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中国合理用药探索

中国合理用药探索杂志

China Licensed Pharmacist 중국집업약사

国家级期刊
  • 主管单位: 国家食品药品监督管理总局
  • 主办单位: 中国药师协会
  • 影响因子: 0.62
  • 审稿时间: 1个月内
  • 国际刊号: 1672-5433
  • 国内刊号: 10-1462/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 80-740
  • 曾用名: 中国执业药师
  • 创刊时间: 2003
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《中国合理用药探索》杂志社
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 张淑芳
  • 类 别: 医药卫生综合
期刊荣誉:
  • 黄连上清片与黄连上清丸中黄芩苷、栀子苷、欧前胡素等量性对比研究

    作者:曹恒涛;申斌

    目的:比较黄连上清片、黄连上清丸的质量等量性.方法:通过测定样品中栀子苷、黄芩苷和欧前胡素的含量,比较片剂与丸剂中3种成分的含量差异.结果:黄连上清片3种成分的含量为4.15,1.056,0.072 mg/剂次;水丸为9.17,2.75,0.049 mg/剂次;蜜丸为5.49,3.79,0.026 mg/剂次.这3种成分之和分别为5.28,11.97,9.31 mg/剂次.结论:黄连上清丸与黄连上清片这3种成分的含量之间存在明显的不同,黄连上清片与黄连上清丸这3种成分之和也存在明显的差异,黄连上清片与黄连上清丸的质量不等量.

  • 6种中药对60株泛耐药鲍曼不动杆菌的抑菌作用

    作者:吴贤丽;庞载元;敖茂程;苏德永;李靖;华毅

    目的:通过研究黄芩等6种中药对泛耐药鲍曼不动杆菌的抑菌作用,为临床治疗泛耐药菌感染寻找新的出路.方法:采用中药抗菌试验试管倍比稀释法测定药物的低抑菌浓度(MIC).结果:黄芩、连翘、黄连、金银花、五味子、乌梅对60株泛耐药鲍曼不动杆菌有不同程度的体外抑菌作用,MIC均值分别为46.22,234.37,56.01,103.13,63.54,58.85 mg/mL.本地与外地收集的菌株,抑菌作用无显著性差异(P>0.05).结论:6种中药对60株泛耐药鲍曼不动杆菌均有不同程度的体外抑菌作用.

  • 丙氨酰谷氨酰胺临床使用合理性评价

    作者:赖善城

    目的:了解我院丙氨酰谷氨酰胺使用情况,为促进临床合理使用提供依据.方法:随机抽取2015年10-12月使用丙氨酰谷氨酰胺的出院病历300份,对用药适应证、用法用量、溶媒选择、疗程和用药监护等进行调查、分析总结.结果:71例(23.67%)丙氨酰谷氨酰胺的使用存在不合理现象,主要是无适应证用药36例(50.70%)、用法不合理23例(32.39%).结论:丙氨酰谷氨酰胺的使用管理需进一步加强,应为其制定使用标准,促进临床合理使用.

  • HPLC测定盐酸帕洛诺司琼原料药中光学异构体

    作者:曹天海

    目的:建立高效液相色谱法测定盐酸帕洛诺司琼中光学异构体含量的方法.方法:对于非对映异构体,采用C18色谱柱,以乙腈-25 mmol/L磷酸二氢钠溶液(含0.1%三乙胺,用磷酸调pH值至4.0)(25:75)为流动相;对于对映异构体,采用Chiralcel,OD-RH色谱柱,以100 mmol六氟磷酸钾水溶液-乙腈(70:30)为流动相;非对映异构体和对映异构体检测波长分别为217 nm和240 nm.结果:盐酸帕洛诺司琼4个异构体线性关系良好,定量限和检测限、方法回收率满足要求.结论:本法灵敏、可靠,可用于盐酸帕洛诺司琼中光学异构体的质量控制.

  • 不同厂家香砂养胃丸的质量评价

    作者:刘菊;张红伟;杨飞;董玉珍;周琳琳

    目的:评价目前市场上不同厂家香砂养胃丸的质量.方法:按照《中国药典》2010年版质量标准,采用薄层色谱、高效液相色谱等方法对香砂养胃丸进行检验分析.结果:9个厂家产品均符合相关质量标准,但是不同厂家香砂养胃丸含量测定结果差异显著,厚朴酚与和厚朴酚总量在0.30~3.7 mg/g之间,橙皮苷含量在2.0~3.4 mg/g之间.结论:目前香砂养胃丸的生产工艺和质量标准有待进一步完善.

  • 河南省二、三级医院2012年7月-2015年抗菌药物指标变化趋势分析

    作者:安琪;孟海阳;孙雅;张晓坚

    目的:了解2012年7月-2015年河南省抗菌药物使用的改善情况及存在问题,促进我省临床抗菌药物使用的合理化和规范化.方法:根据全国抗菌药物临床应用监测网河南省分网数据统计功能,将我省二、三级医院2012年7月-2015年抗菌药物指标数据进行统计汇总,并与全国均值比较,分析变化趋势.结果:门诊抗菌药物使用率、门诊注射用药物使用率、住院患者抗菌药物费用我省均值均低于国家网均值,其中门诊抗菌药物使用率二、三级医院均有逐年下降的趋势,但二级医院高于三级医院;门诊注射用药物使用率三级医院高于二级医院,二、三级医院门诊注射用药物使用率2015年明显下降;全省二、三级医院4年来住院患者抗菌药物费用基本稳定.住院患者抗菌药物使用率、Ⅰ类切口抗菌药物使用率、使用天数我省较国家网均值偏高,且下降趋势不明显,住院患者抗菌药物使用强度二级医院在2015年有反弹趋势.结论:我省抗菌药物使用指标多数已接近或优于全国平均水平,但住院患者抗菌药物使用率和清洁手术相关指标仍需进一步改善,尤其应重视对二级医院的规范与管理.

  • 我院"创三甲"期间门诊中药处方规范度调查

    作者:邱月恒;潘沙沙

    目的:调查我院中药处方规范化程度,发现中药处方中主要存在的问题,探讨三级甲等医院评审期间医院各层次部门在完善中药处方规范水平方面所承担的任务角色.方法:参考中药处方点评的相关国家规定、办法,根据简单随机抽样方法从2014年7月-2015年4月每月随机抽取约100张共1034张中药处方,调查中药处方的书写规范情况和用药合理情况.结果:抽取的中药处方中,不合格中药处方为435张,占总样本的42.07%,分为书写不规范处方和不合理用药处方.其中两者兼具的处方有57张,书写不规范处方292张,不合理用药处方200张;不合格因素中缺少或错误临床诊断/证型、患者资料不全或缺项、特殊煎法未注明/不正确、处方超7天用量没注明4项问题突出,缺少或错误临床诊断/证型这一问题尤其明显.结论:我院需进一步重视和提高中药处方的规范水平.

  • 丹参注射液致窦性心动过缓1例

    作者:付世龙

    1例右膝关节创伤性滑膜炎患者予静脉滴注丹参注射液,治疗第4天出现窦性心动过缓,经停药并对症治疗后患者痊愈出院.丹参注射液致窦性心动过缓临床少见,但应引起重视.

  • 依沙吖啶终止中期妊娠致过敏性休克1例分析

    作者:姜在铎;宋琼;姜奎;朱琴

    依沙吖啶被广泛应用于终止中期妊娠的引产术中.1例患者因胎儿发育畸形行依沙吖啶(50 mg)羊膜腔内注射引产术,给药约3 min后发生过敏性休克,立即予对症治疗后缓解.提示临床医务人员在使用依沙吖啶过程中要提高警惕,确保患者的用药安全.

  • 精神药物所致横纹肌溶解症的研究进展

    作者:孙振晓;孙宇新;于相芬

    精神药物可致横纹肌溶解症(RL),其典型三联征包括肌痛、肌无力及茶色尿.血清肌酸激酶升高是诊断RL重要、敏感的指标.本文对可引起RL的精神药物、危险因素、病理生理机制、临床表现、实验室及其他检查、诊断、鉴别诊断、治疗等作一综述.

  • 石榴皮质量控制研究进展

    作者:李敏;王亮;周倩;李莹

    综述石榴皮的质量控制研究新进展.经文献调研,就石榴皮质量控制相关的化学成分、产地、品种、炮制工艺对石榴皮质量的影响以及质量评价体系等方面的研究进展进行综述,并指出石榴皮质量标准评价体系存在的问题及今后的研究方向,为石榴皮资源的进一步开发与利用提供依据.

  • 国内外头孢吡肟不良反应综述

    作者:黄玉斌;李赞东

    目的:综述头孢吡肟国内外报告的不良反应病例,了解其可能产生不良反应的风险.方法:检索2000-2013年中国期刊全文数据库、万方数据知识服务平台、ProQuest medical library(PML),Springer Link数据库,对头孢吡肟的不良反应进行整理和分析.结果与结论:共收集文献100篇,涉及头孢吡肟不良反应病例801例,不良反应共874例次.头孢吡肟导致的不良反应涉及神经系统(624/874,71.40%)、皮肤及其附件(132/874,15.10%)、消化系统(76/874,8.70%)等多个系统,主要发生在用药当天(306/728,42.03%),均为静脉给药,预后较好.医务人员应重视头孢吡肟的不良反应.

  • 心血管疾病合理用药指南宣贯项目在京启动

    作者:

    (本刊讯) 2016 年 3 月 25 日,由国家卫生计生委合理用药专家委员会和中国药师协会联合主办的"心血管疾病合理用药指南宣贯项目暨北京培训会"在京召开.国家卫生计生委合理用药专家委员会办公室主任、中国药师协会会长张耀华,人民卫生出版社总编辑杜贤,北京大学第一医院霍勇教授,北京大学人民医院孙宁玲教授,北京医院杨杰孚教授,河北医科大学第二医院傅向华教授,武警后勤学院李玉明教授,心血管疾病合理用药系列指南主要参编专家以及来自全国媒体界、企业界、心血管医师等200 多人参加了会议.

  • 美国FDA批准抗HIV药Odefsey固定剂量复方片剂上市

    作者:

    美国 FDA 于 2016 年 3 月 1 日批准吉利德(Gilead)公司的Emtricitabine,Rilpivirine,and Teno-fovir Alafenamide(参考译名:恩曲他滨-利匹韦林-替诺福韦艾拉酚胺,商品名:Odefsey )片剂上市,作为完整用药方案,用于未接受过抗逆转录病毒治疗、人类免疫缺陷病毒(HIV)-1 RNA≤100000拷贝 /mL 的 12 岁及以上 HIV-1 感染患者的初始治疗;或用于无治疗失败史、无已知对本药单独成分抗药、病毒学抑制(HIV-1 RNA<50拷贝/mL)至少6 个月患者替换稳定的抗逆转录病毒疗法.

  • Epidiolex用于Dravet综合征的Ⅲ期临床试验取得积极结果

    作者:

    英国 GW 制药公司于 2016 年 3 月 14 日宣布,其在研药物Cannabidiol (参考译名:大麻二酚,商品名:Epidiolex ,缩写:CBD )用于Dravet 综合征(婴儿严重肌阵挛性癫痫)的Ⅲ期临床试验取得积极结果.

  • Pegvaliase用于苯丙酮尿症的Ⅲ期临床试验达首要终末指标

    作者:

    美国拜马林( Biomarin )公司于 2016 年 3 月21 日宣布,其在研药物 Pegvaliase 用于苯丙酮尿症的Ⅲ期临床试验达首要终末指标.Pegvaliase 通过分解苯丙酮尿症患者的苯丙氨酸,替代苯丙氨酸羟化酶( PAH )的作用.

  • 数字化《医院处方集》

    作者:覃国统

    《医院处方集》是医院药学信息服务工作的一项重要内容,也是提高合理用药水平的重要工具,其包涵信息庞大,如果用纸质媒介记载,印刷成本高,携带与查询不方便,影响更新和使用率.我院采用"帮助文件"编辑软件"CHMFbkFree",将《医院基本药物处方集》数字化,以电子书形式在院内发行使用,效果良好,值得推广.

  • 三种抗菌药物治疗医院获得性肺炎成本-效果分析

    作者:林梅玉;黄显

    目的:比较三种抗菌药物治疗医院获得性肺炎的成本-效果.方法:回顾性查阅某医院2013年1月-2014年6月医院获得性肺炎病例150例,分成头孢哌酮钠-舒巴坦钠组(A组)、哌拉西林钠-他唑巴坦钠组(B组)、美罗培南组(C组),用成本-效果法分析三组治疗方案的经济性.结果:A组、B组、C组成本分别是6558.43元,6092.08元,12052.36元,有效率分别是69.81%,69.81%,81.82%,成本-效果比分别是93.95,87.27,147.30.结论:哌拉西林钠-他唑巴坦钠为三种治疗医院获得性肺炎常规手段的经济方案.

中国合理用药探索分期目录
期数
2019 01 02
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12

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