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人体肝癌和正常肝脏细胞内硒与氧化应激机制的初步探讨
目的 探讨微量元素硒和氧化应激水平在肝癌发展中的作用.方法 采集了数例肝癌晚期切除样品及其癌旁正常组织,测定了正常肝脏组织和癌组织不同细胞器中硒的含量以及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、硫氧还蛋白还原酶(TrxR)活性及谷胱甘肽(GSH)和蛋白总巯基的含量.结果 Se在肝癌溶酶体(P＜0.05)、微粒体(P＜0.05)、细胞质中的含量高于正常肝组织,几种抗氧化酶酶的活性和巯基含量均高于正常肝.癌细胞中的Se含量要明显高于相应的癌旁周围正常肝细胞,尤其是细胞核、线粒体和细胞质.癌细胞线粒体、细胞质中几种抗氧化酶的活性以及巯基含量均高于相应的癌旁正常肝细胞.结论 癌细胞代谢旺盛,摄取更多的营养物质,从而造成周围正常细胞营养素的缺乏,抗氧化能力的下降,其机制还有待进一步研究.
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硒酶及硒化合物生理功能研究的新进展
硒是动物必需的微量元素,硒半胱氨酸是硒蛋白的组份并构成硒酶的活性中心,硒蛋白特别是硒酶是硒的主要功能形式.研究发现,硒半胱氨酸是参入到蛋白质分子中的第21种氨基酸,硒是唯一受基因调控的微量元素.新研究表明,硒及其化合物还具有阻断某些炎症介质的生理活性、抑制蛋白激酶C、激活促分裂原活化蛋白激酶和S6核糖体蛋白激酶、免疫调节及与其它元素和维生素相互作用等多种生理功能,提示硒在人类健康中的作用及其机制比我们过去所预计的更为复杂.
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2型糖尿病家系硒代谢紊乱与胰岛素抵抗
为了揭示硒与糖尿病的关系,我们进行了2型糖尿病家系成员血浆硒水平及硒酶(谷胱甘肽过氧化物酶)的检测,并分析其与胰岛素抵抗的关系.
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硒螺旋藻拮抗大鼠肝纤维化的作用及机制研究
目的:研究硒螺旋藻(Se enriched Spirulina platensis,Se-SP)拮抗大鼠肝纤维化效应,以及对肝细胞增殖和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和硫氧还蛋白还原酶(TR)活性的上调作用.方法:在SD大鼠用硫代乙酰胺诱导肝纤维化模型,同期补充Se-SP,取肝进行组织病理分析,检测肝组织脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量及GSH-Px和TR活性,免疫组化方法测定肝细胞增生细胞核抗原(PCNA),放射免疫法测定肝细胞3H-TDR掺入水平.结果:Se-SP可明显减轻鼠肝组织纤维化程度,比亚硒酸钠更明显地促进肝细胞硒酶活性和细胞增殖,同时可抑制肝组织胶原的生成和血清透明质酸(HA)含量.结论: se-SP对肝纤维化具有较强的抗氧化和促肝细胞再生及功能修复作用,其机制主要是Se-SP作为高生物利用度的补硒剂,通过上调硒酶活性,发挥直接或间接的生物效用.
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微量元素硒与人体健康
硒是维持人体生命活动不可缺少的微量元素,尤其是与儿童的生长发育关系密切.硒摄入不足,将引起多种疾病,严重损害人类,尤其是儿童的健康.微量元素与健康问题已成为当代国际的研究热点.
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硒与肿瘤细胞凋亡研究进展
硒是机体所必需的微量元素,缺硒可引起多种疾病,人类克山病、心血管疾病、细菌感染、HIV感染、运动障碍、前列腺功能异常、精子形成异常以及癌症等均与硒的摄入不足有关[1-7],有关硒作用机制的研究已相当广泛,如硒和硒酶的抗氧化作用,硒与Ⅰ型甲腺原氨酸5＇脱碘酶的关系,硒与细胞免疫的关系,硒对内分泌的作用,硒与肿瘤的关系等.以下仅就硒对肿瘤细胞凋亡的作用作简要综述.
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硒的生物酶与抑癌机制研究进展
自1817年瑞典化学家Berzelius发现了元素硒(Selenium,Se)至今,人们已开始认识到生物微量元素硒在生命过程中的重要性[1].硒在人体组织中主要是以硒半胱氨酸(Se-Cys)和硒蛋氨酸(Se-Met)的形式存在,构成了硒蛋白或含硒酶.本文就硒酶及其抑癌作用机理综述如下.
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硒与心血管疾病的研究进展
硒是生物体内一种重要的微量元素,在体内具有抗氧化、促进免疫、清除自由基等功能,对维持人体正常生理功能起着关键作用.缺硒与克山病、冠心病、动脉粥样硬化、心肌炎等心血管疾病的发生、发展及治疗有着密切的关系.
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硫氧还蛋白还原酶研究进展
硫氧还蛋白还原酶是一种NADPH依赖的包含FAD结构域的二聚体硒酶,属于吡啶核苷酸-二硫化物氧化还原酶家族成员.它和硫氧还蛋白、NADPH共同构成了硫氧还蛋白系统.TrxR有很多生物学功能,与人类某些疾病的发病机制也密切相关.
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硒的功能与心血管疾病的研究进展
硒是机体必需的一种微量元素,主要以硒酶和含硒蛋白质的形式存在于生物体内.硒有多种重要的生物学功能,在体内具有抗氧化、促进机体免疫、清除自由基、调控基因表达、促进机体基础代谢等功能,硒与人类多种疾病的发生发展密切相关.缺硒与克山病、冠心病、动脉粥样硬化、高血压、心肌病等心血管疾病的发生、发展均有明显的相关性.
