMP3和HPV联合检测在宫颈上皮内瘤变筛查中的应用
目的 观察胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白3(IMP3)在宫颈上皮内瘤变(CIN)及宫颈鳞状细胞癌(CSCC)中的表达情况,探讨其作为宫颈病变筛查的临床意义.方法 分别对230例宫颈各类病变采用免疫组化方法检测IMP3蛋白表达情况,并行人乳头状瘤病毒分型检测.结果 230例标本中,IMP3蛋白表达率为73.5％,低级别子宫颈上皮内瘤变(CIN-L)组与慢性宫颈炎组比较差异显著(P＜0.05);高级别宫颈上皮内瘤变(CIN-H)组与CIN-L组比较差异显著(P＜0.05);CSCC组与CIN-H组比较差异不显著(P＞0.05).230例人乳头状瘤病毒(HPV)组中,高危型HPV检出率为70.4％,低危型为10.4％.高危型HPV在慢性宫颈炎组、CIN组、CSCC组检出率逐渐升高,差异极显著(P＜0.01),其中CIN-H组与CIN-L组比较差异不显著(P＞0.05);CSCC组与CIN-H组比较差异亦不显著(P＞0.05).结论 IMP3蛋白的阳性率随着宫颈病变级别升高而增加,可预测病变的进展情况,高危型HPV感染与IMP3带状表达呈明显正相关(P＜0.01),二者联合检测是宫颈CIN早期筛查的理想手段.
关键词： 宫颈上皮内瘤变 IMP3 高危型人乳头状瘤病毒 -
宫颈腺癌中IMP3和p16INK4a的表达及意义
目的 探讨宫颈腺癌中胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白(IMP3)和p16INK4a蛋白的表达及意义.方法 运用免疫组化SP法观察IMP3和EnVision法观察p16INK4a在宫颈25例良性腺上皮(BEG)、10例原位腺癌(AIS)和50例浸润性腺癌(ECA)中的表达,同时随机选取IMP3不同程度阳性表达病例25例进行IMP3 mRNA原位杂交检测.结果 IMP3在BEG、AIS和ECA中阳性率分别为16％ (4/25)、90％ (9/10)和78％ (39/50),差异显著(P＜0.01);p16INK4a阳性率分别为0(0/25)、100％(10/10)和82％ (41/50),差异显著(P＜0.01).ECA中,IMP3和p16INK4a在浆液性腺癌中的阳性率(均为100％,3/3)均高于宫颈型(76.19％,32/42和83.33％,35/42)和子宫内膜样型(80％,4/5和60％,3/5);腺癌中,IMP3在高分化腺癌与中-低分化腺癌中的阳性率比较差异显著(P＜0.05).IMP3和p16INK4a分别在不同年龄、组织学类型及FIGO分期中表达差异均不显著(P＞0.05).ECA中,IMP3和p16INK4a共同阳性率为64％ (32/50),阴性率4％ (2/50),两者表达的关联性较低(Kappa值为0.002,P＞0.05).结论 IMP3和p16INK4a在宫颈腺上皮的良、恶性病变鉴别诊断中有重要参考价值,IMP3表达与肿瘤分化程度相关;IMP3和p16INK4a联合运用可辅助临床ECA的诊断.
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复发性膀胱尿路上皮癌中 IMP3和 CD44蛋白表达
目的：：评价IMP3和CD44蛋白在复发性膀胱癌中表达及二者的相关性。方法：收集2002年1月至2012年12月经尿道膀胱肿瘤电切术诊断为尿路上皮癌( UC)的病例,其中筛选出6个月内短期复发组25例和3年以上较长期首次复发组29例。应用半定量免疫组织化学法检测短期复发组和较长期首次复发组UC病例中IMP3和CD44蛋白表达情况。结果：6个月内UC复发为25例,6例表达IMP3,且均为高级别UC。3年以上较长期首次UC复发为29例,仅有1例低级别UC表达IMP3。在短期复发组中IMP3阳性率为24%(6/25),表达强度为弱阳性16%(4/25)和强阳性8%(2/25),明显高于较长期首次复发组中的阳性率3.45%(1/29)以及表达强度中的弱阳性3.45%(1/29)和强阳性0(0/29)。 CD44蛋白表达在两组之间差异无统计学意义。 IMP3表达与UC复发患者的肿瘤分期、分级呈正相关,而CD44表达与肿瘤的分级呈负相关。 IMP3表达与CD44表达之间无明显相关性。结论：IMP3在UC短期复发组中的表达明显高于较长期首次复发组。 IMP3可作为新的指标,并联合肿瘤病理分期、分级等因素对膀胱UC患者经尿道肿瘤电切术后短期复发的高危性进行预测。
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IMP3与CD44v6在甲状腺乳头状癌中的表达及临床意义
目的 探讨IMP3及CD44v6在甲状腺乳头状癌(PTC)中的表达及其临床意义.方法 应用免疫组织化学方法检测30例甲状腺乳头状癌(甲状腺滤泡型乳头状癌10例,非滤泡型乳头状癌20例),20例甲状腺乳头状癌并颈部淋巴结转移,20例甲状腺良性组织(10例正常组织,10例结节性甲状腺肿)中IMP3和CD44v6表达水平,检测结果用Biosens Digital Imaging System vl.6专业图像分析软件进行定量分析,选择积分光密度(IOD)作为评价参数.结果 IMP3与CD44V6在PTC中的表达高于良性组织中的表达,差异有统计学意义(P ＜0.05);IMP3与CD44v6在PTC有淋巴结转移中的表达高于无淋巴结转移组织中的表达,差异有统计学意义(P ＜0.05);IMP3与CD44v6在PTC中的表达呈正相关(r=0.903,P＜0.05).结论 IMP3与CD44v6在甲状腺乳头状癌中呈高表达,有作为分子标志物协助PTC的诊断及判断PTC的侵袭力及转移力的价值.
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伴微乳头状分化的胃肠道腺癌的临床病理学特征分析
目的 探讨伴微乳头状分化的胃肠道腺癌的临床病理学特征.方法 选择2009年1月至2012年12月收治的伴微乳头状分化的胃肠道腺癌50例作为观察组,同期选择普通胃肠道原发腺癌50例作为对照组,观察两组患者的临床病理特征,同时进行EMA、E-Cadherin和IMP3的免疫组织化学分析.结果 观察组患者的肿瘤浸润程度和临床分期均显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者的EMA表达阳性率为56.0％,对照组患者的EMA表达阳性率为24.0％,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者的IMP3表达水平高于对照组,而E-cadherin表达水平则明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 伴微乳头状分化的胃肠道腺癌具有高侵袭性与高分期的临床特征,可造成EMA和IMP3表达率增加以及E-cadherin表达率降低,提示其有特殊的增殖活性和细胞黏附性.
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IMP3在三阴性乳腺癌中的表达及其临床意义
目的 研究胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白3(insulin-like growthⅡmRNA-binding protein 3,IMP3)在三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)的表达及其临床意义.方法 收集62例TNBC组织标本,免疫组织化学法检测ER(estrogen receptor)、PR(progesteronereceptor)和HER-2(human epidermal growth factor receptor 2)的表达,同时随机挑选60例非TNBC(non-triple-negative breast cancer,non-TNBC)作为对照组,并分析IMP3表达与乳腺癌患者临床病理特征的关系.结果 IMP3蛋白在TNBC组和non-TNBC组的阳性表达率分别为56.5％和8.3％,IMP3在TNBC组和non-TNBC组表达差异有统计学意义(P ＜0.001).IMP3的表达与组织学分级、Ki67指数间有统计学意义(P＜0.01),组织学分级越高及Ki67指数高者IMP3的表达越高.结论 TNBC高表达IMP3蛋白.IMP3与肿瘤的增殖和高侵袭性相关,并有可能成为TNBC靶向治疗的潜在靶点.
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胶质母细胞瘤中IMP3、CD164的表达及临床意义
目的 探讨恶性肿瘤相关基因IMP3、唾液酸黏蛋白CD164在胶质母细胞瘤(GBM)组织中的表达及临床意义.方法 收集2011年1月～2015年7月安徽省立医院119例GBM石蜡包埋样本,进行全自动免疫组化检测IMP3、CD164的表达,并与临床病理因素以及患者的生存情况进行统计学分析.结果 IMP3、CD164的高表达率分别为69.7％(83/119)、81.5％(97/119),二者表达水平呈正相关(r=0.252,P=0.006).在与临床资料关系的分析中,IMP3表达与表皮生长因子受体(EGFR)呈正相关(r=0.242,P=0.008),与患者性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤部位、Ki67增殖指数均无显著相关性(P＞0.05).CD164表达与患者年龄(r=0.285,P=0.002)、EGFR(r=0.249,P=0.006)呈正相关,与其他不相关(P＞0.05).CD164高表达者总生存期(OS)明显短于低表达者(P=0.004),单独分析IMP3与OS无显著相关性(P=0.056).年龄、CD164是GBM的独立预后因素(P=0.036、0.005).结论 GBM中CD164的表达与IMP3关系密切,CD164可作为预测GBM预后不良的独立因素.
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IMP3在不同宫颈组织中的表达及其与微血管密度的相关性
目的：探讨胰岛素样生长因子Ⅱ mRNA结合蛋白3(IMP3)的表达及微血管密度(MVD)与宫颈鳞癌发生发展及预后的相关性。方法选取2007年7月~2013年1月于连云港市妇幼保健院进行宫颈活检或手术切除的宫颈组织标本存档蜡块100例,其中宫颈浸润癌50例,宫颈上皮内瘤变35例,宫颈炎15例。采用免疫组化S-P法分别检测IMP3与MVD在各宫颈组织中的表达。结果 IMP3的表达及MVD在宫颈鳞癌、宫颈上皮内瘤变、正常宫颈组织中两两比较,差异均有高度统计学意义(P<0.01)；宫颈鳞癌组织中IMP3及MVD呈高表达,并且与宫颈鳞癌临床分期、浸润深度、淋巴转移、分化程度相关,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。 IMP3在宫颈癌组织中的阳性表达率与MVD值呈正相关(r=0.323,P<0.05)。结论 IMP3及MVD与宫颈癌的发生及侵袭转移有关,可以作为判断宫颈上皮内瘤变发展为浸润癌风险指标和判断宫颈鳞癌恶性程度和预后的良好指标。
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复发性膀胱尿路上皮癌中IMP3和CD44蛋白表达
目的:评价IMP3和CD44蛋白在复发性膀胱癌中表达及二者的相关性.方法:收集2002年1月至2012年12月经尿道膀胱肿瘤电切术诊断为尿路上皮癌(UC)的病例,其中筛选出6个月内短期复发组25例和3年以上较长期首次复发组29例.应用半定量免疫组织化学法检测短期复发组和较长期首次复发组UC病例中IMP3和CD44蛋白表达情况.结果:6个月内UC复发为25例,6例表达IMP3,且均为高级别UC.3年以上较长期首次UC复发为29例,仅有1例低级别UC表达IMP3.在短期复发组中IMP3阳性率为24%(6/25),表达强度为弱阳性16%(4/25)和强阳性8%(2/25),明显高于较长期首次复发组中阳性率3.45%(1/29)以及表达强度中的弱阳性3.45%(1/29)和强阳性0(0/29).CD44蛋白表达在两组之间差异无统计学意义.IMP3表达与UC复发患者的肿瘤分期、分级呈正相关,而CD44表达与肿瘤的分级呈负相关.IMP3表达与CD44表达之间无明显相关性.结论:IMP3在UC短期复发组中的表达明显高于较长期首次复发组.IMP3可作为新的指标,并联合肿瘤病理分期、分级等因素对膀胱UC患者经尿道肿瘤电切术后短期复发的高危性进行预测.
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子宫内膜癌发生发展与IMP3、P53蛋白表达的关系
目的 探讨子宫内膜癌组织中胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白3(IMP)、P53蛋白表达程度及与子宫内膜癌发生发展的关系.方法 选取2014年1月-2015年12月南京医科大学附属淮安第一医院病理科收集的80例子宫内膜癌组织标本、正常子宫内膜组织标本40例,采用免疫组化染色检测IMP3、P53蛋白的表达程度,分析两者与患者临床病理学特征的关系.结果 子宫内膜癌组织中IMP3蛋白、P53蛋白的阳性表达率分别为65.00％、57.50％,正常子宫内膜组织中IMP3蛋白、P53蛋白的阳性表达率分别为22.50％、12.50％,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05);子宫内膜癌组织中IMP3蛋白阳性表达率与患者病理学分型、FIGO分期、分化程度有相关性(P＜0.05),子宫内膜癌组织中P53蛋白阳性表达率与患者病理学分型、FIGO分期、分化程度、肌层浸润深度、淋巴结转移有相关性(P＜0.05).结论 子宫内膜癌组织中IMP3、P53蛋白表达程度上调,并且与患者临床病理特征密切相关.
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IMP3、Ki-67和P16INK4a表达与宫颈上皮内瘤变发生发展相关性
目的 探讨胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白3(IMP3)、Ki-67、P16INK4a在宫颈上皮内瘤变(CIN)及浸润性癌中的表达与临床病理意义.方法 采用免疫组化S-P二步法及原位杂交方法检测20例正常宫颈上皮(NCE)、100例CIN、80例宫颈鳞状细胞癌(SCC)患者的IMP3蛋白、Ki-67及P16INK4a蛋白的表达情况.结果 IMP3蛋白在NCE、CIN(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)、SCC中的阳性表达率分别为0.0％、0.0％、40.0％、71.1％、91.2％,两两比较差异均有统计学意义(P＜0.05),IMP3蛋白表达与宫颈病变程度呈正相关.P16INK4a蛋白在NCE、CIN(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)和SCC中的阳性表达率分别为0.0％、52.0％、96.6％、95.5％、97.8％.SCC中IMP3及P16INK4a的阳性表达率均与组织学分化有关(P＜0.05),IMP3蛋白与P16INK4a蛋白的表达呈正相关(r=0.390,P=0.005);Ki-67在SCC以及CIN中广泛表达,少数正常子宫颈组织中也有表达,在正常组、CIN组以及SCC组中的阳性表达率不同,其差异有统计学意义(P＜0.05).结论 IMP3、Ki-67及P16INK4a表达可为早期宫颈癌的病理诊断提供一定的实验依据,可将其作为宫颈癌转移潜能的生物学标记物之一.
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IMP3、P16在宫颈上皮内瘤变及浸润性癌中的表达及意义
目的:探讨胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白(IMP3)及P16在宫颈上皮内瘤变及浸润性癌中的表达及临床病理意义.方法;采用免疫组化S-P二步法及原位杂交方法检测20例正常宫颈上皮(Normal cervical epithelium,NCE)、35例宫颈上皮内瘤变(Cervical intraepithelial neoplasm,CIN)、50例宫颈鳞状细胞癌(Squamous cervical carcinoma,scc)组织中的IMP3蛋白及P16蛋白的表达情况.结果:IMP3蛋白在NCE、CIN、SCC中的阳性表达率分别为0％、37.1％、90.0％,两两比较差异均有统计学意义(P＜0.05),IMP3蛋白表达与宫颈病变程度呈正相关(r=0.537,P=0.000 0).P16蛋白在NCE、CIN和SCC中的阳性表达率分别为0％、82.8％、92.0％.SCC中IMP3、P16阳性表达率均与组织学分化有关(P＜0.05),IMP3蛋白与P16蛋白的表达呈正相关(r=0.393,P=0.005).结论:IMP3与P16表达可为早期宫颈癌的病理诊断提供一定的实验依据,可以将其作为宫颈癌转移潜能的生物学标记物之一.
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老年子宫颈鳞癌中IMP3与AEG-1表达的关系
子宫颈肿瘤发生率高的是鳞状细胞癌,病变进展涉及多种蛋白和基因的表达异常.胰岛素样生长因子(IGF)ⅡmRNA结合蛋白3(IMP3)属于VICKZ家族,对调节IGFⅡmRNA的定位、稳定、反转录及翻译有重要价值[1].星形胶质细胞上调基因1(AEG-1)的初发现源于对人免疫缺陷病毒(HIV)-1感染所引起的神经退行性病变和HIV引起的痴呆[2],近年发现AEG-1在多种肿瘤中高表达,且能影响到肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移等多种生物学行为[3,4].本研究旨在探讨二者与肿瘤患者临床病理特征的相关性及其在预后评估中的作用.
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乙肝相关性肝癌组织中IMP3与IGF2表达及与临床病理的相关性
目的：探讨乙肝相关性肝癌组织中胰岛素样生长因子2（ IGF2） mRNA 结合蛋白3（ IMP3）与 IGF2的表达及与临床病理的相关性。方法选择该院2013年1月至2014年12月收治的60例乙肝相关性肝癌患者，分别检测其肝癌组织及癌旁正常组织中IMP3及 IGF2的表达情况，并分析其与患者临床病理特征的相关性以及两种标志物之间的相关性。结果 IMP3及IGF2在肝癌组织中的阳性表达率均明显高于癌旁组织（ P＜0.05）；IMP3及IGF2的表达阳性率在低分化组织中、TNM分期Ⅲ～Ⅳ期、伴有门脉栓癌、有转移组织及 Edmondson-Steiner 分级Ⅲ～Ⅳ级中均明显增高；IMP2及IGF2在肝癌组织中的表达具有显著相关性（ r＝0.32，P＜0.05）。结论乙肝相关性肝癌患者的癌症组织中 IMP3和IGF2的表达均显著增强，同时IMP3及IGF2的表达具有显著相关性，通过对IMP3作用机制的探讨与研究，可将其作为临床癌症诊断和治疗的靶分子。
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IMP3在卵巢原发性及转移性黏液腺癌中的表达及意义
目的 癌基因IMP3在恶性肿瘤中异常高表达并可促进恶性肿瘤进展,但其在卵巢黏液腺癌中的表达及临床意义目前尚不明确,旨在探讨IMP3在卵巢原发性及转移性黏液腺癌中的表达及临床应用价值.方法 收集2012-2017年复旦大学附属妇产科医院病理科诊断的卵巢黏液腺癌56例,其中原发性25例,转移性31例.免疫组化法检测卵巢组织中IMP3表达,分析IMP3表达与卵巢黏液腺癌临床病理参数的关系.结果 卵巢黏液腺癌中,IMP3表达与肿瘤性质(原发/转移)、累及卵巢(单侧/双侧)、FIGO分期、是否累及输卵管、是否累及子宫、大网膜和阑尾及淋巴结转移显著相关(P＜0.05).结论 IMP3可用于卵巢原发性和转移性黏液腺癌的鉴别诊断,是肿瘤进展的一个判别辅助指标.
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原发性肝细胞肝癌组织中IMP3表达与临床特点和基因甲基化相关性的研究
目的:研究IMP3在原发性肝细胞肝癌中的表达意义以及基因甲基化同IMP3表达的关系.方法:免疫组化检测162例肝细胞肝癌组织中IMP3的表达.分析临床因素与IMP3表达水平的相关性,并随访所选162例术后患者生存情况作生存分析.提取正常肝组织、肝癌组织的DNA,通过甲基化特异性定量PCR测定IMP3启动子CpG岛甲基化状态.培养正常肝脏细胞L02和Huh-7肝癌细胞,通过Western blot检测IMP3蛋白的表达.提取两组细胞DNA,分别对IMP3基因启动子区域CpG岛进行甲基化状态检测.结果:原发性肝细胞肝癌组织中IMP3阳性率为67.90％;IMP3表达与患者年龄、肿瘤大小、分级、分期、AFP、早期复发均存在相关性;而与性别、HBsAg无明显相关性.随访显示IMP3阳性患者长期生存明显低于IMP3阴性者.CpG岛甲基化检测显示肝癌组织中P1和P2位点高度去甲基化,而正常肝脏组织中P1和P2则处于甲基化状态.正常肝脏细胞IMP3表达阴性,Huh-7肝癌细胞IMP3表达强阳性.正常肝细胞P1和P2位点处于高度甲基化状态,而Huh-7肝癌细胞P1和P2位点处于去甲基化状态.结论:IMP3在原发性肝细胞肝癌中具有高表达,IMP3高表达提示不良预后;基因的甲基化同IMP3的表达存在一定的相关性.
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IMP3与IGF2在乙肝相关性肝癌组织中表达及与临床病理特征的关系
目的:研究胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白3(IMP3)与胰岛素样生长因子2(IGF2)在乙肝相关性肝癌中的表达,并探讨二者的相关性及与乙肝相关性肝癌临床病理特征的关系.方法:采用免疫组织化学法,检测82例乙肝相关性肝癌组织及对应癌旁组织中IMP3及IGF2的表达;采用实时定量聚合酶链式反应法检测32例冰冻肝癌组织中IMP3及IGF2 mRNA含量;采用蛋白质印迹法检测4例IMP3强阳性染色及4例IMP3阴性染色对应的新鲜冰冻肝癌组织中IMP3及IGF2蛋白含量.结果:IMP3在62.2％肝癌组织中表达,在癌旁组织中不表达.IGF2在59.8％肝癌组织及14.6％癌旁组织中表达.同时,IMP3与IGF2在乙肝相关性肝癌组织中表达密切相关(rn=0.335,P=0.002).另外,IMP3高表达与Edmondson-Steiner 3～4级(P=0.001)、TNM 3～4期(P=0.001)、α-甲胎蛋白(AFP)＞ 200 ng/ml (P=0.012)及伴有门脉癌栓的肿瘤(P=0.018)均密切相关;与IMP3表达相似,IGF2高表达亦与Edmondson-Steiner 3～4级(P=0.001)、TNM 3～4期(P＜ 0.001)及伴有门脉癌栓的肿瘤(P＜0.001)密切相关.结论:IMP3与IGF2在乙肝相关性肝癌组织中表达密切相关,同时,IMP3与IGF2蛋白分子的检测有助于判断肿瘤恶性分化程度及进展.
