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镧对小鼠睾丸组织和睾丸酶活力的影响
目的 探讨稀土元素镧对雄性小鼠睾丸组织和睾丸内酶活力的影响.方法 用不同剂量(0、25、50、100μg/g)的镧溶液对小鼠进行灌胃,处理15 d后,观察睾丸的组织病理学变化,并分别测定睾丸内乳酸脱氢酶(LDH)、一氧化氮合成酶(NOS)、酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)的活力.结果 各染毒组小鼠睾丸组织结构不同程度地受损,尤其是间质细胞和精子大量减少;与对照组相比,染毒组小鼠睾丸LDH活力明显下降,而NOS和AKP的活力明显上升(P<0.05),ACP的活力变化不大(P>0.05).结论 镧染毒对雄性小鼠生殖腺具有一定的毒性作用.
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顺铂染毒大鼠睾丸定量组织学分析及睾丸酶活力的变化
目的 探讨顺铂(CP)染毒大鼠睾丸组织病理学和睾丸酶活力的变化.方法 选择健康成年雄性Wistar大鼠,随机分为CP 1.0、2.5和5.0 mg/kg组及对照组,连续腹腔注射染毒3d.染毒结束后,制备PAS(Periodic Acid-Schiff)染色病理切片,观察睾丸组织病理变化并行定量组织学分析.分光光度法测定琥珀酸脱氢酶(SDH)、苹果酸脱氢酶(MDH)、酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和Na+-K+-ATPase活力.实时荧光定量PCR检测iNOS和Na+-K+-ATPasemRNA表达水平.结果 CP染毒后大鼠睾丸组织病理学改变主要见于睾丸生精上皮精子发生周期第Ⅱ-Ⅲ期.定量组织学分析发现,在生精上皮第Ⅱ-Ⅲ期CP 2.5和5.0 mg/kg组大鼠睾丸生精小管相对面积和直径变小,管腔相对面积增加(P＜0.05).CP各剂量组生精上皮占生精小管面积百分比和生精小管管腔直径均变小(P＜0.05),CP5.0 mg/kg组睾丸间质血管面积增加(P＜0.01).与对照组比较,CP 5.0 mg/kg组精子数减少,精子活力降低(P＜0.05).CP各染毒组SDH活力均低于对照组,而MDH和iNOS活力仅5.0 mg/kg组低于对照组(P＜0.05).CP 5.0 mg/kg组ACP、AKP和Na+-K+-ATPase活力均明显高于对照组(P＜0.05).RT-PCR结果显示,Na+-K+-ATPase和iNOS mRNA表达水平与酶活力改变一致.结论 顺铂可能参与改变睾丸细胞能量代谢相关酶活力而致睾丸细胞损伤.
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MC004对大鼠睾丸组织结构和酶活力的影响
目的 探讨新型雷公藤甲素衍生物MC004对大鼠睾丸组织结构及睾丸酶活力的影响.方法 雄性Wistar大鼠32只,随机分为4组.隔日尾静脉注射,溶剂对照组和低、中、高剂量组分别给予生理盐水和0.25、0.50、0.75 mg/kg的MC004,共28 d.末次给药24 h后剖杀,制备睾丸病理切片并测定睾丸中乳酸脱氢酶(LDH)、乳酸脱氢酶x(LDH-x)、酸性磷酸酶(ACP)和山梨醇脱氢酶(SDH)的活力.结果 与对照组相比较,MC004 0.75 mg/kg组大鼠体重增长缓慢;各剂量组睾丸、附睾的绝对重量及相对重量均显著降低(P＜0.01);MC004可引起大鼠睾丸组织匀浆中LDH、LDH-x、SDH和ACP酶活力的显著降低,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 雄性大鼠隔日尾静脉注射给药28 d 0.25 mg/kg剂量的MC004时,即能引起大鼠睾丸组织病理学改变且对睾丸酶活力具有显著抑制作用,从而产生雄性生殖毒性.
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二甲基甲酰胺对小鼠睾丸组织结构和睾丸酶的影响
目的 探讨二甲基甲酰胺(DMF)对睾丸组织结构及睾丸酶活力的影响.方法 将40只SPF级健康成年雄性昆明种小鼠随机分为空白对照组(0 g/kg)、低(0.5 g/kg)、中(1 g/kg)、高(2 g/kg)剂量染毒组.每天灌胃染毒DMF一次,空白对照组以蒸馏水灌胃,连续灌胃30 d.于染毒前1 d称重小鼠,以后每3 d称重1次.于第31日摘除眼球取血并颈椎脱臼处死小鼠.每组随机抽取两只小鼠的一侧睾丸,制备病理切片.采用试剂盒测定其余睾丸琥珀酸脱氢酶(SDH)、乳酸脱氢酶(LDH)、酸性磷酸酶(ACP)活力.结果 与空白对照组(0g/kg)比较,染毒第9天后各染毒组小鼠体重下降(P<0.05).随染毒剂量增高,皋丸组织中ACP活力有增高趋势,各染毒组ACP活力显著高于空白对照组(P<0.01).中、高剂量染毒组SDH活力显著低于空白对照组(P<0.01).各染毒组LDH活力显著低于空白对照组(P<0.01).结论 在本实验染毒时间和剂量范围内,DMF能引起小鼠睾丸组织病理学改变并且抑制睾丸酶的活力.
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孕期二月桂酸二丁基锡暴露对子代大鼠睾丸酶活力和生精功能的影响
目的 探讨孕期接触二月桂酸二丁基锡(DBTD)对Wistar大鼠子代雄性鼠性成熟后睾丸酶活力和生精功能的影响.方法 以0、10、20和30 mg/kg剂量的DBTD溶液对妊娠第12天的Wistar孕鼠连续灌胃染毒至第20天,仔鼠出生后第70天,每组随机抽取10只雄性大鼠,称重并处死,测定睾丸脏器系数、附睾精子数,并采用分光光度法测定睾丸酶活力.结果 各剂量组孕鼠染毒期间体重增加量、产仔数、仔鼠雌雄比例及子代雄性大鼠体重与对照组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);30 mg/kg组睾丸重量和睾丸脏器系数高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05);20和30 mg/kg组精子数高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).各剂量组琥珀酸脱氢酶(SDH)活力和一氧化氮合酶(NOS)活力与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05);10和20 mg/kg组酸性磷酸酶(ACP)活力、10 mg/kg组乳酸脱氢酶(LDH)活力、30 mg/kg组一氧化氮(N0)含量均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在本实验染毒时间和剂量范围内,DBTD对子代雄性大鼠睾丸发育和精子形成有促进作用,而对睾丸酶活力无直接影响.
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性别分化关键期三丁基氯化锡暴露对大鼠生精功能和睾丸酶活力的影响
目的 探讨性别分化关键期三丁基氯化锡(TBTC)暴露对大鼠性成熟后睾丸酶活力和生精功能的影响.方法 将16只健康成年SPF级妊娠Wistar大鼠随机分为高(5.0 mg/kg)、中(2.5mg/kg)、低剂量(1.0 mg/kg)TBTC染毒组和溶剂对照组(玉米油),每组4只.从妊娠第12天起,采用经口灌胃方式进行染毒,每天1次,直至妊娠第20天,灌胃剂量为5.0ml/kg.出生后第70天,每组随机抽取10只雄性仔鼠,称重后处死,分离双侧睾丸及附睾组织,测定附睾精子数及睾丸酶[乳酸脱氢酶(LDH)、琥珀酸脱氢酶(SDH)、酸性磷酸酶(ACP)、一氧化氮合酶(NOS)]活力.结果 与溶剂对照组比较,各TBTC染毒组孕鼠妊娠第12天及第20天的体重和体重增长量差异无统计学意义(P>0.05).与溶剂对照组比较,高、中剂量TBTC染毒组雄性仔鼠断乳后体重增长较慢,差异均有统计学意义(P<0.01). TBTC染毒组附睾尾精子数随TBTC染毒剂量的升高呈上升趋势,差异有统计学意义(P<0.01).与溶剂对照组相比,高、中、低剂量TBTC染毒组雄性仔鼠LDH活力较高,高、中剂量TBTC染毒组雄性仔鼠SDH活力较高,差异均有统计学意义(P<0.01).各TBTC染毒组雄性仔鼠ACP和NOS活力间比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).未发现睾丸组织结构发生改变.结论 性别分化关键期TBTC染毒对雄性仔鼠具有内分泌干扰作用,减缓了雄性仔鼠的体重增长,促进了其精子发生和LDH、SDH的活力.
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丙烯腈对雄性大鼠生殖功能的影响
目的探讨丙烯腈(ACN)亚慢性染毒对雄性大鼠生殖功能的影响.方法分别以0、10、20、40mg/kgACN灌胃染毒雄性Wistar大鼠13周,测定与精子形成有关的酶,并于染毒12周末进行交配实验,分析ACN对雄性大鼠生殖功能的影响.结果 ACN染毒13周,10 mg/kg组乳酸脱氢酶(LDH)及其同工酶LDH-X活力分别为(2.161±0.395)U/mg pro和(0.289±0.163)U/mg pro,比对照组[(1.822±0.263)U/mg pro和(0.185±0.054)U/mg pro]明显增高,差异有显著性(P<0.05),而酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、山梨醇脱氢酶(SDH)活力比对照组略有升高,但差异无显著性(P>0.05);40 mg/kg组LDH及LDH-X[(1.789±0.286)U/mg pro和(0 150±0.035)U/mg pro]、ACP、SDH活力与对照组比较,差异均无显著性(P>0.05);附睾中LDH及LDH-X活力呈现与睾丸中一致的变化,但各组与对照组比较,差异亦无显著性(P>0.05).交配实验结果表明,各剂量组之间雌鼠受孕率、雄鼠生育指数、交配率差异均无显著性(P>0.05),剂量为40mg/kg时,孕鼠每窝平均活胎数为5.88,明显低于对照组(7.73),差异有显著性(P<0.05),胎吸收率为19.66%,明显高于对照组(7.61%),差异有显著性(P<0.05).结论丙烯腈灌胃染毒13周,睾丸、附睾中与精子发生及成熟有关酶的活力在10 mg/kg时可出现应激性升高,40mg/kg剂量下雄性大鼠的生殖功能可受到影响.
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五昧子醇提物对小鼠睾丸酶活性及全血微量元素含量的影响
目的 研究五味子醇提取物(SCE)对雄性小鼠睾丸酶活性及全血微量元素含量的影响.方法 40只雄性昆明小鼠随机分为阴性对照组和SCE低、中、高剂量组,连续灌胃28 d后,测定睾丸组织中一氧化氮合酶(NOS)和乳酸脱氢酶(LDH)活性.HNO3-HClO4混合酸消化液消化小鼠血液,原子吸收光谱法测定全血中锌(Zn)、铜(Cu)、铁(Fe)和锰(Mn)4种离子含量.结果 SCE低剂量组睾丸组织中NOS活性明显高于阴性对照组(P＜0.05);中剂量组睾丸组织中LDH活性明显高于阴性对照组(P＜0.01);高剂量组血液中Zn、Cu和Mn的含量明显升高,与对照组比较差异有显著性(P＜0.01).结论 SCE可明显提高雄性小鼠睾丸酶活性及全血Zn、Cu和Mn离子水平,具有一定的生殖保护功能.
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改进型左侧精索静脉曲张对大鼠睾丸酶及增殖细胞核抗原的影响
目的 观察改进型左侧精索静脉曲张(ELV)对大鼠睾丸酶及增殖细胞核抗原(PCNA)的影响.方法 利用改进的方法建立青春期SD大鼠左精索静脉曲张的模型21只;假手术组SD大鼠15只作对照组.术后3个月,取部分睾丸组织匀浆提取上清液,比色法定量检测乳酸脱氢酶(LDH)、琥珀酸脱氢酶(SDH)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PDH)活性,利用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定PCNA的浓度.结果 实验组左睾丸内的LDH、G6PDH活性分别为(8.17±3.47)、(34.00±16.29)U/mg,与对照组同侧(11.98±2.26)、(54.88±20.87)U/mg比较下降,与实验组右睾丸(12.69±3.97)、(78.03±25.28)U/mg比较也下降,差异均有统计学意义(P<0.05);实验组左睾丸内的SDH活性(1.22±0.41)U/mg与对照组同侧(1.74±0.43)U/mg比较下降,差异有统计学意义(P<0.05),与实验组右睾丸(1.62±0.56)U/mg比较下降,差异无统计学意义(P>0.05);实验组左睾丸内PCNA(669.10±205.39)mU/ml与对照组同侧(776.81±231.72)mU/ml比较下降,和实验组右睾丸(800.81±172.02)mU/ml比较也下降.差异均无统计学意义(P>0.05).结论 改进型ELV致睾丸酶活性降底和PCNA的变化,这些变化可能是影响生育能力的因素之一.
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三氧化二砷对大鼠睾丸细胞酶的作用
目的:探讨药理浓度的三氧化二砷(As2O3)对雄性大鼠血清睾丸酶及精子生成的影响.方法:不同剂量的As2O3(2mg·kg-1·d-1,4 mg·kg-1·d-1和8 mg·kg-1·d-1)给予大鼠腹腔内注射,2周后检测大鼠血清睾丸酶的含量,同时,测定大鼠血清砷的含量、睾丸脏器系数、睾丸精子头计数,并计算每日精子生成量.结果:中剂量组各种酶都有所下降,G-6-PD、LDH及LDH-X的减少有统计学意义(P＜0.01,P＜0.01和P＜0.05);大剂量组ACP、ALP、G-6-PD、LDH及LDH-X均明显下降(P＜0.01).随着给大鼠腹腔注射的As2O3浓度增加,血中砷浓度明显增加(P＜0.01).3种剂量组的睾丸脏器系数与对照组差异均无显著性(P＞0.05),大剂量组睾丸精子头数和每克睾丸每日精子生成量与对照组比较减少明显(P＜0.01),血清砷含量与大鼠精子头数之间呈直线负相关(r=-0.515,P＜0.01).结论:As2O3对睾丸酶的抑制,影响了睾丸精子的生成而导致雄性生殖毒性.
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硝酸镧对小鼠睾丸组织酶活性及铜、铁、锰、锌含量的影响
目的 研究稀土化合物硝酸镧对雄性小鼠睾丸组织酶活性及铜、铁、锰、锌含量的影响.方法 将40只雄性昆明小鼠随机分为4组:阴性对照组和硝酸镧低(1 mg/kg)、中(5 mg/kg)、高(20 mg/kg)剂量组.经口灌胃染毒,每日1次,连续染毒2周.取睾丸和附睾,称重并计算脏器指数.比色法测定睾丸组织中酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)和乳酸脱氢酶(LDH)活性.另取睾丸组织消化处理后,火焰原子吸收光谱法测定组织中铜(Cu)、铁(Fe)、锰(Mn)、锌(Zn)4种金属元素含量.结果 与对照组比较,高剂量组睾丸和附睾指数均降低(P ＜0.05或P＜0.01)；中、高剂量组睾丸组织中ACP和AKP活性升高(P＜0.05或p＜0.01)；低剂量组LDH活性上升(P＜0.01),但中、高剂量组LDH活性降低(P＜0.01)；中、高剂量组睾丸组织中Cu、Zn含量降低,差异具有统计学意义(P＜0.01)；但各染毒组Fe、Mn含量与对照组比较差异无统计学意义.结论 在设计的实验条件下,硝酸镧可干扰睾丸组织中ACP、AKP和LDH的活性,这可能与较高剂量的镧影响了锌、铜等金属元素在睾丸内的分布与代谢有关.
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原花青素对氨基脲染毒小鼠睾丸组织损伤的修复作用
目的:探讨原花青素(PC)对氨基脲(SEM)染毒小鼠睾丸组织形态及睾丸酶损伤的修复作用.方法:50只昆明种小鼠按体重随机分为5组:溶剂对照组、SEM染毒组、SEM柒毒+低、中、高剂量PC保护组.SEM染毒组小鼠按56.25 mg/(kg.bw)剂量灌胃SEM溶液;低、中、高剂量PC保护组小鼠分别按100、200、400mg/(kg· bw)剂量灌胃PC溶液.除溶剂对照组灌胃等体积的去离子水外,其它每组均上午灌胃SEM、下午灌胃PC,每天1次,实验时间均为6周.实验结束后处死动物,分离双侧睾丸测定相关指标.结果:溶剂组,睾丸组织形态正常;SEM染毒组睾丸曲细精管上皮细胞层次显著减少,管壁脱落缺失,腔内未见精子等;PC保护组睾丸形态较SEM染毒组有所改善,且随PC剂量的增加改善较明显,睾丸间质有所缩小,曲细精管上皮细胞层次趋向正常等.SEM粢毒组小鼠睾丸组织LDH-X、γ-GT活性降低,ACP活性升高(P＜0.05);中、高剂量PC保护组LDH-X、γ-GT活性升高,ACP活性降低(P＜0.05);SEM染毒组睾丸组织GSH-PX活力及GSH含量下降(P＜0.05);高剂量PC保护组GSH-PX活力、GSH含量均呈增高趋势,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:56.25 mg/(kg·bw)剂量SEM对小鼠睾丸组织形态及其酶有损伤作用;一定剂量的PC对SEM损伤的睾丸组织形态及其酶有修复作用,其作用机制可能与抗氧化损伤有关.
