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低分子肝素钙治疗肺心病合并呼吸衰竭的临床疗效
目的:研究分析低分子肝素钙治疗肺心病合并呼吸衰竭的临床疗效.方法:选取2014年1月至2015年12月我院收治的124例肺心病并呼吸衰竭患者,采用随机数字表法将患者均分为观察组与对照组,其中观察组采用低分子肝素钙疗法,对照组给予患者常规疗法.观察并比较两组治疗后临床治疗效果及不良反应发生情况.结果:观察组患者临床疗效显著优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).两组患者不良反应发生率无显著差异(P＞0.05).结论:应用低分子肝素钙治疗肺心病合并呼吸衰竭的临床疗效十分确切,且不良反应发生率低,值得临床推广.
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肺心病血栓前状态及抗凝干预疗效
目的:探讨肺心病血栓前状态及抗凝干预疗效.方法:收治肺心病患者100例,按照数字表法随机分为试验组与常规组各50例.常规组采用常规治疗,试验组加强抗凝干预治疗.结果:试验组血浆凝血酶片段、纤维蛋白原、D-二聚体明显低于常规组(P＜0.05);试验组PaCO2、PaO2、总效率明显优于常规组(P＜0.05).结论:对肺心病患者加强抗凝干预治疗能有效恢复患者的凝血参数,改善患者的血气指标,提高患者的治疗有效率.
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不同剂量阿托伐他汀治疗肺心病并高脂血症效果分析
目的:探讨不同剂量阿托伐他汀治疗肺心病并高脂血症的临床效果.方法:随机选取我院2008年1月至2014年7月收治的80肺心病并高脂血症患者作为研究对象,根据就诊单双号将其分为治疗组和对照组两组.两组均采用阿托伐他汀进行治疗,其中治疗组20mg/d,1次/天,对照组10mg/d,1次/天.对比两组患者治疗四周后,临床治疗疗效及血脂水平.结果:两组患者治疗期间均无严重不良反应发生,其中两组总有效率分别为(95％、85％),治疗组明显高于对照组(P＜0.05);治疗后治疗组患者血脂各项指标明显低于对照组(P＜0.05).结论:中剂量阿托伐他汀用于治疗肺心病并高脂血症临床疗效显著,治疗期间详细观察并根据患者情况适当调整,能有效改善患者血脂水平,值得推广应用.
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血清BNP水平在肺心病伴右心衰竭中的诊断及应用价值
目的:探讨脑钠肽(BNP)在肺心病伴右心功能衰竭中的诊断及应用价值.方法:收治肺心病伴右心衰竭患者30例,肺心病不伴右心衰竭患者30例,检测患者血清BNP值及肺功能,并进行比较分析.结果:慢性阻塞性肺病患者血清BNP水平明显高于正常人,肺心病合并右心衰组患者的血清BNP水平明显高于肺心病不合并右心衰竭组患者(P＜0.05).结论:肺心病患者病情进展与BNP水平有较大的联系,而且对肺心病患者诊治采用动态监测有较大的治疗效果,BNP的测定有助于患者慢性肺心病的早期快速诊断,同时也有利于患者的病情发展预告.
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硫酸镁、硝酸甘油、多巴胺联合应用治疗肺心病心衰并发呼衰的临床疗效评价
目的:探讨硫酸镁、硝酸甘油、多巴胺联合应用治疗肺心病心力衰竭并发呼吸衰竭的临床疗效.方法:收治肺心病心衰并发呼衰患者52例,随机分为研究组和对照组.对照组采用抗感染、吸氧、强心等常规治疗,研究组在对照组基础上加用硫酸镁、硝酸甘油、多巴胺联合治疗,比较两组治疗效果.结果:治疗后,研究组PaO2、SaO2高于对照组(P<0.05),PaCO2低于对照组(P<0.05),治疗总有效率高于对照组(P<0.05).结论:在常规对症治疗基础上,给予肺心病心衰并发呼衰患者硫酸镁、硝酸甘油、多巴胺联合治疗效果显著.
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多巴胺联合酚妥拉明和间歇应用利尿剂治疗肺源性心脏病的疗效评价
目的:研究并探讨多巴胺联合酚妥拉明与间歇应用利尿剂治疗肺源性心脏病(肺心病)的临床疗效.方法:选取2014年1月至2017年1月我院收治的100例肺心病患者作为研究对象,采取计算机随机数字分组法分为两组,每组50例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用多巴胺、酚妥拉明、利尿剂治疗,比较两组患者的临床疗效、症状消失时间.结果:观察组的总有效率为96％,对照组为78％,观察组明显高于对照组(P＜0.05);相比于对照组,观察组的咳嗽、喘息、肺啰音等症状消失时间均明显缩短(P＜0.05).结论:在肺心病患者中,采用多巴胺联合酚妥拉明,再间歇加用利尿剂治疗,其疗效显著,可有效缓解临床症状.
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米力农注射液治疗慢性肺心病合并呼吸衰竭的临床观察
目的:探讨米力农注射液治疗慢性肺心病合并呼吸衰竭患者的临床疗效.方法:收治慢性肺心病合并呼吸衰竭患者80例,随机分为两组,每组40例.对照组给予常规治疗,研究组在常规治疗基础上给予米力农注射液治疗,比较两组临床疗效、血气分析指标、肺动脉压.结果:研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,研究组血气分析指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).研究组治疗后肺动脉压明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:米力农注射液治疗慢性肺心病合并呼吸衰竭患者疗效显著,可明显改善临床症状和血气分析指标.
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前列地尔对心功能失代偿期肺心病的疗效观察
目的:探讨前列地尔在心功能失代偿期肺心病的疗效.方法:收治肺心病患者98例,随机分为对照组(48例)与治疗组(50例),对照组给予常规治疗.治疗组在常规治疗的基础上,给予脂微球前列地尔静脉滴注.结果:治疗组临床症状的改善、心功能的改善显著优于对照组(P<0.05);治疗组血氧分压、二氧化碳分压、肺动脉压、射血分数等指标与对照组比较,有明显改善(P<0.05).结论:前列地尔治疗心功能失代偿期肺心病有较好的效果.前列地尔是治疗慢性失代偿期肺心病的有效药物.
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优质护理对肺心病患者情绪及生活质量的效果评价
目的：探讨优质护理在肺源性心脏病(简称肺心病)患者情绪及生活质量的效果。方法：2012年6月-2013年6月收治肺心病患者120例，作为试验组，放置优质护理示范病房，通过对患者情绪及生活质量的评估，有针对性的对患者进行有效的护理干预。2010年6月-2011年12月收治肺心病患者120例，作为对照组，不实施优质护理病房。对两组患者的情绪及生活质量进行比较。结果：试验组负性情绪发生率明显低于对照组，生活质量明显高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：优质护理对肺心病患者实施后，患者情绪改善明显，生活质量评分明显提高，值得临床借鉴应用。
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舒适护理在肺心病患者中的应用
目的:探讨舒适护理在肺心病患者中的应用效果.方法:收治肺心病患者58例,采用舒适护理,观察护理效果.结果:舒适护理能有效缓解患者的不良情绪和临床症状,提高睡眠质量.结论:舒适护理在肺心病患者中的应用效果显著.
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脑钠肽在肺心病、冠心病及扩心病中的诊断意义
目的:探讨脑钠肽在肺心病、冠心病及扩心病心力衰竭患者中的诊断意义.方法:选择2015年8月至2016年8月在我院呼吸内科及心内科住院诊断为心力衰竭的患者180例,其中通过常规标准确诊为肺心病62例,冠心病57例,扩心病61例,对三组患者血浆中脑钠肽值进行比较.结果:180例患者均完成血浆脑钠肽检测,其中扩心病心力衰竭患者脑钠肽水平高,肺心病心力衰竭患者低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:脑钠肽在诊断扩心病、冠心病、肺心病心力衰竭患者中有鉴别意义.
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低分子肝素钙辅助治疗肺心病60例疗效分析
慢性肺源性心脏病(简称肺心病)急性发作期因低氧血症和二氧化碳潴留等因素,绝大多数患者血液呈高凝状态,并常易形成肺细小动脉血栓,导致不良后果.本文应用低分子肝素钙辅助治疗肺心病,取得了一定的疗效.现报道如下:
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舒适护理用于肺心病患者护理的效果分析
目的:分析舒适护理用于肺心病患者护理的效果.方法:收治肺心病患者128例,随机平分对照组(行常规护理)和试验组(行舒适护理),观察并比较两组肺心病知识掌握情况、护理满意情况和生活质量改善情况.结果:试验组患者肺心病知识掌握度、护理满意度评分均显著优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05);在MH、SF、RE、PF、GH、BP等生活质量评分比较上,对照组均明显低于试验组,组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对肺心病患者应用舒适护理可显著增强患者对疾病的认知,提高护理满意度和生活质量.
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酚妥拉明、多巴胺、多巴酚丁胺联用治疗肺心病心力衰竭68例临床观察
目的观察酚妥拉明、多巴胺、多巴酚丁胺配伍静脉滴注治疗肺心病心力衰竭疗效.方法男性43例,女性25例,平均年龄66岁.均用酚妥拉明10mg、多巴胺10mg、多巴酚丁胺40mg,加入10%葡萄糖溶液250ml中静滴,每天1次,7～10天为一疗程.结果本组68例病人,显效38例,有效24例,总有效率91%.结论酚妥拉明、多巴胺、多巴酚丁胺联用治疗肺心病心力衰竭对心衰的改善有显著疗效.
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老年人肺心病合并冠心病采用规范方案治疗效果观察
目的：观察老年肺心病合并冠心病患者应用规范方案治疗的临床效果，探讨规范方案的临床应用价值。方法：收治肺心病合并冠心病老年患者120例，按随机数字表法分组，对照组给予氧疗、抗感染、祛痰等常规治疗措施，试验组患者应用规范性方案治疗，比较两组老年患者临床疗效。结果：与对照组相比，试验组冠心病合并肺心病老年患者的治疗效果更佳，试验组PaO2、PaCO2分别为(69.47±8.47)mmHg、(47.52±10.13)mmHg，临床治疗有效率93.3%，优于对照组的(60.54±9.41)mmHg、(57.54±9.64)mmHg，临床治疗有效率78.3%。经统计学处理，两组差异存在统计学意义(P＜0.05)。结论：采用规范方案治疗老年肺心病合并冠心病患者，临床效果显著，值得在各级医院应用、推广。
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肺心病伴顽固性心力衰竭的临床治疗体会
目的：探讨肺心病伴顽固性心力衰竭的临床治疗体会。方法：2008年1月-2013年1月收治肺心病伴顽固性心力衰患者172例，回顾性分析临床治疗。在综合治疗基础上，分为两组分别加用培哚普利和酚妥拉明，探讨临床治疗效果，分析总结治疗效果和治疗体会。结果：甲组显效9例(10.5%)，总有效率55.8%；乙组显效8例(9.3%)，总有效率57.0%。结论：在治疗顽固性心力衰竭过程中，应用血管活性药物可提高治疗效果，另外，在治疗过程中应注意分析个体的伴发病情况，针对用药，可使疗效满意。
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长春西汀注射液治疗慢性肺心病急性发作期的疗效观察
目的：探讨长春西汀注射液治疗慢性肺心病急性发作期的临床疗效。方法：将88例慢性肺心病急性发作患者随机分为对照组43例和治疗组45例。对照组给予常规治疗，治疗组加用长春西汀注射液治疗。两组均治疗14 d，观察两组疗效、动脉血气分析、血液流变学指标。结果：长春西汀注射液对肺心病急性发作期有较好的临床疗效，可改善肺心病急性期血液高凝、高黏滞状态。结论：长春西汀注射液对肺心病急性发作期有较好的临床疗效，值得临床推广使用。
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依那普利联合丹参酮治疗肺心病急性加重期患者临床效果分析
目的 探讨肺心病急性加重期患者应用依那普利与丹参酮联合治疗的临床疗效.方法 选取该院2014年12月—2016年6月期间该院收治的102例肺心病急性加重期患者作为该次研究病例,按照治疗方式的不同将其分为对照组和研究组,各51例,对照组应用常规的治疗方式,并在此基础上加用依那普利治疗,研究组在对照组基础上加用丹参酮治疗,对比分析两组患者的临床效果.结果 研究组的总有效率为94.11％,显著高于对照组(76.47％),差异有统计学意义(χ2=6.3310,P<0.05).且研究组患者治疗后的血气PaCO2(47.34±9.11)mmHg以及血液流变学[全血粘度(1.51±1.17)mPa·s和心功能指标CO(4.70±0.82)L/min明显优于对照组(t=5.2214、2.0511、3.2736,P<0.05),同时研究组患者治疗后的各项指标也显著优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 依那普利与丹参酮联合治疗肺心病急性加重期患者的临床效果明显,值得临床推广应用.
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低分子肝素治疗重症肺心病呼吸衰竭的效果体会
目的 探究低分子肝素治疗重症肺心病呼吸衰竭的临床效果.方法 该次选取研究对象为72例重症肺心病呼吸衰竭患者,于2016年1月—2018年1月收治,分为两组,即对照组、观察组,各36例;且对两组患者的临床总有效率、 血气变化及并发症发生率进行观察及评估.结果 观察组36例重症肺心病呼吸衰竭患者的临床总有效率97.22%、pH(7.55±1.25)、PaO2(9.36±1.78)kPa高于对照组72.22%,(7.12±0.12),(8.05±1.30)kPa(x2=8.69、P=0.01,t=2.20、3.57,P=0.03、0.01),而PaCO2(6.25±0.78)kPa及不良反应发生率0.00%(0/36)低于对照组数据(t=5.83、P=0.01,x2=5.37、P=0.02).结论 低分子肝素治疗重症肺心病呼吸衰竭具有重要意义.
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低分子肝素治疗老年慢性阻塞性肺疾病合并肺心病急性发作期的效果探讨
目的：探讨低分子肝素治疗老年慢性阻塞性肺疾病合并肺心病急性发作期的效果。方法选取2014年2月—2015年2月的该院100例老年慢性阻塞性肺疾病合并肺心病急性发作期患者为对象,随机分为对照组50例对患者进行常规治疗,观察组50例在对照组的基础上进行低分子肝素治疗,对比分析两组患者的疗效。结果观察组患者的总有效率为96%,显著高于对照组的66%,治疗后观察组患者的PaO2为(84.12±12.63)mmHg,PaCO2为(48.62±6.56)mmHg,对照组患者的PaO2为(72.42±8.32)mmHg,PaCO2为(58.25±9.37)mmHg。观察组患者显著优于对照组患者,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论老年慢性阻塞性肺疾病合并肺心病急性发作期采用低分子肝素治疗能够获得较好的治疗效果,有利于改善其血气指标水平,在临床上值得广泛推广。
关键词： 低分子肝素 老年慢性阻塞性肺疾病 肺心病 急性发作期 效果观察
