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血管内皮生长因子在白血病发病中的研究进展
研究发现,白血病与其他实体瘤一样存在着显著的新生血管形成,影响血管形成的因素在调节血管形成中发挥较为重要的作用,这些血管生长因子同样作用于白血病的发生发展及其转归过程中.血管生长因子包括血管内皮生长因子(vascular endothelial cell growth factor,VEGF),碱性成纤维细胞生长因子(bovine basic fibroblast growth factor,bFGF),肿瘤生长因子等,而VEGF是促进血管生成的关键因子,也是白血病生长、转移和存活的重要因子[1].
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消化性溃疡的生物治疗研究进展
消化性溃疡是人类的常见病,呈世界性分布,有10%的人口一生中患过此病.西方学者报告近年来消化性溃疡的发病率有下降趋势,国内资料显示其发病率有上升趋势.消化性溃疡的愈合过程相当复杂,包括溃疡基底部收缩、上皮细胞再生、黏液分泌、血管发生、基质形成等.一些与胃酸分泌,细胞移行、分化增殖和细胞外基质形成及新生血管生成有关的细胞生长因子参与了这一过程.理想的溃疡病治疗目标应达到以下4点要求:①消除症状;②促进溃疡愈合;③防止并发症发生;④防止复发.对于消化性溃疡的治疗,应用常规的治疗外,仍有一部分患者消化性溃疡不能治愈.近年来,有学者正在研究生物治疗对溃疡的疗效,其中生长因子的研究更为热门.本文就消化性溃疡的生物治疗研究综述如下.
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血清肿瘤相关因子检测在肺癌及肺部急性感染中的临床应用
肿瘤相关因子(tumor supplies group of factors,TSGF)是近年来发现的一种恶性细胞生长因子,它对恶性肿瘤具有较高的敏感性、特异性,主要用于肿瘤的早期辅助诊断、疗效观察和高危人群肿瘤筛查.目前,实验室对肿瘤的诊断主要有生物化学法和免疫学法,由于这些方法检测的物质是各种恶性肿瘤生长过程中产生的非特异性物质,因而难免地受到各种非肿瘤因素的影响,但主要为急性炎症的十扰.本研究主要探讨肺癌及肺部感染患者血清TSGF的检测及临床意义.
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室性心律失常上游治疗的研究进展
多年来,合并器质性心脏病室性心律失常的治疗一直是心血管疾病领域面临的重大挑战.传统抗心律失常药物潜在的心脏抑制作用及脏器毒性作用限制了其长期应用.因此仅在室性心律失常已发生后再进行干预的下游治疗是远远不够的,还必须对心律失常形成的基质进行干预,即上游性治疗.室性心律失常发生的基质是局部心肌存在氧化应激、肾素-血管紧张素-醛同酮系统(rennin-angiotensin-aldosterone system,RAAS)过度激活、自主神经功能异常、各类炎症及细胞生长因子功能异常表达等.
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碱性成纤维细胞生长因子促进血管再生的研究进展
缺血坏死是临床常见棘手问题,其发病机制至今仍不十分清楚,普遍认为血供不足和缺血再灌注损伤是其两个重要原因.bFGF对新生血管形成过程中的多个环节如毛细血管基底膜降解、内皮细胞迁移增生、胶原合成、小血管腔形成等均有明显促进作用,是体内发现的为有效的促血管再生因子之一.
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血管内皮生长因子与支气管哮喘
血管内皮生长因子(VEGF)主要包括VEGF-A、B、C、D、E、F,其中研究多的和通常所说的是指VEGF2A.VEGF2A是由两条相同多肽链通过二硫键构成的同源二聚体糖蛋白,目前发现VEGF受体分为C-fms-样酪氨酸激酶(VEGFR-1/flt-1)、胎肝激酶-1(VEGFR-2/KDR/ilk-1)和VEGFR-3/fit-4,主要表达在内皮细胞膜表面.VEGF在肺组织中分布广泛,呼吸道的上皮细胞、平滑肌细胞、嗜酸粒细胞(EOS)、中性粒细胞、巨噬细胞等均可分泌VEGF.VEGF与受体结合介导随后的信号转导,引起一系列的生物学效应,如血管新生和血管渗透性升高.PDGF、TNF-α、FGF-4、bFGF、TGF-β、血管生成素-2、胰岛素样生长因子1、角质化细胞生长因子IL-1、IL-6等可诱导VEGF的分泌.
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基质金属蛋白酶-2与肾疾病关系研究进展
基质金属蛋白酶 (matrix metallo proteinases,MMPs)是一类以 Zn或 Ca为辅助因子的肽链内切酶家族,目前至少发现有 20余种.MMP 2是其家族中的重要成员之一,它可参与调节生理和病理状态下细胞外基质 (extra celluar matrix,ECM)的合成和代谢,亦可发挥其类细胞生长因子样作用,调节系膜细胞的增殖与分化.在肾脏疾病中,其作用尤其重要 [1].现将其与肾脏疾病关系的研究进展综述如下.
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骨质疏松症相关基因的研究进展
骨质疏松症是一种多基因遗传病,是由许多微效基因累加作用和环境因素共同作用而引起的疾病.1994年Morrison等[1]首先研究证实维生素D受体(VDR)基因多态性与骨密度(BMD)密切相关,认为根据VDR基因多态性可以预测BMD,这引起了国际上广泛重视,为骨质疏松分子病因学研究开拓了广阔的前景.目前已筛选出许多对BMD有遗传决定因素的候选基因.其中与受体有关的基因包括:VDR基因、雌激素受体(ER)基因、β3-肾上腺素能受体基因、钙敏感受体基因、降钙素受体基因和糖皮质激素受体基因.也有与细胞生长因子、激素、基质蛋白有关的基因,包括转化生长因子-β1、甲状旁腺激素基因、Ⅰ型胶原蛋白基因、类胰岛素生长因子-1、白介素-6、白介素-1 受体拮抗剂和骨钙素(BGP)基因等.至1997年12月已公布涉及到骨质疏松的候选基因至少有近70个.当前国际上受关注的3个候选基因是VDR基因、ER基因和Ⅰ型胶原蛋白基因[2].
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输尿管镜气压弹道联合超声碎石对输尿管结石患者炎性状态及KGF、CysC及EGF的影响观察
目的 观察输尿管镜气压弹道联合超声碎石对输尿管结石患者炎性状态及KGF、CysC及EGF的影响.方法 选取我院收治的89例输尿管结石患者行输尿管镜气压弹道联合超声碎石,观察治疗前后患者炎性状态及KGF、CysC、EGF指标的变化.结果 治疗后炎症息肉由4例降为1例,血清KGF由957.31 pg/mL降至502.74 pg/mL,CysC指标由1.19 mg/L降至0.86mg/L,EGF含量由26.71μg/L降至17.93μg/L,各项指标均明显下降.结论 输尿管镜气压弹道联合超声碎石对输尿管结石患者的炎性状态及KGF、CysC及EGF含量均有明显的改善作用,能够在不损伤患者肾脏的情况下得到较好的疗效.
关键词: 输尿管镜气压弹道联合超声碎石 输尿管结石 细胞生长因子 -
集落刺激因子防治化疗粒细胞减少的研究进展
集落刺激因子(CSF)是一组多潜能的造血细胞生长因子.随着生物工程技术的进步,近年来已有多种 CSF进入临床.目前,在临床上用于防治化疗后粒细胞减少的 CSF主要是粒细胞-单核巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和粒细胞集落刺激因子(G-CSF).尽管这两种 CSF的作用机制有一定差异,但对肿瘤化疗后引起的粒细胞减少症均有明显的防治作用[1,2].随着 GM-CSF和 G-CSF在临床上的广泛应用,一些存在问题已逐渐显现.现将 GM-CSF和 G-CSF的临床应用现状和存在问题介绍如下.
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再生障碍性贫血的治疗现状
再生障碍性贫血(AA),是由多种原因引起的骨髓造血多能干细胞及(或)造血循环受损,以全血细胞减少为特征的造血系统疾病.目前多数学者公认(1),AA属一种异质性疾病.发病机理有:造血干细胞内增殖缺陷;异常免疫反应损伤造血干细胞;造血微环境支持功能缺陷;遗传因素等协同致病.因此,AA的治疗有输血、雄激素、中西医结合治疗、免疫抑制剂、造血细胞生长因子、脐血及骨髓移植等.本文就国内外近年来有关AA治疗方面的现状作一简要综述.
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重型再生障碍性贫血治疗进展
再生障碍性贫血(再障)是由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭,其临床特征为外周血全血细胞减少,病程中常表现为贫血、出血和感染.本病的确切的发病机理尚未明了.目前普遍认为造血干细胞内在性缺陷、质的异常、量的减少和免疫功能异常仍然是本病的主要发病机理,而有的病人可能既有造血干细胞缺陷又有免疫功能异常(1).近年来,随着骨髓移植(BMT)、免疫抑制剂(IS)、造血细胞生长因子的应用及一些新治疗方法的应用,大大改善了重型再障(SAA)的预后,文献报道其长期生存率上升为62.5%~88.9%(2),前景喜人,现将有关治疗进展综述如下.
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HGF在诱导乳腺癌发生、发展及转移侵袭过程中的表达
目的 对不同临床分期、分化程度、淋巴转移及治疗前后乳腺癌患者血清及组织细胞生长因子(HGF)进行检测,分析其作用机制及其临床意义.方法 选择2014年1月-2015年3月乳腺癌患者63例(观察组),良性肿瘤人群45例(对照组),正常人群40例(正常组).检测不同程度乳腺组织HGF蛋白表达.结果 观察组血清HGF浓度为(34.61±3.10)μg/L,高于对照组(10.23±1.94)μg/L和正常组(9.45±1.86)μg/L(P<0.05);观察组乳腺癌组织HGF阳性率为58.73%(37/63),高于对照组6.67%(3/45)和正常组2.50% (1/40) (P<0.05);治疗后血清HGF浓度为(17.80±2.93) μg/L,低于治疗前(P<0.05);Ⅲ期、低分化及淋巴转移患者血清及组织HGF均高于Ⅰ+Ⅱ期、中、高分化及未淋巴转移患者(P<0.05);治疗后乳腺癌组织HGF阳性率低于治疗前(P<0.05).结论 乳腺癌患者血清HGF浓度及乳腺组织HGF蛋白水平显著升高,且随着分期的增加、分化程度的降低及淋巴转移而增加,HGF与乳腺癌发生、发展及诱导细胞侵袭过程存在密切关系.
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rhGm-CSF在血液病中的应用体会
rhGm-CSF是近年来被积极应用于临床的细胞生长因子.我院应用19例病例均获满意疗效,现分析报告如下:
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9种习惯让你"变笨"
习惯也会让人变笨,由不得你不信,瞧瞧--1,长期饱食.国内外众多的营养学研究发现,进食过饱后,大脑中被称为"纤维芽细胞生长因子"的物质会明显增多.这些纤维芽细胞生长因子能使毛细血管内皮细胞和脂肪增多,促使动脉粥样硬化发生.如果长期饱食的话,势必导致脑动脉硬化,出现大脑早衰和智力减退等现象.
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三联方案改善消化性溃疡患者血清VEGF、bFGF水平的作用分析
目的:探讨三联方案改善消化性溃疡患者血清碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的作用。方法随机选取2012年8月至2015年8月该院消化内科收治的120例消化性溃疡患者,随机分为研究组和对照组(各60例)。给予研究组患者三联方案治疗,给予对照组患者单纯奥美拉唑治疗,然后对两组患者血清VEGF、bFGF水平及其相关性进行统计分析。结果两组患者的组内比较显示,治疗后血清bFGF、VEFG水平均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);组间比较显示,治疗前两组患者血清bFGF、VEFG水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两项指标的水平研究组均显著高于对照组(P<0.05);两组患者治疗前后的血清VEFG、bFGF均具有相关性(P<0.05),二者呈显著的正相关关系(P<0.05)。结论三联方案能够有效改善消化性溃疡患者血清VEGF、bFGF水平。
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泪膜破裂时间与重组人体表面生长因子对Epi-lasik手术的影响
目的 探讨微型上皮刀法准分子激光上皮瓣下角膜原位磨镶术(Epi-lasik)术后疼痛、Haze、泪膜破裂时间(BUT)以及药物之间的关联性,并推动Epi-lasik更好地发展.方法 回顾性分析对比不同BUT术后Haze的发生率以及疼痛程度;前瞻性分析对比对照组与实验组(术前、后应用重组人体表面生长因子rhEGF)术前BUT、术后Haze的发生率、术后上皮瓣的溶解率以及溶解后的上皮瓣重新愈合时间.结果 (1)术前不同BUT出现瓣溶解的比例及重新愈合的时间分析:BUT<9 s,溶解率为83%,愈合时间=(6±1.732)s;BUT=10 s,溶解率为80%,愈合时间=(6.75±2.378)s;BUT>11 s,溶解率为78%,愈合时间=(6.5±1.941)s,P=0.372,P>0.05.(2)实验组用药rhEGF 3 d前后BUT对照:12.21±1.431/10.58±1.174,P<0.01.(4)实验与对照组的几组结果 对比:①两组术后Haze发生率为12%/33%,P<0.01;②两组术后上皮瓣溶解率为78%/83%,P=0.372;③两组术后上皮重新愈合时间(4.58±0.684)s/(6.50±1.941)s,P<0.01;④两组术后严重刺激症状发生率对比为0/25%;⑤两组术后6个月残余屈光度对比为(-0.12±0.51)D/(-0.06±0.37)D,P>0.05.结论 术前BUT与术后Haze的形成关系密切,BUT长短与上皮愈合时间无关.术前应用rhEGF可明显提高BUT,并提高上皮细胞活性,明显缩短上皮瓣溶解后的重新愈合时间和减轻疼痛以及Haze的形成,且不引起回退加重.即使术前有良好的BUT与rhEGF的应用,均不能有效改变术后发生的上皮瓣溶解.
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细胞生长因子在骨折愈合中的作用研究进展
骨折愈合是一个复杂的生理过程,包括细胞迁移、血管生成和骨痂改建等.同时也包括细胞生长因子对细胞分化和增殖的调控作用以及细胞生长因子的骨诱导、分子信号传导作用等,是一个多序列的修复过程[1,2].
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鼠神经生长因子的临床应用
鼠神经生长因子(NGF)是从小鼠颌下腺分离纯化出的细胞生长因子,是一种分子量为26.5 KD的生物活性蛋白.NGF不仅对外周神经的正常细胞有营养作用,而且具有调节损伤神经修复机能.自从NGF发现以来,它对神经系统的作用一直受到广泛关注.现就NGF在治疗周围神经损伤方面的应用现状作一综述.
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枳壳健胃颗粒对乙醇致胃粘膜损伤大鼠细胞生长因子的影响
目的:探讨枳壳健胃颗粒对乙醇致胃粘膜损伤大鼠细胞生长因子的影响.方法:大鼠随机分为正常组、模型组、枳壳健胃颗粒低剂量组(2.7 g/kg)、枳壳健胃颗粒中剂量组(5.4 g/kg)、枳壳健胃颗粒高剂量组(10.8 g/kg)和雷尼替丁组(0.027 g/kg).枳壳健胃颗粒组给予相对应的剂量,正常组与模型组给予等量的生理盐水,每天1次,连续灌胃15d.末次灌胃给药后1h,除正常组外,其余各组大鼠用75%乙醇制备大鼠胃粘膜损伤模型.放射免疫法测定胃粘膜组织中表皮生长因子(Epidermal Growth Factor,EGF)、转化生长因子α(Transforming Growth Factor-α,TGF-α)的含量.实时荧光定量PCR法(Real-time PCR)检测胃粘膜损伤周围组织中EGF、TGF-α以及表皮生长因子受体(Epithelial Growth Factor Receptor,EGFR) mRNA的表达.结果:与模型组相比较,枳壳健胃颗粒5.4g/kg和10.8g/kg能明显升高大鼠胃粘膜组织中的EGF、TGF-α含量;同时,使大鼠胃粘膜组织中的EGF、TGF-α以及EGFR mRNA表达增强.结论:枳壳健胃颗粒可能通过激活EGF、TGF-α/EGFR系统,促进胃粘膜上皮细胞增生达到修复胃粘膜组织的目的.