三卤甲烷和卤乙酸测定中样品保存时间与其在萃取液中稳定性研究

目的 研究水样中三卤甲烷(THMs:氯仿、二溴一氯甲烷、二氯一溴甲烷和溴仿)和卤乙酸(HAAs:一溴乙酸、二溴乙酸、一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸和一溴一氯乙酸)浓度随保存时间的变化及其在萃取液中的稳定性.方法 采集2份管网末梢水,分别加入10μg/L三卤甲烷混标和10μg/L卤乙酸混标,于采样后的当天及3、7、14天以美国EPA 551.1和552.3法测定THMs和HAAs浓度,比较其随样品保存时间的变化;加入混标的萃取液在保存的当天及7、14、21、30天时分别测定THMs和HAAs浓度,比较萃取液中目标物浓度随时间的变化.结果 样品保存时间是影响目标物浓度的重要因素,目标物浓度随保存时间延长明显降低;萃取液中的目标物浓度除二氯乙酸下降外,在测试期内均较为稳定.结论 样品保存时间对THMs和HAAs测定影响较大.因此,建议样品在采集当天进行测定或完成前处理;除二氯乙酸外,保存于萃取液中的目标物浓度在萃取物中可稳定30天以上.

美洲和欧盟国家的饮水剩余消毒剂规定

饮水消毒,特别是氯化已有80年以上的历史,成为公共卫生领域预防水性传染病的基础.直到1974年,对氯化的唯一关注是如何普遍地应用和提高效果.人们发现天然水中某些有机物与氯反应产生氯仿及其他三卤甲烷后,开始担心消毒副产物,特别是癌症的潜在危险,有时甚至遮蔽了水性传染病的真正威胁[1].

威海市市政管网末梢水三卤甲烷监测结果分析

目的：了解威海市市区饮用水三卤甲烷的含量水平。方法选取威海市区的10个管网末梢水采样点作为监测对象，检测饮用水三卤甲烷( THMs)、pH值、游离余氯。结果所有水样均检出了三卤甲烷，合格率为100%。夏季水样中三氯甲烷的含量明显高于冬季；所有水样的pH值，冬季明显高于夏季；游离余氯合格率为78.00%。结论威海市市政管网末梢水三卤甲烷各项指标均符合国家标准，供水单位应在保证三卤甲烷指标合格的情况下，加强消毒剂的投入，保障居民的饮用水安全。

佛山某区饮用水三卤甲烷健康风险评价

目的 对佛山某区2007～2010年城市饮用水中三卤甲烷(THMs)的健康风险进行评估.方法 采用美国环保署推荐的健康风险评价模型,计算THMs经口途径暴露的终生致癌风险和危险指数.结果 4年间,该区饮用水中THMs含量在0.0007～0.0044mg/L之间,均符合国家标准规定,健康风险值分别为1.1×10-5、5.2×10-7、1.3×10-7和1.1×10-5,其中CHCL2Br、CHCLBr2对总致癌风险的贡献2007年为53.3%、44.8%,2010年为72.7%、22.2%.结论 2007、2010年风险值高于美国EPA推荐值,有一定健康风险,总致癌风险中以CHCL2 Br、CHCLBr2的贡献为主,提示今后水质安全管理应予以重点关注.

某市常规水处理工艺对消毒副产物前体物的去除

目的 研究某市常规给水处理工艺对消毒副产物前体物的去除特性.方法 2003年1-4月,采用气相色谱法测定T水厂原水、预氯化出水、沉淀出水、滤后水、出厂水中的三卤甲烷和卤乙酸前体物浓度.结果 2003年3、4月原水三卤甲烷形成潜能(THMFP)分别为15.01和39.83μg/L,出厂水THMFP分别为13.85和13.42μg/L,原水卤乙酸形成潜能(HAAFP)为61.79～78.72μg/L,该工艺对原水HAAFP的平均去除率为44.13%.结论 现有常规水处理工艺对THMFP和HAAFP均有一定去除作用.建议对不同地区、不同原水中的有机物进行分析,探求消毒副产物前体物的氯化反应活性和消毒副产物生成能力,从而为进一步控制消毒副产物的形成打下理论基础.

意大利萨丁尼亚地区出厂水中三卤甲烷和亚氯酸盐及其潜在的健康效应

某大型水厂供水区消毒副产物的管网分布

目的 了解某大型水厂供水区域内消毒副产物(DBPs)的管网分布水平及分布规律.方法 根据与该水厂距离设置采样点1(距水厂＜1 km)、2(距水厂约4 km)、3(距水厂约8 km). 2008年3月-2009年2月,每月对该大型水厂的管网末梢水进行监测,检测的指标包括4种三卤甲烷(三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷和三溴甲烷)、2种氯代卤乙酸(二氯乙酸、三氯乙酸)和相关理化指标(水温、pH值、总氯和A_(254)值).结果 除7月份l份水样的三氯甲烷、2份水样的总三卤甲烷比值高于限值外.其余水样DBPs含量均在限值以下.总三卤甲烷的检出范围为7.08～99.54μg/L.氯代乙酸的检出范围为8.50～49.12μg/L.夏季总三卤甲烷含量高于冬、春两季,差异有统计学意义(P＜0.01).夏季氯代乙酸含量高于春、秋两季,差异有统计学意义(P＜0.05)与采样点l比较,采样点2、3水中总三卤甲烷、三氯甲烷、一溴二氯甲烷含量较高,二氯乙酸含量较低,差异均有统计学意义(P＜0.05 )水温与三氯甲烷、一溴二氯甲烷、总三卤甲烷、总三卤甲烷比值、二氯乙酸、氯代乙酸均呈正相关(P＜0.05或P＜0.01);A_(254)值与三氯甲烷、一溴二氯甲烷、总三卤甲烷、总三卤甲烷比值、二氯乙酸、三氯乙酸、氯代乙酸均呈正相关(P＜0.05或P＜0.01);总氯与三氯甲烷、一溴二氯甲烷、总三卤甲烷、总三卤甲烷比值均呈负相关(P＜0.05或P＜0.01),而与二氯乙酸和氯代乙酸呈正相关(P＜0.05或P＜0.01);pH值与氯代乙酸呈负相关(P＜0.05).各三卤甲烷类的管网分布水平彼此呈正相关(P＜0.01),氯代乙酸与二氯乙酸、三氯乙酸均呈正相关(P＜0.01),而三卤甲烷类与氯代乙酸类之间无相关性(P＞0.05).结论 DBPs的管网分布具有明显的季节性差异,并随管网距离的增加而变化,其分布水平与总氯、水中有机前体物含量、水温、pH值等密切相关.

烟台市市政供水中三卤甲烷的污染状况

目的 了解烟台市市政供水中4种三卤甲烷污染状况及季节性变化规律.方法 对水源水、水厂水及管网末梢水中三氯甲烷、一氯二溴甲烷、一溴二氯甲烷、三溴甲烷的含量进行检测.结果 目前烟台市市政供水4种三卤甲烷指标平均含量水平分别为25.2,22.9,14.8和7.9 μg/L,未超出GB 5749 - 2006饮用水卫生要求,但管网水中一氯二溴甲烷浓度为19.2 ～24.6 μg/L,含量偏高.结论 目前烟台市市政供水中4种三卤甲烷污染状况不严重;其产生量随季节温度而变化,夏季高,冬季低.

秦皇岛市生活饮用水中氯化消毒副产物调查分析

目的：了解秦皇岛市生活饮用水氯化消毒副产物的主要污染情况及发展趋势。方法采用气相色谱仪、气相色谱质谱仪、余氯比色计对秦皇岛市内5个水厂出厂水的包括三卤甲烷和卤乙酸在内的10种消毒剂副产物进行监测分析。结果2011—2013秦皇岛市5个水厂出厂水中氯化消毒副产物均有检出，检出项目主要有3种三卤甲烷（三氯甲烷、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷）和2种卤乙酸（二氯乙酸、三氯乙酸）。二氯甲烷、三溴甲烷各水厂出厂水均未检出。结论秦皇岛市5个水厂出厂水氯化消毒副产物指标均符合我国颁布的《生活饮用水卫生标准》的要求，我市饮用水中消毒副产物污染状况较轻，发展趋势较平稳。

降低自来水中卤代烃含量的方法探讨

近年来研究发现,由于加氯消毒,自来水中常含有致癌、致畸、致突变作用的卤代烷烃类物质[1～5].美国环保局在1982年把总三卤甲烷的大质量浓度定为100μg/L[6].我国在饮用水卫生试行标准中规定:氯仿质量浓度不应超过60μg/L[7].西德和欧洲共同体对饮用水中氯仿含量的限定值为≤25μg/L.所以在饮用水中,采取简易实用的方法,尽量降低自来水中有害卤代烃类物质的质量浓度,对于确保饮用水水质的安全性,保障人民的身体健康具有重要意义.为此,我们进行了降低水中卤代烃含量的方法研究.现报告如下.

复配型净水剂的卫生安全性实验研究

近年来,由于环境因素的影响,水源水污染的日益严重,导致水体富营养化程度加剧.富营养化的水体,在一定的温度下,藻类极易繁殖,大量藻类进入水处理系统,影响混凝、沉淀、过滤效果,增加了无机混凝剂的投加量.以往对藻类的处理办法采用预氯处理,虽能除去部分藻类,但加氯预处理会产生三卤甲烷前体等有害物质.据研究报道[1],有机高分子助凝剂HCA(有效成分为二甲基二烯丙基氯化铵)处理高藻水可获得很好的效果.另据报道[2],夏季高藻源水采取HCA配合三氯化铁,即先投加三氯化铁,1 min后投加HCA处理高藻水,对藻类的去除率可达98%以上.另外,这种复配方法处理夏季高藻水可节约药剂费60%左右.此方法已在北方地区夏季水处理中广泛应用,但对此种复配型水处理剂卫生安全方面的报道较少.为保护人民群众的饮水卫生安全,特对这种复配净水剂的卫生安全性进行了实验研究.

孕期三卤甲烷内暴露水平及影响因素分析

目的 调查孕期三卤甲烷内暴露水平及影响因素,为饮水氯化消毒副产物的暴露评估提供科学依据.方法 选择湖北省武汉市某医院2011年7-12月入院分娩的277名孕妇进行问卷调查,采用顶空固相微萃取-气相色谱法测定血液中4种三卤甲烷(三氯甲烷、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷和三溴甲烷)的浓度,采用广义线性回归模型分析探讨孕期三卤甲烷内暴露水平的影响因素.结果 血液中三氯甲烷的检出范围为13.08～480.26 ng/L,中位数为70.17 ng/L,检出率为100％；二氯一溴甲烷的检出范围为未检出～38.24 ng/L,中位数为3.30 ng/L,检出率为86.6％；一氯二溴甲烷的检出范围为未检出～20.92 ng/L,中位数为0.48 ng/L,检出率为27.4％；三溴甲烷的检出范围为未检出～78.76 ng/L,中位数为1.41 ng/L,检出率为43.7％；总三卤甲烷的范围为17.04～491.42 ng/L,中位数为84.86 ng/L；广义线性回归分析结果显示,血液中三氯甲烷含量和总三卤甲烷含量均与年龄呈正相关(β=0.007,P=0.039;β =0.007,P=0.016),均与饮水煮沸呈负相关(β=-0.170,P=0.003;β=-0.135,P=0.004).结论 年龄和饮水煮沸可能影响孕期三卤甲烷内暴露水平.

饮水氯化消毒及其副产物的研究进展及展望

氯化消毒是获得微生物方面安全饮水的主要措施,监测发现,该预防措施显著降低了人群伤寒等水源性肠道传染病的发病率,在维护人类健康起了巨大作用.但1974年ROOK等发现饮水氯化消毒过程中,氯与原水中有机物生成三卤甲烷(THMs)等系列氯化消毒副产物(chlorination by-products,CBPs),随后证实THMs为动物致癌物.自此,饮水氯化消毒及其副产物对健康的影响受到各国重视,成为公共健康研究的重要内容.20多年来,在该领域进行了各方面和层次的研究.下面对主要研究方向和进展进行概述.

臭氧在饮水处理中应用研究进展及展望

臭氧(O3,Ozone),1840年由德国Schorbin发现并命名.早在1906年法国尼斯(Nice)市Bon Voyage水厂即将其应用于饮水消毒.虽然造价较高,但由于臭氧能降低水处理过程中游离氧的使用,降低饮水中总三卤甲烷(THMs),絮凝效果比氯佳,产生的致突变物远比氯和二氧化氯少[1]故在欧洲广泛应用,美洲在近几十年中逐渐开始接受,我国学者对臭氧的应用研究也日趋增多.本文就臭氧的特性,在饮水消毒中的应用,催化臭氧化技术,臭氧化副产物对健康的影响等作一概述.

顶空-毛细管气相色谱法同时检测饮用水中7种氯化消毒副产物

目的 建立顶空-毛细管气相色谱法同时测定饮用水中三氯甲烷、 四氯化碳、 二氯一溴甲烷、 一氯二溴甲烷、三溴甲烷、 三氯乙烯和四氯乙烯等7种氯化消毒副产物.方法 优化顶空前处理条件和色谱条件,建立饮用水中7种消毒副产物同时测定的顶空-毛细管气相色谱法,并对方法的线性关系、 检出限、 回收率和精密度等进行评价.结果7种氯化消毒副产物在一定浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)均>0.9991;方法的检出限为0.0046～0.22μg/L,均低于相应的国家标准,回收率为92.8％～103％,相对标准偏差(RSD)为0.884％～4.58％.采集辖区内水源水2份、井水2份、 管网末梢水16份进行检测,仅1份管网末梢水中的三卤甲烷含量超标.结论 经优化的顶空 - 毛细管气相色谱法可准确、 快速测定水中 7 种氯化消毒副产物.

二氧化氯消毒饮用水的研究现况

1811年,英国科学家Humphney Dvay发现了二氧化氯气体,至1850年,欧洲开始用二氧化氯消除水中的臭味,直到20世纪40年代,才发现二氧化氯可用于水的消毒.1974年Rook发现饮用水经传统的氯化消毒后,能生成三卤甲烷,且传统的水处理工艺对大量的有机物和消毒副产品无能为力,因而二氧化氯用于饮用水消毒受到广泛注意,并进行了大量的研究.

浦东新区泳池水三卤甲烷含量调查

目的 调查泳池水三卤甲烷类消毒副产物的含量及其分布,为游泳池水消毒和游泳场馆卫生标准制定提供依据.方法 于2015年11月—2016年10月对上海市浦东新区87家游泳场馆进行采样,按照 《生活饮用水标准检测方法》检测三卤甲烷类消毒副产品含量,比较不同季节、 经营用途、 卫生等级及消毒方式泳池水水样的三卤甲烷浓度及超标率.结果 泳池水中三卤甲烷的主要成分为三氯甲烷.87家游泳场馆总三卤甲烷浓度M(QR)冬季为19.98(24.03)μg/L,春秋季为18.62(29.40)μg/L,夏季为18.07(43.83)μg/L;三卤甲烷夏季、 春秋季、 冬季超标率分别为2.29％、1.15％和0.77％.小区会所、 健身机构和宾馆游泳场馆水样三卤甲烷超标率分别为0.79％、2.02％和1.28％,学校和体育场馆水样三卤甲烷浓度均低于100μg/L.泳池水中三氯甲烷超标与消毒方式和卫生量化分级均未见统计关联.结论 泳池水中的三卤甲烷类消毒副产物普遍存在,应对其开展监测,并根据检测结果、 分布状况及其动态变化趋势,制定有效的管理及改进措施.

气相色谱法快速分析生活饮用水中三卤甲烷

目的:研究生活饮用水中三卤甲烷定量快速分析方法.方法:水样直接进样,用毛细管柱色谱分离,电子捕获检测器检测,采用内标法定量,可同时测定水中三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷和溴仿.结果:三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷和溴仿低检出浓度＜1 μg/L.准确度和精密度均符合检验要求.结论:方法快速、简便、准确.

吹扫捕集-气相色谱/质谱法测定饮用水中的10种三卤甲烷

目的 建立饮用水中10种三卤甲烷的吹扫捕集-气相色谱/质谱检测方法.方法 通过吹扫捕集,将目标化合物从水中吹脱,并用捕集阱同时吸附,热解吸后利用气相色谱分离,质谱检测,内标法定量.结果 该方法三氯甲烷、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷、三溴甲烷的线性范围为0.50 μg/L～25 μg/L,一氯一溴一碘甲烷、二氯一碘甲烷、二溴一碘甲烷、一氯二碘甲烷、一溴二碘甲烷、三碘甲烷的线性范围为0.050 μg/L～2.5 μg/L,线性相关系数均>0.998,检出限为0.5 ng/L～9.2 ng/L,加标回收率为89％ ～113％,相对标准偏差<5％.结论 本文建立的方法简便、灵敏、准确,适合饮用水中常见三卤甲烷及含碘三卤甲烷的检测.

二氧化氯测定方法的初步探讨

加氯消毒常用于饮用水的消毒,并在消毒处理过程中可产生致癌性的三卤甲烷.但二氧化氯作为饮用水的消毒剂,具有氧化性强,作用迅速,且不与水中有机物反应生成三卤甲烷等特点.