中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位： 国家中医药管理局
- 主办单位： 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子： 1.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-9903
- 国内刊号： 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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菟丝子黄酮干预雷公藤多苷所致雄性幼鼠生殖损伤
目的:研究不同剂量菟丝子黄酮干预雷公藤多苷(GTW)所致雄性幼鼠生殖损伤的影响.方法:雄性SD幼鼠80只,分2批喂养,每批40只.每批随机分为5组,空白组[ig羧甲基纤维素钠(CMC-Na)],多苷组(ig GTW,9 mg·kg-1 ·d-1),黄酮高、中、低剂量组(ig菟丝子+ GTW,0.2 g·kg-1 +9 mg·kg-1,0.1 g·kg-1 +9 mg·kg-1,0.05 g·kg-1 +9 mg·kg-1),持续给药4,12周,分别在停药时麻醉处死留取睾丸组织,称重检测脏器指数,苏木素伊红(HE)染色观察睾丸组织病理变化,实时荧光定量PCR (Real-time PCR)及免疫印迹法(Western blot)检测雄激素受体(AR)mRNA及蛋白表达.结果:给药4,12周时多苷组大鼠体重、睾丸质量较空白组显著降低(P＜0.01);黄酮组大鼠体重、睾丸质量较多苷组显著提高(P＜0.01);黄酮中剂量组大鼠体重、睾丸质量较黄酮高、低剂组明显增高(P＜0.05).给药4周时,多苷组大鼠睾丸曲细精管间距变宽、曲细精管扭曲、水肿,严重者曲细精管破裂,间质细胞散乱,精原细胞、精母细胞明显减少,12周时损伤程度更重;黄酮组中剂量上述病理损伤较轻.给药4,12周后,多苷组大鼠睾丸组织AR mRNA及蛋白表达明显下调(P ＜0.05,P＜0.01),黄酮中剂量可以明显提高大鼠睾丸组织AR mRNA及蛋白表达(P ＜0.05,P＜0.01).结论:GTW可以明显降低大鼠体重、睾丸质量;下调睾丸组织AR mRNA及蛋白水平表达;GTW对雄性大鼠睾丸组织有明显的损伤作用,且随剂量的增加和时间延长损伤程度越重;菟丝子黄酮中剂量组保护这种损伤作用更加显著.
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水飞蓟宾对小鼠急性肝损伤的保护作用
目的:研究水飞蓟宾对四氯化碳(carbon tetrachlitied,CCl4)与D-氨基半乳糖(D-galactosamine,D-Gal)所致的急性肝损伤的保护作用.方法:分别取健康昆明种小鼠84只,随机分为6组,即正常组、急性肝损伤模型组、水飞蓟宾低、中、高剂量组、阳性药组,除正常组外,分别ip0.2％ CC14和800 mg· kg-1D-Gal,造模后1,6h这2个时间点,尾静脉注射不同剂量的水飞蓟宾(120,240,480 mg·kg-1),CCl4所致的急性肝损伤给予阳性药硫普罗宁(40 mg·kg-1),D-Gal所致的肝损伤给予甘草酸二铵组(30 mg·kg-1);造模24 h后,检测血清中天门冬氨酸氨基转移酶(AST),谷氨酸氨基转移酶(ALT)水平及肝组织匀浆中超氧化歧化酶(SOD),丙二醛(MDA),还原型谷胱甘肽(GSH)水平,苏木素-伊红(HE)染色观察肝组织切片的病理变化.结果:与正常组比较,CCl4和D-Gal所致的急性肝损伤模型中AST,ALT,MDA的水平明显升高(P＜0.01),SOD,GSH的水平明显降低(P＜0.01);与CCl4,D-Gal所致的急性肝损伤模型组比较,水飞蓟宾低、中、高3个剂量组明显降低AST,ALT和MDA的水平及升高SOD,GSH的水平(P＜0.01).肝脏的病理切片结果显示,模型组肝细胞明显的坏死、变性等病变,水飞蓟宾给药后肝小叶结构尚完整,肝细胞未见明显病灶.结论:水飞蓟宾对CCl4和D-Gal所致的小鼠急性肝损伤具有良好的保护作用.
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板党多糖对溃疡性结肠炎大鼠的防治作用及其分子机制研究
目的:观察板党多糖对2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导大鼠溃疡性结肠炎的防治作用并研究其机制.方法:SD大鼠60只,分为6组,每组10只,分别为正常组,模型组,板党多糖低、中、高(0.25,0.50,1.00 g·kg-1)剂量组,固肠止泻丸组(1.08 g·kg-1).各组按各剂量ig给药5d后,以TNBS 60 mg·kg-1灌肠造模,再继续ig给药3周,每天1次.造模后第1,2,3及21天进行疾病活动指数(DAI)评价,末次给药30 min后乙醚麻醉,断头处死大鼠.取大鼠的结肠组织先进行黏膜损伤指数评价(CMDI),然后一半组织进行组织病理学检查及评分,另一半采用实时荧光定量-聚合酶链式反应(qPCR)检测Toll样受体4(TLR4),白细胞介素-6(IL-6),核因子-κB(NF-κB),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-10(IL-10)的mRNA的表达.结果:与正常组比较,模型组大鼠结肠充血水肿,溃疡症状明显,组织病理学检查结果显示炎性细胞浸润较严重,CMDI评价及病理学组织评分明显升高,TLR4,IL-6,NF-κB,TNF-αmRNA表达明显升高,IL-10 mRNA表达明显降低(P＜0.01);与模型组比较,板党多糖组大鼠结肠充血水肿,溃疡症状得到改善,组织病理学检查结果显示炎性细胞浸润情况明显改善,CMDI评价及病理学组织评分明显降低,对TLR4,IL-6,NF-κB,TNF-α mRNA表达具有下调作用,对IL-10 mRNA表达具有上调作用(P＜0.05,P＜0.01).结论:板党多糖对TNBS诱导的大鼠溃疡性结肠炎呈现出良好的预防性治疗作用,其机制可能与调节TLR4,IL-6,NF-κB,TNF-α及IL-10水平有关.
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加味苓桂术甘汤对代谢综合征大鼠抗氧化作用及脂联素表达的影响
目的:加味苓桂术甘汤对代谢综合征大鼠肾周脂肪中脂联素表达水平的影响.方法:取3周龄断乳雄性Wistar大鼠,随机分为正常组,高脂高盐模型组,阿托伐他汀降脂组(8 mg·kg-1),加味苓桂术甘汤高、中、低剂量组(18,12,6 g·kg-1),每组10只动物,除正常组外,其他组均给予高脂高盐饲料,并于模型制作当日分别ig给予药物治疗,正常组、模型组给予同量生理盐水,每天1次,连续喂养12周.称体重、肾周脂肪质量,计算肥胖指数及Lee's指数,生化法检测血清中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA),苏木素-伊红(HE)染色观察肾周脂肪组织形态学改变,实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)法检测脂肪中过氧化物酶体增殖剂激活受体y(PPARy)和脂联素(adiponectin) mRNA基因表达.结果:与正常组比较,模型组大鼠体重、肾周脂肪、肥胖指数及Lee's指数明显升高,脂肪细胞体积明显增加、数量明显减少,血清中MDA含量明显升高,SOD活性明显降低,脂肪组织中PPARγ和adiponectin mRNA表达明显降低(P ＜0.05,P＜0.01);与代谢综合征模型组比较,加味苓桂术甘汤各剂量组大鼠体重、肾周脂肪、肥胖指数及Lee's指数明显降低,脂肪细胞体积明显减少、数量明显增多,血清中MDA含量明显降低,SOD活性明显增加,脂肪组织中PPARγ和adiponectin mRNA表达均明显升高(P ＜0.05,P＜0.01).结论:加味苓桂术甘汤具有明显改善内脏肥胖和抗氧化作用,其改善代谢综合征大鼠糖脂代谢紊乱可能与增加PPARγ促进脂联素的表达有关.
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二去水卫矛醇对人肺癌细胞株体外抗癌活性及机制探讨
目的:研究二去水卫矛醇(DAG)对人肺癌细胞株的体外增殖及凋亡的影响.方法:Cell Counting Kit-8(CCK-8)法检测DAG对11株人肺癌细胞株Calu-1,NCI-H1650,NCI-H358,NCl-H1299,HCC827,PC-9,A549,NCI-H661,NCI-H292,95-D和NCI-H446的体外增殖抑制率,筛选出抑制率相对较高且生长状态良好的细胞;应用台盼蓝拒染法检测DAG作用后的细胞存活率,透射电镜观察细胞凋亡亚显微结构的改变,实时定量荧光PCR(Real-time PCR)检测DAG对细胞内B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax)和半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)mRNA表达水平的影响.结果:DAG对11株肺癌细胞株均有明显的抑制作用,并呈现出良好的浓度-效应相关性,与空白组比较,随着浓度的增加,细胞的增殖抑制率上升(P＜0.01);台盼蓝拒染实验显示随着药物浓度的增加,蓝染细胞数量增多,即死亡或细胞膜遭到破坏的细胞增多;药物作用48 h以后,透射电镜下可见凋亡细胞整体圆缩,微绒毛脱落,核固缩、边集,核内出现高电子密度的异染色质,浓缩成块状,边集于核膜,线粒体肿胀,细胞内出现空泡样变;Real-time PCR结果显示,促凋亡基因Bax表达上调,抗凋亡基因Bcl-2表达下调,Caspase-3被激活.结论:DAG能够抑制肺癌细胞的增殖,并诱导其凋亡,其作用机制可能与上调Bax,下调Bcl-2,激活Caspase-3有关.
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白桦脂醇对A375细胞黑素合成及相关细胞信号通路调控机制的研究
目的:探讨白桦脂醇治疗黄褐斑的内在作用机制.方法:选择对数生长期的A375细胞,培养24 h,弃掉液体,然后分组并加入不同浓度药液200 μL,组别设定为空白组、雌二醇组(1×10-3μmol·L-浓度的雌二醇)和白桦脂醇组(设定浓度的白桦脂醇),每组均设置6个复孔.用白桦脂醇干预A375细胞,噻唑蓝(MTT)法检测细胞活性;NaOH裂解法检测黑素量;多巴氧化法检测酪氨酸酶(TYR)活性;逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测TYR,酪氨酸酶相关蛋白-1(TRP-1)和酪氨酸酶相关蛋白-2(TRP-2)的表达,及丝裂原激活的蛋白激酶(MAPK)信号通路中关键蛋白激酶ERK1,ERK2,JNK2的mRNA表达.结果:与空白组比较,白桦脂醇在1,1 ×10-1,1 ×10-2,1 ×10-3 μmol·L-1剂量下可明显抑制A375细胞黑素合成及TYR活性,1 μmol·L-白桦脂醇可明显下调A375细胞TYR,TRP-1,TRP-2 mRNA表达,以及ERK1,ERK2,JNK2 mRNA表达(P＜0.05,P＜0.01).结论:白桦脂醇可能是通过抑制TYR活性和/或下调TYR,TRP-1及TRP-2 mRNA表达,抑制了A375细胞中黑素的合成,并且这种作用与抑制ERK1,ERK2,JNK2的基因表达有关.
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栀子苷对大鼠的肾脏毒性作用
目的:探讨栀子苷对大鼠的肾脏毒性.方法:将大鼠随机分为空白组,栀子苷(50,100,300 mg· kg-1)组,每组8只.栀子苷组每日给药1次,连续给药3d后收集大鼠尿液,分析肾脏损伤因子(KIM-1),中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)水平;取血液检测尿素氮(BUN)和肌酐(CRE);取肾脏组织进行肾脏病理学分析.结果:栀子苷300 mg· kg-1组肾小管细胞轻度肿胀,呈现空泡样变性,显示栀子苷在该剂量下可造成肾脏毒性;50,100 mg·kg-1组肾脏未见明显病理变化.栀子苷不同剂量组血液生化指标BUN,CRE无明显变化.栀子苷(300 mg· kg-)组5/6大鼠的尿液KIM-1水平显著增高,3/6大鼠的尿液NGAL水平显著增高.结论:栀子苷在较高剂量(300 mg· kg-1)水平经口给药3d可造成大鼠肾脏病理损伤,在该剂量下,常规用于检测肾损伤的指标血液BUN,CRE尚未产生明显变化,在常规的肾脏功能指标基础上增加尿液KIM-1检测可能更好地预测肾脏毒性.
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芒柄花素抑制小鼠Th2型变应性接触性皮炎的机制分析
目的:研究芒柄花素对过敏性炎症的影响及初步作用机制.方法:采用异硫氰酸荧光素(FITC)诱导Th2型变应性接触性皮炎(allergic contact dermatitis,ACD)模型的方法,BALB/c小鼠35只,随机分为5组,分别为正常组,模型组和芒柄花素0.5,5,10 mg·kg-1组,每组7只,在第1天,第2天用1.5％ FITC溶液进行腹部致敏,每天1次,第6天用0.6％ FITC溶液对小鼠右耳进行攻击.各组小鼠从致敏前2d开始给予芒柄花素至第3天,每天1次,共5次(致敏初期预防给药),造模第6天攻击,攻击24 h后观察小鼠耳肿胀度及苏木素-伊红(HE)染色观察耳组织病理组织学变化,酶联免疫吸附测定(ELISA)方法检测耳组织匀浆中白细胞介素-4(IL-4),IL-5,IL-9的水平.结果:与正常组比较,模型组小鼠耳肿胀度显著增加,并有大量的淋巴细胞浸润(P＜0.01),耳组织真皮层组织明显水肿,耳组织中IL-4,IL-5,IL-9水平显著升高(P＜0.01);与模型组比较,致敏初期预防给予芒柄花素能明显减轻耳肿胀度,减少淋巴细胞浸润(P ＜0.05,P＜0.01),减轻耳病理组织学改变,且不同程度地抑制耳组织中2型细胞因子IL-5,IL-9水平(P ＜0.05,P＜0.01).结论:发现了芒柄花素具有抑制过敏性炎症的新活性,其作用环节在致敏初期,且机制可能与抑制2型细胞因子的分泌有关.
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牡丹皮炮制前后HPLC指纹图谱比较
目的:建立牡丹皮、酒牡丹皮HPLC指纹图谱,并进行比较研究.方法:采用高效液相色谱法,Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.2％磷酸水梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,柱温25℃,检测波长230 nm,进样量10 μL.结果:牡丹皮、酒牡丹皮HPLC指纹图谱均含有相同的12个共有峰,与其相应的对照图谱的相似度均＞0.90.炮制前后牡丹皮指纹图谱差异不大,但酒牡丹皮3号和6号峰的峰面积明显增加.结论:该方法准确可靠,为酒牡丹皮进一步研究提供试验依据.
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UPLC-MS-MS快速检测中成药及保健食品中非法添加的38种糖皮质激素
目的:建立一种快速、准确检测中成药及保健食品中非法添加38种糖皮质激素的方法.方法:采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS-MS),Acquity BEH-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm),流动相0.1％乙酸乙腈溶液(A)-0.1％乙酸水溶液(B)梯度洗脱,流速0.3 mL.min-,柱温25℃,电喷雾电离(ESI),正离子扫描,多反应监测(MRM)模式测定38种糖皮质激素,通过比较MRM模式下各通道样品峰与对照品峰的分子离子峰、二级碎片离子峰、色谱保留时间等信息确定添加的化学药物,并根据外标法以质谱峰面积计算添加药物的准确量.结果:在上述色谱及质谱条件下,38种糖皮质激素分离度良好,方法检测限(LOD)0.3～1.6 μg·L-1,定量限(LOQ)1.0～5.4μg·L-1,加样回收率在80.9％ ～ 119.4％.结论:该方法简便、准确,灵敏度高,可用于中成药及保健品中非法添加糖皮质激素的检测.
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瑶族药七爪风药材质量标准
目的:制定瑶族药七爪风药材质量标准,为药用植物资源的开发利用提供科学依据.方法:分别对瑶族药七爪风药材的性状、显微特征进行观察,按照2010年版《中国药典》方法对10个不同产地药材中浸出物、灰分、水分进行测定,采用薄层色谱法对其定性研究以及HPLC色谱法对其进行含量测定.结果:对药材的性状、显微特征进行了描述;暂定七爪风药材总灰分不得过7％,酸不溶性灰分不得过4％,水分不得大于11％;TLC中蔷薇酸的斑点清晰、无拖尾,含量测定中蔷薇酸的稳定性、重复试验中RSD均＜2％,瑶族药七爪风10个产地药材蔷薇酸的含量在0.093 1％ ～0.244 3％,因此暂拟定每克七爪风药材蔷薇酸不＜0.08％.结论:通过研究初步制定了瑶族药七爪风药材的质量控制标准.
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高效液相色谱-三波长检测-梯度洗脱法同时测定橘红化痰丸中3种苷类成分
目的:建立高效液相色谱-三波长检测-梯度洗脱法同时测定橘红化痰丸中3种苷类成分含量的方法.方法:采用Diamonsil-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.1％磷酸水溶液进行梯度洗脱,流速1.0 mL· min-,柱温30℃,进样量10 μL,检测波长分别210 nm(苦杏仁苷),276 nm(甘草苷)和283 nm(柚皮苷).结果:苦杏仁苷在25.0～175.0mg·L-1具有良好的线性关系(r=0.999 1),苦杏仁苷平均回收率为101.5％,RSD 1.9％;甘草苷在2.0～50.0 mg·L-1具有良好的线性关系(r =0.999 5),甘草苷平均回收率为100.8％,RSD 1.5％;柚皮苷在6.3～ 126.0 mg·L-1具有良好的线性关系(r =0.999 2),柚皮苷平均回收率为101.7％,RSD 1.6％.结论:该法操作简单,重复性好,测定结果准确,可用于更好地控制该制剂的质量.
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假茼蒿HPLC指纹图谱
目的:建立假茼蒿药材HPLC指纹图谱,对多批次药材进行质量控制.方法:采用Phenomenex C18 ODS2色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),以乙腈-0.1％磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1 mL· min-1,检测波长328 nm,柱温30℃;建立假茼蒿药材HPLC指纹图谱,对13批药材进行相似度评价,并进行聚类分析.结果:假茼蒿药材HPLC指纹图谱精密度、重复性和稳定性均较好;13批假茼蒿指纹图谱相似度＞0.97;对13批药材进行聚类分析,总共可聚为4类.结论:将HPLC指纹图谱与聚类分析相结合,可对假茼蒿进行质量评价,可为质量控制提供参考.
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龙胆泻肝胶囊对肝胆湿热型分泌性中耳炎患者PAF,ET-1含量的影响
目的:探讨龙胆泻肝胶囊对肝胆湿热型分泌性中耳炎患者血清和积液中血小板活化因子(PAF)与内皮素-1(ET-1)含量的影响.方法:选取60例佛山市第五人民医院门诊诊断为肝胆湿热型分泌性中耳炎患者,按随机数字表法分为对照组与试验组,各30例,两组治疗前抽取患者静脉血并保留中耳积液,经离心后保存于-80℃冰箱保存.对照组采用鼓膜穿刺,并予头孢克洛缓释胶囊联合氯雷他定片口服治疗,试验组采用鼓膜穿刺,并予龙胆泻肝胶囊口服;治疗7d后再次抽取患者静脉血离心保存,评价临床疗效并测量血清及积液中PAF与ET-1含量.结果:治疗组总体疗效优于对照组(P＜0.05),与对照组比较,治疗组再次穿刺治疗抽出积液率较低(P＜0.05);与治疗前比较,两组治疗后血清与积液中PAF,ET-1含量均明显降低(P＜0.05),其中以龙胆泻肝胶囊效果更显著.结论:龙胆泻肝胶囊治疗分泌性中耳炎的作用显著,其机制可能与抑制PAF,ET-1表达有关.
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安神定志灵系列方治疗多发性抽动症疗效观察
目的:观察安神定志灵系列方治疗儿童多发性抽动症的临床疗效.方法:120例抽动症患儿按照随机数字表法分为试验组和对照组,各60例.试验组根据临床辨证服用安神定志灵系列方,对照组口服氟哌啶醇片,从0.05 mg·kg-1 ·d-1开始,每天2次.两组均以2月为1疗程,每2周观察1次,观察2个疗程.运用耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)及中医适应证候分级量化标准表记录治疗前后多发性抽动症积分变化情况,统计试验组中医证型变化规律.结果:YGTSS量表显示,试验组临床控制5例(8.3％),显效45例(75％),进步10例(16.7％),无效0例(0％),控显率为83.3％;对照组临床控制7例(11.7％),显效41例(68.3％),进步12例(20％),无效0例(0％),控显率为80％;中医适应证候分级量化标准表显示,试验组临床控制4例(6.7％),显效47例(78.3％),进步9例(15％),无效0例(0％),控显率为85.0％;对照组临床控制6例(10％),显效46例(76.7％),进步8例(13.3％),无效0例(0％),控显率为86.7％;两组治疗前后比较均有显著差异(P＜0.01).试验组不良反应发生率低于对照组.结论:安神定志灵系列方分期治疗多发性抽动症临床疗效与西药氟哌啶醇作用相当,且不良反应小,值得深入研究.
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独活寄生合剂对老年膝骨关节炎核磁共振成像积分和血清软骨代谢标志物的影响
目的:探讨独活寄生合剂对老年膝骨关节炎(KOA)患者全膝关节核磁共振成像积分(WORMS)和血清中软骨代谢标志物的影响,观察独活寄生合剂治疗老年KOA的临床疗效.方法:选取KOA患者80例,随机分成对照组和治疗组,各40例.对照组予以盐酸氨基葡萄糖胶囊口服;治疗组加用独活寄生合剂口服,均治疗8周.观察治疗前后Western Ontario and McMaster Universities(WOMAC)量表评分变化;用WORMS积分进行放射学疗效评估;酶联免疫吸附(ELISA)法检测治疗前后血清中软骨代谢标志物软骨寡聚基质蛋白(COMP)和蛋白聚糖水平.结果:治疗组总有效率(86.84％)明显高于对照组(71.79％)(P＜0.05);与治疗前比较,两组WOMAC评分改善,膝关节WORMS积分减少,COMP和蛋白聚糖含量降低,差异均具有统计学意义(P＜0.05);且治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:独活寄生合剂可有效缓解老年性KOA临床症状,改善膝关节影像学损害,降低软骨代谢标志物含量而保护KOA软骨.
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十一味参芪胶囊内服和热敏灸法对结直肠癌术后气血两虚证化疗患者的干预
目的:探讨十一味参芪胶囊内服和热敏灸法对结直肠癌术后(气血两虚证)化疗患者的疗效和对血清基质金属蛋白酶-2(MMP-2),血管内皮生长因子(VEGF)和环氧合酶2(COX2)水平的影响.方法:将98例结直肠癌手术后患者,依据入院先后顺序随机按数字表法分为试验组和对照组各49例.对照组术后采用CapeOX化疗方案和西医常规护理.试验组在对照组治疗的基础上加用十一味参芪胶囊内服和热敏灸法,并给予饮食和情志护理指导.两组疗程均为12周.进行治疗前后气血两虚证评分;记录化疗所致不良反应;进行治疗前后生活质量评价;检测治疗前后T淋巴细胞亚群和NK细胞水平;检测治疗前后MMP-2,COX2和VEGF水平.结果:试验组实体瘤疗效总有效率为97.8％,高于对照组的82.93％ (P ＜0.05);试验组白细胞减少、血小板减少、胃肠道反应和肝肾功能损害等不良反应发生率均低于对照组(P＜0.05);试验组生活质量量表中恶心呕吐、疼痛和疲劳评分低于对照组(P＜0.01),躯体功能、角色功能、情绪功能、社会功能和认识功能评分均高于对照组(P＜0.01);试验组CD3+,CD4+和NK细胞水高于对照(P＜0.01),CD8+水平均低于对照组(P＜0.01);试验组血清MMP-2,VEGF和COX2水平低于对照组(P＜0.01);治疗后试验组气血两虚证评分低于对照组(P＜0.01).结论:十一味参芪胶囊内服和热敏灸辅助用于结肠癌术后化患者能起到改善症状,降低化疗副作用,提高生活质量和患者免疫功能,防治肿瘤转移,其近期疗效显著.
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宣肺解毒颗粒治疗发作期变应性鼻炎(肺经郁热型)的临床疗效
目的:评价宣肺解毒颗粒治疗肺经郁热型变应性鼻炎(AR)的临床疗效和与安全性.方法:222例AR患者随机按数字表法分为对照组(102例)和观察组(120例).对照组采用布地奈德气雾剂,200～1 600 μg·d-1,分成2～4次使用;观察组采用宣肺解毒颗粒内服,10g/次,2次/d.两组疗程均为7d.采用视觉模拟量表(VAS)对治疗前后鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕4个症状进行评价,计录4个主要症状减轻时间(记分≤3分)和消失时间(记分为0分);采用鼻结膜炎生命质量调查问卷(RQLQ)评价患者生活质量;记录治疗期间不良反应.结果:两组治疗后鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕VAS评分均较治疗前明显下降(P＜0.01);治疗后观察组鼻痒和喷嚏评分均低于对照组(P＜0.01),治疗后两组鼻塞和流涕评分组间比较差异均无统计学意义;两组鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕减轻时间比较差异均无统计学意义;观察组鼻塞、鼻痒、喷嚏消失时间短于对照组(P＜0.05,P＜0.01),流涕消失时间比较差异无统计学意义;两组治疗后RQLQ量表活动、睡眠、非鼻炎症状、相关行为、鼻部症状、眼部症状、情感等7个维度评分和总分均较治疗前下降(P＜0.01),观察组活动、鼻部症状、眼部症状及RQLQ量表总分均低于对照组(P ＜0.05,P＜0.01);两组治疗期间均无严重不良反应发生.结论:与布地奈德气雾剂相比较,宣肺解毒颗用于肺经郁热型AR,在控制症状发作、提高患者生活质量方面均显示出了一定的优势;且安全性较高,值得临床使用和进一步的研究.
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大黄化学成分的药动学及其代谢的研究进展
大黄是临床常用中药之一,当前关于其药动学和代谢研究主要关注游离蒽醌类成分.本文综述近年来关于大黄药动学与代谢的文献,梳理大黄化学成分的药动学研究(应用的分析技术、药味配伍对大黄蒽醌药动学影响、在不同机体状态下对大黄蒽醌药动学影响、大黄复方中蒽醌药动学研究),大黄化学成分在体内的代谢研究(应用的分析手段、借助的信息技术、体内的代谢途径)和大黄化学成分在体外的代谢研究.总结其吸收和代谢的特征,为该药物的后期研究奠定基础和提供参考.研究发现大黄蒽醌吸收快而消除慢,而药味配伍和机体状态都会影响其吸收和代谢.大黄化学成分的体内和体外代谢途径主要是葡萄糖醛酸化、硫酸酯化、甲基化等,其代谢物主要来源于蒽醌类成分.
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雷公藤内酯醇逆转肿瘤多药耐药研究进展
雷公藤内酯醇(TPL)是目前从传统中药雷公藤中分离出活性高的化学成分,具有高效的抗炎、抗生育、抗类风湿、免疫调节等作用,近年来发现TPL还具有高效、广谱的抗肿瘤活性,且其抗肿瘤机制已成为国内外研究热点.目前化疗是肿瘤的主要疗法,但肿瘤细胞产生的多药耐药(MDR)常使化疗难以取得良好效果,且肿瘤多药耐药机制十分复杂,因此寻找高效低毒的MDR逆转剂显得尤为重要.文献检索发现肿瘤MDR机制主要包括多药耐药蛋白引起的多药耐药,调控基因介导的多药耐药,酶介导的多药耐药3个方面,以及肿瘤细胞内pH改变,药代动力学改变等.TPL不仅能协同增强多种化疗药物的抗肿瘤效应,还可逆转肿瘤多药耐药,TPL针对肿瘤MDR的逆转机制主要涉及下调MDR1/P-糖化蛋白(P-gp)的表达,抑制蛋白激酶B/核转录因子-κB(Akt/NF-κB)的活性,提高细胞内活性氧(ROS)水平,诱导细胞凋亡,抑制多药耐药相关蛋白(MRP)表达,调节促凋亡基因/抗凋亡基因(Bax/Bcl-2)表达,抑制Bcr/abl融合基因T315I点突变7个方面.现从肿瘤多药耐药机制及TPL逆转多药耐药机制两方面作一概述,为逆转肿瘤多药耐药提供新思路.
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石榴花(古丽娜)的研究进展
维吾尔族药古丽娜又名石榴花,为石榴科石榴属植物石榴Punica granatum的干燥花瓣.在民间石榴花有悠久的药用历史,有极高的药用价值.石榴花能治疗腹泻、痢疾、消化性溃疡、蠕虫感染等胃肠道疾病,糖尿病等常见的代谢系统疾病和支气管炎等呼吸系统的疾病等,但目前国内外研究不多.长期以来石榴被广泛利用,而资源丰富的石榴花却未被充分利用,石榴花是具有良好深入研究价值和很大潜在开发价值的天然植物资源,其化学成分多样、药理活性显著,尤其在糖尿病治疗上有待后续更深入研究,本文通过查阅相关文献,从石榴花的品种资源、药材性状、化学成分、药理作用、主要应用、质量控制和制剂等方面进行综述,旨在为石榴花进一步研究和利用提供参考.
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藏族药治疗消化性溃疡的研究进展
消化性溃疡是常见的慢性消化系统疾病,因其明显影响患者生活质量且具有癌变性而备受关注.藏族药不仅是我国藏区居民防病治病的要药,也是中国民族医药中不可或缺的一部分.随着人们对藏族药了解的增加,关于藏族药治疗消化性溃疡的研究报道也越来越多,为了进一步研究藏族药治疗消化性溃疡的作用,通过文献整理、药理研究和临床应用3个方面总结藏族药治疗消化性溃疡的特点,显示藏族药治疗消化性溃疡具有悠久的历史.藏族药在现代临床上可以单味药或复方使用,可单独使用或与中药、化学药物联合用药,其作用机制主要是抑制胃酸分泌、保护胃黏膜、抗应激和抗氧化损伤等,研究藏族药治疗消化性溃疡的药理作用和临床应用可为其在临床上的进一步开发和使用提供更充足的理论依据.
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瑞香属植物化学成分及药理活性研究进展
瑞香属植物药用资源丰富,在我国应用广泛,历史悠久,大多以全草、地上部分或根入药,生物活性强,近年来其化学成分及药理活性的研究引起了国内外研究学者的广泛关注.为更好的对该属植物进行研究及开发利用,通过仔细查阅国内外各大数据库,综述了近5年来关于瑞香属药用植物化学成分及药理活性的新研究进展,结果表明瑞香属植物中主要含有香豆素类、黄酮及双黄酮类、萜类、木脂素类等多种成分,新发现100余种化学成分,并详细介绍了其化学结构.新药理研究成果证实该属植物具有高效的抗HIV、抗肿瘤、抗炎抑菌、抗病毒、抗氧化、免疫调节等多种活性,为明确其药效成分以及作用机制提供参考和依据.
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山茶油的药用研究进展
对近20年来山茶油的资源分布、提取工艺、化学成分、药理作用及临床药用等方面研究进行了归纳总结,山茶油是我国特有的油料树种,产量大,具有原产地优势和出口优势.山茶油主要成分由油酸、亚油酸、亚麻酸和部分饱和脂肪酸等组成.机械压榨法和浸提法提取工艺是山茶油的主要生产工艺.山茶油经过提取后仍然能继续利用,可用醇提法继续提取,或者用剩下的油茶籽饼作为饲料资源和有机肥料.虽然山茶油目前是以食用油为产品的主要形式,但是,山茶油中富含的不饱和脂肪酸、胡萝卜素、维生素、角鲨烯、山茶苷、皂苷、茶多酚、矿物质等有效物质,使山茶油具有抗氧化、抗肿瘤、降血压、降血糖、抗炎、抗菌、促进药物经皮吸收、抗梗阻性黄疸和护肝等作用,可用作营养食用、调节免疫功能、防治肥胖、产后恢复、预防心血管疾病和皮肤科疾病等.本文在全面总结的基础上,重点综述山茶油的临床药用,为山茶油的进一步研发提供有价值的参考.文献研究发现,在预防心血管疾病方面,山茶油比普通的食用油能更有效地防治“高血压、高血脂、高血糖”.显著的是山茶油用于新生儿皮炎、肿瘤放射治疗后皮炎、产妇产后妊娠纹的淡化、压疮以及各种皮肤红肿疼痛等皮肤疾病的防治方面有巨大优势.
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壳聚糖粒子对小檗碱在体肠吸收的影响
目的:模拟中药汤剂微粒体系,探讨不同粒径的壳聚糖粒子(CS-Ps)对中药活性成分小檗碱在体肠吸收特性的影响.方法:采用高压静电喷雾法制备不同粒径壳聚糖粒子,检测粒子粒径与Zeta电位.利用在体肠灌流模型考察壳聚糖粒子粒径特征对小檗碱肠吸收速率常数及表观渗透系数的影响.结果:CS-P1,CS-P2,CS-P3粒径分别为(163.9±2.3),(456.0±76.6),(903.4±131.1) nm,Zeta电位依次为(25.2±7.0),(27.9±4.3),(28.4±5.7) mV,各组粒子间表面电位无显著性差异.与空白组比较,CS-P1和CS-P2组粒子对小檗碱肠吸收具有显著的促进作用(P＜0.05),CS-P3组则无显著的促进作用.结论:壳聚糖粒子对小檗碱肠吸收具有促进作用,这种吸收促进作用与壳聚糖粒子的粒径相关.
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盐酸青藤碱自溶性微针的制备及其体外经皮渗透性能考察
目的:优选盐酸青藤碱自溶性微针的处方工艺,并考察微针对盐酸青藤碱经皮渗透性能的影响.方法:采用浇注法制备盐酸青藤碱微针,以成型性和机械性为指标筛选可达到佳载药量的处方,并对制备出的微针进行表征.采用改良Franz扩散池考察载药凝胶和微针的经皮渗透效果.运用HPLC检测盐酸青藤碱含量,流动相甲醇-0.1％磷酸盐水溶液(18:82),检测波长263 nm.结果:佳处方聚乙烯吡咯烷酮、硫酸软骨素、盐酸青藤碱质量分数分别为50％,15％,35％.制得的盐酸青藤碱微针针形完整、机械强度良好,能够穿刺铝箔和离体的大鼠皮肤;载药微针组和载药凝胶组的48 h累积渗透量分别为(80 738.41 ±1 354.72),(15 210.02±288.57) μg·cm-2,渗透速率依次为(1 627.40±28.68),(321.72±15.20)μg·cm-2·h-1.结论:制备的载药自溶性微针机械性和成型性良好.相较于载药凝胶,盐酸青藤碱微针能够更加有效地实现经皮渗透,可改善青藤碱透皮制剂的透皮性能.
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康摩膏的基质及促渗透剂考察
目的:优选康摩膏中基质类型及复合促渗透剂,为改善该制剂的透皮扩散速率提供参考.方法:采用HPLC测定芍药苷含量,流动相甲醇-0.1％冰乙酸(30:70),流速0.9 mL· min-1,检测波长234 nm.选择SD小鼠腹部皮肤,通过Franz扩散池法进行体外透皮吸收试验,以芍药苷12 h累积渗透量及渗透率为指标,评价药物在不同类型基质中的释放性能和透皮性能,优选基质类型;通过星点设计-效应面法考察复合促渗剂氮酮、丙二醇对康摩膏中芍药苷体外经皮渗透的影响,优选佳的透皮吸收促进剂组合.结果:选择O/W乳剂型基质,佳促渗透剂组合为2.4％氨酮和1.6％丙二醇,芍药苷在12 h的累积渗透率72.20％.结论:优选的基质及促渗透剂可明显提高康摩膏的透皮吸收性能,可为该制剂的工业化生产提供参考.
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运用熵权模糊综合评判模型评价几种促透剂的作用效果
目的:考察熵权模糊综合评判模型对促透剂促透效果评价的可行性,为促透剂评价提供可靠的方法.方法:以双氯芬酸钠为模型药物,氮酮、陈皮挥发油、桉叶油、薄荷醇和冰片为促透剂,以离体SD大鼠皮肤为透皮屏障,在改良的Franz扩散池上进行透皮试验.采用HPLC测定接收液中双氯芬酸钠含量,流动相甲醇-水-冰乙酸(80:20:0.5),检测波长276 nm,计算渗透系数、稳态流量、滞后时间、增渗倍数,运用熵权模糊综合评判模型对各促透剂的作用进行评价.结果:各组促透剂对双氯芬酸钠均有不同效果的促透作用,其中氮酮、薄荷醇和冰片表现为优,大隶属度分别为0.761 1,0.582 1和0.495 4;陈皮挥发油和桉叶油表现为良,大隶属度分别为0.454 2和0.480 9.结论:熵权模糊综合评判模型可对中药促透剂的促透效果进行客观、清晰的评价.
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星点设计-效应面法优化复方葛黄微孔渗透泵片的处方组成
目的:优化复方葛黄微孔渗透泵片的处方组成,为中药有效组分的口服渗透泵控释制剂提供研究模式,促进新技术、新工艺在中药领域中的应用.方法:采用紫外分光光度法在346 nm处测定吸光度,计算黄连总生物碱含量,以黄连总生物碱的累积释药率为指标,在单因素试验考察基础上,采用星点设计-效应面法对聚氧乙烯用量、致孔剂聚乙二醇400用量和包衣增重进行考察.结果:佳处方组成为黄连提取物75 mg,葛根提取物75 mg,氯化钠72 mg,聚氧乙烯78 mg,微晶纤维素15 mg,十二烷基硫酸钠9 mg;包衣液中乙酸纤维素、聚乙二醇400及邻苯二甲酸二丁酯的质量浓度分别为30,82,9 g·L-1,包衣增重8.2％;12 h内累计释放率达81.9％.结论:制备的微孔渗透泵片释放曲线符合要求,零级方程拟合度达0.990 9,优选的处方工艺稳定可行,可推广于复方葛黄微孔渗透泵片的工业化生产.
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艾迪注射液辅助GP方案治疗非小细胞肺癌的系统评价
目的:从循证医学的角度系统评价艾迪注射液辅助GP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效以及安全性.方法:电子检索CBM,CNKI,VIP以及Wanfang Data,查找有关艾迪注射液辅助GP方案治疗NSCLC的临床随机对照试验.根据纳入及排除标准筛选文献,按照Cochrane 5.1.0手册的质量评价标准进行评价,采用Revman 5.3软件进行Meta分析.结果:共15个临床随机对照试验纳入系统评价,分析结果表明,艾迪注射液辅助GP方案可显著提高有效率[OR =1.57,95％ CI(1.23,2.01),P=0.000 3]和生活质量[OR =3.20,95％CI(2.41,4.25),P＜0.000 01],减少白细胞[OR =0.52,95％ CI(0.35,0.77),P=0.001]和血小板下降[OR =0.43,95％CI(0.29,0.63),P＜0.000 1],降低胃肠道反应[OR=0.53,95％CI(0.40,0.69),P＜0.000 01],其差异有统计学意义;但在血红蛋白下降[OR =0.82,95％CI(0.41,1.64),P=0.S7],肝功能损害[OR =0.74,95％ CI(0.47,1.15),P=0.18]和肾功能损害[OR =0.70,95％ CI(0.40,1.23),P=0.21]方面,与单纯GP方案比较无显著差异.结论:艾迪注射液辅助GP方案治疗NSCLC取得较单纯GP化疗方案更好的临床疗效,减轻部分化疗带来的毒副作用.但纳入的研究方法学质量偏低,还需要高质量的临床研究进一步证实.
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阿里红活性成分3-酮基-去氢硫色多孔菌酸在大鼠体内的药物代谢动力学及组织分布
目的:研究维族药阿里红中主要活性成分3-酮基-去氢硫色多孔菌酸(3-keto-DSA)在大鼠体内的药代动力学特征及其组织分布状况.方法:健康大鼠按12.5 mg·kg-灌胃及5 mg·kg-1尾静脉注射给予3-keto-DSA后,收集不同时间点的含药血浆,采用HPLC检测大鼠血浆中3-keto-DSA的血药浓度,运用3P97药动学软件拟合房室模型,计算其药动学参数;大鼠按25 mg· kg-1灌胃给予3-keto-DSA后,研究该成分在主要组织器官中的分布情况.结果:3-keto-DSA灌胃给药后在大鼠体内呈二室模型分布,吸收半衰期(t1/2ka)0.381 h,分布半衰期(t1/2α)0.415 h,表明口服3-酮基-去氢硫色多孔菌酸后,在大鼠体内吸收分布较快;达峰时间(tmax)0.690 h,大血药浓度(Cmax)0.059 mg·L-1,消除半衰期(t1/2β)3.852 h,绝对生物利用32.84％.大鼠按25 mg· kg-1口服3-keto-DSA后,主要组织中该成分的达峰时间约30 min,达峰时,各组织中含量从高到低排序为肝＞脾＞心＞肾,3h后接近完全消失.结论:3-keto-DSA灌胃给药后在大鼠体内吸收、分布快,生物利用度低,并且广泛分布于各组织中.
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不同采收期金银花的产地加工方法考察
目的:对不同采收时期金银花的佳产地加工方法的研究.方法:以绿原酸、木犀草苷含量综合评分、指纹图谱为指标,对不同采收期、不同产地加工方式的样品进行测定和比较.结果:三青期、大白期采收样品梯度烘干法所得药材综合评分高,二白期采收样品直接烘干法所得药材综合评分高,三青期、大白期采收样品梯度烘干法所得药材与二白期采收样品直接烘干法所得药材指纹图谱相似度均＞0.9,且相似度、主要特征峰峰面积无显著差异.结论:三青期、大白期采收的药材佳产地加工方法为梯度烘干法,二白期采收的样品佳产地加工方法为直接烘干法,各采收期采用佳产地加工方法加工,所得金银花药材质量无显著性差异.
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刺苋的形态与显微鉴别
目的:为发掘疗效显著的民间药用资源,对来源植物刺苋的全草进行系统的形态组织学特征研究,以期建立该药材形态组织学方面的标准.方法:通过观察植物形态和药材性状、利用常规生药制片技术制片并鉴别组织构造特征等方面对刺苋进行品种鉴别.结果:形态观察发现植物叶腋有刺,且部分苞片变成细刺状.药材性状为全草类药材特点,主要包含根、茎、叶.研究的根及茎显微结构中发现存在三生构造,都为多轮同心性异常维管束;叶主脉维管束4个;后含物含有草酸钙簇晶和砂晶,粉末中可见导管、腺毛及非腺毛.结论:通过形态组织特征可很好地鉴别刺苋,可为该药材的种质鉴别和进一步开发应用奠定基础.
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甘草抗抑郁作用机制研究及应用概况
探讨甘草治疗抑郁症的特点.查阅近年来关于中药甘草治疗抑郁症的相关文献,从甘草抗抑郁活性成分及其在中药复方中的应用等方面分析甘草治疗抑郁症的特点.甘草治疗抑郁症应用广泛,在改善动物行为学和生化指标上都有良好的疗效,其机制主要涉及调节脑内单胺类神经递质及其受体、改善下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴功能、抗自由基、抗炎等作用.甘草治疗抑郁症具有疗效稳定、作用持久、不良反应小等特点,为临床筛选其抗抑郁中药活性成分以及处方配伍提供思路和借鉴.
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蒙古族药朱日很滴丸对缺血再灌注损伤及凝血功能的影响
目的:探讨朱日很滴丸对缺血/再灌流损伤及凝血功能的影响.方法:体外培养H9c2(2-1)大鼠心肌细胞,Na2S2O4诱导缺氧/复氧损伤,观察朱日很滴丸含药血清对H9c2细胞细胞活力、丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性的影响.Wistar大鼠随机分为6组,分别是正常组、模型组、阳性给药组(复方丹参滴丸,72.9 mg·kg-1)、朱日很滴丸高、中、低剂量组(248,744,1 240 mg· kg-1).采用Langendorff法灌流离体大鼠心脏,除空白组外,停灌30 min后再灌30 min,造成心肌缺血再灌注损伤模型.于大鼠左心房插入气囊导管,记录朱日很滴丸对离体心脏血流动力学指标的影响,测定不同时间点冠脉流出液肌酸激酶(creatine kinase,CK),乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)的活性.健康家兔40只,分为正常组,复方丹参滴丸组(丹参滴丸37.8 mg· kg-1),朱日很滴丸组低、中、高剂量组(129,387,645 mg· kg-1),每组8只.连续给药10 d后,四通道血凝仪测定凝血酶原时间(prothrombin time,PT),活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT),凝血酶时间(thrombin time,TT)和纤维蛋白原(fibrinogen,FIB).结果:与模型组比较,朱日很滴丸含药血清组能明显增加缺氧/复氧损伤的H9c2细胞的活力(P＜0.01,P＜0.05),升高SOD活力,降低MDA含量(P＜0.05).心肌缺血再灌注30 min后,与正常组比较,模型组大鼠左心室收缩压(left ventricular systolic,LVSP),左心室内压变化速率(±dp /dtmax)明显下降(P＜0.01,P＜0.05),左心室舒张末期压力(LVDP)明显增加(P＜0.01),灌流液中LDH,CK的含量明显增加(P＜0.01);朱日很高、中、低剂量组LVSP,±dp/dtmax明显增加,LVDP明显降低,灌流液中LDH,CK的含量明显降低(P＜0.01,P＜0.05).朱日很高、中、低剂量家兔组FIB明显降低,TT明显延长(P＜0.01,P＜0.05).结论:朱日很滴丸能够改善心肌舒缩功能,保护心肌组织,对心肌缺血再灌注损伤具有保护作用;能够延长凝血时间,有抗凝作用.
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新疆肉苁蓉提取液对M-KOOPG小鼠抗骨质疏松的作用机制
目的:探讨新疆肉苁蓉提取液对M-KOOPG小鼠抗骨质疏松的作用机制.方法:选用M-KOOPG雌性小鼠40只,随机分成4组,即肉苁蓉提取液高、低剂量组(10,5 g·kg-1·d-1),福善美组(10 mg·kg-·周-1),模型组,每组各10只.连续ig给药30,60 d时每组处死M-KOOPG小鼠5只,苏木素-伊红(HE)染色观察M-KOOPG小鼠各组间骨小梁形态及数目变化;免疫组织化学法观察M-KOOPG小鼠骨组织中白细胞介素-1β(IL-1β),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的定位及阳性表达.结果:连续ig30,60 d,肉苁蓉提取物高、低剂量组、福善美组小鼠骨小梁形态及数目均有增加,免疫组化指标IL-1β,TNF-α显示在骨小梁表面的成骨细胞、破骨细胞及骨髓基质细胞的细胞浆表达呈不同程度降低,IL-1β,TNF-α阳性表达细胞数与模型组比较均有显著性差异(P＜0.05).结论:新疆肉苁蓉提取液通过降低M-KOOPG小鼠中IL-1β,TNF-α的阳性表达,提示具有抗骨质疏松的作用.
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藏族药五味甘露药浴散加减方对佐剂关节炎大鼠药效及血清NF-κB,TNF-α,IL-1,EGF的影响
目的:观察藏族药五味甘露药浴散加减方对佐剂关节炎大鼠的药效及其对大鼠血清核因子-κB(NF-κB),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-1(IL-1),表皮生长因子(EGF)水平的影响.方法:SD健康大鼠60只,随机选取10只作为正常组,除正常组外,采用弗氏完全佐剂关节炎(AA)大鼠模型,随机分为模型组,地塞米松组(0.150 mg·kg-1,ig),五味甘露药浴散加减方高、中、低剂量组(104.00,52.00,26.00 g·L-1),药浴组每天40℃药浴30 min,模型组和正常组每天40℃温水浴30 min,给药4周,用致炎后足跖肿胀度,苏木素-伊红(HE)染色法观察致炎侧足踝关节滑膜病理改变评价藏族药五味甘露药浴散加减方对AA大鼠的治疗效果,测定大鼠胸腺、脾脏脏器系数,酶联免疫吸附测定(ELISA)测定血清NF-κB,TNF-α,IL-1,EGF水平.结果:与正常组比较,模型组AA大鼠致炎侧足跖肿胀度明显增大,滑膜细胞增厚、巨噬细胞增生和炎细胞浸润,血清中NF-κB,TNF-α,IL-1,EGF水平明显升高,脾脏系数、胸腺系数明显降低(P ＜0.05,P＜0.01);与模型组比较,地塞米松组和五味甘露药浴散加减方高剂量组能明显减小AA大鼠致炎侧足跖肿胀度,能改善滑膜细胞增厚、巨噬细胞增生和炎细胞浸润,血清中NF-κB,TNF-α,IL-1水平明显降低(P＜0.05,P＜0.01),五味甘露药浴散加减方中剂量组NF-κB水平也明显降低(P ＜0.05,P＜0.01),五味甘露药浴散加减方各剂量组大鼠血清中EGF水平无明显变化,脾脏系数明显增大(P＜0.05),高、中剂量组胸腺系数明显增大(P＜0.05).结论:藏族药五味甘露药浴散加减方能有效的减小佐剂性关节炎大鼠致炎侧足跖肿胀度,改善AA大鼠踝关节滑膜炎病变,高剂量效果好,其机制可能与降低血清中NF-κB,TNF-α,IL-1的水平、调节脾脏和胸腺的功能有关.
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瑶族药铜钻总黄酮对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用
目的:探讨瑶族药铜钻(定心藤,Mappianthus iodoies)总黄酮对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用,为瑶族药铜钻在心血管领域的临床用药研究奠定基础.方法:将72只雄性SD大鼠随机分为6个组,分别为假手术组(假手术组)、模型组(模型组)、阳性药组(复方丹参滴丸)、定心藤总黄酮低、中、高剂量组(60,120,240 mg·kg-1)组.6组大鼠分别ig相应药物10 d,ig后对大鼠造模,即缺血30 min,再灌注24 h,然后对造模成功的大鼠取血和心脏,苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠心肌组织病理形态改变;股动脉取血离心取上清,酶联免疫吸附测定(ELISA)检测血清心肌酶谱肌酸激酶(CK),乳酸脱氢酶(LDH)水平;蛋白质免疫印迹(Western blot)检测B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bel-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白表达.结果:与假手术组比较,模型组大鼠血清中CK,LDH水平明显增加,大鼠Bel-2蛋白表达降低,Bax蛋白表达升高(P＜0.05),心肌组织病理形态学损伤交明显;与模型组比较,定心藤总黄酮低、中、高剂量组大鼠血清中CK,LDH水平明显降低,能明显降低Bax蛋白表达、升高Bcl-2蛋白表达(P＜0.05).定心藤总黄酮可显著改善大鼠心肌组织病理形态学损伤.结论:定心藤总黄酮对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有一定的保护作用,其作用机制可能与它对细胞凋亡的抑制有关.
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藏族药榜嘎研究进展
榜嘎为毛茛科乌头属植物甘青乌头Aconitum tanguticum或船盔乌头A.naviculare的干燥全草,为藏医常用药,其性凉,味苦,有小毒,具清热解毒功效.临床上多以复方的形式用于流行性感冒、传染病发热等疾病治疗.近年来,国内外学者对榜嘎的化学成分及药理活性等方面进行了进一步的研究,取得了较大进展.目前已经从榜嘎中分离鉴定了54个生物碱(以二萜生物碱为主),15个黄酮苷,37个酚酸,16个其他类别的化合物以及一些挥发油类成分.现代药理实验研究表明其具有抗炎镇痛、抗菌、抗肿瘤以及抗病毒等功效.为了更好的开发利用榜嘎植物资源以及阐明其药效物质基础,本文对榜嘎中分离鉴定的化合物、药理活性、质量控制以及临床应用等方面进行相关综述.
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藏族药榜嘎质量标准分析
目的:建立榜嘎药材的质量控制方法和标准,为有效控制该药材的质量提供参考.方法:参照《中国药典》2015年版四部通则相关方法,对榜嘎药材的水分、总灰分、醇溶性浸出物进行测定;以盐酸阿替新为指标,采用紫外-可见分光光度法测定榜嘎中总生物碱的含量,检测波长408 nm.以槲皮素和山柰酚为检测指标,利用HPLC测定榜嘎中总黄酮醇苷的含量,流动相甲醇-0.1％甲酸水溶液(51:49),检测波长366 nm.结果:17批榜嘎药材测定结果显示榜嘎药材中水分、灰分、醇溶性浸出物、总生物碱和总黄酮醇苷质量分数分别为7.23％ ～ 10.20％,5.94％ ～ 18.60％,11.30％ ～29.40％,0.39％～1.99％,0.42％ ～ 3.09％.结论:建立的方法简便可行、重复性好,可用于榜嘎药材的质量控制.
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藏族药甘青乌头脂溶性生物碱分析
目的:对藏族药甘青乌头全草的脂溶性生物碱进行研究.方法:采用多种现代色谱技术进行分离纯化,并通过理化性质、波谱分析(1D,2D-NMR和MS),X射线单晶衍射等方法确定化合物结构.结果:从甘青乌头的脂溶性生物碱部位分离并鉴定了10个化合物,它们的结构分别为tanaconitine(1),heteratisine(2),11α,13 α-dihydroxyhetisinone(3),guan-fubase H(4),β-谷甾醇(5),苯甲酰胺(6),邻苯二甲酸正丁基异丁基酯(7),dihydroatisine(8),hetisine(9)和对羟基苯乙醇(10).结论:化合物1～4,8和9为二萜生物碱,化合物3,6～8为首次从甘青乌头中分离得到,本文首次对化合物3和4做了X射线单晶衍射数据分析.
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| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
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