中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位: 国家中医药管理局
- 主办单位: 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子: 1.62
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1005-9903
- 国内刊号: 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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家蝇幼虫分泌型抗菌肽对细菌感染小鼠的影响
目的:探讨家蝇幼虫分泌型抗菌肽对细菌感染小鼠的影响.方法:选用BALB/c小鼠,随机分为3组:抗菌肽预防性干预组(小鼠感染前3d预防性给抗菌肽10 mg·kg-1·d-1)、治疗性干预组(感染后予抗菌肽10 mg·kg-1)和模型组(感染后予生理盐水),小鼠细菌感染方式为ip大肠杆菌液,给抗菌肽方式亦为ip给药,设正常小鼠为对照.分别检测以下指标:感染后4,12 h各组小鼠腹腔液细菌数量;感染后4,8,12,24 h小鼠外周血内毒素、一氧化氮(NO)含量及鼠肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-6(IL-6)等细胞因子水平.结果:预防性给抗菌肽能明显减少小鼠腹腔液的细菌数量,同时小鼠外周血TNF-α,IL-6,NO及内毒素含量均明显低于模型组;治疗性给抗菌肽组小鼠腹腔液细菌数及外周血内毒素含量亦明显低于模型组,但对其他指标的干预作用较预防性给抗菌肽组弱.结论:家蝇幼虫分泌型抗菌肽ip给药对大肠杆菌ip感染小鼠具有一定的抑制作用.
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泄浊除痹方对高尿酸血症小鼠尿酸及URAT1的影响
目的:观察泄浊除痹方对高尿酸血症小鼠尿酸及人尿酸盐阴离子交换器1(URAT1)的影响,探讨该方的作用机制.方法:60只SPF级昆明种雄性小鼠随机分成泄浊除痹方高、中、低剂量组、苯溴马隆组、造模组、空白对照组,应用酵母法联合尿酸酶抑制法制备高尿酸血症模型,造模开始后第7天,药物治疗组分别给予泄浊除痹方颗粒(37.5,18.75,9.375 g·kg -·d-1)、苯溴马隆片(20 mg·kg-1 ·d-1)每日1次ig,共15 d,测定血尿酸并应用荧光定量PCR法测定URAT1基因表达量.结果:泄浊除痹方高、中、低剂量组均可降低小鼠血尿酸,分别为(209.00±24.54),(234.50 ±31.38),(273.88±25.04) μmol·L-1,与模型组比(P<0.05),呈剂量依赖关系;高、中剂量组疗效与苯溴马隆(208.70±33.70) μmol· L-1相当;泄浊除痹方对URAT1有一定抑制作用(P<0.05).结论:泄浊除痹方可有效降低模型小鼠血尿酸,可能通过下调URAT1基因的表达,抑制尿酸盐重吸收过程而达到促进尿酸排泄作用.
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复方苦参注射液对小鼠的镇痛止血和抗应激作用
目的:观察复方苦参注射液对小鼠的镇痛、止血作用,和对荷瘤小鼠的抗应激作用.方法:苦参注射液剂量为含生药15.0,7.5,3.8 g·kg-1,ip.以热板法、扭体法(连续给药3d)、毛细管和断尾法(连续给药5d)分别观察复方苦参注射液对小鼠的镇痛和止血作用,并观察连续给药10 d对肝癌荷瘤小鼠耐缺氧和低温游泳时间的影响.结果:与对照组比较,复方苦参注射液高、中剂量可明显提高小鼠的热痛阈,显著延长小鼠扭体的潜伏期,显著减少扭体次数,明显缩短小鼠的凝血和出血时间,并可明显延长肝癌荷瘤小鼠的耐缺氧时间和低温游泳时间.结论:复方苦参注射液具有明显的镇痛和止血作用,并能增强荷瘤小鼠的抗应激能力.
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石菖蒲水提物对获得性无助模型的抗抑郁作用
目的:探讨石菖蒲水提物(WERAT)在获得性无助模型上的抗抑郁作用及其对神经系统的作用机制.方法:在获得性无助实验中,将大鼠随机分为空白对照组、模型组、丙咪嗪(100 mg·kg-1)组、WERAT(100,200 mg·kg-1)组,连续ig给药5d.利用大鼠穿梭计算机图像实时检测分析系统给予大鼠不可逃避的足底电击建立获得性无助模型,进行条件性回避反应训练,测定大鼠的逃避失败次数;在小鼠5-羟色胺酸(5-HTP)增强实验中,小鼠随机分为空白对照组、氟西汀(30 mg·kg-1)组和WERAT(50,100,200 mg·kg-1)组测定5-HTP诱导的小鼠甩头次数.结果:在获得性无助实验中,模型组动物在第3~5天的逃避失败次数比正常组动物显著增加(分别为P<0.05,P<0.01,P<0.01),WERAT 100 mg·kg-1 ·d-1在第3~5天能够使逃避失败次数显著减少(分别为P<0.05,P<0.01,P<0.05),WERAT 200 mg· kg -·d-在第4天和第5天更加明显的减少逃避失败次数(P<0.01).在小鼠5-HTP增强实验中,WERAT 200 mg· kg -显著增加5-HTP诱导的小鼠甩头次数(P<0.01).结论:WERAT在大鼠获得性无助模型上具有抗抑郁作用,其抗抑郁活性可能与增强5-羟色胺(5-HT)神经系统的功能有关.
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四叶参多糖对糖尿病大鼠血糖及免疫功能的影响
目的:研究四叶参多糖对糖尿病大鼠血糖及免疫功能的影响.方法:采用腹腔注射四氧嘧啶制备糖尿病大鼠模型.灌胃给予四叶参多糖(0.1,0.5 g·kg-1),于治疗0,7,14,21 d取大鼠尾血,用酶化学方法检测空腹血糖;分离胸腺、脾脏,计算胸腺指数和脾指数;MTT法检测淋巴细胞增殖能力,计算刺激指数(SI).结果:与正常对照组大鼠比较,模型组大鼠空腹血糖显著升高,3周后,胸腺极度萎缩(P<0.01),脾淋巴细胞转化能力明显下降(P<0.01).四叶参多糖治疗2周后,与模型组比较,大鼠空腹血糖显著降低(P<0.05),连续治疗3周,胸腺指数显著提高(P<0.05,P<0.01);高剂量组大鼠脾淋巴细胞转化能力增强,刺激指数明显升高(P<0.05).结论:四叶参多糖可降低糖尿病大鼠空腹血糖,并能改善其细胞免疫功能.
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补中益气汤退热作用及机制的探讨
目的:探讨补中益气汤退热作用机制.方法:雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、脾虚发热组、补中益气汤组共3组,每组10只.采用饮食失节+过度疲劳+注射LPS法复制脾虚发热模型.每周测体温1次.第18天开始补中益气汤组每天ig(6.83 g·kg-1),正常组和脾虚发热组给予同体积蒸馏水,每天1次,连续5d.第22天AM 8:00脾虚发热组和补中益气汤2组大鼠ip脂多糖(LPS,80μg·kg-1)诱导发热,正常组ip等体积生理盐水.测量各组大鼠ip LPS后30,60,120,180,220 min肛温及绘制体温曲线,测定下丘脑环磷酸腺苷(cAMP)、前列腺素E2(PGE2).结果:与正常对照组相比,脾虚发热组大鼠体温曲线明显上抬,各观察点体温均明显升高,下丘脑PGE2和cAMP明显升高(P<0.05或P<0.01).与脾虚发热组比较,补中益气汤组大鼠体温曲线明显下移,下丘脑PGE2和cAMP均明显下降(P<0.05或P<0.01).结论:补中益气汤对脾虚发热模型大鼠具有明显的退热效用,其退热作用可能与降低中枢发热介质PGE2和cAMP有关.
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助脾散精方对IR模型大鼠胰岛素信号通路相关蛋白及胰岛素降解酶的影响
目的:观察助脾散精方(ZPSJ)对胰岛抵抗(IR)模型大鼠胰岛素信号通路相关蛋白胰岛素受体(InsR)、胰岛素受体底物-1(IRS-1)及胰岛素降解酶(IDE)的影响.方法:SD大鼠尾iv链脲佐菌素(STZ)加高糖高脂饮食复制IR模型,分为正常组、模型组、罗格列酮组(罗格列酮7.2×10-4g·kg-1·d-1)和ZPSJ治疗组(含生药6.41 g·kg-1·d-1).结果:IR模型组大鼠海马CA1区InsR,IRS-1阳性表达的神经元明显增多,ZPSJ治疗组,InsR,IRS-1表达明显减少(P<0.01).IR模型组大鼠海马CA1区IDE阳性表达的神经元明显减少,ZPSJ治疗组IDE表达明显增加,与模型组比较有显著性差异(P<0.01).结论:ZPSJ方能减少IR模型大鼠海马组织InsR,IRS-1的表达,同时增加海马组织IDE的表达.
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基于炎症反应的香椿子总多酚抗大鼠心肌缺血再灌注损伤的机制研究
目的:观察香椿子总多酚对大鼠心肌缺血再灌注急性炎症的影响.方法:50只SD大鼠随机分成假手术组(冠脉下穿线不结扎+0.5%羧甲基纤维素钠)、模型组(冠脉结扎+0.5%羧甲基纤维素钠)、香椿子总多酚低剂量(XD,50 mg· kg-1+冠脉结扎)、中剂量(XZ,100 mg·kg-1+冠脉结扎)、高剂量(XG,200 mg· kg-1+冠脉结扎)组,各组均ig给药.采用左冠状动脉前降支结扎30 min再灌120 min的方法复制大鼠心肌缺血再灌注损伤模型.以ST抬高作为结扎成功的标志,以ST段逐渐回落、梗死性Q波出现作为再灌注成功的标志.再灌结束后行腹主动脉取血,分离血清,测定血清中白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量.取左心室缺血区组织10 mg用RT-PCR测定核因子kB (NF-kB)p65 mRNA的表达水平,其余心肌组织做病理切片,并在光镜下观察左心室心肌组织的形态学变化.结果:模型组大鼠血清IL-6含量为(638.88±188.94) ng·L-1,XD,XZ,XG组与模型组相比,血清IL-6含量显著下降,分别为(491.58±142.59),(306.85±80.60),(246.11 ±71.64) ng·L-1.模型组大鼠血清TNF-α含量为(216.23 ±58.67) ng·L-1,XD,XZ,XG组大鼠血清TNF-α水平与之相比显著降低,分别为(148.24 -±36.30),(157.62 ±52.06),(144.10 ±36.64) ng·L-1.模型组大鼠心肌组织中NF-kBp65/β-actin为0.61 ±0.05,香椿子总多酚给药组大鼠NF-kB p65/β-actin与之相比显著降低,分别为0.53 ±0.08,0.45 ±0.13,0.38 ±0.11.香椿子总多酚组与模型组相比,大鼠心肌细胞的形态学损伤较轻.结论:香椿子总多酚能够减轻大鼠心肌缺血再灌注急性炎症,对其产生一定的保护作用.
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当归贝母苦参煎剂对实验性慢性细菌性前列腺炎大鼠前列腺TNF-α的影响
目的:观察当归贝母苦参煎剂对慢性细菌性前列腺炎(CBP)大鼠前列腺组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的免疫组化和mRNA表达的影响,探讨其可能的作用机制.方法:雄性SD大鼠60只,随机分为空白对照组、模型组、诺氟沙星组、当归贝母苦参煎剂高、中、低剂量组6组,每组10只,前列腺背叶注射大肠埃希菌制备CBP动物模型.当归贝母苦参煎剂高、中、低剂量分别为11.67,5.83,2.92 g·kg-1,诺氟沙星剂量为9.3 ×10-2g·kg -.术后第15天起用药,连续4周.用免疫组化法观测大鼠前列腺组织中的TNF-α表达,用RT-PCR法测大鼠前列腺组织TNF-α mRNA的表达.结果:与模型组比较,当归贝母苦参煎剂各剂量组TNF-α免疫组化阳性表达和mRNA基因表达均明显降低(P<0.01),其中高剂量组低.结论:当归贝母苦参煎剂治疗慢性细菌性前列腺炎的作用机制可能与减少TNF-α的产生有关.
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云木香不同提取物对小鼠胃排空和小肠推进功能的影响
目的:研究云木香3种提取物对小鼠胃排空和小肠推进功能的影响,并探讨云木香影响胃肠道的物质基础.方法:采用改良的酚红含量测定法观察云木香3种提取液对正常状态下、新斯的明所致的亢进状态下、阿托品所致的抑制状态下小鼠胃排空和小肠推进功能的影响.结果:挥发油能够显著降低正常小鼠胃酚红排空率(P<0.01),能够显著提高阿托品所致抑制状态下的小鼠胃酚红排空率(P<0.01),能够显著降低新斯的明所致亢进状态下的小鼠胃酚红排空率(P<0.01),并降低小肠酚红推进率(P<0.05).结论:云木香挥发油能够抑制正常小鼠胃排空,改善阿托品所致抑制状态下的小鼠胃排空障碍,拮抗新斯的明所致的小鼠胃排空和小肠推进功能亢进.挥发油是云木香对小鼠胃肠道起作用的物质基础.
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保肝Ⅰ号对急慢性肝损伤的保护作用
目的:探讨傣药保肝Ⅰ号(BGYH)对急慢性肝损伤的保护作用.方法:采用iv卡介苗(BCG,1.5 ×107个活菌数/只)+脂多糖(LPS,10μg/只)造成小鼠急性免疫性肝损伤模型,后连续ig保肝Ⅰ号低、中、高(5.1,10.2,20.4 g·kg -1)剂量12 d;采用iv刀豆蛋白(Con A,15 mg·kg-1)造成小鼠急性免疫性肝损伤模型,后连续ig保肝Ⅰ号低、中、高(5.1,10.2,20.4g· kg-1)剂量7d;采用sc CC14(40%)大豆油溶液建立大鼠慢性肝纤维化模型,后连续ig保肝Ⅰ号低、中、高(0.14,0.28,0.56g·kg-1)剂量8周.各组动物取血,测定血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活力,并取肝脏做病理切片,观察肝组织病变,测定血清肿瘤坏死因子-α(TNF-o),白蛋白(Alb),测肝组织中羟脯氨酸(Hyp)含量.结果:在BCG+ LPS模型中,保肝Ⅰ号能显著降低ALT,AST活力和肝脏指数(HI);在ConA模型中,保肝Ⅰ号能显著降低AST,ALT,TNF-α的活力;在CC14复合因素诱导的大鼠慢性肝损伤模型中,保肝Ⅰ号能显著降低AST,ALT,升高Hyp,能显著升高Alb含量,且保肝Ⅰ号能减轻各模型动物肝脏病变.结论:保肝Ⅰ号对急慢性肝损伤具有较好的保护作用.
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不同产地泽泻盐炙前后成分差异及利尿作用的研究
目的:通过研究不同产地泽泻盐炙前后水提液中成分及其利尿作用的差异,探讨盐炙泽泻利尿作用与成分变化之间的关系.方法:利用代谢笼法研究不同产地泽泻盐炙前后水提液对正常大鼠利尿作用的影响.采用SD大鼠,分为6组,即空白对照组(蒸馏水),阳性对照组(呋噻米,48 mg· kg -),不同产地泽泻生品组(按生药量计10 g·kg-1),不同产地泽泻盐炙品高、中、低剂量组(10,5,2.5 g·kg-1).ig,20 mL· kg -,给药后每隔1h分别收集并记录尿量1次,共8h.利用薄层色谱法和高效液相色谱法比较不同产地泽泻盐炙前后水提液的成分差异.结果:薄层色谱结果显示不同产地的泽泻生品成分种类与含量有较大差异,盐炙后成分的种类与含量发生较大改变.高效液相色谱结果表明泽泻成分有4个主要峰,但不同产地泽泻盐炙前后各主要峰的峰面积无明显差异.大鼠代谢笼法结果表明,福建产泽泻盐炙前后均能明显减少正常大鼠排尿量(P<0.05),大抑制率达60.2%;江西产泽泻生品对正常大鼠排尿量无明显影响,而盐炙品能明显减少正常大鼠排尿量(P<0.05),大抑制率为72.6%;广西和四川产泽泻盐炙前后均能明显增加正常大鼠排尿量(P<0.05),大增加率分别为64.8%,56.6%.结论:不同产地的泽泻盐炙前后水提物成分发生改变可能是其利尿作用差异的主要原因.
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疏风解毒颗粒防治手足口病的体内外药效学研究
目的:通过观察疏风解毒颗粒在体内对手足口病病毒EV71感染BALB/c乳鼠模型的保护作用和在体外对EV71等肠道病毒的抑制作用,评价疏风解毒颗粒防治手足口病的药效.方法:采用疏风解毒颗粒3岁儿童临床2倍、等倍和1/2倍剂量(14.08,7.04,3.52 g·kg-1)分别对手足口病病毒EV71H株感染的BALB/c乳鼠手足口病动物模型进行预防性给药(ig,3d)和治疗性给药(ig,5d),观察乳鼠感染的严重程度、死亡数,计算动物死亡率和生命延长率;采用疏风解毒颗粒在体外对Vero细胞无明显毒性的5个剂量,对人手足口病病毒EV71H株,柯萨奇病毒B3株,B4株,B5株的致Vero细胞病变的抑制作用进行观察.结果:疏风解毒颗粒对手足口病病毒EV71感染的乳鼠模型具有明显的预防和治疗作用,可降低感染程度和死亡率,具有明显的保护和延长生命的作用;疏风解毒颗粒在无明显毒性的浓度下,在体外对人手足口病病毒EV71 H株、CoxB3株、CoxB5株均具有明显的抑制作用.结论:疏风解毒颗粒在体内外均具有较好的防治手足口病的作用.
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檀香不同提取部位对小肠推进和胃排空的影响
目的:观察檀香不同提取物对小肠推进和胃排空的影响,探讨其作用机制.方法:小鼠随即分为空白对照组,各提取部位组.各给药组ig相应药物,给药剂量按生药量计为1.9g·kg-1,空白对照组ig等体积蒸馏水.每日1次,连续ig3d.采用酚红排空法,以正常、新斯的明、阿托品负荷为实验模型,观察檀香不同提取物对小鼠小肠推进和胃排空的影响.结果:檀香水提液、醇提液、挥发油、水提液乙醚萃取部位对正常小鼠胃排空有抑制作用(P<0.05),表现为胃残留率增大.檀香水煎液、醇提液、水提液乙醚萃取部位阿托品造成的小鼠胃排空抑制模型有拮抗作用(P<0.05),表现为残留率减小,檀香水煎液对阿托品造成的小鼠小肠推进抑制模型有拮抗作用(P<0.05),表现为推进率增大.檀香水煎液、醇提液、挥发油、醇提液乙酸乙酯萃取部位对新斯的明造成的小鼠胃排空亢进模型有拮抗作用(P<0.05),表现为残留率增大,檀香水煎液、醇提液、挥发油、水提液乙醚萃取部位、醇提液乙醚萃取部位、醇提液乙酸乙酯萃取部位对新斯的明造成的小鼠小肠推进亢进模型有拮抗作用(P<0.05),表现为推进率减小.檀香水提液部位、醇提液部位、挥发油部位和醇提液乙醚部位对新斯的明造成的小鼠胃排空亢进模型有拮抗作用(P<0.05),表现为排空率增大.结论:檀香对小鼠小肠推进和胃排空有双向调节作用,檀香水煎液、醇提液对阿托品造成的肠松弛模型及新斯的明造成的肠痉挛模型均有明显的拮抗作用,檀香挥发油在新斯的明造成的肠痉挛模型中表现出明显的拮抗作用,故可认为檀香水煎液、醇提液、挥发油是檀香“行气”作用的有效部位.
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补骨防疏汤对骨质疏松症大鼠骨组织OPG表达的影响
目的:观察补骨防疏汤对骨质疏松症大鼠骨组织骨保护素(OPG)的影响.方法:Wistar大鼠分为4组,采用维甲酸70 mg· kg-1·d-1ig连续2周,制备大鼠骨质疏松模型,观察灌服中、高剂量补骨防疏汤(40,20 g·kg-1)治疗4,8,12周后大鼠骨组织OPG的变化及骨小梁形态计量学变化.结果:维甲酸ig 2周后,模型对照组大鼠骨小梁明显稀疏,骨小梁面积为(22.52±3.15)%,骨组织OPG的面积积分吸光度(IA)为0.29±0.15,均显著低于正常组(P<0.01),说明造模成功.补骨防疏汤治疗后中、高剂量组大鼠骨小梁面积为(36.41 ±1.40)%,(37.58±1.40)%,显著高于模型对照组(P<0.01),骨组织OPG的IA为2.41±1.40,3.07±0.40,OPG阳性表达明显增多(P<0.01),骨组织病理变化明显改善.结论:补骨防疏汤能显著提高骨质疏松症大鼠OPG表达,改善骨质疏松的病理变化.
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槲皮素壳聚糖复合膜治疗大鼠口腔溃疡的研究
目的:制备槲皮素壳聚糖复合药膜(quercetin chitosan composite film QUCS),观察其对口腔溃疡愈合过程的影响并探讨其作用机制.方法:以壳聚糖(chitosan,CS)为成膜材料,加入槲皮素(quercetin,QU)制成口腔溃疡复合膜.制备大鼠口腔溃疡模型,随机分为基质组(CS,不加槲皮素的膜8 mg/片)、复合膜(QUCS 0.2 mg/片)组、冰硼散(BPS 0.2 mg/溃疡面)组和空白对照组.各药均2次/d,直至溃疡完全愈合为止.观察每组溃疡鼠的一般状况、溃疡愈合速度、溃疡感染情况.观察QUCS对二甲苯所致小鼠耳肿胀及对热板法所致小鼠疼痛的影响.结果:与对照组比较,QUCS组平均愈合时间(6.24±1.35)d、平均愈合速度(3.13±0.44)mm2·d-1、溃疡周围感染程度明显缩短或减轻(P<0.01).在溃疡表面感染程度、溃疡平均愈合时间上QUCS组和BPS组之间无统计学差异.与对照组比较,QUCS对二甲苯所致小鼠耳肿胀及对热板法所致小鼠疼痛有明显的抑制作用(P<0.01),180 min仍有强的镇痛作用.结论:QUCS对NaOH所致大鼠口腔溃疡具有明显的治疗作用,其机制可能是通过降低溃疡表面充血水肿及良好的镇痛作用实现的.
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活血益气方及其拆方药物血清对VEGF165转染脐静脉内皮细胞分泌MMP-9,MMP-2的影响
目的:探讨活血益气方及其拆方含药血清对含有血管内皮生长因子(VEGF) 165的重组质粒pcDNA3.1-VEGF165转染人脐静脉内皮细胞(HUVEC)分泌基质金属蛋白酶(MMP)2,9的影响.方法:构建pcDNA3.1-VEGF165重组质粒,采用Fugene HD将质粒瞬时转染至HUVEC中.制备活血益气方及其拆方含药大鼠血清、生理盐水正常血清,以5%药物血清作用于转染后的HUVEC,Western blot法检测VEGF的表达,ELISA法测定MMP-2,MMP-9的表达.结果:(1)活血益气方组VEGF蛋白表达高于生理盐水组,与之比较有统计学差异(P<0.01).拆方各组则低于活血益气方组,与之比较有统计学差异(P<0.01).(2)活血益气方组、活血方组MMP-2含量高于生理盐水组,与之比较有统计学差异(P<0.05,P<0.01).拆方各组中仅益气方组MMP-2含量低于活血益气方组,与之比较有统计学差异(P<0.01).(3)活血益气方及其拆方各组MMP-9含量均高于生理盐水组,仅活血益气方组、活血方组与之比较有统计学差异(P<0.01,P<0.05).拆方各组MMP-9含量均低于活血益气方组,与之比较具有统计学差异(P<0.01).结论:活血益气方可以促进转染后HUVEC表达VEGF及分泌MMP-2,MMP-9,活血方药在这方面起主要作用.推测其治疗性血管生成作用机制可能与促进内皮细胞分泌MMP,从而促进内皮细胞迁移,提高血管通透性有关.
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蜂胶胃三联预防幽门结扎型大鼠胃溃疡
目的:观察蜂胶胃三联预防幽门结扎型大鼠胃溃疡的作用及探讨其部分作用机制.方法:将大鼠随机分为5组,即假手术组、模型组(蒸馏水10 mL·kg-1)、西咪替丁组(0.25 g·kg-1)以及蜂胶胃三联高(7.29 g·kg-1)、低(2.43 g·kg-1)剂量组,预防性ig给药7d,1次/d.采用幽门结扎大鼠胃溃疡模型,结扎幽门后再十二指肠给药1次,禁食禁水,19 h后开腹取胃,收集胃液,测胃液量、胃液pH及胃蛋白酶活性.结果:蜂胶胃三联能有效预防幽门结扎大鼠胃溃疡的发生,提高胃液pH,降低胃蛋白酶活性.结论:蜂胶胃三联对幽门结扎大鼠胃溃疡具有明显的预防作用.
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水蒸气蒸馏与超临界CO2萃取香胶木叶挥发油化学成分的GC-MS分析
目的:考察水蒸气蒸馏法(SD)和超临界萃取法(SFE-CO2)得到的香胶木叶挥发油化学成分差别.方法:用GC-MS对香胶木叶挥发油进行测定,并用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量.结果:SD获得挥发油中分离出33个峰,鉴定了其中19个组分,占提取物总量的71.94%,其中的主要成分是叶醇(43.90%),青叶醛(7.42%),2,4-二叔丁基苯酚(4.80%)等.SFE-CO2获得的挥发油中分离出55个峰,鉴定了其中33个组分,占提取物总量的81.51%,其中的主要成分是角鲨烯(11.85%),桉油精(9.95%),(+)-α-松油醇(5.34%)等.结论:两种提取方法得到的香胶木叶挥发油组分与相对含量差别较大,该实验结果为了解其挥发性成分及进一步开发应用提供了依据.
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HPLC同时测定益心舒片中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素和丹参酮ⅡA的含量
目的:建立HPLC同时测定益心舒片中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素和丹参酮ⅡA的含量.方法:采用Phenomenex Kinetex C18柱,以乙腈-水梯度洗脱,流速1 mL· min-1,柱温30℃,检测波长250 nm.结果:五味子醇甲在21.56~215.6mg·L-1(r=0.999 9),五味子酯甲在6.500~65.00 mg·L -1(r=1),五味子甲素在3.460~34.60 mg·L-1(r=0.999 9),五味子乙素在6.920~69.20 mg·L-1(r=0.999 9),丹参酮ⅡA在2.400~24.00 mg·L-1(r =0.999 9)呈良好的线性关系,平均回收率五味子醇甲为97.92%,RSD 2.34%(n=6);五味子酯甲为100.28%,RSD 2.57%(n=6);五味子甲素为98.34%,RSD 2.73% (n =6);五昧子乙素为98.06%,RSD 1.61% (n =6);丹参酮ⅡA为99.13%,RSD 1.42% (n =6);结论:本法简便、灵敏度高、重复性好,可用于益心舒片的质量控制.
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HPLC测定不同采收期荭草中荭草素、异荭草素的含量
目的:建立高效液相色谱法同时测定不同采收期荭草中荭草素、异荭草素含量的方法.方法:色谱柱为AgilentC18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,检测波长350 nm,流速1.0 mL· min -1.结果:荭草素在0.068 2 ~0.682 μg(r=0.999 7)线性关系良好,平均回收率为99.94%,RSD 1.08%;异荭草素在0.386~3.860 μg(r=0.999 3)线性关系良好,平均回收率为99.67%,RSD 1.09%.结论:方法简便、快捷、准确的特点,可用于荭草药材的质量控制.
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HPLC测定齐酞酸钠含量及其有关物质
目的:用高效液相色谱法测定齐酞酸钠的含量及其有关物质.方法:采用Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.1%磷酸水溶液(80∶10∶10)为流动相,流速1.0 mL· min -,柱温35℃,检测波长210 nm.结果:齐酞酸钠与其相邻杂质峰能完全分离,齐酞酸钠在0.052 5~0.997 5μg进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),低检出限为3 ng;精密度良好(RSD 0.38%),平均回收率为99.53%(n =9).结论:该方法简便、准确、专属性好、灵敏度高,可用于齐酞酸钠的含量及有关物质测定.
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不同采收期北柴胡超临界提取物的GC-MS分析
目的:以河南嵩县地区北柴胡为对象,研究北柴胡超临界提取物的化学成分及动态积累规律.方法:用超临界流体萃取法(SFE)萃取得到北柴胡超临界提取物,并运用气相-质谱联用技术(GC-MS)分析北柴胡超临界提取物中化学成分的组成.结果:从北柴胡超临界提取物中分离得到了59个峰,并鉴定了36个相对含量较高的成分,其占提取物总量的74.32%~90.45%.提取物中脂肪酸类化合物相对含量在45.10%~80.95%;醛类在1.61%~5.65%;酮类在0.65%~1.28%;酯类在4.80%~8.12%.结论:北柴胡中脂肪酸类、醛类、酮类及酯类成分的相对比重均随着采收期的不同而呈现明显差异,脂肪酸类在12月份相对含量达到高,其他3种在5月份所占比重大.此分析为北柴胡药材的种植及采收提供了一定的科学依据.
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怀山药及非药用部位总黄酮含量测定
目的:为充分利用怀山药资源,避免资源的浪费,研究怀山药各部位总黄酮的供试品制备方法,探讨怀山药各部位的总黄酮含量的变化.方法:采用乙醇超声提取法,正交设计实验优选怀山药中总黄酮的供试品制备方法,分光光度法测定含量.结果:怀山药总黄酮的供试品制备方法为95%乙醇15 mL超声提取3次,每次提取45 min.分光光度法其测定怀山药叶中黄酮含量高,其次是生山药皮粉、藤茎、山药零余子.结论:怀山药各部位总黄酮含量有显著差异.
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白茅根多糖IC1的分离及其相对分子质量和单糖组成的测定
目的:分离纯化白茅根多糖,建立白茅根多糖相对分子质量的测定方法,并通过高效液相色谱法测定其单糖组成和摩尔比.方法:通过多次醇沉的方法对白茅根多糖进行分离纯化,得到白茅根多糖IC1;采用高效液相色谱法,以右旋糖酐为标样,绘制多糖分子量的标准曲线,测定白茅根多糖IC1的相对分子质量;通过酸水解,使IC1水解成单糖,分析这些单糖的组成及其摩尔比.结果:经测定,白茅根多糖IC1的相对分子质量为8 292.2;白茅根多糖IC1由鼠李糖,木糖,果糖,甘露糖,葡萄糖5种单糖组成,其摩尔比为1∶11.45∶1.26∶1.02∶59.23.结论:多次醇沉的方法对白茅根多糖进行分离,效果良好,操作简便.高效液相法测定白茅根多糖分子质量及单糖组成灵敏度高,重复性好.
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大花红景天中草质素苷含量分析
目的:测定11个批次大花红景天样品中草质素苷的含量,为红景天质量标准的制订提供参考.方法:采用HPLC测定,Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相乙腈-0.2%醋酸(22%∶78%);流速1.0 mL·min-1;检测波长332 nm;柱温40℃.结果:11个样品中草质素苷含量为0.033%~0.765%.结论:大花红景天中草质素苷含量测定方法方便、准确.
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云南松松塔的化学成分
目的:研究云南松松塔的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱、MCI柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等手段对云南松松塔的化学成分进行分离,并通过MS,1H-NMR,13C-NMR等波谱数据确定化合物结构.结果:分离得到了5个化合物,并将其结构分别鉴定为二氢山奈酚(1),7,15-二羟基去氢枞酸(2)、原儿茶酸(3)、香草酸(4)、十二烷(5).结论:化合物1~5皆从云南松中首次分离得到.
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虎耳草根、茎、叶中岩白菜素的含量研究
目的:比较贵州不同地区虎耳草根、茎、叶中岩白菜素的含量差异,为其合理用药及质量控制提供科学依据.方法:采用高效液相色谱法对虎耳草不同部位的主要药效成分岩白菜素进行定量分析.结果:贵州不同产地虎耳草的同一药用部位中岩白菜素的含量具有一定差异;同一地区产的虎耳草不同部位岩白菜素的含量也不尽相同,叶子中岩白菜素含量高于茎中,根中的岩白菜素含量低.结论:本研究建立了虎耳草根、茎、叶中岩白菜素的含量测定方法,该方法准确、简便、快速、稳定、重现性好,可以作为虎耳草全面质量评价的方法之一.
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续断通络胶囊质量标准研究
目的:建立续断通络胶囊质量标准.方法:采用薄层色谱法对处方中的狗脊、续断、白芍、槲寄生进行了定性鉴别;采用HPLC,以川续断皂苷Ⅵ为评价指标,色谱柱Agilent C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(30∶ 70),检测波长212 nm,流速1.0 mL· min -进行含量测定.结果:供试品色谱中,在与对照品或对照药材色谱相应位置上显相同颜色的斑点,阴性无干扰.川续断皂苷Ⅵ在0.45~3.6μg线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为98.31%,RSD 1.42%.结论:方法简便、专属性强、重复性好,可有效的控制续断通络胶囊的质量.
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参苓健体散质量标准研究
目的:提高完善参苓健体散的质量标准.方法:采用薄层色谱法对方中白术、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定甘草中甘草苷含量,色谱柱为Diamosil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.5%冰醋酸(10:90),流速1.0mL· min-1,检测波长276 nm.结果:薄层色谱鉴别专属性强,重复性良好.甘草苷在0.037 08~0.370 8 μg有良好的线性关系(r =0.999 8).平均回收率为101.6%,RSD 1.9% (n=6).结论:本方法简便、可靠、准确,可用于参苓健体散的质量控制.
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三七活血丸三七皂苷类成分测定及稳定性分析
目的:建立三七活血丸中三七皂苷类成分的含量测定方法,并初步考察三七活血丸溶液的稳定性.方法:成分测定使用高效液相色谱法,以乙腈-0.05%磷酸(19∶81)为流动相,于203 nm处检测三七皂苷R1、人参皂苷Re、人参皂苷Rg1;再以乙腈-水(33:67)为流动相,于203 nm处检测人参皂苷Rb1.结果:三七皂苷R1进样量在0.24~3.6 μg呈线性关系(r=0.999 7);人参皂苷Rg1进样量在1.2~18 μg(r =0.999 4)呈线性关系;人参皂苷Re进样量在0.08~1.2μg(r =0.999 7)呈线性关系;人参皂苷Rb1进样量在0.25~3.72μg(r =0.999 8)呈线性关系.三七活血丸溶液于室温下放置8h三七皂苷类成分的含量无明显变化.结论:本法简便,快速,准确,重复性好,可作为三七活血丸的质量控制标准;三七活血丸中三七皂苷类成分的稳定性良好.
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甜地丁脂溶性成分的GC-MS分析
目的:应用气相色谱-质谱法(GC-MS)分析甜地丁脂溶性化学成分.方法:采用石油醚提取甜地丁中的脂溶性成分,气相色谱-质谱联用技术对所得的脂溶性成分进行分析.结果:共鉴定出22个成分,占脂溶性成分总量的98.12%.其中含量较高成分为3-异辛氧基丙胺(23.178%),α-脱氢孤挺花宁碱(20.388%),2-甲氧基苯硫酚(11.387%),3-甲基十七烷(9.278%),(Z)-3-十六烯(7.000%).结论:甜地丁脂溶性成分中含烷、烯、酮、酚、醇、醛、酯类等多种化学成分,具有较高的医药、食品应用价值,分析结果为甜地丁资源的进一步开发利用提供了科学依据.
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毛细管电泳法测定延胡索中2种生物碱含量电泳条件优化研究
目的:优化毛细管电泳同时测定延胡索中延胡索乙素和原阿片碱含量的电泳条件,建立其含量测定方法.方法:采用单因素法,对影响缓冲溶液的组成、浓度、pH,分离电压,进样时间进行多水平优选.利用优化后的电泳条件同时测定延胡索中延胡索乙素和原阿片碱.结果:以60 mmol·L-磷酸二氢钠(磷酸调pH6.0)-甲醇(5%THF)(体积比为65:35)为运行缓冲液,运行电压为17 kV,进样电压为40 kPa,进样时间为3 s,温度为20℃,检测波长为283 nm的电泳条件为佳优化条件,在20 min内达到完全分离.结论:确定了毛细管电泳法测定延胡索中两种生物碱含量电泳条件,该法简便、准确、可靠,为毛细管电泳法测定药材含量提供了一定的方法学依据,为延胡索药材的质量控制提供参考.
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HPLC测定雪山金罗汉止痛涂膜剂中延胡索乙素的含量
目的:建立雪山金罗汉止痛涂膜剂中延胡索乙素的含量测定方法.方法:采用HPLC法对制剂中主要成分延胡索乙素进行定量分析.CAPCELL PAK C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(用三乙胺调节pH至6.0)(38∶62),检测波长280 nm,柱温30℃,流速1.0 mL· min -.结果:延胡索乙素在0.010 84~0.130 08μg呈良好的线性关系,平均回收率为97.74%,RSD 1.75% (n =-9).结论:方法准确可靠,专属性强,结果稳定,重复性好,可有效控制制剂质量.
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不同炮制方法对丹参药材中丹酚酸B的影响
目的:考察丹参不同炮制品中丹酚酸B的含量差异.方法:采用高效液相色谱法对各种丹参炮制品中的丹酚酸B进行含量测定.结果:各炮制品中,酒丹参中丹酚酸B含量高,醋丹参次之,其次是生丹参,米炒丹参和炒丹参中丹酚酸B的含量很少,丹参炭中丹酚酸B的含量低.结论:丹酚酸B热稳定性差,乙醇和酸性添加剂可增加丹酚酸B的热稳定性.
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麻夷鼻炎喷雾剂的质量标准研究
目的:建立麻夷鼻炎喷雾剂的质量标准.方法:高效液相色谱法对处方中君药麻黄中盐酸麻黄碱和臣药黄柏中盐酸小檗碱的含量进行定量分析,薄层色谱法对麻黄、辛夷、黄柏进行定性鉴别.结果:盐酸麻黄碱含量在7~35 mg·L-1(r=0.999 9),呈良好的线性关系,平均回收率为98.64%,RSD 1.69% (n =9);盐酸小檗碱含量在1.4~70 mg·L-1(r=0.999 7),呈良好的线性关系,平均回收率为98.30%,RSD 1.84% (n =6);采用的薄层色谱法专属强.结论:建立的方法可准确地进行定性、定量检测,重复性好,可作为麻夷鼻炎喷雾剂的质量控制.
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黄芪对广防己中马兜铃酸与粉防己中粉防己碱含量的影响研究
目的:从化学角度探查黄芪对广、粉防己的影响机制.方法:采用HPLC法测定广防己及其配伍黄芪水提物中马兜铃酸含量;粉防己及其配伍黄芪水提物中粉防己碱的含量.结果:广防己和广防己配伍黄芪水提物中马兜铃酸转移率分别为86.21%,51.86%;粉防己和粉防己配伍黄芪水提物中粉防己碱转移率分别为56.45%,63.03%.结论:广防己中的马兜铃酸和粉防己中的粉防己碱在水提过程中均有损耗,其配伍黄芪则分别增加和减少马兜铃酸和粉防己碱的溶出率.该结果为黄芪与广、粉防己配伍的减毒、增效作用提供了一定的理解,提示复方汤药制备对药物不同成分溶出的影响是中药配伍机制的重要环节之一.
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宣肺清解活血方治疗小儿支气管肺炎
目的:探讨宣肺清解活血方治疗小儿支气管肺炎的临床疗效.方法:选取2009年5月至2011年5月我院收治住院的小儿支气管肺炎患者98例,随机分为对照组和观察组,每组49例.对照组采用常规药物治疗,主要药物为青霉素(10万-U·kg-1·d-1,分2次静脉滴注),利巴韦林10~ 15 mg·kg-1·d-1,双黄连(6 mg· kg-1·d-1,1次/d静脉滴注),头孢唑肟40~80 mg· kg-1·d-1;观察组在对照组的基础上加服宣肺清解活血方,两组患者均连续应用10 d.观察两组患者临床综合有效率,对比发热、咳嗽、咳痰、肺部哕音消失时间.结果:观察组总有效率明显高于对照组(95.92% vs 81.83%,P<0.05);观察组发热、咳嗽、咳痰及肺部哕音消退时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:宣肺清解活血方治疗小儿支气管肺炎效果显著,优于单纯应用西药.
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无症状HIV感染者治疗前后血清新喋呤检测的临床意义
目的:探讨无症状人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者治疗前后血清新喋呤(NPI)水平的变化及意义.方法:应用酶联免疫吸附法对32例无症状HIV感染者进行了血清NPI水平测定,并与22名健康体检者作比较.结果:32例无症状HIV感染者治疗前血清NPI浓度显著高于健康对照组(P<0.05).无症状HIV感染者血清NPI经中药扶正排毒片1.85 g,3次/d相当于生药19.8 g,3次/d,温开水冲服,治疗6个月后与治疗前相比有明显下降,统计学有显著性差异(P<0.05),但仍高于健康对照组;治疗后与健康对照组相比有显著性差异(P<0.05).结论:血清NPI水平升高代表的异常免疫激活是无症状HIV感染者的病理因素之一,扶正排毒片可以降低无症状HIV感染者血清NPI水平,是其疗效的可能机制之一.
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芪参益气滴丸对缺血性心肌病心力衰竭患者心功能及NT-proBNP的影响
目的:观察芪参益气滴丸在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的疗效及对左室功能、血浆N端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平的影响.方法:80例符合缺血性心肌病心力衰竭诊断标准的患者,随机分为治疗组和对照组各40例,对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用芪参益气滴丸口服,观察两组治疗前及治疗后8周的心功能分级,6 min步行距离,心脏超声指标和NT-proBNP水平变化,评估其有效性.结果:治疗组较对照组能显著改善患者的左室功能并延长6 min步行距离(P<0.05),显著降低血浆NT-proBNP水平,增加左心室射血分数(P<0.05).结论:芪参益气滴丸可明显改善缺血性心肌病心力衰竭患者的心脏功能,提高运动耐量及生活质量,改善心室重构,不良反应少.
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氢化可的松联合替扎尼定对硬膜外麻醉后腰背痛的疗效分析
目的:评价氢化可的松联合替扎尼定治疗硬膜外麻醉后腰背痛的疗效及安全性.方法:硬膜外麻醉后腰背痛患者112例;随机分为两组,治疗组59例,给予氢化可的松片(20 mg,qd)及替扎尼定(40 mg,tid)口服,对照组给予安慰剂(淀粉片)口服;通过视觉模拟评分(VAS)评定患者治疗前、治疗后第3天、第7天的疼痛情况,观察药物疗效及不良反应.结果:两组患者治疗后3d,7d休息时痛及运动时痛均较治疗前减轻(P<0.05),而治疗组运动时痛症状减轻优于对照组(P<0.05).治疗组患者发生轻度嗜睡副作用较对照组多(P<0.05),胃肠副反应则显著低于对照组(P<0.05).结论应用氢化可的松联合替扎尼定,能有效缓解硬膜外麻醉后腰背痛的发生.
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银杏达莫注射液治疗急性脑梗死
目的:探讨银杏达莫注射液在治疗急性脑梗死中的疗效.方法:急性脑梗死(ACI)患者分为治疗组(92例)、对照组(80例).治疗组患者在常规治疗(脱水、扩容药物治疗,以及常规阿司匹林、胞二磷胆碱等药物)基础上应用银杏达莫注射液25 mL,加250 mL的0.9% NaC1,静脉滴注,1次/d;对照组在常规治疗基础上联合丹红注射液30 mL/次,1次/d,两组患者药物治疗疗程均为14 d.结果:联合银杏达莫注射液治疗组患者的总有效率为94.6%,明显优于对照组的83.8%(P<0.05).治疗后治疗组Batthel指数(MBI)评分(84.5 +17.7),简式Fugl-Meyer评定法(FMA)评分(92.5 -14.3)分,均显著高于对照组治疗后的(72.5±14.3),(84.6±11.9)分(P<0.05).结论:银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床效果理想,安全性较高.
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中西医结合治疗急性冠脉综合征
目的:探讨中西医结合治疗急性冠脉综合征(ACS)的临床疗效及安全性.方法:将本院收治的90例ACS患者随机分为观察组和对照组,每组各45例.对照组常规给予阿司匹林、氯吡格雷及肝素治疗,观察组在对照组的基础上加用通心络胶囊治疗.结果:对照组总有效率80.00%,观察组总有效率95.56%,显著优于对照组(P<0.05);观察组不良心血管事件(MACE)的发生率6.67%,显著低于对照组22.22% (P<0.05);2组均未见严重出血事件.结论:中西医结合治疗ACS是安全的,且临床疗效显著,不良反应可耐受,值得临床推广应用.
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中药内服加灌肠治疗活动期溃疡性结肠炎33例
目的:观察中药内服加灌肠治疗轻、中度溃疡性结肠炎的短期临床疗效.方法:将65例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组33例和对照组32例,治疗组给予清肠清洗汤内服加灌肠方灌肠治疗,对照组给予美沙拉嗪肠溶片口服,疗程30d,比较两组患者症状积分变化、疾病疗效及疾病活动指数.结果:治疗组在降低中医证候积分、疾病疗效、改善疾病活动指数方面均优于对照组(P<0.05).结论:中药内服加灌肠治疗能有效改善轻、中度溃疡性结肠炎患者的临床症状,值得临床推广应用.
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参附注射液治疗围产期心肌病
目的:探讨参附注射液(SFI)治疗围产期心肌病(PPCM)的临床疗效和安全性.方法:将符合PPCM诊断标准的患者抽签分为治疗组和对照组,2组均给予吸氧,利尿保钾、扩张血管、营养心肌、同时服用阿司匹林预防血栓形成、必要时应用小剂量洋地黄治疗心衰等常规治疗,孕妇适时终止妊娠.治疗组在对照组治疗的基础上加用SFI50~80 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL,缓慢静脉滴入,每日1次,2周为1个疗程..观察比较2组相关检验、心电图、心脏超声、治疗前后的变化.结果:治疗组总有效率93.33%;对照组总有效率82.14%;两组临床疗效差异有显著性(P<0.05).结论:SF治疗PPCM,缩短了病程,临床效果显著,无毒副反应,对孕产妇及新生儿是安全的.
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正交试验法优选舒经软胶囊提取工艺
目的:正交试验法优选舒经软胶囊的提取工艺.方法:采用L9(34)正交试验,以挥发油的提取量为指标,优选挥发油提取工艺参数;采用L16(45)正交试验,以芍药苷的总量及出膏率为指标,优选佳醇提取工艺参数.结果:挥发油的佳提取工艺为采用药材粗粉,加16倍量水提取5h;醇提取的佳工艺为每次加入10倍量70%的乙醇回流提取2次,每次1.5h.结论:工艺参数合理,质量稳定,为舒经软胶囊的提取工艺的参数确定提供了实验依据.
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复方疮疡涂膜剂的制备工艺优选
目的:优化复方疮疡涂膜剂的提取方法和制备工艺.方法:以绿原酸含量为指标,以加水倍数、煎煮时间、醇沉浓度为考察因素,采用L9(34)正交试验法.制备工艺以成膜性和成膜外观为指标,单因素优选成膜基质和辅料.结果:经方差分析,从而筛选出优工艺为A3B3C1.优制备工艺为PVA17-8811 g,加入PEG-400 2 mL,浓缩药液42 mL,搅拌,浸泡1h,水浴加热溶解,加入95%乙醇42 mL,甘油2 mL,氮酮1 mL,尼泊金乙酯适量,搅匀.结论:该工艺的稳定性良好,绿原酸含量高,成膜性能、外观以及成膜时间均较理想,可以作为该制剂的优提取工艺.
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AB-8大孔吸附树脂纯化双黄连中金银花、连翘提取物工艺
目的:优化AB-8大孔吸附树脂纯化双黄连中金银花、连翘提取物的工艺.方法:以提取物中总酚、总黄酮的含量为考察指标,从树脂径高比、吸附浓度、吸附流速、洗脱剂浓度等方面对大孔吸附树脂纯化工艺进行优化.结果:佳纯化工艺为金银花、连翘提取物,加蒸馏水稀释成1.5 g·mL-1(生药量),树脂柱径高比1∶10,大吸附量与树脂体积比为1∶3.3,水洗3倍树脂体积,4BV 70%乙醇洗脱.结论:AB-8大孔吸附树脂纯化金银花、连翘提取物的佳工艺稳定可行.
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正交试验法优化赤芍总苷闪式提取工艺
目的:优化赤芍总苷闪式提取工艺.方法:利用闪式提取器对赤芍总苷进行提取,HPLC测定含量,并以芍药苷和芍药内酯苷的提取量作为主要指标,采用L9(34)正交试验法,考察总苷闪式提取的佳工艺.结果:闪式提取赤芍总苷的佳提取工艺为用30倍量的水浸泡6h,并采用70 V电压提取2 min.结论:闪式提取法可应用于赤芍总苷的提取,该工艺简单,迅速,具有良好的应用前景.
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大孔吸附树脂纯化野菊花多糖工艺
目的:研究大孔吸附树脂对野菊花多糖中所含色素和蛋白质的脱除性能.方法:比较LSA-700B,LSA-21,D101,XDA-8,AB-8,XDA-76种不同型号大孔吸附树脂对野菊花多糖的纯化效果;以脱色率、蛋白质去除率和多糖保留率作为考察指标,探讨温度、多糖质量浓度、pH、转速、流速5个因素对其纯化性能的影响.结果:LSA-21树脂对野菊花多糖的纯化效果较为理想;佳工艺为温度40℃,多糖质量浓度7 g·L-1,pH 5,转速180 r·min-1,流速3 BV·h-1,径高比1∶8.在此条件下脱色率80.90%,蛋白质去除率52.84%,多糖保留率82.59%.结论:LSA-21大孔吸附树脂对野菊花多糖可以获得较高的纯化效率和多糖保留率.
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响应面分析法优化复方补乌糖浆微波提取工艺
目的:优选复方补乌糖浆的微波提取工艺参数.方法:通过响应面分析法对复方补乌糖浆微波工艺参数进行优选.结果:加水量、提取时间、微波功率对补骨脂素得率具有显著性影响,其佳提取工艺为加药材10倍量的水,在40%微波功率下提取26 min,补骨脂素得率达到极大值,该条件下补骨脂素得率的预测值为36.33%,验证值为36.38%.结论:与原提取工艺相比,优化的微波提取工艺简便、节能、提取率高且重现性好.
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超声法提取远志中细叶远志皂苷的工艺优选
目的:优选细叶远志皂苷超声提取工艺.方法:以细叶远志皂苷提取率为指标,在单因素试验的基础上,采用正交实验设计分别对提取溶剂、提取时间、料液比进行考察.结果:超声法提取细叶远志皂苷的佳提取工艺为90%乙醇提取40 min,料液比1∶10.结论:提取工艺较稳定可行,超声提取法节约时间、能源.
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姜黄素体外经皮渗透性
目的:研究不同促渗剂及其组合对姜黄素经皮渗透性的影响,评价药物透皮给药的可行性.方法:选取多种促渗剂,采用体外扩散池法,紫外分光光度法测定接收液中的药物含量,考察其对姜黄素的体外经皮渗透性的影响.结果:除氮酮外,β-环糊精、羟丙基-β-环糊精、薄荷油、樟脑、冰片与乙醇等透皮促渗剂的单用及其联合使用对姜黄素均有促渗作用,其中羟丙基-β-环糊精的经皮促渗作用强.结论:恰当地选取透皮促渗剂可使姜黄素经皮渗透起到更好的促透效果.
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星点设计-效应面法优化姜炭炮制工艺
目的:采用星点设计-效应面法优化姜炭的炮制工艺.方法:采用砂烫法以炮制温度、药材厚度、炮制时间为自变量,吸附力、鞣质含量、6-姜辣素含量和6-姜烯酚含量的总评“归一值”为评价指标,对自变量各水平进行多元线性回归和二项式拟合,用效应面法筛选佳炮制工艺,并进行预测分析.结果:二项式拟合复合相关系数较高,总评“归一值”为0.870,佳炮制工艺为炮制温度310℃,药材厚度0.55 cm,炮制时间15.5 min.佳工艺验证结果与二项式拟合方程预测值偏差为-2.59%.结论:利用星点设计-效应面法优化姜炭提取工艺,方法简便,预测性良好.
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响应面分析法优化葛根中异黄酮提取工艺
目的:优选葛根中异黄酮的提取工艺.方法:以葛根异黄酮为评价指标,通过响应面分析法优化葛根异黄酮的提取工艺,并对佳提取工艺进行工艺验证.结果:葛根异黄酮的佳提取工艺为65%乙醇,超声提取28 min,料液比1∶29,异黄酮的提取率可达4.87%.结论:采用响应面分析法优化对葛根异黄酮提取条件进行优化合理可行.
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十一酸睾酮外用微乳巴布剂的质量控制和体外透皮效果
目的:制备十一酸睾酮微乳,并以水溶性高分子材料为辅料制备外用微乳巴布剂.方法:选用肉豆蔻酸异丙酯(IPM)为油相,CremophorEL为表面活性剂,Larbrasol为辅助表面活性剂,制备微乳.使用聚乙烯吡咯烷酮(K-90)、聚丙烯酸钠(NP-700)等为基质,制备巴布剂.对制备的巴布剂进行了质量考察,采用体外扩散池法测定了巴布剂中十一酸睾酮的透皮渗透率.结果:终制备得到的微乳巴布剂中十一酸睾酮载药量400 μg·cm-2,经皮渗透速率3.822 μg·cm-2 ·h-1.结论:所选择的微乳处方黏度小、粒径细腻、质量稳定,制备得到的巴布剂具有良好的涂展性、保湿性,且黏着力适中.微乳巴布剂具有明显的控释效果.
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正交试验优选黄芪桂枝五物汤的水提取工艺
目的:优选黄芪桂枝五物汤的提取工艺.方法:用高效液相色谱法分别测定黄芪甲苷、芍药苷.以黄芪甲苷、芍药苷和干浸膏的含量为考察指标,通过正交试验法优选佳提取工艺.结果:优选得到的工艺为药材加10倍水量浸泡0.5h、煎煮3次、每次煎煮1.5h.结论:佳提取工艺稳定可行,可作为黄芪桂枝五物汤的提取工艺.
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综合评分法优化葛根芩连汤提取工艺
目的:优选葛根芩连汤的佳提取工艺.方法:采用正交设计法,以复方中12个有效成分含量为综合评分标准进行数据分析,对加水量、提取时间和提取次数进行优化.结果:煎煮次数具有极显著性影响,加水量和煎煮时间没有显著性影响.佳煎煮工艺为8倍量水提取3次,每次1h.结论:优化后的工艺稳定可靠,可为葛根芩连汤临床用药煎煮及相关制剂的工业生产提供参考.
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中药治疗恶性肿瘤骨转移疼痛临床应用概述
癌性疼痛是肿瘤为常见的临床症状之一,也是恶性肿瘤骨转移患者常见、早出现、痛苦的症状之一.近年来以辨病辨证相结合,采用中药内服、外用、针灸等方法,对恶性肿瘤骨转移疼痛的临床研究有不少进展,有些治疗方案取得了较满意的疗效,且具有标本兼治、副作用小,价格低廉等优点.临床研究应强调多中心、随机双盲、大样本、设立合理对照组,规范癌性疼痛疗效判定标准,同时重视临床受益指标的评估;重视中药制剂的质量标准控制和有效成分的研究等是今后中药治疗恶性肿瘤骨转移疼痛研究中亟待解决的问题和努力方向.
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微型海绵给药系统研究进展
介绍微海绵的特点及其制备,综述微海绵在各类给药系统中的应用.对近几年的相关论文进行整理、分析和归纳.由交联聚合物和药物形成的微海绵制剂,能够控制药物在特定部位缓慢的释放,具有提高药物的稳定性、降低药物毒性和提高药物的生物利用度等优点,已被广泛的应用于医药和化妆品等领域.尽管微海绵给药系统的研究应用尚处于起步阶段,但微海绵技术以其独特的优势正受到人们越来越多的关注,利用微海绵技术研制新型的给药系统用于治疗局部疾病具有巨大的市场潜力.
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三论活血化瘀治法理论——“干细胞循环理论”与“活血化瘀治法理论”研究相关性
从理论层面重点探讨“干细胞循环”与“活血化瘀”理论的内在相关性.通过“干细胞循环理论”,干细胞“动员”与“生新血”,干细胞“归巢”与“祛瘀血”,干细胞“分化”与“生新物、生新脉”,干细胞“修复、激活”与“化旧生新”,活血化瘀法“生新”与干细胞“分化方向”几个方面对中医“活血化瘀”理论和“干细胞循环”理论进行研究,结合前期试验和临床研究所感,发现并分析活血化瘀方药不仅能激活并促进内源性于细胞的大量增殖,也有调控干细胞分化方向的作用,必将推动干细胞技术的临床应用.明确活血化瘀方药调控干细胞分化的作用机制.
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基于数据库分析的颜正华消化系统用药总体规律研究
探讨颜正华教授消化系统病证的用药规律和特点.收集、整理颜正华教授2009-2010年的消化系统病证处方253例,在构建处方数据库的基础上,应用SPSS 13.0软件进行数据分析.结果表明,处方中使用频率超过40%的药物10味,依次为陈皮、茯苓、神曲、赤芍、白芍、枳壳、白术、香附、砂仁、佛手;使用频率超过5%的74种药物中,温热药占40%,寒凉药占32.86%;甘、苦味药各占50%,辛味药占41.89%;归脾经的药占50%,归胃经的药占48.65%,归肝经的药占44.59%.说明颜正华教授诊疗消化系统病证多以疏肝理气、调和脾胃为基本治则,用药平和轻灵,缓和醇厚.
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水飞蓟宾明胶微球在大鼠体内的药动学及组织分布
目的:研究水飞蓟宾明胶微球在大鼠体内的药动学及组织分布.方法:以水飞蓟宾注射液为参比,用3P 97软件计算药动学模型及药动学参数,用靶向效率来评价其在大鼠体内的组织分布及靶向性.结果:水飞蓟宾明胶微球在大鼠体内的药动学模型符合二室模型,主要药动学参数为:t1/2α=(0.5728±0.108 6)h,t1/2β=(20.6866±1.058 8)h,CL=(0.003 8±0.001 4) mL·h· Kg-1,AUCo→∞=(211.095 0±10.272 8) mg·h·L-1,其在肝脏、脾脏、心脏及肾脏的靶向效率分别为2.093,1.986,0.634,0.259.结论:与水飞蓟宾注射液相比,水飞蓟宾明胶微球能提高对肝脏,脾脏的趋向性,有利于提高其治疗作用.
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罗汉果细胞悬浮培养体系的建立与优化
目的:研究6-BA,萘乙酸(NAA),碳源,pH对罗汉果悬浮培养细胞生长的影响,探讨罗汉果细胞悬浮培养的适条件.方法:考察1个培养周期内罗汉果悬浮细胞的鲜重和干重,绘制生长曲线和生长速率曲线;采用正交试验设计对6-BA,NAA,碳源,pH 4因素3水平的组合进行优化.结果:罗汉果悬浮细胞培养的生长周期约为21 d,0~6 d为细胞的延滞期,7~21 d为对数期,稳定期较短,第22天进入到衰亡期,在第21天时细胞鲜、干质量达到大,分别为693.0,416.0 g、L-1,大生长速率为0.040 g·L-1·d-1.NAA是影响罗汉果悬浮细胞生长的关键因素,其影响效应依次为NAA>6-BA>pH>碳源.悬浮细胞生长的适宜培养基为MS+1.0 mg·L-1 6-BA +0.02 mg·L-1 NAA,4.0%蔗糖为碳源,初始培养基pH5.5~6.0.结论:通过组织培养方式可以成功建立罗汉果细胞悬浮培养体系.
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邓中甲教授治疗肝癌经验分析
邓中甲教授从事肿瘤病的防治工作40余年,尤其对肝癌的中医治疗积累了大量宝贵的经验,作者对其临床治疗肝癌的临床辨证及用药经验进行剖析讨论,通过临床资料收集整理与文献查阅,对其治疗肝癌经验进行分析,探讨其机制.对邓中甲教授临床治疗肝癌经验进行了较全面总结和概括,确定了邓师在肝癌40余年的临床防治工作中辨证及用药特点.邓师治疗肝癌,强调辨证论治,重视调治脾胃,疏肝理气,培补气阴,尤善使用药对,验之屡见有效.
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基于中医传承辅助系统的治疗肺痈方剂组方规律分析
基于中医传承辅助系统软件,挖掘《中医方剂大辞典》中收载的治疗肺痈方剂组方规律.收集《中医方剂大辞典》中主治肺痈的方剂,录入中医传承辅助系统,采用软件集成的改进互信息法、复杂系统熵聚类、无监督的熵层次聚类等无监督数据挖掘方法,分析肺痈方剂的组方规律.结果对筛选出的132个肺痈处方的分析,确定处方中药物出现的频次,演化得到核心组合46个、新处方8个.表明中医传承辅助系统可实现对方剂数据录入、管理、查询和分析,是一个有价值的中医药研究辅助工具.
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半夏泻心汤在胃癌防治中的应用
收集了近10年的文献,从半夏泻心汤的现代药理研究和对胃癌防治作用的实验研究及临床研究3个方面来阐述半夏泻心汤在胃癌防治中的现代应用.半夏泻心汤寒热并用以和脾胃之阴阳,辛苦合用以复脾胃之升降,攻补兼施以调脾胃之虚实,配伍严谨,与胃癌发生的病机关键相吻合,半夏泻心肠不仅可防治胃癌前期病变,还可抑制胃癌细胞增殖,促进其凋亡,半夏泻心汤为主治疗慢性萎缩性胃炎、幽门螺杆菌感染消化性溃疡等癌前期病变有独特的优势,较多临床报道证实了半夏泻心汤在治疗胃癌化疗所致消化道反应出的临床应用价值.随着半夏泻心汤用于胃癌防治的实验及临床研究的不断深入,可进一步降低胃癌的发生率,改善其预后,对胃癌的防治疗效肯定,值得进一步研究和推广应用.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2017 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2015 | 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |