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持续性脊髓压迫对脊髓损伤程度的影响
目的探讨脊髓损伤(SCI)后脊髓压迫时间对损伤程度的影响.方法以大脑皮层诱发电位(CSEP)和不同压迫时间为参数,自行设计一种犬的运动-静止压迫型SCI模型,选择T13为损伤中心,压迫脊髓,当CSEP波幅下降达基础值的50%时,维持静止压迫.将28只犬随机分为A、B、C、D 4组,A、B、C组脊髓分别受压30 min、90 min和180 min,D组为对照组,观察各组动物的组织病理学、影像学和行为学变化.结果损伤组脊髓组织学均有损害,MRI显示损害程度随脊髓受压时间的延长逐渐加重( P<0.01);至术后28 d,各损伤组动物后肢功能均有恢复,BBB分级评分法评估组间有显著性差异( P<0.05).结论 SCI后持续性脊髓压迫能加重损伤程度,应尽早解除脊髓压迫.
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脊髓损伤模型制备及评价的研究进展
1脊髓损伤动物模型的制备自1911年Allen以重物坠击法模拟脊髓损伤后,各种类型的模型相继出现.实验对象涉及体外培养的组织和活体的动物,常选用狗、猫、兔、大鼠等制作模型.但目前所使用的各种脊髓损伤模型中,仍没有一个完善的可以适合所有条件的模型.建立标准、理想的脊髓损伤动物模型需符合以下条件:①模拟的损伤接近人体脊髓损伤后的改变,即制作的脊髓损伤模型应与临床相似.从理论上推测,使脊柱受钝性暴力的作用后致伤,即所谓"闭合性脊髓损伤",可以模拟脊髓在外力作用下受损和其后的受压过程,与人类脊髓损伤的情形相似.
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脊髓损伤动物模型制备的研究进展
脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)致残率和致死率高,不仅给患者带来痛苦,同时也给社会和家庭带来沉重的负担.目前对SCI的研究进展相对缓慢,原因在于SCI的病理生理机制非常复杂,人们对此认识还不够深入、全面.建立一个合理、标准的SCI模型是进行SCI研究和治疗的前提.目前,SCI模型的种类繁多,制作方法和用途不一[1,2].笔者对目前国内外SCI模型制备的研究现状作一综述.
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慢性压迫性脊髓损伤动物模型的制作方法
慢性压迫性脊髓损伤在临床上十分常见,脊髓型颈椎病(CSM)、后纵韧带骨化(OPLL)和颈、胸椎管狭窄等均可引起.其病理机制十分复杂,至今尚不十分清楚.由于无法依靠临床病例开展系统的病理学及病理机制的基础研究,通过建立动物模型进行实验研究则显得尤为重要.笔者就国内外有关慢性压迫性脊髓损伤动物模型建立的方法作一综述.
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氟比洛芬酯对大鼠脊髓损伤后血栓素B2水平的影响
氟比洛芬(flurbiprofen,FPA)是一种非选择性环氧化酶抑制剂,具有抗炎、镇痛等作用,其酯化物氟比洛芬酯在临床上被广泛应用于炎症、各种疼痛的治疗。血浆中血栓素B2(thromboxane B2,TXB2)是血栓素A2(thromboxane A2,TX-A2)的代谢产物,TXA2、TXB2生成过程中可产生自由基,引起组织损伤。本实验采用标准化脊髓损伤动物模型实验装置[1,2]通过WD打击法[3,4]制备标准化脊髓损伤模型,观察研究早期应用氟比洛芬酯后血浆中TXB2的变化。
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实验性脊髓损伤模型的研究进展
脊髓损伤是一种致残率很高的疾病,建立理想的脊髓损伤模型对于实验研究尤为重要.挫伤型脊髓损伤模型接近人类脊髓损伤的病理生理特点及变化规律,但忽略了持续性的挤压作用;压迫型脊髓损伤模型为非瞬间损伤,便于进行神经功能和代谢改变的检测;锐性脊髓损伤模型适于进行再生性实验研究,但与临床之间相关性差;脊髓缺血及再灌注损伤模型尚不能满足临床治疗的需要.本综述对常用的脊髓损伤动物模型进行总结对比,为进一步研究和完善脊髓损伤模型提供参考.
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急性脊髓损伤动物模型的建立
随着工农业、建筑业及交通的发展,脊髓损伤(SCI)的发病率有逐渐升高的趋势.脊髓是许多神经功能的中介通路,脊髓损伤及其继发性病理生理反应可直接导致神经功能损伤,从而引起组织、器官功能障碍.由于脊髓损伤治疗困难,因而致残率与死亡率非常高.不仅患者本人要受功能废损带来的不便和痛苦,也给社会和家庭带来了沉重的负担.目前对脊髓损伤的研究相对缓慢,其治疗效果难以预料,主要是脊髓损伤的病理生理机制非常复杂,人们对此认识还不够全面、深入,建立一个合理的脊髓损伤模型是进行脊髓损伤基础研究的前提.为此,笔者就目前国内外脊髓损伤动物模型的制备及优缺点作一综述.
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脊髓损伤动物模型的研究进展
据报道,全世界每年新增约30万以上的脊髓伤残者,且大部分为青壮年.脊髓损伤模型是研究脊髓损伤后病理生理学机制和筛选有效治疗措施的重要工具,但其建立难度大,手术成功率低,动物死亡率高.现对脊髓损伤模型建立有关动物的选择、麻醉及脊髓损伤方式等研究进展作一综述.
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光化学法诱导脊髓损伤动物模型的建立及评估
建立一个适宜的脊髓损伤(spinal cord jnjury,SCI)动物模型,是研究脊髓的损伤机制及治疗的基础.自1911年Allen首次用重物打击(weight drop,WD)法复制出SCI模型之后,人们又相继应用不同方法研制了多种动物模型.光化学法利用了光敏材料与光接触后发生的光化学反应,光化学反应物可造成血管内皮细胞水肿和损伤,同时引起血小板活化聚集,与纤维蛋白一起导致血栓形成,从而使局部组织发生缺血性坏死.
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脊髓损伤动物模型的制备
脊髓损伤的机制和修复治疗是当前神经科学研究的热点之一.建立标准化的脊髓损伤动物模型是实验和临床研究的迫切需要.我们设计并制造了脊髓损伤动物模型实验台(专利授权号:200920255035.4)[1].本研究旨在观察实验台的使用效果.
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一种用于制备标准化脊髓损伤动物模型的实验装置
标准理想的脊髓损伤模型对于阐明脊髓损伤的病理生理机制和评价损伤后干预手段的效果非常关键.我们设计了一种可以制造不同部位的标准化的脊髓损伤的实验装置,现介绍如下.
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腹侧急性闭合性脊髓损伤模型建立
脊髓损伤发病率高,病理机制复杂,建立理想的模型尤为重要.现已有多种模型报道[1-3].我们用自制适形撞击器建立腹侧急性闭合性脊髓损伤动物模型.
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钳夹型大鼠脊髓损伤模型的建立及X线照射对损伤区组织结构恢复的影响
动物脊髓损伤的模型有多种,笔者采用动脉瘤夹建立压迫型脊髓损伤动物模型,该法能保持硬脊膜的完整性,且脊髓损伤后的解剖结构与神经功能的变化与挫伤型非常相似,接近于日常生活中人体脊髓损伤的类型[1,2].近年来国外学者发现,一定剂量的X线照射脊髓损伤区对脊髓损伤后的恢复有一定促进作用,但他们的研究多限于脊髓切割损伤动物模型[3-5].笔者采用更接近人体损伤类型的大鼠钳夹型脊髓损伤模型,探讨X线照射对大鼠脊髓损伤后组织结构恢复的影响.
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慢性压迫性脊髓损伤酶组织化学的变化
笔者利用酶组织化学技术,在米曰堂等[1]建立的慢性压迫性脊髓损伤动物模型的基础上,观察脊髓损伤后神经细胞内酶的变化,试图为研究脊髓损伤后的病理生理改变及其临床治疗提供一定的理论依据.