首页 > 文献资料
-
高效氯氰菊酯乳油的急性毒性实验研究
目的 研究高效氯氰菊酯的急性经口、经皮毒性和对皮肤、眼的刺激性.方法 按GB 15670-1995《农药登记毒理学试验方法》对高效氯氰菊酯进行急性经口、经皮毒性试验,家兔急性皮肤刺激试验和家兔眼刺激试验.结果 5％高效氯氰菊酯乳油大鼠急性经口毒性属低毒级,急性经皮毒性属微毒级,对家兔皮肤有轻刺激性,对家兔眼根据冲洗情况可产生轻度、中度或重度刺激性.结论 该5％高效氯氰菊酯乳油经口毒性相对较低,对皮肤和眼刺激性较大,使用过程中应注意防护.
-
灭螨液体外杀螨作用及皮肤安全性的实验研究
目的 观察自制的复方中药制剂灭螨液对人体蠕形螨的体外杀灭作用；通过动物皮肤急性毒性试验,皮肤刺激性试验和皮肤过敏性试验,了解灭螨液皮肤用药的安全性,对其临床应用与推广提供试验依据.方法 设灭螨液试验组、2％甲硝唑对照组和液体石蜡空白对照组,每组取蠕形螨50只,进行体外杀螨效果比较；采用家兔同体完整皮肤和破损皮肤对照法观察灭螨液对皮肤的急性毒性作用和刺激性作用及强度；采用豚鼠进行皮肤过敏性试验,对灭螨液进行皮肤安全性评价.结果 灭螨液的体外杀螨时间为4h,与2％甲硝唑的体外杀螨时间(9 h)相比,差异有统计学意义(P＜0.001)；家兔完整皮肤和破损皮肤经24 h用药后未出现急性毒性反应；致敏豚鼠未引起过敏反应；灭螨液对完整皮肤的刺激总评分为0,对破损皮肤的刺激总评分为0,无明显毒性.结论 灭螨液具有较强的体外杀蠕作用且具有皮肤安全性.
-
特殊生物矿物源双机抗菌陶瓷浸出液的毒理学评价
抗菌陶瓷是保护生态环境的功能材料,一般是将远红外材料、稀土光触媒系材料或银系材料喷、镀、涂于陶瓷釉面,从而有效地阻止细菌等病原微生物的生长,消除污垢,达到杀菌的目的[1].随着抗菌陶瓷产业的发展,其应用范围不仅涵盖了医疗、卫生、家居等行业,更扩展到食品及化妆品包装等领域[2].特殊生物矿物源双机抗菌陶瓷是一种新型的抗菌陶瓷材料,该材料结合了有机生物源性抗菌活性物质与无机矿物源性抗菌材料的优点,经特殊工艺加工制成双机复合高效抗菌陶瓷.
-
"消醛灵"的安全性评价
目前,市场上出现了以降低空气中的甲醛浓度为主要功能的空气消毒剂产品.这些产品是否也会影响我们的环境质量呢?为此,我们对我市某日化厂生产的"消醛灵"进行了安全性评价.
-
防治宫颈糜烂的宫颈帽临床及临床前阴道刺激性和过敏性研究
防治宫颈糜烂的宫颈帽是一种医疗器械,主要成分是含碘壳聚糖,用于轻度宫颈糜烂的治疗,慢性宫颈炎手术创面的保护、促进愈合.为了解该产品的临床及临床前阴道刺激性和过敏性,特别是含碘产品的过敏性,开展了下述研究.
-
二苯氰胂、二苯氯胂气溶胶性能与特征研究
AIES气溶胶动态染毒自动控制系统是我们近年新研制的吸入暴露装置.二苯氰胂、二苯氯胂是侵华日军在战败后遗弃在华的化学武器重要装填剂,具有很强的刺激性.销毁处理中的废气污染物通过呼吸道吸入是重要的中毒途径.为了确保日本遗弃化学武器处理中有效地保护环境、保障人员的安全及健康.使用AIES系统发生二苯氰胂、二苯氯肿,进行气溶胶性能和特征研究.
-
3-15 松毛虫质型多角体病毒杀虫剂安全性研究
目的了解松毛虫质型多角体病毒(简称DPCPV)杀虫剂的毒性、致病性以及刺激性.方法根据<农药安全性毒理学评价程序>和GB15670-1995<农药登记毒理学试验方法>进行试验.结果 DPCPV对雌、雄性Vistar大鼠急性经口LD50大于5 000 mg/kg;急性经皮LD50大于2 000 mg/kg,均属低毒类.经4周染毒观察,在1 000 mg/kg剂量经腹腔每5天1次共3次染毒后,所有观察指标(体温、体重、血常规、ALT、尿素氮、总蛋白、白蛋白,肝、肺、肾、脾脏体比),与对照组比较,表明该样品对大鼠无明显毒作用.涂敷法致敏试验,对豚鼠致敏率为0.对兔眼刺激积分指数(I.A.O.I)为4分,平均积分指数48h后为0.眼刺激强度为无刺激性.结论由此可见,该生物杀虫剂为无毒性,无刺激性,对哺乳动物是安全的,值得开发应用.
-
应用于纺织品中的纳米铜皮肤刺激性和致敏性的研究
目的 分别使用3D皮肤模型和皮肤致敏性替代法及传统动物实验研究纳米铜的皮肤刺激性和致敏性.方法 采用EpiKutis 3D皮肤模型研究纳米铜的皮肤刺激性.皮肤致敏性替代法采用小鼠局部淋巴结试验:LLNA:BMU-ELISA方法和LLNA:DA方法研究纳米铜的致敏性;同时根据GB/T 21604-2008和GB/T 21608-208化学品皮肤刺激性和致敏试验方法研究纳米铜应用液的皮肤刺激性和致敏性.结果 3D皮肤模型皮肤刺激性试验结果表明1％纳米铜应用液(69 mg/L)和0.25％纳米铜应用液(17.2 mg/L) ET50值均大于24 h,两者均无刺激性.纳米铜应用液(6.9 g/L)的ET50值为14.86 h(ET50值为12 ～24 h之间),刺激性属于非常温和.LLNA:BrdU试验结果表明:纳米铜组小鼠耳肿胀、耳重、淋巴结重量和BrdU标记指数与对照组比较差异均无统计学意义(P＞0.05),表明纳米铜应用液刺激性为阴性.SI值为1.3＜1.6,为致敏性阴性.LLNA:DA试验结果表明:纳米铜组小鼠耳肿胀、耳重、淋巴结重量和ATP发光值与对照组比较差异均无统计学意义(P＞0.05),表明纳米铜应用液刺激性为阴性.SI值为1.3＜1.8,致敏性阴性.传统家兔皮肤刺激性和致敏性试验结果表明,6.9 g/L纳米铜应用液无刺激性.结论 3D皮肤模型皮肤刺激性试验和皮肤致敏性替代法与传统皮肤刺激性和致敏试验结果一致,可对本试验中纳米材料刺激性和致敏性做出较好评价.
-
化妆品的眼刺激性实验研究
化妆品因其广泛的使用范围及日益巨大的使用数量,使化妆品使用的安全性问题显得越来越重要.化妆品的眼刺激性和腐蚀性是控制化妆品卫生质量的一项重要的毒理学指标.一年来,我们根据<化妆品卫生规范>(1999)对326种样品进行了急性眼刺激性试验,现将结果报道如下.
-
重组人皮肤模型评价化妆品皮肤腐蚀性/刺激性替代方法的建立
目的 通过构建重组人EpiDerm皮肤模型,建立检测化妆品的皮肤腐蚀性/刺激性的替代试验方法;方法取人的包皮组织,分离表皮和真皮后分别进行原代培养,用鼠尾胶原构建皮肤模型,经气液面培养后,腐蚀性试验作用3min和1h,刺激性试验作用15min后续培养42h,检测化学物致皮肤模型细胞活性的改变四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT试验)和白介素-1α(IL-1α)的释放量(ELISA法),评价化学物的腐蚀性,刺激性.结果 腐蚀性试验中,MTT检测作用于3种腐蚀性化学物(正辛酸、10%KOH、丙烯酸)后,细胞相对活性均<50%(3min)和<15%(1h);而2种非腐蚀性化学物(四氯乙烯、丁香酚)使细胞相对活性变化不大.刺激性试验中,MTT检测4种刺激性化学物细胞相对活性,其中3种化学物(三氯乙烷、5%KOH、10%SLS)致细胞活性明显小于50%,2种非刺激性化学物(乙醇、丙二醇)和1%TritonX-100作用后细胞活性>50%,在ELISA实验中,仅TritonX-100致IL-1α释放量大于60pg/ml,说明其同样具有刺激性.结论 所建重组人皮肤模型试验方法基本成功,可以作为检测化学物皮肤腐蚀性和刺激性的体外替代方法.
-
化妆品安全性评价中小鼠局部淋巴结试验方法的改进
目的 改进小鼠局邵淋巴结买验(LLNA),建立既可检测化学物致敏性也可同时检测刺激性的LLNA替代方法.方法 选取一种阴性物质:4-氨苯甲酸;三种致敏阳性物:2,4-二硝基氯苯(DNCB)、己基肉桂醛(HCA)和2-氨基酚(2-APC);以及两种刺激阳性物:氢氧化钾(KOH)、十二烷基硫酸钠(SIS).按常规LLNA方法对雌性Balb/c小鼠进行染毒,测量小鼠耳缘厚度并称量耳廓重量,于第6天获取耳引流淋巴结进行称重,制备单细胞悬液计数并用CCK-8试剂盒检测淋巴细胞增殖活性.结果 受试剂量氢氧化钾、十二烷基硫酸钠和2,4-二硝基氯苯在0.5%以上剂量,可引起耳缘厚度和耳廓重量增加,与对照组相比差异有显著性(P<0.05),可判定为对皮肤有刺激性,2.氨基酚和己基肉桂醛均无刺激性.三种致敏物在致敏试验中均呈阳性,但三指标的敏感性略有不同.已基肉桂醛,2,4-二硝基氯苯,2.氨基酚均可引起淋巴结重量增加和淋巴细胞计数增加(P<0.05);中剂量以上组己基肉桂醛和2,4-二硝基氯苯和高剂量2-氨基酚的CCK-8检测均见淋巴细胞增殖明显.结论 以耳缘厚度和耳廓重量作为刺激性观察指标,以淋巴结重量和淋巴细胞增殖作为致敏性观察指标的改良小鼠淋巴结实验可有效地同时评价化学物的皮肤致敏性和刺激性.
-
3D人工皮肤模型用于化学品皮肤刺激性实验的评估
目的 采用“EpiSkin”3D人工皮肤模型,对20种化学品的刺激性进行评价.方法 20种化学品(固体10 mg、液体10 μl)局部接触检测模型表面15 min,用MTT方法测定细胞活力.结果 以相对细胞活力值为判定刺激性的依据,在20种化学品中,检测模型特异性为70％,灵敏度为90％.结论 “EpiSkin”3D人工皮肤模型能正确分类所测试的化学品,可以尝试用于化学品皮肤刺激性测试.
-
经外周穿刺中心静脉置管在肿瘤治疗中的应用
恶性肿瘤患者需长期静脉注入化疗药物,抗肿瘤药物都具有较强的刺激性,反复的浅静脉穿刺输入,易破坏血管,造成药物外渗引起局部组织炎症甚至坏死,给患者带来痛苦.为此,我们选择经外周穿刺中心静脉置管,导管可以长时间置入中心静脉内,避免每日重复静脉穿刺.
-
盐酸去甲万古霉素滴眼液的稳定性及刺激性研究
目的:对临时配制的不同配方的盐酸去甲万古霉素滴眼液进行稳定性考察、并取硼酸盐配方的不同pH值样品进行家兔刺激性实验.方法:配制磷酸盐缓冲液、硼酸盐缓冲液、人工泪液配方的盐酸去甲万古霉素滴眼液,分别在4℃、25℃条件下放置,从外观和含量角度考察其稳定性,并取硼酸盐配方进行家兔刺激性实验.结果:三种配方稳定性差异不大,在25℃条件下可以保持8天澄明度合格,含量稳定(初含量的90%以上);在4℃条件下可以保持21天的稳定.不同pH值的硼酸盐配方家兔刺激性结果显示,均未达到刺激程度标准.结论:临时配制的盐酸去甲万古霉素滴眼液在常温下8天、4℃低温3周内使用为好,家兔实验表明硼酸盐配方在pH4.2-5.2范围内,无明显刺激性,使用较安全.
-
临时起搏电极刺激所致室性心律失常临床意义探讨
目的探讨床旁临时起搏电极安置过程中产生的室性心律失常的临床意义.方法根据起搏电极抵达右心室心内膜时单位时间内发生刺激性室性心律失常程度分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,比较分析各组间首次起搏成功率、刺激性室性心律失常发生率与病因关系以及成功起搏后1周内各组的恶性心律失常情况.结果发现刺激性室性心律失常的多少不仅与心室临时起搏电极成功放置相关,且与当时心脏病变如缺血缺氧程度正相关.刺激性室性心律失常发生越频繁,成功起搏后恶性室性心律失常发生率越高P＜0.05.结论安置临时心内膜起搏电极时发生的刺激性室性心律失常,对起搏电极的成功放置、起搏阈值的高低及预测恶性心律失常的发生有临床意义.
-
服用哪些药物时宜多饮水？
服药时应适当饮水送服，切忌干吞药片，以免药物附于食管壁，对黏膜造成损伤，甚至引起溃疡出血。在服用某些药物时要多饮水，对溶解度小而服用剂量较大的药物，增加饮水量可以增加其溶出速度和药量，进而增强药效。对于刺激性的药物，若胃中没有足够的水分稀释，会造成局部药物浓度过大而刺激性增大，导致胃部溃疡。在服用下列药物时，宜多饮水。
-
PDCA在预防化疗药物外渗中的应用
大多数化疗药物对血管内膜刺激性较大,一但渗漏于血管外,轻者造成皮肤组织肿胀、疼痛,重者科导致局部组织溃烂、坏死,更严重者甚至经久不愈、溃烂可深及肌腱及关节,后达到需外科请创、换药、植皮,甚至截肢.不仅给患者身心带来伤害,影响治疗计划,而且易产生医疗纠纷.为此,避免、减少化疗药物外渗是我们义不容辞的责任.2009～2010年运用PDCA循环法(计划plan、执行do、检查check、处理action)降低化疗药物外渗取得了良好的效果,现报告如下.
-
静脉应用化疗药物外渗的预防和护理
静脉应用化疗药物是治疗肿瘤的常用方法之一,但对局部静脉有较强的刺激性,一旦外渗,后果严重,静脉注射部位除红、肿、疼痛,溃烂等情况外,严重者需借助外科清创、植皮或截肢手术,因此在化疗前、中、后分别采取一系列措施,将药物外渗控制在低限度,以减轻病人的痛苦.
-
肌肉注射并发症的预防
肌肉注射是临床常规治疗手段之一,是将少量药液注入肌肉组织内的方法.主要用于药物或病情因素不宜口服给药,要求药物在短时间内发生疗效而又不适于或不必要采用静脉注射,药物刺激性略强或药量较大不适于皮下注射者.在多年的临床工作中发现肌肉注射也可以引起一些并发症,如疼痛、神经损伤、感染、针口渗液、硬结形成等,当出现某一并发症时,不但影响药物疗效,更增加了患者的痛苦,因此,在进行肌肉注射时必须注意以下几方面.
-
静脉输注前列地尔和硫辛酸的90例临床观察与护理
前列地尔又名前列地尔E1,临床上常联合硫辛酸治疗2型糖尿病周围神经病变,疗效显著[1].但两种药物联用在静滴时不良反应不可轻视,况且老年患者的血管弹性差,且表浅,液体容易外渗,药物对血管的刺激性给患者带来的痛苦尤为严重,终因疼痛而放弃治疗.为了把疼痛和静脉炎的不良反应降到低,保证治疗顺利进行,减少患者痛苦,对90例患者联合应用前列地尔和硫辛酸治疗进行了观察和护理,汇报如下.
