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食管癌患者血IL-2和TNF水平的测定及意义
白细胞介素-2(IL-2)为T细胞生长因子,肿瘤坏死因子(TNF)是单核细胞和巨噬细胞产生的一种多功能细胞因子,可以直接杀伤或抑制肿瘤细胞.近-的研究表明,IL-2与TNF与肿瘤的发生、发展及预后有密切的关系.本文报告食管癌患者血IL-2与TNF水平检测结果,并就临床价值作初步探讨,现报告如下.
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白细胞生长因子的合理应用——美国临床肿瘤学会白细胞生长因子应用指南简介及体会
近年来,随着临床医学和生物技术的发展,各种细胞因子在临床得到广泛应用,其中促进白细胞生长的集落刺激因子(CSF)在临床中的应用尤为广泛.但是,在应用CSF中还存在一些欠规范和不合理之处.考虑到CSF的价格昂贵以及潜在的一些近期或远期不良反应,对CSF的使用仍然需要基于循证医学的临床规范或者指南来加以指导,盲目或者随意扩大CSF的临床使用指征是不合适的.
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广谱细胞生长因子的表达纯化与活性测定
目的对人工合成的人广谱细胞生长因子基因进行体外表达与纯化,并测定其活性. 方法将人广谱细胞生长因子基因克隆于pGEX 4T?1表达载体,转化于大肠杆菌BL21菌株进行诱导表达,利用亲和层析纯化表达产物,通过体外培养的大鼠成纤维细胞存活实验检测其活性. 结果携带重组质粒的菌株经诱导产生高水平的表达产物,纯化的表达产物具备较高的纯度,并基本保有其天然活性. 结论广谱细胞生长因子表达体系的成功建立,为该产品功能的进一步研究与临床应用创造了条件.
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人工合成广谱细胞生长因子全基因
目的利用PCR介导的半酶促半化学法人工合成经改造的广谱细胞生长因子基因.方法将基因依据其限制性内切酶切点分为左中右三个区段.化学合成若干寡核苷酸小片段,利用PCR的方法介导寡核苷酸小片段之间的连接.后将三条基因区段组合为完整的基因.结果各区段及全基因的序列经测定与设计方案完全相符.结论广谱细胞生长因子基因的成功合成为将来的表达与应用研究创造了条件,同时证明PCR介导的人工基因合成法是一种简便快速并且行之有效的人工基因合成的新方法.
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PCR介导化学合成广谱细胞生长因子基因半分子
目的建立一种通过PCR介导的单链法人工合成基因的新方法.方法采用固相亚磷酰胺法,化学合成广谱细胞生长因子基因5′端半分子各寡核苷酸片段,其间按搭桥方式相接,通过重叠PCR扩增的方法以获得全长半分子基因,再通过带酶切位点的两端引物扩增,以获得大量特异的半分子基因,而后克隆,测序,筛选阳性重组子.结果随机检测4个阳性重组子,有3个序列完全正确,一个有一位点突变.结论 PCR介导的单链化学合成法是一种简单、有效的人工合成基因的新方法.
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伊马替尼治疗进展期胃肠道间质瘤一例
胃肠道间质瘤(gastro-intestinal stromal tumor, GIST)起源于胃肠道间质干细胞,过去由于缺乏特异的免疫组织化学技术,该类肿瘤常被误诊为平滑肌或神经来源的肿瘤.GIST的组织学特点是具有c-kit(CD117)表达的梭形或上皮样细胞.c-kit是原癌基因,作为干细胞生长因子(SCF)的受体,Kit蛋白在胞浆外具有酪氨酸激酶的活性,调节细胞增殖、分化.
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胰岛素样生长因子-1与PTCA术后再狭窄
经皮腔内冠状动脉成形术(percutaneous transluminal coronary angioplasty,PTCA)是目前冠心病血管重建治疗的重要手段,但术后30%~50%的血管再狭窄(restenosis,RS)发生率极大地限制了其远期疗效.再狭窄的形成是一个血管损伤反应的新生内膜增生与血管重构的过程,这一过程与血管活性物质、细胞生长因子等因素的刺激有关,是多种细胞分子生物学机制作用的结果[1].
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成纤维细胞生长因子受体在肾间质成纤维细胞的表达
在肾小管间质纤维化的发生发展过程中,损伤和再生的肾小管上皮细胞可以合成和分泌多种细胞因子和生长因子,成纤维细胞生长因子(FGF)就是其中的一种.研究FGF的靶细胞或细胞受体(FGFR),对于揭示FGF在肾小管间质纤维化中的作用有重要意义.
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持续性TGF-β高表达是不是移植肾慢排反应的发生机制?
肾移植慢性排斥(CRR)的发病机制尚未得已阐明,不过人们已认识CRR的发生不仅与免疫性因素有关,还牵涉到一系列非免疫性因素,因此有人主张采用慢性移植肾肾病(chronic allograft nephropathy, CAN)这一述语代替CRR.
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内皮素-1、内皮素转化酶-1和肿瘤坏死因子-α在脂溢性角化病皮损中的表达
脂溢性角化病(seborrheic keratosis,SK)又名老年疣,是老年人常见的良性表皮增生性肿瘤,病因不明.内皮素(ET-1)是一种小分子生物活性肽,除具强烈的血管收缩作用外,还是促有丝分裂素和细胞生长因子,内皮素转化酶-1(ECE-1)是使前内皮素(proET-1)转化为有活性的ET-1的重要调节因素.我们应用免疫组化SP法检测30例SK皮损组织中ET-1、ECE-1和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达,并以皮损周围的正常皮肤作为阴性对照,研究在ET-1的参与下SK皮损中色素形成的过程以及在色素形成通路中可能存在的调节因子.
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银屑病患者皮肤转化生长因子β原位表达的研究
转化生长因子-β(transforminggrowthfactor-β,TGF-β)是一种多功能的细胞生长因子,在哺乳类中主要有TGF-β1、TGF-β2和TGF-β3三种异构体,与受体结合后能够调节多种细胞的增殖、分化、迁移,促进细胞间质的形成和调控免疫反应[1],但主要是一种负的免疫调节作用,能够抑制角质形成细胞(KC)的生长。我们通过免疫组化的方法对银屑病皮损和非皮损处TGF-βs(TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3)的原位表达进行了比较研究,以期对TGF-βs在银屑病发病中的关系作一初步探讨。一、临床资料寻常型进行期银屑病患者25例,其中男14例,女11例;年龄13~66岁,平均36.32岁;病期1个月至13年,平均38.47个月;均经病理学检查证实为银屑病,至少2个月内未接受任何系统治疗;2周内未用任何外用药。银屑病患者在下肢典型皮损处取材(以下称皮损组);其中有15例在距皮损3cm外观正常皮肤处取材(以下称非皮损组)。对照组16例为我院整形外科和骨科手术所取下的下肢正常人皮肤组织。组织取下后立即放入10%中性福尔马林溶液内,石蜡包埋后备用。
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BMSCs复合CS-CPC/BMP-2/bFGF支架材料的生物相容性研究
目的:研究CS-CPC/BMP-2/bFGF支架材料的生物相容性,为骨组织工程提供一种新型复合支架材料.方法:制备CS-CPC/BMP-2/bFGF支架材料.将大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)与CS-CPC/BMP-2/bFGF支架材料联合培养,体外成骨诱导培养2周,扫描电镜观察细胞黏附情况,MTT法分析细胞增殖情况以评价其组织相容性.结果:扫描电镜示细胞在新型支架上吸附、生长良好.MTT示BMSCs在材料上和单纯诱导的细胞增殖能力基本相同.结论:CS-CPC/BMP-2/bFGF支架材料是一种具有良好生物相容性的支架材料,有望在骨组织工程中得到广泛应用.
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TGF-βRⅡ与错配修复基因hMSH2在大肠癌组织中的表达及临床意义
为探讨错配修复(MMR)基因hMSH2与细胞生长因子βⅡ型受体(TGF-βRⅡ)两者在散发性大肠癌发生中的作用及其与大肠癌生物学性状关系,我们采用免疫组织化学S-P法检测56例散发性大肠癌组织中hMSH2和TGF-βRⅡ的表达情况,并分析其与大肠癌的临床病理特征关系.
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铜绿假单胞菌及其生物被膜影响A549细胞分泌细胞生长因子的实验研究
目的:通过观察经铜绿假单胞菌及其生物被膜作用后,肺泡上皮细胞A549分泌细胞生长因子水平的变化,探讨其在成纤维细胞活化和增殖及分化中的作用.方法:采用体外诱导铜绿假单胞菌形成生物被膜,应用乙醇沉淀法提取细菌被膜并纯化;选用人肺泡Ⅱ型上皮细胞株A549为靶细胞、采用ELISA法分别定量检测经铜绿假单胞浮游菌及其生物被膜藻酸盐作用后上皮细胞分泌生长因子TGF-B1、FGF-2、CTGF、IGF-1表达量.结果:受铜绿假单胞生物被膜藻酸盐作用后,A549细胞表达TGF-B1、FGF-2、CTGF和IGF-1能力明显增强,CTGF在藻酸盐作用后24h达到高峰后缓慢下降,其余3种生长因子均在在藻酸盐作用后48 h内持续升高,与对照相比较,差异有统计学意义(P<0.05);浮游菌作用后4种生长因子表达量无明显增加.结论:铜绿假单胞菌生物被膜藻酸盐可增强A549细胞对TGF-β1、FGF-2、CTGF和IGF-1分泌能力.
关键词: 铜绿假单胞菌 生物被膜A549细胞 细胞生长因子 -
自身外周血造血干细胞采集术的护理配合
自体外周血干细胞(APBSC)采集是指抽取经化疗药物或重组人造血细胞生长因子动员的患者血液,经过抗凝,泵入旋转的离心杯内,根据细胞大小、比重,血液被分离成各种成分,在离心杯内形成不同层次,收集富含单个核白细胞,其余成分回输给患者,直至达到需要的造血干细胞的这一过程[1].
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真红细胞增多症合并肾小球肾炎6例报道
目的 探讨真红细胞增多症(PV)合并肾小球肾炎的临床特点.方法 回顾性分析6例PV患者的临床资料.结果 6例PV患者发病时平均年龄54.5岁,蛋白尿为主要就诊原因,实验室检查表现为血三系异常升高,JAK2V617F基因阳性,合并蛋白尿,伴或不伴低蛋白血症、高脂血症等.肾活检可表现为不同程度受损,其病理类型以局灶阶段硬化性肾小球肾炎(FSGS)及IgA肾病多见.治疗上给予治疗PV、抗血小板、改善高凝状态及降压等综合治疗.结论 PV患者可能合并肾小球肾炎,积极治疗,可获得较佳的治疗效果.
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应用组织工程技术修复关节软骨缺损的研究进展
关节软骨属于透明软骨,组织代谢活性较低,自身修复能力较差,无神经组织、血液供应和淋巴回流.创伤及退行性变等所致的软骨损伤难以自我修复,目前的治疗手段无法恢复其原有结构和功能.组织工程学的兴起为关节软骨修复提供了新的选择.软骨组织工程技术主要是通过体外获取并大量增殖软骨种子细胞,种植至生物材料上,在体外构建成为软骨细胞一三维支架复合物,进而植入体内修复各种关节软骨缺损.软骨组织工程的研究主要在以下几个方面:细胞生长因子、种子细胞、支架材料、基因修饰等.本文从以上几个方面作一综述.
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凝血酶与皮肤损伤愈合
伤口愈合是一个复杂有序的动态过程,其中包括凝血系统的激活、炎症介质的释放及炎症细胞的聚集、组织固有细胞的增殖、基质的产生、沉积与降解等一系列生物过程,终使伤口愈合,且常以瘢痕的形式闭合.初人们认为凝血酶(thrombin)只在损伤愈合的早期发挥作用,后来研究发现凝血酶在伤口愈合的整个过程中都发挥着重要的调节作用:促进多种炎症介质的释放、促进细胞的增殖与分化、促进细胞生长因子及酶的合成释放与激活,进而影响各个过程的平衡状态.
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环孢菌素A人体药代动力学研究进展
环孢菌素A(cyclosporin A,CsA)是一种高效免疫抑制剂,具有亲脂性环状多肽结构,含11个氨基酸.该药于1971年从Tolypocladium inflatum gams真菌中分离出来,1978年首次用于临床,现广泛用于器官移植、骨髓移植患者及自身免疫性疾病的治疗.CsA可选择性地抑制T辅助淋巴细胞及免疫反应,诱导早期的T细胞依赖性抗体的产生;也能抑制淋巴激活素包括白细胞介素Ⅱ和T细胞生长因子的产生和释放;抑制T诱导细胞,减少巨噬细胞产生白细胞介素Ⅰ.CsA主要作用于淋巴细胞增殖早期,抑制作用是可逆的,而传统免疫抑制剂则作用于增殖后期,细胞完全被破坏.CsA不抑制造血系统,也不直接作用于巨噬细胞,因而不引起白细胞和血小板减少.近年来,CsA在治疗自身免疫性疾病如白塞综合征、银屑病、特应性皮炎、类风湿性关节炎、胰岛素依赖性糖尿病等方面也得到了充分的肯定.CsA主要不良反应为与剂量有关的肾毒性、肝毒性等,其它亦见多毛症、牙龈增生、高血压、高血钾症、淋巴瘤,以及头痛、震颤、惊厥等神经系统症状.由于CsA的生物利用度和药代动力学参数个体差异较大(10~90%),血药浓度受许多因素影响,且与疗效及毒性密切相关,因此了解其药代动力学过程,寻找影响其血浓度变化的可能因素,开展血药浓度监测,对指导其临床合理应用有重要意义.
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修复临界及超临界骨缺损的组织工程材料研究进展
临床上临界及超临界骨缺损均需行手术治疗,手术方法包括自体骨移植、同种异体骨移植、人工骨及支架移植和组织工程技术.其中组织工程技术是一种新近发展起来的、具有广阔前景的治疗方法.自骨组织工程学建立以来,种子细胞、三维支架材料、细胞生长因子逐渐成为研究重点及热点,目前已证实组织工程结合细胞生长因子能有效修复临界及超临界骨缺损,复合多种生长因子的组织工程材料可能是未来治疗该病的新方向.