首页 > 文献资料
-
输卵管囊肿合并原发性卵巢类癌一例
患者,女,49岁.查体发现盆腔包块6天入院.患者既往月经规律、量中等,无发热、咳嗽,无心悸、胸闷、消瘦及腹痛等不适,大小便正常.妇科检查:子宫正常大小,左后方附件区触及一包块,活动欠佳.辅助检查:彩超示左附件区囊实性占位,大小约12×6×5cm.术中见左输卵管处巨大肿物约9×5×5cm肿物,表面光滑.左卵巢增大为4.8×3.5×3cm,质硬.快速冰冻示左侧输卵管囊肿;左侧卵巢类癌.遂行子宫全切及双附件切除.
-
1例卵巢类癌围手术期护理
原发卵巢类癌占卵巢肿瘤不到0.1%,至1996年国外文献共报道316例[1],国内至2002年共报道18例.卵巢类癌是一低度恶性肿瘤,来源于良性畸胎瘤中呼吸道和胃肠道上皮成分中的神经内分泌细胞[2].我病房在2005年10月收治了1例卵巢类癌的患者,现将护理体会总结如下.
-
卵巢原发性类癌一例
纯卵巢类癌很少见,约85%~90%为畸胎瘤的一个成分[1].近期我院发现1例卵巢原发性类癌,现报道如下.
-
卵巢类癌伴Cushing综合征1例
患者,女,46岁,2008年3月入院.高血压3年余,浮肿1年,正规服用降压药,控制欠佳.轻度向心性肥胖及水牛背,血皮质醇上午8时725.79nmol/L(240~618nmol/L),ACTH128ng/(0~46.0ng/L),下午4时526.92nmol/L(0~276nmol/L),ACTH 123ng/L(0~46.0ng/L).午夜血皮质醇浓度696.53nmol/L,小剂量及大剂量地塞米松抑制试验均不受抑制.CT提示双侧肾上腺皮质偏粗.B超右侧卵巢畸胎瘤51mm×49 mm×30 mm,左侧卵巢5 mm×8 mm×9 mm,回声偏强.
关键词: 卵巢类癌 Cushing综合征 畸胎瘤 -
右侧卵巢类癌1例报道
1 病例介绍1.1 一般资料患者40岁,因发现下腹部包块2年,阴道不规则流血20d,于2004年3月20日收住院.患者平素月经规律,无痛经,白带正常,平素身体健康无家族遗传病史.
关键词: 卵巢类癌 -
卵巢原发性类癌的临床诊治现状
类癌是一种发源于神经内分泌细胞的特殊肿瘤,又称嗜银细胞瘤.因其可产生多种神经内分泌激素,作用于生物体各组织器官,临床表现为皮肤潮红、腹泻、腹痛、咳嗽、哮喘等.卵巢原发性类癌是一种极少见的卵巢恶性肿瘤,关于其生物学特性、正确的临床诊断及治疗知之甚少.现将原发性卵巢类癌的诊断及治疗现状做初步总结,以提高人们对此肿瘤的认识.
-
卵巢类癌合并畸胎瘤1例报道
类癌是一种少见肿瘤,可发生于多种器官,常见于胃肠道及肺.卵巢类癌,生长缓慢,是一种非常罕见的、恶性程度低的生殖细胞肿瘤,属于单胚层畸胎瘤,占卵巢恶性肿瘤的比率<0.1%[1].本院近期收治了1例1侧卵巢类癌同时合并对侧卵巢成熟性畸胎瘤患者.报道如下.
-
原发性卵巢类癌术后妊娠1例
患者,女,29岁,已婚,未孕.因左下腹包块20天,外院术后5天来我院就诊.5天前患者在外院接受手术治疗,术中探查见左侧卵巢肿瘤,约9cm×8cm×7cm大,表面光滑,与周围组织无粘连,子宫前位,正常大,左侧输卵管及右侧附件未见明显异常,无腹水,剥除左侧卵巢肿瘤,冰冻切片病理报告为左卵巢浆液性囊腺瘤,局部旱低级别上皮内瘤变改变,卵巢畸胎瘤,遂行左侧附件切除术,术后石蜡病理诊断左卵巢子宫内膜样高分化腺癌,合并囊性成熟性畸胎瘤,未送腹腔冲洗液细胞学检查,大网膜及对侧卵巢未送活检.
-
以心脏损害为首发症状的卵巢类癌1例报告
1 病历摘要黎某,女,72岁.因"反复心悸、气促2年,加重伴腹水2个月"于2005年8月8日入住我院心内科.患者入院前2年始出现心悸、气促,活动后症状加重,无胸闷、胸痛及放射痛,无咳嗽、无腹泻.2004年4月,因心悸、气促加重伴双下肢浮肿再次入住心内科,血压200/100 mm Hg,诊断:(1)高血压病3级(极高危);(2)类癌性心脏瓣膜病.2005年6月,患者心悸、气促加重,伴有明显腹水,双下肢浮肿,腹泻,无腹痛.查体:浅表淋巴结无肿大,心率76次/分,心律不齐,心尖部可闻及全收缩期杂音.腹膨隆,蛙腹状,剑突下2 cm可触及肿块,质中,有轻度压痛,活动度差,下腹部可触及一大小约4 cm×5 cm大小的肿块,质硬,有压痛,可移动,肝脾触诊不满意,移动性浊音阳性.
-
表现为顽固性便秘的卵巢原发类癌1例
卵巢类癌是一种非常罕见的低度恶性肿瘤,大多数卵巢类癌患者无典型临床症状,常为偶然发现盆腔包块而就诊,约1/3患者出现类癌综合征,如面红、腹泻、支气管痉挛等,但本例患者的临床表现则是卵巢类癌罕见的顽固性便秘.通过对该病例的报道,可以提高对卵巢类癌的认识.
-
卵巢甲状腺类癌临床病理探讨
目的 探讨卵巢甲状腺类癌的临床病理特征、诊断及鉴别诊断.方法 对2例发生在卵巢甲状腺类癌病例应用免疫组化Syn,CgA,S-100,CT,Vimtime,Tg,CK,NSE,P63,Ki67,CEA,α-inhibin进行检测,并结合相关文献进行讨论.结果 2例患者均为绝经后女性,例1患者以盆腔包块为主要表现,伴有便秘,血CA199升高,例2患者因手术切除其他肿瘤及附件,送病理活检发现.2例患者巨检肿瘤均为单纯型.镜检肿瘤均由甲状腺组织及类癌组织构成,类癌为梁状与岛状混合型.免疫组化:2例患者类癌细胞Syn(2/2+),CgA(2/2+),NSE(1/2+),Ki67(3%+,5%+),CK(1/2+),S-100(2/2-),CEA(2/2-),P63(2/2-),CT(2/2-),Vimtime(2/2-),Tg(2/2-),α-inhibin(2/2-);甲状腺滤泡Tg(2/2+),CK(2/2+),Vimtime(1/2+),Syn(2/2-),CgA (2/2-),NSE(2/2-),Ki67(2/2-),S-100(2/2-),CEA(2/2-),P63(2/2-),CT(2/2-),α-inhibin(2/2-).2例患者均为Ⅰ期,例1患者术后行化疗,例2术后未做任何治疗,分别随访57个月及2个月,均未见复发及转移.结论 卵巢甲状腺类癌是一种非常罕见的具有独特临床病理学特征的高度特殊性生殖细胞肿瘤,伴有甲状腺组织分化,一般预后良好,要与小圆形细胞肿瘤鉴别,结合免疫组化,可与之鉴别.
-
神经内分泌细胞在卵巢上皮-间质肿瘤中的分布及作用
Fox等 [1]首先证实女性生殖道中有少量嗜银细胞存在,此后相继在女性尿道旁腺、阴道壁、宫颈、子宫内膜及生殖系统恶性肿瘤中发现神经内分泌细胞(neuroendocrine cell,NEC)存在 [2].在卵巢,有关 NEC方面的研究也多集中于卵巢类癌、畸胎瘤及黏液性肿瘤 [3].本文从以下几个方面对其形态、组织来源、分泌调节及在卵巢上皮间质肿瘤中的分布、作用进行综述.
-
卵巢类癌2例报告
1 病例报告例1,62岁,发现下腹部包块半年.查体:左下腹扪及一包块约10cm×8cm×6cm.B超检查;提示左侧卵巢囊实性肿块.既往有阵发性面部潮红及腹痛,水样便症状.手术见:左侧卵巢肿块12cm×10cm×7cm.盆腔无粘连,行全子宫及双侧附件切除.
-
卵巢类癌6例临床分析
目的探讨卵巢类癌的临床诊治、病理类型及预后。方法回顾性分析南京大学医学院附属鼓楼医院1984年11月~2014年11月治疗的6例卵巢类癌患者的临床资料。结果6例卵巢类癌临床表现为附件肿块,其中2例有绝经后阴道出血、1例伴腰酸症状。病理组织学类型为:畸胎瘤伴甲状腺肿类癌3例、类癌伴畸胎瘤2例、甲状腺肿类癌伴浆液-粘液性囊腺瘤1例。手术病理分期:6例均为IA期。患者全部接受手术治疗,其中患侧附件切除3例,子宫+患侧附件切除1例,全子宫+双附件切除2例;1例患者术后予BVP化疗2个疗程,1例予PAC化疗2个疗程。结论卵巢类癌为低度恶性罕见肿瘤,发现时多为早期,手术治疗效果好且预后佳,但不能排除远期复发的可能,应密切随访。
-
卵巢类癌个案病例报道1例
类癌是一种发源于神经内分泌细胞的恶性肿瘤,且可发生于多种器官,以胃肠道阑尾多见,其次是胆道和支气管,而发生于卵巢的类癌非常罕见,仅占全身各部位类癌的5%,在卵巢恶性肿瘤中小于0.1%.本院近期收治一例卵巢类癌患者,报道如下.