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Vogt-Koyanagi-Harada 综合征的神经病学特征探讨
伏-小柳-原田综合征(Vogt-Koyanagi-Harada,VKHS),又称葡萄膜脑炎综合征、眼色素膜脑膜脑炎综合征、眼-脑-耳-皮综合征等,是一种选择性地侵犯黑色素细胞的全身性自身免疫性疾病.
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瞳孔残膜患儿激光治疗的护理
瞳孔残膜是胚胎时期围绕晶体的血管膜未完全退化吸收而残存于瞳孔区的一层色素膜,多呈网状、爪状或膜状与瞳孔缘相连,少数病例与晶体前囊表面粘连.随残膜的部位和形态差异多数病例可有不同程度视力影响.以Nd:YAG激光代替手术治疗可获得满意效果.我科1990年3月至1997年2月共行瞳孔残膜Nd:YAG激光治疗7例(9眼)患儿,均取得较好效果,现将激光治疗的配合及护理要点总结如下.
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Vogt-小柳原田氏眼病患者的护理体会
小柳原田氏综合征,又称特发性葡萄膜大脑炎、色素膜-脑膜炎,是一种原因不明的累及全身多器官如眼、耳、皮肤、脑膜的综合征.AlfredVogt和小柳美三先后报道了一种伴有毛发变白、脱发、皮肤脱色斑及听力损害的双眼葡萄膜炎,发病前有脑膜刺激症状,称为vkh综合症.
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前房游离囊肿1例
患者,男,25岁,因发现右眼内浮游性黑点1年余而来诊.患者于1年前偶然发现右眼内有一黑点,可随头位变化而在眼内缓慢漂移,偶尔可致视物不清及眼胀不适.既往史否认眼部手术及外伤史,9岁时曾眼痛而行眼部注射药物治疗,具体细节不详.入院查体:右眼视力1.5,非接触眼压18 mmHg,右眼角膜透明光滑,下方前房内可见一约2.5 mm直径的棕褐色囊肿,改变头位时,该囊肿缓慢漂移,与虹膜无粘连(图1、2).虹膜纹理清晰,未发现赘生物.入院后行右眼前房囊肿摘除术,术中经角膜隧道切口将眼内冲洗针头伸入前房,触及囊肿,缓慢抽吸入针头内,取出后排于纱布上置于显微镜下观察(图3),为色素膜色素上皮组织,病理检查为组织碎屑.
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复杂性眼球穿通伤成功抢救1例
患者,男,22岁.2003年5月7日6pm因右眼被刀戳伤半小时入院.生命体征正常,神志清,五官无异常.专科PE:左眼视力1.2,右眼视力光感,光定位不确切.结膜下出血、睫状充血,眼球塌陷.6点位不规则角膜穿通,虹膜嵌顿.巩膜穿通创口从6点位角膜创口处向5点位赤道后延伸,长约15mm,色素膜及玻璃体嵌顿.前房基本消失,虹膜根部从11点位至5点位撕裂,虹膜脱垂拥堵创口,虹膜表面覆盖血凝块.晶状体皮质浑浊无外溢.
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虹膜角膜内皮综合征1例
1病例报告患者,男,31岁,右眼视力逐渐下降10mo,伴胀痛5mo,来我院就诊,以"右眼虹膜角膜内皮综合征"收入院治疗.眼部检查:PE:Vod 0.1,矫正无助;Vos 1.0.Tod 32mmHg,Tos 9mmHg.右眼结膜充血(+),角膜雾状水肿,前房中央轴深3CT,虹膜部分萎缩,2 ∶ 00及5 ∶ 00位周边虹膜前粘连,7 ∶ 00位可见一约4mm×3mm大小虹膜裂洞,瞳孔向鼻下方移位,瞳孔色素膜外翻,大小约6mm×4mm,对光反应迟钝,晶状体轻度混浊(图1),眼底窥不清.
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双眼先天性膜状瞳孔残膜
瞳孔残膜又称永存瞳孔膜,系胎儿期瞳孔膜的残留.在新生婴儿中常可观察到不同程度的瞳孔残膜, 但随年龄增长, 大部分婴儿眼内残膜逐渐消失.1临床资料 患者, 男,28岁,因发现"双眼视力下降15a"就诊.既往无特殊病史.父母非近亲婚配,顺产.全身体检无异常.眼科专科检查:右眼:裸眼视力0.12,矫正视力:-7.25DS-1.25DC×130°→0.40;左眼:裸眼视力0.15,矫正视力:-9.00DS→0.30.双外眼未见异常, 角膜透亮, 前房深度正常, 眼底正常, 瞳孔圆, 直径约3mm,对光反射存在.双眼虹膜(图1)自从瞳孔缘形成条索状色素膜向瞳孔区集中融合形成残留膜与晶状体前囊黏连,前囊大量色素沉着.
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隐匿性巩膜破裂伤的影像学诊断(附2例报告)
0引言严重钝挫伤所致的巩膜破裂由于位置靠后或因球结膜下大量出血掩盖其破裂部位等因素,临床上对这种隐匿性巩膜裂伤容易造成漏诊误诊延误治疗而导致严重后果.我们收集了我院近年来收治的病例,因球结膜下隐见色素膜脱出的巩膜破裂伤病例容易诊断未包括在内,报告如下.