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PDCD5在肝癌组织中的表达及其临床意义
目的 探讨PDCD5在肝癌组织中的表达及其临床意义.方法 采用免疫组化染色法检测10例正常肝组织和30例肝癌组织中PDCD5的表达.结果 PDCD5在肝癌组织中低表达,与肝癌大小、病理分级及有无门静脉癌栓无明显相关性(依次为t=0.365,P=0.718;r=0.097,P=0.611;t=0.136,P=0.893).结论 PDCD5在肝癌中低表达可能与肝癌的发生有关,也可能是导致肝癌多药耐药的原因之一.
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PDCD5在多发性骨髓瘤中的表达及其与BCL-2相关性
目的:研究凋亡促进基因PDCD5在多发性骨髓瘤(MM)中的表达,分析其与抑凋亡基因BCL-2的相关性,初步探讨PDCD5在MM发病机制中的作用.方法:采用免疫组织化学染色、流式细胞检测术和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法测定MM患者组和对照组骨髓单个核细胞PDCD5和BCL-2蛋白和mRNA的表达,同时对两者进行相关性分析.结果:免疫组织化学结果显示,PDCD5蛋白阳性细胞率MM组为(34.75±6.49)%,对照组为(52.98±5.84)%;PDCD.5染色强度指数(SⅡ)MM组为281.16±75.33,对照组为462.84±39.77;BCL-2蛋白阳性细胞率MM组(29.97±5.57)%,对照组(5.56±1.95)%;BCL-2蛋白SII在MM组为224.94±57.72,对照组为27.84±9.75;以上指标两组比较差异均有统计学意义(P<0.05).流式细胞技术检测,骨髓浆细胞中PDCD5蛋白阳性率MM组(78.11±21.63)%,对照组(89.46±9.98)%;蛋白平均荧光强度MM组为61.73±11.04,对照组为353.04±123.26;以上两组比较差异均有统计学意义(P<0.05).RT-PCR检测,PDCD5 mRNA的相对表达水平MM组为0.33±0.07,对照组为0.53±0.05;BCL-2 mRNA的相对表达水平MM组为0.33±0.08,对照组为0.12±0.02;以上两组比较差异均有统计学意义(P<0.05).PDCD5与BCL-2表达相关性研究结果,PDCD5与BCL-2蛋白阳性细胞率表达呈负相关(r=-0.86,P<0.05);PDCD5与BCL-2mRNA相对表达水平呈负相关(r=-0.90,P<0.05).结论:MM患者骨髓单个核细胞PDCD5蛋白和mRNA表达下调;BCL-2蛋白和mRNA表达上调;PDCD5与BCL-2蛋白阳性细胞率和mRNA表达均呈负相关.
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代表PDCD5蛋白不同功能区域的质粒构建及其在胃癌细胞中的表达定位
目的 分析PDCD5蛋白的不同功能区域,将这些区域所对应的序列与质粒pEGFP-C1相连接,在胃癌细胞中表达后,检测其细胞定位.方法 设计带有HindⅢ和EcoRⅠ酶切位点的PDCD5引物共4对,包括完整的PDCD5蛋白序列及3个不同功能区域的序列.以上质粒构建完成后,转染胃癌细胞SGC-7901.荧光显微镜检测融合蛋白的表达定位.、结果 经酶切鉴定,可见相应长度的4种序列,后经测序确定序列无误,荧光显微镜检测融合蛋白表达.结论 代表PDCD5蛋白不同功能区域的质粒成功构建,并在SGC-7901细胞中表达.经过观察绿色荧光蛋白,确定4种蛋白均定位于细胞浆内.
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PDCD5和Livin在食管鳞癌组织中的表达及其临床意义
目的 探讨PDCD5和Livin在人食管鳞癌组织中的表达,并分析其与食管鳞癌的发生、癌细胞增殖和侵袭转移的关系及其临床意义.方法 采用免疫组织化学S-P法检测78例食管鳞癌组织中PDCD5和Livin蛋白的表达,部分相应的癌旁组织43例作为对照.结果 食管鳞癌组织中PDCD5的表达率低于癌旁组织,Livin的表达率显著高于癌旁组织,差异均有统计学意义(P＜0.05)；PDCD5的阳性表达率与食管鳞癌的淋巴结转移、TNM分期呈密切相关(P＜0.05),而与患者的性别、年龄、及分化程度无关(P＞0.05).Livin的阳性表达率与食管鳞癌的TNM期、分化程度、淋巴结转移密切相关(P＜0.05),而与患者的性别、年龄无关(P＞0.05).PDCD5与Livin食管鳞癌中的表达呈负相关(r=-0.334,P＜0.01).结论 PDCD5和Livin在食管鳞癌中异常表达,提示PDCD5与Livin的表达可能与食管癌的发生、发展相关.
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靶向PDCD5-Caspase-3融合基因过表达对HepG2肝癌细胞增殖与凋亡的影响
目的 探讨靶向PDCD5-Caspase-3融合基因过表达对HepG2肝癌细胞体外增殖与凋亡的影响.方法 利用基因重组技术构建PDCD5-Caspase-3融合基因,克隆到带有EGFP基因的GV358慢病毒表达载体,与辅助质粒共同转染293T细胞,通过同源重组,获得融合基因重组慢病毒PDCD5-Caspase-3.体外转染人肝癌HepG-2细胞72h后,Western bolt检测肝癌HepG-2细胞中PDCD5蛋白和Caspase-3蛋白表达,CCK-8法检测PDCD5-Caspase-3融合基因过表达对HepG-2肝癌细胞增殖的影响,流式细胞术观察其对细胞凋亡的影响.结果 PDCD5-Caspase-3融合基因过表达可增加HepG-2肝癌细胞中PDCD5蛋白和Caspase-3蛋白合成(P<0.05);与对照组或空白组相比,转染72 h后实验组细胞增殖能力下降(P<0.05);与对照组或空白组比较,转染72h后实验组细胞凋亡率增加(P<0.05).结论 促凋亡基因PDCD5和Caspase-3联合表达可抑制HepG2肝癌细胞增殖,并促进其凋亡,可作为肝癌治疗潜在靶点.
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PDCD5、survivin在子宫内膜癌中表达水平及临床意义
目的 探讨程序性细胞死亡因子5(PDCD5)、存活素(survivin)在子宫内膜癌中的表达水平及与临床特征及预后的关系,为子宫内膜癌诊疗提供更多理论依据.方法 选取2012年4月至2015年4月于本院诊治的86例子宫内膜癌作为子宫内膜癌组,同时分别选取同期30例不典型增生子宫内膜和30例正常增生期子宫内膜作为不典型增生组和正常增生组.分别采用实时荧光定量PCR和免疫组化检测三组PDCD5/survivin mRNA及蛋白表达情况、两者之间及与临床特征的关系;采用Kaplan-Meier法和Log-rank法分别绘制生存曲线,并比较其生存率.结果 三组PDCD5 mRNA/蛋白表达水平和survivin mRNA/蛋白表达水平比较差异有统计学意义(P＜0.05),其中,PDCD5:正常增生组＞不典型增生组＞子宫内膜癌组;survivin:正常增生组＜不典型增生组＜子宫内膜癌组;经Pearson法分析,PDCD5和survivin呈负相关,差异有统计学意义(P＜0.05);PDCD5和survivin蛋白均在子宫内膜癌患者不同FIGO临床分期、组织学分级及淋巴转移上差异有统计学意义(P＜0.05),但在年龄、初潮年龄及组织学类型上差异无统计学意义(P＞0.05);随访3年,50例生存,36例死亡;其中survivin蛋白阳性者3年总生存率(26/53)明显低于survivin蛋白阴性者(24/33),差异有统计学意义(x2=5.202,P=0.023);PDCD5蛋白阳性者3年总生存率(10/14)与PDCD5阴性者(40/72)比较差异无统计学意义(x2=0.490,P=0.484).结论 PDCD5和survivin在子宫内膜癌中呈负相关,在临床分期、组织学分级及淋巴转移上均有差异,后者对预后监测有一定意义.
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PDCD5和Smac在口腔鳞癌中的表达及临床意义
目的 研究凋亡相关新基因PDCD5与Smac蛋白在口腔正常黏膜、口腔鳞癌中表达的相关性及其意义.方法 采用免疫组化方法检测68例口腔鳞癌组织和43例癌旁正常黏膜组织中PDCD5和Smac的表达,并分析两者的表达与临床病理的关系以及两者之间相互关系.结果 正常口腔黏膜组PDCD5染色阳性率为80.2％ (P＜0.05),口腔鳞癌组PDCD5阳性率为29％ (P＜0.05),明显低于癌旁组织,并且表达与TNM分期、淋巴结转移相关性有统计学意义(P＜0.05).Smac在正常口腔黏膜组染色阳性率为41.2％ (P＜0.05),明显高于口腔鳞癌组织11.7％ (P＜0.05),且与肿瘤的分化程度、TNM分期、淋巴结转移的相关性均有统计学意义(P＜0.05).PDCD5和Smac蛋白呈明显正相关(r=0.892,P＜0.05).结论 PDCD5和Smac蛋白在口腔鳞癌中表达下调,提示PDCD5与Smac蛋白的改变可能与口腔鳞癌的发生、发展相关,这两项指标可作为辅助口腔黏膜癌变的基因标志物.
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大骨节病与骨关节病软骨组织死亡相关因子表达的比较
目的：观察大骨节病软骨组织中程序化细胞死亡分子5（programmed cell death 5, PDCD5）和早期生长反应蛋白1（early growth response protein-1, EGR-1）表达的变化及其在大骨节病软骨损伤中的作用。方法收集来自大骨节病患者关节软骨（KBD组）10例，同时收集15例骨关节炎病人关节软骨（OA组）作为疾病对照，收集6例正常软骨作为健康对照（正常组）。采用免疫组化染色法检测3组关节软骨组织中死亡受体调节因子PDCD5和EGR-1表达变化，并在显微镜下计数和分析3组关节软骨不同分层间阳性表达率的显著性差异。结果（1）KBD软骨中层PDCD5阳性细胞表达率（41.35±2.97）%显著高于OA组（26.48±2.04）%和正常组（19.02±1.88）%（P=0.001和P=0.000），KBD软骨深层显著高于正常组和OA组（P=0.000和P=0.029），OA组也高于正常组（P=0.038），而3组间的表层软骨细胞PDCD5阳性率无差异（P>0.05）；（2）在KBD软骨表层，EGR-1表达显著高于OA软骨和正常软骨表层（P=0.000和P=0.000），3组软骨的阳性表达率分别为（27.94±3.09）%、（3.20±1.49）%和（12.66±1.06）%，KBD软骨中层EGR-1阳性细胞表达率显著低于OA组软骨（P=0.002），而高于正常软骨（P=0.017），KBD软骨和OA软骨深层阳性率均明显高于正常组（P=0.000和P=0.001），而KBD组和OA组的平均阳性率无统计学差异（P=0.187）；（3）KBD组与正常组的PDCD5和EGR-1分别在3个软骨细胞层的表达均无相关性，而PDCD5和EGR-1在OA关节软骨表层呈强正相关。结论 KBD软骨深层PDCD5显著上调，而软骨表层和深层EGR-1显著高表达，提示这两种重要的细胞死亡相关因子在大骨节病软骨破坏过程中发挥重要作用。
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肾透明细胞癌PDCD5表达及与预后的关系
目的 探讨PDCD5在肾透明细胞癌发生、发展中的作用及与预后关系.方法 采用免疫组织化学方法,对46例肾透明细胞癌组织中PDCD5表达进行研究,对患者存活率进行回顾性随访.结果 癌旁肾组织中PDCD5阳性表达率显著高于肾癌组织.PDCD5阳性表达率随肾透明细胞癌病理分级和临床分期的上升而下降,染色强度也减弱.PDCD5阳性表达组3年及5年存活率高于阴性表达组.结论 PDCD5为肾透明细胞癌的负性调节因子,对抑制肾透明细胞癌的恶性转化和进展可能有重要的意义.
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TFAR19(PDCD5)蛋白在正常肾、肾透明细胞癌组织及正常膀胱、膀胱癌组织中的表达
目的了解凋亡基因PDCD5在正常肾、肾透明细胞癌组织及正常膀胱、膀胱癌组织中的表达,分析PDCD5在肾透明细胞癌、膀胱癌的发病中所起的作用.方法采用免疫组织化学的方法,对63例肾组织切片和42例膀胱组织切片进行PDCD5的免疫组化染色.采用人工阅片评分及计算机辅助染色强度判定2种方法判断肾组织PDCD5的染色阳性率及染色强度,用单因素方差分析法及列联表的卡方检验和关联度测量判断PDCD5的表达与正常肾、肾透明细胞癌组织的相关性;采用人工阅片判断膀胱组织PDCD5的染色阳性率.结果免疫组织化学的结果显示,在正常肾组织肾小管区中,PDCD5表达多呈强阳性,肾透明细胞癌组织表达随着分期的增加呈递减趋势.正常肾组织及各期肾透明细胞癌组织中PDCD5表达的差异有统计学意义.正常膀胱、膀胱癌组织中PDCD5无显著表达.结论 PDCD5可能在不同程度上参与了肾透明细胞癌进程中的调控;PDCD5在正常膀胱、膀胱癌组织中表达程度极低.
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凋亡相关蛋白 PDCD5在 Graves′病患者中的表达
目的：通过检测凋亡相关蛋白 PDCD5在 Graves′病（GD）患者外周血单个核细胞（PBMC）中的表达情况，探讨程序性死亡因子5（PDCD5）与 GD 发生发展之间的关系。方法采用 Western blot 方法测定50例 GD患者和30例健康对照者 PBMC 中 PDCD5的蛋白表达。结果与健康对照者比较，PDCD5蛋白在 GD 患者 PBMC中的阳性表达率和表达水平均升高，其中 PDCD5的表达水平差异有统计学意义（P ＜0．05），且 GD 患者高 T3水平（T3≥4 ng／mL）者 PDCD5蛋白的表达显著高于低 T3水平（T3＜4 ng ／mL）者（P ＜0．05）。结论PDCD5在 GD 患者 PBMC 中表达升高，并且随着病情加重表达逐渐增加，提示 PDCD5可能与 GD 淋巴细胞凋亡异常有关，参与了GD 的发病过程。
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定心方对缺血再灌注大鼠心肌PDCD5的表达的作用
目的:研究PDCD5在大鼠IRI心肌中的表达及定心方的干预作用.方法:将48只Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组、定心方低剂量组和定心方高剂量组,采用冠脉结扎再松开的方法复制动物模型,计算心律失常评分和心肌梗死面积,荧光定量PCR法检测大鼠心肌PDCD5 mRNA水平,Western blotting法检测心肌PDCD5与p-ERK蛋白表达情况.结果:与假手术组相比,模型组PDCD5 mRNA与蛋白表达明显增高;定心方干预后两者的表达显著降低,而p-ERK的表达进一步增强,尤其是高荆量组(37.5 g/kg)变化更为明显.结论:IRI能诱导心肌p-ERK应激性增高,定心方可促进p-ERK水平进一步增高,降低PDCD5表达,其机制可能与激活ERK通路有关.
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卡维地络对高龄慢性心力衰竭凋亡基因PDCD5及sFas表达的影响
目的 观察卡维地络对高龄(＞75岁)慢性充血性心力衰竭(CHF)患者凋亡基因PDCD5及sFas表达的影响.方法 选择我院2005年6月～2007年10月108例住院患者,随机分为2组,常规治疗基础上分别给予卡维地络递增剂量治疗(治疗组)和安慰剂治疗(安慰剂组),另设正常对照组50例(正常组).观察卡维地络治疗高龄CHF患者的疗效,外周静脉血凋亡基因PDCD5血清抗体变化及血清可溶性Fas(sFas)的变化.结果 慢性心力衰竭患者血清PDCD5抗体、血清可溶性Fas水平高于正常组,治疗后治疗组血压、心率下降,左室射血分数(LVEF)增加,PDCD5抗体滴度、sFas水平降低.结论 卡维地络适于高龄心力衰竭患者可改善心功能,卡维地洛治疗后基因PDCD5及sFas下降提示卡维地洛具有抗细胞凋亡作用.
关键词： 心力衰竭 肾上腺素能β受体拮抗剂 高龄 PDCD5 可溶性Fas -
新的凋亡相关基因PDCD5在细胞凋亡中的作用及应用前景
PDCD5是人类新基因,参与细胞凋亡调控过程,与许多凋亡异常相关疾病的发生发展有着密切的相关性.多项研究表明PDCD5与药物协调应用可以达到治疗目的,PDCD5是一个新的肿瘤抑制基因,其在凋亡相关性疾病中的应用有待更深入的研究.
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PDCD5对胃癌SGC-7901细胞株细胞周期的影响
目的:通过检测PDCD5蛋白对胃癌细胞株SGC-7901的细胞周期的影响,探讨PDCD5蛋白对胃癌的作用.方法:培养胃癌细胞株SGC-7901.构建pEGFP-CI-PDCD5质粒并转染SGC-7901细胞,使其表达PDCD5蛋白.另外在SGC-7901细胞的培养基中,加入重组人PDCD5( rhPDCD5)蛋白直接作用.采用MTT比色法检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞周期,免疫荧光技术和Western blot检测相关周期蛋白的变化.结果:在以上两种作用方式下,SGC-7901的增殖均受到抑制,细胞增殖率明显降低(P＜0.01),细胞出现G0/G1期阻滞(P＜O.05).经过两种作用方式处理后的细胞周期蛋白Cyclin D1和Cyclin E明显下降(P＜0.01).结论:转染PDCD5质粒与rhPDCD5蛋白均能够起到对胃癌细胞株SGC-7901周期阻滞的作用.且两种方式作用的效果和机制无明显差异.可以为临床胃癌治疗提供新的思路.
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70例子宫内膜异位症相关卵巢癌患者PDCD4、PDCD5蛋白的表达及临床意义
目的:研究PDCD4、PDCD5蛋白在子宫内膜异位症相关卵巢癌(EAOC)中的表达水平及其临床意义.方法:收集2010年2月至2015年2月到我院妇科确诊的70例子宫内膜异位症相关卵巢癌(EAOC)患者作为观察组,并选取同一时间段内到我院确诊的70例单纯性卵巢癌患者作为对照组.应用免疫组化法(Fnvisinn)检测两组卵巢癌患者卵巢组织中程序性死亡4因子(PDCD4)和程序性死亡5因子(PDCD5)蛋白的表达水平,并且将两组资料显示结果进行对比分析.结果:观察组患者PDCD4蛋白的阳性表达率为20.0％,对照组患者阳性表达率为31.4％,观察组PDCD4蛋白的阳性表达率明显低于对照组,两组数据差异明显(P＜0.05).观察组患者中PDCD5蛋白的阳性表达率为21.4％,对照组患者中阳性表达率为34.3％,观察组PD-CD5蛋白的阳性表达率明显低于对照组,两组数据差异明显(P＜0.05).观察组患者PDCD4 (0.39 ±0.11)和PDCD5蛋白(0.41 ±0.12)的含量都明显降低,且低于对照组,两组数据具有明显差异(P＜0.05).结论:通过检测子宫内膜异位症相关卵巢癌患者PDCD4、PDCD5蛋白的表达水平,可以有效地诊断患者病情的恶化程度,了解病情发展情况,明确病情类型,有助于患者病情的控制和治疗,值得推广应用.
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浆液性卵巢肿瘤组织中DCR3、Survivin、PDCD5的表达
目的:探讨DCR3、Survivin、PDCD5凋亡相关基因在浆液性卵巢肿瘤组织中的表达.方法:采用免疫组化及Real-time PCR两种方法观察浆液性囊腺瘤16例、交界性浆液性囊腺瘤25例、浆液性囊腺癌48例组织中DCR3、Survivin、PDCD5的蛋白及mRNA表达.结果:DCR3、Survivin、PDCD5在卵巢浆液性囊腺瘤组织的细胞浆或核未见明显的棕黄色颗粒沉着,而在交界性浆液性囊腺瘤组织的细胞浆或核中可见弱的棕黄色颗粒沉着,浆液性囊腺癌可见强的棕黄色颗粒沉着.与卵巢浆液性囊腺瘤组相比,交界性浆液性囊腺瘤、浆液性囊腺癌中DCR3、Survivin、PDCD5 mRNA表达水平显著增高(P＜0.05).结论:DCR3、Survivin、PDCD5凋亡相关基因在浆液性卵巢肿瘤中的蛋白及mRNA表达变化呈一致升高的趋势,其机制可能与调控凋亡有关,进而参与了卵巢肿瘤的发生发展过程,并可为卵巢肿瘤的防治提供一些新策略.
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基于数据挖掘分析 PDCD5表达对胃癌预后的影响
目的：PDCD5（programmed cell death 5）在多种肿瘤组织和细胞中表达降低，但是在胃癌组织未见系统研究，本文基于数据挖掘分析 PDCD5表达对胃癌预后的影响。方法：利用 Oncomine 数据库挖掘 PDCD5在胃癌组织中的表达情况。利用 Kaplan - Meier Plotter 进行胃癌患者生存周期分析。结果：相比正常胃组织， PDCD5基因在弥漫型胃癌组织和混合型胃癌组织中呈低表达，而肠型胃癌组织未见明显变化。PDCD5高表达能够延长弥漫型胃癌、混合型胃癌和肠型胃癌患者的生存时间。结论：大样本数据挖掘能迅速准确地获取胃癌组织中 PDCD5表达的相关信息，为深入研究奠定基础。
关键词： 胃癌 PDCD5 数据挖掘 Oncomine 数据库 预后 -
大鼠腮腺主导管结扎损伤后再生的初步研究
目的:研究由于导管阻塞引起的腮腺组织损伤后的再生过程,并初步探讨其再生机制.方法:54只Wistar大鼠腮腺主导管结扎7 d后再通,再通0、3、5、7、10、14、21和28 d后各取6只鼠,通过HE染色、AB-PAS染色、Western blot检测AQP5和PDCD5蛋白的表达等方法研究大鼠腮腺组织的转归.结果:结扎7 d再通后腮腺组织由萎缩开始增生,腺泡细胞逐渐增多,腺泡细胞与AQP5的表达呈正比,至第14天时基本恢复至正常水平,扩张的导管逐渐减少,导管形态恢复正常.PDCD5的表达呈现先增多后减少的趋势.结论:腮腺组织具有损伤后再生的能力,结扎7 d的腮腺组织再通后可恢复其形态与功能.
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PDCD5基因在初诊Graves'病患者PBMCs中表达情况的初步研究
目的 探讨促凋亡基因PDCD5 mRNA在初诊Graves'病(GD)患者外周血单个核细胞(PBMCs)中的表达.方法 半定量RT-PCR法检测53例初诊GD患者外周血单个核细胞PDCD5 mRNA表达的阳性率和表达水平.结果 35例PDCD5 mRNA在GD患者PBMCs中表达呈阳性,阳性率为66.1%,较正常对照者(55.6%)升高;其表达水平(1.01±0.13)显著高于正常对照(0.52±0.13,P＜0.05),且GD患者高T3水平组PDCD5 mRNA的表达显著高于低T3水平组(P＜0.05).结论 PDCD5 mRNA 在GD患者PBMC表达升高,可能与GD淋巴细胞凋亡异常有关.
关键词： PDCD5 Graves'病 凋亡 外周血单个核细胞 反转录-聚合酶链式反应
