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大鼠腮腺主导管结扎损伤后再生的初步研究
目的:研究由于导管阻塞引起的腮腺组织损伤后的再生过程,并初步探讨其再生机制.方法:54只Wistar大鼠腮腺主导管结扎7 d后再通,再通0、3、5、7、10、14、21和28 d后各取6只鼠,通过HE染色、AB-PAS染色、Western blot检测AQP5和PDCD5蛋白的表达等方法研究大鼠腮腺组织的转归.结果:结扎7 d再通后腮腺组织由萎缩开始增生,腺泡细胞逐渐增多,腺泡细胞与AQP5的表达呈正比,至第14天时基本恢复至正常水平,扩张的导管逐渐减少,导管形态恢复正常.PDCD5的表达呈现先增多后减少的趋势.结论:腮腺组织具有损伤后再生的能力,结扎7 d的腮腺组织再通后可恢复其形态与功能.
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热环境及主导管结扎后SD大鼠下颌下腺内Integrinα6 β1及CD90.1阳性细胞增殖的比较
目的:比较热环境与主导管结扎后SD大鼠下颌下腺内Integrinα6β1、CD90.1阳性细胞的增殖能力.方法:15只SD大鼠平均随机分为3组(n=5).加热组大鼠在(34.5±1)℃环境饲养48 h；结扎组下颌下腺主导管结扎6d；正常组予正常环境饲养.实验终点时摘除双侧下颌下腺腺体行组织学观察；流式细胞术分析腺体中Integrinα6β1、c-Kit、CD90.1阳性细胞百分比.结果:加热组下颌下腺体积重量大,结扎组小.流式细胞检测加热组、结扎组、正常组腺体内Integrinα6β1阳性细胞数分别为(26.2±2.4)％、(16.9±2.6)％、(10.6±0.7)％(P＜0.05),CD90.1阳性细胞分别为(33.0±5.4)％、(25.0±4.1)％、(18.1±3.4)％(P＜0.05),c-Kit阳性细胞分别为(13.4±3.4)％、(13.8±3.0)％、(8.5±3.1)％,加热组与结扎组无明显差异(P＞0.05),但均明显高于正常组(P＜0.05).结论:热环境比主导管结扎更能有效刺激下颌下腺内Integrinα6β1和CD90.1阳性细胞的增殖,但对刺激c-Kit阳性细胞增殖没有明显差异.
