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梭曼脱烷基的机制及化合物对其的延缓作用
梭曼脱烷基的分子机制有六十年代形成的碳离子形成机制及近年来提出的推拉(push-pull)机制,碳离子形成机制是组氨酸咪唑基上的质子化基团与烷氧基上的氢氧键结合,使C-0极化形成碳离子,然后C-0断裂脱下烷基.推拉(push-pull)机制认为甲基转移的动力来自AChE活性中心阴离子结合部位的氨基酸残基E199、W84的静电及空间相互作用,伴随甲基Cβ至Cα的转移,C-O键断裂.H440H+及氧阴离子洞对C-O断裂及随后负电荷形成起拉(pull)作用.
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厄贝沙坦氢氯噻嗪复方制剂治疗轻中度高血压临床观察
随着人口老龄化,高血压患者有继续增加的趋势,目前我国高血压患病率约为11.8%,有效控制血压是降低心血管病病死率及病残危险的关键.2008年1~12月,我们对原发性高血压患者采用厄贝沙坦氢氧噻嗪复方片治疗,疗效好,不良反应少.现报告如下.
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碳水化合物
碳水化合物是自然界存在很广泛的一类物质,是食物的主要成分之一.由碳、氢、氧三种元素组成.由于它所含的氢氧的比例为2:1,和水一样,故称为碳水化合物.
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4.10 MPa 氢氧暴露对大鼠氧化应激影响研究
目的:探讨4.10 MPa氢氧暴露对大鼠氧化应激的影响。方法无特定病原体级健康成年雄性SD大鼠30只随机分为对照组、氦氧组和氢氧组。3组大鼠分别在动物加压舱内的常压常氧空气、4.10 MPa氦氧及4.10 MPa氢氧环境中暴露24 h。出舱后处死大鼠,分离脑、肺和肝组织,比色法测定超氧化物歧化酶( SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力和还原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)和8-羟基脱氧鸟苷(8-OhdG)水平。结果对照组、氦氧组和氢氧组3组大鼠脑组织SOD、GSH-Px活力及GSH水平分别比较,差异均有统计学意义[(153.09±37.62) vs (114.97±23.38) vs (162.31±36.03) mmol/(min· gprot),(1042.27±248.32) vs (746.77±188.13) vs (1040.73±192.41)μmol/(min· gprot),(2.45±0.64) vs (1.46±0.36) vs (2.06±0.49) mg/gprot,P<0.05,P<0.05,P<0.01];氦氧组脑组织SOD、GSH-Px活力及GSH水平均低于对照组( P<0.05),氢氧组脑组织 SOD、GSH-Px活力和GSH水平均高于氦氧组(P<0.05)。3组大鼠肺组织GSH-Px活力和GSH水平分别比较,差异均有统计学意义[(437.29±46.62) vs (358.34±31.49) vs (446.40±55.52)μmol/( min · gprot ),(2.30±0.55) vs (0.98±0.13) vs (1.67±0.30) mg/gprot,P<0.01,P<0.05];氦氧组肺组织GSH-Px活力和GSH水平均低于对照组(P<0.05),氢氧组肺组织GSH-Px活力高于氦氧组(P<0.05)。3组大鼠肝组织SOD和GSH-Px活力分别比较,差异均有统计学意义[(101.31±9.67) vs (93.99±6.13) vs (112.23±11.41) mmol/(min· gprot),(325.28± 34.39) vs (276.67±22.29) vs (341.05±31.74)μmol/(min· gprot),P<0.01];氦氧组肝组织GSH-Px活力低于对照组(P<0.05),氢氧组肝组织中SOD和GSH-Px活力均高于氦氧组(P<0.05)。氢氧组脑、肺和肝3种组织SOD、GSH-Px活力及GSH水平分别与对照组相应组织比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。3组组间脑、肺和肝3种组织的MDA及8-OhdG水平分别比较,差异均无统计学意义( P>0.05)。结论4.10 MPa氢氧暴露大鼠的氧化应激指标未显现出明显改变,与氢对高氧毒性的抑制作用有关。从氧化应激的角度看,高压氢氧环境比高压氦氧环境具有更好的生理安全性。
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光凝窝洞垫底料治疗髓室底穿孔的临床体会
光凝窝洞垫底料是以氢氧磷灰石为主的一种光固化流质型垫底料.作者自1997-08以来用以修补髓室底穿孔18例,效果满意,报道如下:1 临床资料