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原发性胆汁性肝硬化血浆microRNA 表达谱的初步分析
目的 探讨原发性胆汁性肝硬化(PBC)患者血浆微小RNA(miRNA)的表达及临床意义.方法 采用随机对照研究的方法,收集上海松江中心医院2010年12月至2013年1月就诊的19例PBC患者的血浆,同时收集了性别年龄与PBC患者相匹配的10名健康体检者和10例病毒性肝炎患者的血浆,从中选取3例PBC患者和3名健康体检者,应用芯片技术进行miRNA表达谱筛选.针对筛选出有表达差异的miRNA,采用荧光定量PCR(qRT-PCR)技术对收集的3组标本进行验证,统计学分析和绘制受试者工作曲线(ROC)评估差异miRNA的临床价值.结果 芯片结果显示PBC组与对照组共有16个差异表达miRNA.qRT-PCR验证发现,与正常组相比,PBC组miRNA-572和miRNA-575表达明显上调(P＜0.05),miRNA-92a-3p和miRNA-4516表达明显下调(P＜0.05).而与非PBC肝硬化组相比,PBC组miRNA-92a-3p和miRNA-4516表达下调(P＜0.05).miRNA-92a-3p在评价PBC组和健康对照组的曲线下面积(AUC)为0.92(0.86～ 1.00),当佳临界值为1.26,敏感度92％,特异度80％.miRNA-4516在评价PBC组和健康对照组的曲线下面积为0.89(0.75 ～1.00),当佳临界值为1.16,敏感度85％,特异度70％.miRNA-92a-3p和miRNA-4516在鉴别诊断PBC和非PBC肝硬化时曲线下面积分别为0.84 (0.68～0.99)和0.76(0.57 ～0.96).当miRNA-92a-3p取佳临界值为1.08,敏感度89％,特异度81％.当miRNA-4516取佳临界值为1.06,敏感度77％,特异度68％.结论 PBC患者血浆中特异表达的miRNA对PBC诊断及鉴别诊断的具有潜在临床应用价值.
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血清中外泌体及外泌体 RNA 提取方法的比较
目的：评价超高速离心法、ExoQuick 与TEI试剂盒提取血清中外泌体的价值。方法方法学比较。收集2015年8至11月南方医科大学南方医院检验科健康者3名，采集静脉血至采血管，4℃静置12 h使其自然凝固后离心取上清液为血清，采用超高速离心法、ExoQuick与TEI试剂盒提取血清中外泌体，通过透射电子显微镜、蛋白印迹技术和NTA颗粒粒度分析仪检测外泌体形态结构、蛋白表达量和浓度与粒径分布，评估外泌体提取效率；采用超高速离心法＋Trizol LS法、ExoQuick＋SeraMir、TEI＋TER与ExoRNeasy 试剂盒提取法分离3例血清中外泌体总RNA（exo－RNA），利用Agilent生物分析仪分析RNA片段分布，实时荧光定量PCR仪检测miRNA表达水平。组间蛋白浓度与miRNA表达量的比较采用方差分析。结果外泌体提取方法中，比较外泌体浓度和其蛋白浓度， ExoQuick与TEI试剂盒提取浓度高于超高速离心法；超高速离心法提取外泌体同时表达CD9、CD63和TSG101蛋白，而ExoQuick与TEI试剂盒提取外泌体仅表达TSG101。外泌体RNA提取方法中，不同方法影响RNA片段分布和miRNA表达，未影响 miRNA相对表达趋势；ExoRNeasy提取RNA条带浓度较高，各miRNA表达水平较高；TEI＋TER法未见明显RNA条带，样本中各miRNA表达水平稳定；超高速离心法＋Trizol LS法与ExoQuick＋SeraMir法提取RNA可见范围较广的低浓度条带，此两法提取RNA中各miRNA表达无明显规律。结论外泌体提取方法中传统超高速离心法适用于蛋白组学方面研究，而ExoQuick与TEI试剂盒提取方法适用于血清等稀缺样本外泌体制备。（中华检验医学杂志，2016，39：427－432）
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血浆外泌体源性miR-422a在缺血性脑卒中患者中的表达变化及其作为诊断标志物的探讨
目的 通过研究缺血性脑卒中发病1～4 d患者的血浆外泌体源性miR-422a表达变化,来探讨其对缺血性脑卒中的诊断价值.方法 回顾性研究.收集广西医科大学第一附属医院神经内科2016年5至12月住院诊断为缺血性脑卒中的40例患者和10名同时段在我院体检的年龄性别匹配的健康对照者.通过试剂盒从血浆中提取外泌体源性miRNA,再采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)测定缺血性脑卒中不同时相(1、2、3和4 d)血浆外泌体源性miR-422a的表达变化,与对照组进行比较,通过ROC曲线评估其作为诊断标志物的价值,并采用单因素方差分析Games-Howell检验方法对不同分组中的血浆外泌体源性miRNA表达量进行比较.结果 从血浆中提取的外泌体呈圆形或椭圆形的囊泡,其平均粒径为128.2 nm,粒径主峰为186.9 nm;流式检测可见外泌体特异性标记蛋白CD63和CD81的阳性率分别为80.6％和91.7％;qRT-PCR检测证实miR-422a可在人体血浆外泌体中表达,且与对照组[1.221(95％CI:0.640～1.802)]相比,血浆外泌体miR-422a在缺血性脑卒中发病1、2和3 d患者中的表达水平[4.418(95％CI:2.642～6.193)、2.912(95％CI:2.262～3.562)和2.744(95％CI:2.000～3.487)]明显增高(F=13.57,P<0.05、P<0.01、P<0.05;ROC曲线下面积分别为0.920、0.945和0.870);同时,与对照组相比,miR-422a在缺血性脑卒中发病第4天患者的表达水平[0.449(95％CI:0.170～0.727)]虽无明显差异,但与发病1、2和3 d的患者相比,第4天患者的表达水平明显下降(F=13.57,P<0.005、P<0.001、P<0.001).结论 血浆外泌体源性miR-422a对于缺血性脑卒中早期(发病1～3 d)有极高的诊断价值.
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血浆miR-499对急性心肌梗死的诊断价值
目的 评价miR.-499对急性心肌梗死(AMI)的诊断价值.方法 诊断准确性试验.收集2010年11月至2011年7月无锡市第二人民医院、滁州市第一人民医院AMI患者131例(46例ST段抬高的心肌梗死患者和85例非ST段抬高的心肌梗死患者)以及78例非AMI患者,同时选取60名健康体检者作为对照.收集胸痛疑似AMI患者就诊2h内的血浆.荧光定量PCR法检测血浆中miR-499的相对丰度,以受试者工作特征曲线(ROC)分析血浆miR-499对AMI的诊断价值,多参数logistic回归模型分析血浆miR-499与AMI的关系.结果 AMI患者血浆miR-499的循环阈值差值(ΔCT)为1.01 ±3.34,非AMI的胸痛患者miR-499的ΔCT为-2.76 ±2.90,健康对照组的ΔCT为-3.79±2.21,差异有统计学意义(x2=96.77,P＜0.01).血浆miR-499诊断AMI的曲线下面积(AUC)为0.80(95％可信区间:0.74 ～0.86),较就诊时的肌钙蛋白I(cTnI)(AUC =0.90,95％可信区间:0.86～0.94)偏低(P＜0.01).当血浆miR-499取值为0.18时,其诊断AMI的敏感度(95％可信区间)和特异度(95％可信区间)分别为0.69(0.61 ～0.77)和0.77(0.66 ～0.86).血浆miR-499与cTnI的相关系数为0.72(P ＜0.01).在校正了cTnI以后,血浆miR-499相对丰度＞0.18,仍然与AMI相关,其优势比(95％可信区间)为2.59(1.10～6.07).结论 血浆miR-499是诊断AMI的有益标志物,可以提供cTnI以外的诊断信息,二者联合应用可能有助于提高AMI的诊断准确性.
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无需抽提RNA直接定量血浆microRNAs的实时荧光定量PCR方法的建立与评价
目的 建立无需抽提RNA直接以血浆中的microRNAs (miRNAs)作为模板进行实时荧光定量PCR检测的新方法.方法 方法学建立.采集健康人EDTA-K2抗凝静脉血并分离血浆,取7.5μl血浆用等量含2.5％(体积比)Tween20的缓冲液处理后进行逆转录及PCR,建立血浆miRNAs直接检测法.用该方法检测健康人血浆标本中U6 snRNA、miR-24-1-5p和miR-4634表达水平,评估其扩增的特异性和扩增效率.同时与传统的抽提RNA定量PCR检测法的阈值循环数(Cq)值进行比较并作相关性分析.另外,应用建立的血浆直接检测法,比较了混合引物和单个引物逆转录法检测健康人血浆标本中U6 snRNA、miR-24-1-5p和miR-4634结果的一致性.结果 血浆直接检测法融解曲线显示健康人血浆标本中U6、miR-24-1-5p和miR-4634扩增产物分别在81、83、84.2 qC时出现单一峰,无引物二聚体峰和其他非特异峰出现.血浆直接检测法检测miR-24-1-5p扩增效率为1.1,同一份样本中U6、miR-24-1-5p和miR-4634这3种基因的扩增曲线平行,说明扩增斜率一致.直接检测法检测miR-4634的Cq值为30.98±0.17,高于RNA抽提法的29.22±0.21,差异有统计学意义(t=8.475,P＜0.01),而2种方法检测U6(直接检测法32.43±0.08,RNA抽提法32.57±0.06;t=1.354,P＞0.05)、miR-24-1-5p(直接检测法20.73±0.14,RNA抽提法21.06±0.21；t=1.749,P＞0.05)结果差异均无统计学意义.2种方法检测U6(r=0.860 5,P＜0.01)、miR-24-1-5p(r=0.728 9,P＜0.05)和miR-4634(r=0.748 5,P＜0.01)结果具有较好的相关性.混合引物和单个引物逆转录后PCR的Cq值之间无明显差异.结论 建立的血浆直接检测法只需对血浆标本进行简单的预处理,并可使用混合引物进行逆转录定量PCR,具有操作简便、检测成本低等优点,值得进一步推广应用.
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血浆 miR-199a-5p 与 miR-200c-3p在胃腺癌中的临床应用
目的：探讨胃腺癌患者血浆中miR-199a-5p、miR-200c-3p的表达及其对胃腺癌诊断和预后判断的临床意义。方法采用病例对照研究方法，对2013年9月至2014年7月在南京医科大学附属肿瘤医院住院的47例胃腺癌患者及50名健康对照者进行研究，应用实时荧光定量PCR技术（TaqMan探针法）检测血浆中miR-199a-5p和miR-200c-3p的表达水平，分析其与年龄、性别、肿瘤定位、大小、分化程度、TNM分期、淋巴结转移等病理参数的关系，并比较30例胃癌根治术前及术后6～8天血浆中 miRNAs 表达的变化情况；应用受试者工作特征曲线（ receiver operating characteristic， ROC）分析miRNAs的表达对胃癌诊断的灵敏度和特异性。采用SPSS20.0统计学软件进行统计分析，正态分布的计量资料采用t检验，术前术后对比采用配对t检验，多组间比较采用单因素方差分析。结果 miR-199a-5p在胃癌患者血浆中的相对表达量为（1.05±0.22），与对照组（26.80±8.38）相比，显著降低（t＝3.058，P＝0.003），且与淋巴结转移（F＝4.725，P＝0.029）及肿瘤分化程度（F＝3.854，P＝0.032）相关。而miR-200c-3p在胃癌患者血浆中相对表达量为（15.15±3.02），与对照组（3.39±0.87）相比，显著升高（t＝－2.854，P＝0.006）。 MiR-199a-5p在术后表达增高（t＝－3.814，P＝0.001）而miR-200c-3p在术后表达降低（t＝2.978，P＝0.006）。 ROC曲线分析表明血浆miR-199a-5p、miR-200c-3p、miR-199a-5p和miR-200c-3p曲线下面积（ AUC）分别是0.692、0.792、0.798；三者的敏感性分别是87％、97％、92.5％；特异性分别是43％、54％、65％。结论 MiR-199a-5p和miR-200c-3p对胃腺癌的联合检测具有较高的灵敏度和特异性。（中华检验医学杂志，2015，38：402-406）
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肺癌患者血清和单个核细胞9种miRNAs表达差异及其意义
目的 探讨肺癌患者血清/外周血单个核细胞(PBMC) microRNA (miRNAs)表达谱的变化及其意义.方法 本研究属于临床病例对照研究.建立基于实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术检测miRNA的方法,对其进行定量研究；2011年11月至2012年9月收集苏州大学附属第一医院住院及门诊肺癌患者61例,肺部良性疾病及健康对照各48例,各组间性别、年龄匹配,年龄为64(40 ～85)岁；采用RT-qPCR技术检测血清及配对PBMC中miR-20a、miR-21、miR-25、miR-29a、miR-31、miR-126、miR-129、miR-145、miR-205的表达水平,以U6为内参,用F=2-△Ct法计算.其中ACt=CtmiRNA-CtU6.F表示目标miRNA表达量相对于同一样本U6的变化倍数.采用SPSS 19.0软件进行统计分析,两组样本的比较采用成组设计的两样本￡检验,多组数据的比较采用单因素方差分析,若差异有统计学意义,多组数据两两间的比较采用S-N-K检验,两变量之间关系采用Pearson相关性分析,对各样本中U6的Ct值是否相等作Brown-Forsythe检验.结果 肺癌患者血清miR-20a(F=271.64,P＜0.01)、miR-21(F =2232.51,P ＜0.01)、miR-205(F =45.13,P ＜0.01)、miR-29a(F=19.98,P ＜0.01)、miR-25(F =313.19,P＜0.01)、miR-126(F =32.38,P＜0.01)与健康对照组、肺部良性疾病组之间差异有统计学意义,且其中miR-29a(健康对照组3.27 ±2.44,肺部良性疾病组3.19±0.32,肺癌组0.99 ±2.31)、miR-25(健康对照组3.88±0.62,肺部良性疾病组3.42 ±0.51,肺癌组1.79 ±0.37)、miR-126(健康对照组3.19±1.77,肺部良性疾病组2.67±1.55,肺癌组0.96±0.84)在肺部疾病恶性化发展中呈下调趋势；肺癌miR-31(比值=1.85,P＜0.01)与健康对照相比升高,miR-145(比值=-3.00,P＜0.05)则下降；不同分化程度的肺癌患者血清miR-31(F=5.22,P＜0.01)表达差异有统计学意义,中分化时期(1.40±0.39)表达高；当全身转移(特别是骨转移)时,miR-31(无转移1.16±0.40,有转移1.03±0.24,P＜0.05)表达下降.在与肺癌患者血清配对PBMC中,miR-126(F =690.58,P ＜0.01)、miR-129(F =26.66,P＜ 0.01)、miR-145(F=48.57,P＜0.01)、miR-205 (F=308.61,P＜0.01)、miR-25(F =218.57,P＜0.01)、miR-31(F =48.05,P＜0.01)与健康对照组、肺部良性疾病组之间差异有统计学意义,且其中miR-25(健康对照组6.54±0.63,肺部良性疾病组5.82±0.51,肺癌组3.97±0.55)、miR-31(健康对照组4.26±0.43,肺部良性疾病组4.08±0.37,肺癌组3.43±0.38)在肺部疾病恶性化发展中呈下调趋势；肺癌miR-20a(比值=1.39,P＜0.01)、miR-29a(比值=1.42,P＜0.01)与健康对照相比均升高；当全身转移时,miR-21(无转移5.11±0.24,有转移5.28±0.24,P＜0.05)表达上升；患者miR-31血清和PBMC中的表达水平呈负相关(r=-0.369,P＜0.05)；血清miR-29a(S=0.968,P＜0.01)、miR-25(S=0.906,P＜0.01)、miR-126(S=0.969,P＜0.01)的ROC曲线下面积有统计学意义.结论 miRNA可能参与了肺癌转移的多个步骤,包括局部浸润、渗出血管或在远处的初步生存和转移灶生长等,也可能影响肺癌的预后.miRNA的检测可为肺癌的进展机制提供一个新的研究线索.
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乙型肝炎病毒感染不同时期外周血单个核细胞微小RNA表达变化及其意义
目的 探讨微小RNA( microRNAs,miRNAs)在乙型肝炎病毒(HBV)感染不同时期表达谱的变化及其意义.方法 建立检测miRNA的RNA DNA嵌合探针液态芯片(xMAP)法,对其特异性、重复性、准确性进行评估；2010年10月至201 1年10月收集苏州大学附属第一医院住院和门诊急性乙型肝炎、慢性乙型肝炎、乙型肝炎后肝硬化及肝癌患者各40例,健康对照40名；采用xMAP液态芯片技术检测外周血单个核细胞(PBMC)中miR-191、-223、-222、-145、-21、-31、-126、-20a、-372的表达水平,以miR-103为内参,将(靶miRNA分子平均荧光强度-对应本底平均荧光强度)/(miR-103平均荧光强度-对应本底平均荧光强度)的比值作为有效数据分析各组miRNAs表达特征,采用SPSS 17.0统计软件,组间比较用单因素方差分析,若差异有统计学意义,用LSD-t法行组间两两比较.结果 xMAP液态芯片法检测miRNAs特异性为100％；重复性实验证实高值参比品的检测信号CV值均小于5％,低值参比品的检测信号CV值均小于10％；准确性实验证实9种miRNA的回收率为(100±5)％;miR-222(F=1.32,P＞0.05)、-191 (F=1.98,P＞0.05)、-145 (F=0.78,P＞0.05)、-21(F=0.64,P＞0.05)、-31(F=0.83,P＞0.05)、-372(F=1.75,P＞0.05)组间表达差异无统计学意义；miR-223组间表达差异有统计学意义(F=14.56,P＜0.05),在急性乙型肝炎组表达高(15.37±4.01),肝癌组表达低(6.91±3.18)；组间miR- 126表达差异有统计学意义(F=17.43,P ＜0.05),在健康对照组表达高(6.33±2.75),肝癌组表达低(2.38±1.07)；组间miR-20a表达差异有统计学意义(F=19.48,P ＜0.05),健康对照组表达低(0.33±0.18),肝癌组表达高(0.81±0.24).结论 xMAP液态芯片法检测miRNA特异性强、准确度高、重复性好,适合大通量临床检测；miRNA的检测可为HBV感染的慢性化进展机制提供一个新的研究线索.
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MicroRNA 调控高密度脂蛋白的合成及转运
血浆高密度脂蛋白（ HDL）具有心血管保护作用；但近年研究表明，仅升高血浆HDL胆固醇（ HDL－C）水平并不能降低心血管疾病的发生风险；可见，HDL的功能而并非单纯HDL－C水平才是其发挥心血管保护作用的关键。微小核糖核酸（ miRNAs）是参与脂质代谢过程的新型调控因子，在HDL生物合成、细胞内胆固醇动员、肝脏HDL摄取与代谢等胆固醇逆向转运关键环节中均发挥了重要作用。对脂质代谢相关miRNAs的深入研究，将有助于进一步探明HDL介导的胆固醇逆向转运过程及血浆HDL－C水平的分子调控机制，从而更科学、更全面的认识HDL在心血管疾病发生、发展中的作用。（中华检验医学杂志，2015，38：436－438）
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重视外泌体的实验诊断价值
Exosomes是可由体内多种活细胞分泌的纳米级双层膜结构小囊泡,可运载核酸、蛋白质和脂质等生物信息物质.Exosomes可保护易在循环系统中失活或降解的信息物质(如miRNA),将它们安全转移至特异性的靶细胞中参与信号调节,在细胞间信息传递中发挥重要的作用.Exosomes广泛存在于人类血液、尿液、胸腹腔积液等多种体液样本中,并可提供丰富、稳定、灵敏且特异的生物信息,是应用价值很高的液体活检标本.
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表观遗传因素在类风湿关节炎中的作用
表观遗传是指基因组DNA序列不发生变化,但基因表达发生了可遗传的改变.其涉及机制包括DNA甲基化、组蛋白修饰及非编码RNA调控等.研究表观遗传因素在自身免疫病中的作用已成为目前热点研究领域之一.类风湿关节炎(RA)是一种慢性自身免疫性疾病,全球发病率为0.5％ ～ 1.0％,发病机制目前尚不明确.近年来的研究发现,表观遗传学改变在RA发病中有重要作用,其中DNA甲基化和组蛋白修饰异常是造成免疫耐受功能受损和RA发生的主要表观遗传学机制,这些表观遗传变化可能为治疗自身免疫病提供新的个性化治疗方案.
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外泌体miRNAs在胃癌中的作用
胃癌是常见的消化系统恶性肿瘤,起病隐匿,发病率和死亡率均较高,目前仍缺乏有效的干预策略.近期研究表明,外泌体微小RNAs(miRNAs)在胃癌的发生、发展中起重要作用.胃癌细胞自分泌的外泌体miRNAs可调控胃癌的生长、复发、转移及肿瘤耐药等.不仅如此,肿瘤微环境中的外泌体miRNAs也可与肿瘤细胞进行细胞间的信号传递和交换,进而影响胃癌进展.由于肿瘤细胞释放到循环中的外泌体含有丰富的特异性miRNAs,且稳定性较好,因此外泌体miRNAs有潜力成为胃癌诊断标志物及胃癌治疗的新靶点.
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microRNA 在胃癌中的临床应用
microRNA（ miRNA）是一类内源性短链非编码RNA，参与基因转录后水平调控，在细胞发育、增殖、分化和肿瘤发生等生物学行为中发挥重要作用。近年来发现，miRNA在胃癌中存在异常表达，与胃癌发生、发展、转移等恶性行为密切相关，可作为一种生物标志物和治疗靶点应用于胃癌的诊断和治疗。（中华检验医学杂志，2014，37：653-656）
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外周血 microRNAs 在结直肠癌诊疗中的应用及检测方法进展
microRNAs作为新型肿瘤诊疗检测指标对肿瘤的早期筛查及鉴别诊断具有重要的临床价值，特别是外周血microRNAs检测因其低侵入性和高灵敏度，临床应用前景广阔。本文分析了近年来外周血microRNAs在结直肠癌诊疗中的应用，同时也对microRNAs作为肿瘤标志物在临床应用中存在的问题，特别是众多影响因素所致的检测结果不稳定等制约其发展的主要原因进行了探讨。（中华检验医学杂志，2015，38：653－656）
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微小 RNA 对结核病发生发展及早期诊断的潜在价值
结核病是单一致病菌感染引起死亡人数多的疾病，严重危害人类的身体健康。微小RNA（ miRNA）是一类含有21～25个核苷酸的小分子非编码RNA，通过抑制转录后基因表达或促进靶基因mRNA降解，在细胞的增殖、分化、衰老和凋亡中发挥重要作用。近，大量研究发现miRNA参与调节结核感染后细胞的凋亡、促炎症因子的表达、炎症相关信号通路等活动，有可能成为结核诊断的新型检测指标。
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血清微小RNA在肝癌诊断的应用进展
微小RNA（ miRNAs）是一类内源性非编码的小分子RNA，主要调控各种目标基因在转录后及翻译水平的表达。 miRNAs的异常表达多见于各种恶性肿瘤，包括肝癌。人类血清存在大量稳定的miRNAs，这为血清在肝癌的诊断和预后方面的研究奠定了基础。（中华检验医学杂志，2017，40：72-76）
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循环microRNA在静脉血栓栓塞诊断中的研究进展
静脉血栓栓塞（ VTE）是第三大常见的心血管疾病，其发病机制尚未明确。传统的诊断方法在VTE诊断、监测和预后方面效果不佳。 MicroRNA（miRNA）是一类参与基因转录后调控的非编码小RNA，在疾病的发生和发展中发挥着重要作用。循环miRNA稳定存在于血浆、血清以及其他体液中，其在心血管疾病、恶性肿瘤以及VTE中有望成为新的生物标志物。此综述以miRNA生物合成及循环miRNA的起源为出发点，总结了循环miRNA作为VTE诊断标志物的新进展，并指出循环miRNA在VTE临床应用的挑战和前景。（中华检验医学杂志，2016，39：791-794）
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循环microRNA的特性及其在肿瘤中的应用
非编码小分子单链RNA(microRNA)参与机体各重要生理病理过程.特异性的microRNA稳定存在于外周血中,其检测对于疾病诊断判断预后具有重要意义.目前对其检测方法多种多样,没有统一标准,这是导致各研究结果不一致的主要原因.但作为一种新的疾病检测生物标记物,循环microRNA具有性质稳定、检测方便快捷、结果准确性较高等特性,在临床应用中仍具有重要的的潜在价值.
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HBV X蛋白调控微小RNA致肝细胞癌发生机制的进展
微小RNA (miRNA)是片段长度约为22个核苷酸的高度保守的内源性非编码单链小RNA,广泛存在于动植物及病毒体内.成熟的miRNA通过使靶基因mRNA降解或特异性翻译抑制从而调节靶基因的表达,广泛参与生物体内的生理和病理过程.乙型肝炎病毒(HBV)X蛋白(HBX)是HBV病毒X基因编码的相对分子质量约为17000的蛋白质,与肝细胞癌的发生发展密切相关.近年来研究发现一些特异的miRNA受HBX调控,参与调节肝癌细胞的增殖、分化和凋亡等多个生物学过程.
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循环microRNA检测技术及分析前质量控制
miRNA在许多疾病中起着重要作用,如与细胞增殖、分化和凋亡等相关.鉴于循环miRNA的稳定性,血液标本获取的无创性,因此它可作为生物标志物应用于临床.目前miRNA检测方法多样,影响其检测的因素很多,无统一操作规程,本文即对miRNA的检测技术及分析前影响因素进行探讨.
