双醋瑞因胶囊联合牛杞地黄丸治疗膝骨关节炎临床疗效研究
摘要： 目的:研究双醋瑞因胶囊联合牛杞地黄丸治疗膝关节骨关节炎(Osteoarthritis,OA)的可行性及安全性.方法:选取100例骨性关节炎病人,治疗组50人,对照组50人,治疗组采用双醋瑞因胶囊联合牛杞地黄丸治疗,对照组服用采用美洛昔康片,治疗前后采用国际通用的WOMAC VA 3.1疗效评价量表,分别于治疗前、治疗4w、治疗8w及治疗结束后12w随访时进行疗效评价.结果:治疗组治疗后各个时间点WOMAC VA 3.1量表各项得分均显著优于治疗前及对照组(P ＜0.001).结论:双醋瑞因联合牛杞地黄丸可以有效治疗膝骨性关节炎.
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ZTC 1+1Ⅱ型天然澄清剂应用于一贯煎的澄清工艺研究
目的:考察ZTC 1+1Ⅱ型天然澄清剂用于一贯煎提取液的佳纯化澄清工艺.方法:采用正交试验设计,以梓醇保留率和多糖保留率为指标,考察天然澄清剂加入量、 提取液浓度比、 温度和时间四个因素的佳工艺条件.结果:ZTC1+1Ⅱ型天然澄清剂用于一贯煎提取液澄清佳工艺为加入按照1:8稀释提取液,80℃水浴恒温搅拌,先加入4％B组分,120 min后加入2％A组分,持续搅拌30 min后取出;4℃静置24 h,滤过,滤液浓缩.结论:ZTC 1+1Ⅱ型用于澄清一贯煎工艺简单,合理可行,能够同时保留梓醇和多糖.
关键词： 一贯煎 梓醇 多糖 正交试验 ZTC1+1Ⅱ型天然澄清剂 -
顶空毛细管气相色谱法测定红古豆醇酯原料药中的残留溶剂
目的:建立顶空毛细管气相色谱法测定红古豆醇酯原料药中甲醛酯、 乙醇和丙酮等残留溶剂的检测方法.方法:以DB-624为色谱柱,进样口220℃,柱载气为氮气,柱流速3.0 mL/min,分流比10:1,色谱柱起始40℃,保持15 min,再以40℃/min升至200℃,保持5 min,FID检测器温度250℃.80℃顶空进样,检测红古豆醇酯原料药中甲醛酯、 乙醇和丙酮溶剂残留.结果:甲醛酯、 乙醇和丙酮得到了良好分离,线性关系、 精密度、 准确度、 耐用性符合标准要求,检测4批红古豆醇酯原料药有机残留均达到了 《中国药典》2015版中残留溶剂限量规定的测定要求.结论:建立的方法能快速准确地检测3种有机溶剂,并可用于药物质量控制中的有机残留溶剂检查.
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基于分子对接方法的青藤碱对TLR4受体的分子作用机制研究
目的:研究青藤碱对TLR4的分子作用机制.方法:通过分子对接技术对青藤碱与TLR4-MD-2复合体间的相互作用进行研究.结果:TLR4-MD-2识别脂多糖的空腔主要为疏水区域,空腔较大,可以容纳3个青藤碱分子,它们均可稳定结合在疏水空腔内,通过构型互补的方式占据空腔.其中青藤碱与MD-2的活性位点残基Val48、Ile52、Leu61、Phe76、Ile94、Tyr102、Ile117、Phe151、Ile153形成较强的疏水作用;第三次对接的青藤碱与Tyr102形成氢键作用,氢键长度为2.80?.结论:青藤碱能够通过疏水作用和氢键作用结合TLR4-MD-2复合体,从而影响TLR4对脂多糖的识别.
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以药对大黄甘草为例采用HPLC法比较汤剂与配方颗粒指标成分的含量差异
目的:测定大黄甘草药对配方颗粒指标性成分含量,比较传统汤剂、 配方颗粒及药对颗粒化学成分的差异.方法:采用HPLC法对单味大黄、 甘草配方颗粒、 传统汤剂、 药对颗粒测定指标性成分含量.结果:配方颗粒、 传统汤剂、 药对配方颗粒中均有大黄素、 大黄酚、 甘草酸铵指标成分,单味药配方颗粒含量高,药对配方颗粒次之,传统汤剂低.结论:大黄甘草药对颗粒与单味配方颗粒、 传统汤剂所含指标性成分种类相同,但含量有差异.
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蒙药乌兰温都苏-11丸对自发性高血压大鼠肾素和血管紧张素-Ⅱ水平的影响
目的:研究蒙药乌兰温都苏-11丸对自发性高血压模型大鼠(SHR)血清中肾素(PRA)、 血管紧张素-Ⅱ(Ang-Ⅱ)的调节作用.方法:将60只8周龄SPF级自发性高血压大鼠(SHR)随机分为6组:模型组、 缬沙坦胶囊组、 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液组、 蒙药乌兰温都苏-11丸低、 中、 高剂量组,每组10只,采用同源相匹配的Wistar Kyoto(WKY)大鼠作为对照组.对照组和模型组给予蒸馏水,缬沙坦胶囊组、 各蒙药乌兰温都苏-11丸组每天同时按相应剂量灌胃药物、 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液组按相应剂量腹腔注射药物.连续给药4w,每周称体重,各组动物于第0w、1w、2w、3w、4w末进行尾动脉无创血压监测,观察7组大鼠血压变化.末次给药后禁食12 h,腹主动脉采血,分离血清,测定PRA、Ang-Ⅱ水平.结果:1.给药前,各组SHR大鼠收缩压(SBP)、 舒张压(DBP)相比较无统计学意义(P>0.05),与对照组比较有显著性差异(p<0.01).药物干预4 w后,与模型组比较,缬沙坦胶囊组,乌兰温都苏-11丸低,中,高剂量组,丹参酮ⅡA磺酸钠注射液组血压均明显降低(P<0.01),其中缬沙坦胶囊组与乌兰温都苏-11丸中、 高剂量组降压作用明显,与对照组比较无统计学意义(P>0.05).乌兰温都苏-11丸低、 中、 高剂量组降压作用具有量效关系,即随着给药剂量的增大,其降压作用越显著.2.药物干预4 w后,模型组的PRA、Ang-Ⅱ的水平明显高于对照组,有显著性差异(p<0.01);丹参酮ⅡA磺酸钠注射液组,缬沙坦胶囊组,乌兰温都苏-11丸中、高剂量组的PRA、Ang-Ⅱ水平与模型组比较明显下降,均有显著性差异(p<0.01).结论:乌兰温都苏-11丸可能通过调节血清中PRA、Ang-Ⅱ水平,从而降低SHR大鼠的血压,其降压机理可能是通过肾素-血管紧张素系统,发挥类似血管紧张素-Ⅱ受体拮抗剂的作用.
关键词： 乌兰温都苏-11丸 原发性高血压病 蒙药 肾素-血管紧张素系统 -
层次分析法结合正交试验优化川黄柏炒炭工艺
目的:优化川黄柏炒炭工艺.方法:利用HPLC法测定盐酸小檗碱、 盐酸小檗红碱、 盐酸药根碱、 盐酸巴马汀的含量.以这四种成分的含量作为指标,基于层次分析法赋予各指标相应的权重系数.再采用正交设计试验考察川黄柏厚度(A)、 炒制温度(B)、 炒制时间(C)对工艺的影响.结果:正交设计试验确定的川黄柏佳炒炭工艺为厚度1mm的川黄柏50 g,在270℃温度条件下炒制25 min.结论:此实验方法可行且稳定,优化了川黄柏饮片炒炭工艺.
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正交试验设计优化小儿伤科合剂提取工艺
目的:优化小儿伤科合剂的提取工艺.方法:采用正交试验法,以水提取浸膏干膏率、 芍药苷含量为评价指标,以加水量、 提取时间、 提取次数为考察因素,筛选出佳提取工艺.结果:佳提取工艺为以8倍量水提取3次,每次60 min.结论:本法优选的工艺简便可行、 重复性好.
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湿法消解电感耦合等离子体质谱法测定冬虫夏草产区土壤铅、 砷、 铬、 镉、 铜含量
目的:研究冬虫夏草产区土壤铅、 砷、 铬、 镉、 铜含量,对冬虫夏草产区土壤进行评价.方法:采用湿法消解土壤,ICP-MS法测定冬虫夏草产区土壤铅、 砷、 铬、 镉、 铜的含量,根据 《土壤环境质量标准》 对冬虫夏草产区土壤进行评价.结果:冬虫夏草产区土壤砷含量为7.60～20.60 mg/kg,铅含量为18.16～28.44 mg/kg,铬含量为20.15～66.31 mg/kg,铜含量为22.35～35.23 mg/kg,镉含量为0.06～1.48 mg/kg,该方法精密度良好,准确度高,适合土壤铅、 砷、 铬、 镉、 铜的含量测定.结论:冬虫夏草产区土壤基本符合土壤环境第二级标准,对植物和环境安全.
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阿胶肽图前处理胶原蛋白酶解条件研究
目的:建立标准化的阿胶蛋白酶解条件.方法:分别通过加热法、超声法及液氮碾磨法提取阿胶蛋白;通过二氯甲烷-环己烷萃取和超滤法纯化阿胶蛋白;采用序列分析级胰酶进行酶解,分别考察4个酶解参数(温度、时间、酶的剂量和pH值)对酶解结果的影响,通过Tricine-SDS-PAGE法检测酶解效果.结果:超声法溶解阿胶样品效果相对较好,酶解参数佳条件为:酶解温度38℃,pH 8.0,酶解时间12h以上,底物与酶体积比在4∶1～1∶1范围内,计算酶活为0.1～0.4 mU (mg/μmol).结论:建立了标准化的阿胶肽图前处理胶原蛋白胰酶酶解条件,为基于肽图谱法阿胶鉴别及质量控制方法的建立打下基础.
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虫草类药材中多球壳菌素含量的测定研究
目的:本研究旨在筛选出我国常见虫草中ISP-1含量高的种类,为下一步生产ISP-1提供优质菌种.方法:首次系统地使用HPLC对冬虫夏草、凉山虫草、蛹虫草、古尼虫草和亚香棒虫草中的ISP-1含量进行测定.结果:发现五种虫草中都含有ISP-1,蛹虫草中含量高达0.7933 mg/g,远高于冬虫夏草.结论:从测定结果来看,蛹虫草、凉山虫草、亚香棒虫草中ISP-1含量高于冬虫夏草.可以为下一步生产ISP-1选择优质菌种提供基础.
