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WHO传染病监测和应对系统的监视及评估框架的要点
在全球加强传染病应对的形势下,公卫医师常需对其传染病发现和应对行为作出评估.同时仍须就其开展的活动和采取的方针向众多的利益共享者作出说明.监测人员应向国家和捐赠者报告准确、及时和可靠的数据,以保证对暴发传染病进行及时有效的控制,保证用于传染病监测和应对活动的资金投入.重要的是,国家的各级监测机构应该能够利用本地的监测信息处理和解决传染病控制的相关问题.目前正在修订的国际卫生条例强调了成员国应对全球健康保障目标作出承诺.要求所有成员国维持一个具有功效的监测和应对系统,这个系统能够发现国内和国际公共卫生突发事件,并能对其进行调查和作出应对.
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计划生育药具不良反应研讨会会议纪要
为了贯彻落实<中华人民共和国药品管理法>和<计划生育技术服务管理条例>的有关规定,加强对避孕药具采购、发放和更新的管理,加强计划生育药具不良反应监测工作,加快有关监测机构的建设,国家计生委科技司于2002年4月2~3日在南京市召开了计划生育药具不良反应研讨会.
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长春市创建全国卫生城市灭鼠技术工作报告
1998年,长春市灭鼠工作经全国爱卫会考核鉴定,达到灭鼠先进城市标准,获得全国爱卫会授予的"灭鼠先进城市"称号.灭鼠工作达标后,市委、市政府把如何巩固灭鼠成果纳入重要议事日程,列入工作目标,实行目标管理;监测机构坚持开展鼠情监测和鼠生态学研究,积极开展灭鼠宣传,不断引进灭鼠新技术和新方法,逐渐完善灭鼠设施,我市灭鼠工作逐步走上了规范化、科学化轨道.现就长春市灭鼠技术工作情况报告如下.
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假体周围关节感染的新定义——肌肉与骨骼感染协会专家组共识
假体周围关节感染是下肢关节(髋和膝)置换术后具挑战性的常见并发症之一.学者们提出了各种不同的定义,但没有一种得到广泛的支持,甚至一些定义之间相互矛盾,以致目前尚无一套公认的针对假体周围感染的诊断标准.鉴于此,肌肉与骨骼感染协会(Muscularskeletal Infection Society,MSIS)召集一组专家深入分析了现有证据,并在此基础上对假体周围关节感染作出新的定义.第21届MSIS年会于2011年8月4日召开.此前半年间,MSIS的执行委员及一组对此领域感兴趣的专家通过电子邮件对已发表的假体周围关节感染的相关临床数据进行讨论,提出假体周围感染的新定义,即诊断假体周围感染的"金标准",并能够被广大医师、监测机构(包括疾病控制中心,临床医学杂志以及医法鉴定中心)等相关人群所接受,并于第21届MSIS年会的会前会上被提出.专家组认为,即便假体周围关节存在一些低度感染(如:痤疮丙酸杆菌感染)的明确表现,仍可能不完全符合诊断标准;临床医师可依据新定义进行准确的诊断和恰当的治疗;依此定义可以提高各研究间的一致性,并可提高临床证据的质量.
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全国外照射个人剂量计比对分析
为进一步贯彻实施<中华人民共和国职业病防治法>[1],进一步加强全国放射工作人员的个人剂量监测管理工作,确保监测质量,提高监测技术水平和监测率,使监测方法标准化、数据处理规范化、量值统一化.根据卫生部对"全国放射工作人员的个人剂量监测管理"工作的要求,进行了质量控制的盲样比对工作.通过比对检验和了解参加者实验室的整体技术水平是否符合国家标准GBZ 128-2002<职业性外照射个人监测规范>[2]的要求,并为进一步贯彻和推广ICRU的实用量--个人剂量当量Hp(d)刻度方法及应用,提高全国放射监测机构的监测技术水平和测量准确度.促进量值的统一,推动全国外照射个人剂量监测质量保证工作稳定发展.
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监测机构测读系统及其检定情况调查
监测机构开展职业外照射剂量监测,要依据中华人民共和国国家职业卫生标准<职业外照射个人监测规范>[1]和中华人民共和国卫生部令第55号<放射工作人员职业健康管理办法>[2]要求.
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关于加强药品不良反应监测体系建设的指导意见
一、指导思想、基本原则和总体目标(一)指导思想:深入贯彻落实科学发展观,大力践行科学监管理念,以深化医药卫生体制改革为契机,以保障人民群众用药安全有效为目的,以提高监测评价能力为重点,全面加强药品不良反应监测体系建设,保证公众用药安全.(二)基本原则:按照地方政府对药品安全监管负总责的要求,在遵循国家确定的编制、人员、经费等基本建设标准的基础上,结合本地区人口数量、经济发展水平和用药情况,坚持统筹兼顾、合理配置、分级管理、加强指导、高效运转的原则,强化各级药品不良反应监测机构建设.各级药品不良反应监测机构在当地食品药品监督管理部门的组织领导下,按照职能和工作任务要求,健全工作机制、完善工作程序、提高队伍素质,确保各级监测机构职能分工明确、规模结构适用、监测应急到位,并接受上级药品不良反应监测机构的业务指导,形成管理规范、运行有序的良好局面.
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中药制剂引起过敏反应的报告16例分析
2003年我院正式成立药品不良反应(ADR)监测机构后,两年来共收集上报的ADR有效报告表158份,其中涉及中药制剂药物过敏反应的有16例,比例达1.01%,为ADR报告中较常见的临床表现,现进行分类统计分析.
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北京市将增设16家传染病监测机构2012年北京市疾病预防控制工作会议召开
日前,记者在2012年北京市疾病预防控制工作会议上获悉,2011年,北京市疾病预防控制工作成绩斐然:传染病发病率较2010年下降20.1%;预防接种实现信息化管理;成为全国首个取消地方病病区的城市.
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患者发现可疑药品不良反应应该怎么办?
患者发现了可疑的药品不良反应,首先要停止服用可疑的药物,症状严重的或者停药后不缓解的应及时去医院就诊、治疗。要向医生咨询,可疑症状如确属药品不良反应,今后应避免再服用同样药物。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)的规定,个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向经治医师报告,也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告,必要时提供相关的病历资料。
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持续改进使药品不良反应报告例数增加
药品不良反应,是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据。《药品不良反应报告和监测管理办法》第十三条药品生产、经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员,药品经营企业和医疗机构应当设立或者指定机构并配备专(兼)职人员,承担本单位的药品不良反应报告和监测工作。第十五条药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现可能与用药有关的不良反应,应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告;不具备在线报告条件的,应当通过纸质报表报所在地药品不良反应监测机构,由所在地药品不良反应监测机构代为在线报告。报告内容应当真实、完整、准确。我院2013年以前所上报的例数都很少,随着当地药监部门下达的指令性任务和等级医院的建设,我院持续改进了药品不良反应报告管理工作,使药品不良反应报告有了大幅度的增加。
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《突发公共卫生事件应急条例》问答(六)
(接2003年第12期)28.卫生部门接到监测机构、医疗卫生机构和有关单位的报告后应当怎么办?答:根据条例第二十条第一款的规定,所在地的县级人民政府卫生行政主管部门在接到突发事件监测机构、医疗卫生机构和有关单位的报告后,应当:
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吕梁地区县级卫生监督机构卫生监督监测及检验工作中存在的问题与对策
为了解县级卫生监测机构各项工作质量,吕梁行署卫生局组织专业人员于2004年2月对全区9个县市的卫生许可证发放,从业人员健康检查,学生健康检查,卫生行政处罚操作程序,卫生监督文书使用制作,检验样品的采、送、验等工作是否符合法律、法规、技术规范的要求进行了考评.考评主要以查看2003年的有关资料为主,同时对食品、公共场所卫生监督员进行了现场卫生监督检查和执法文书制作的考核.对检验人员进行了餐具、公共用品消毒效果监测现场样品操作考核.
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卫生标准的数据库化设计与应用
国家卫生标准是卫生监督机构和卫生检验、监测机构判定有关场所或产品是否符合卫生标准的重要根据.因此,各级卫生监督机构和各级卫生检验、监测机构及时获得或查阅到有关卫生标准是做好卫生监督、监测工作的基本保证.由于卫生标准门类多、更新速度快,采用先进的、各级卫生监督机构和卫生检验、监测机构易实现的卫生标准信息处理和传输技术以满足实际工作的需要.
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长春市近年鼠密度波动及灭鼠技术工作措施
鼠是传播鼠疫、流行性出血热、钩端螺旋体病等多种疾病,严重危害人类健康.1998年,长春市灭鼠工作经全国爱卫会考核鉴定,达到灭鼠先进城市标准,获得了全国爱卫会授予的"无鼠害城市"称号.灭鼠工作达标后,市委、市政府把如何巩固灭鼠成果纳入重要议事日程,列入工作目标,实行目标管理;监测机构坚持开展鼠情监测和鼠生态学研究,积极开展灭鼠宣传,不断引进灭鼠新技术和新方法,逐渐完善灭鼠设施,本市灭鼠工作逐步走上了规范化、科学化轨道.
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2006年梧州市食品卫生监督情况分析
2006年梧州市各级卫生监督监测机构对全市食品生产经营企业及各类市场进行了大量的食品卫生监督和执法工作,确保了食品卫生质量,有效地预防和减少了各类食物中毒事故的发生 ,保障了人民群众的身体健康,促进了社会和谐.现将2006年梧州市的食品卫生监督监测情况进行分析.
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长春市巩固灭蚊成果技术措施
长春市市委、市政府对巩固灭蚊工作一直十分重视,在组织上加强爱国卫生的领导,实行目标管理,监测机构坚持蚊虫监测和蚊虫生态学研究,不断引进灭蚊新技术、新方法,逐渐完善灭蚊设施,使我市灭蚊工作逐步走上了规范化、科学化轨道,现将我市巩固灭蚊成果技术措施报告如下.
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先天性肾缺如及肾发育不全和环境的关系
先天性发育缺陷是严重影响出生人口健康素质的疾病,其在胎儿和新生儿病死率中占很大比例,给家庭、社会带来沉重的心理与经济负担.据我国卫生部出生缺陷监测机构进行的调查资料,全国出生缺陷总发病率为1.307%,其中,先天性肾脏和泌尿道畸形(CAKUT)占很大一部分[1].国外亦有报道,CAKUT约占产前检查先天性畸形的30%[2].先天性肾缺如(RA)及发育不全(RD)是CAKUT中常见、严重的形式之一,部分患者可隐匿进展至终末期肾衰竭.故越来越多的研究者致力于其机制的研究,除遗传因素外,环境因素在发病机制中的地位备受重视.本文将对RA及RD的有关环境因素研究的进展进行综述.
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烟台市县级药品不良反应监测机构建设的现状
药品不良反应监测是发现药品上市后安全性问题的重要手段,加强药品不良反应监测体系建设,提高监测能力和水平,对于加强药品风险管理、提高用药安全水平、保障公众用药安全有效具有重要意义.新修订的<药品不良反应报告和监测管理办法>(中华人民共和国卫生部令第81号)于2011年7月1日起施行[1].该办法明确提出地方各级药品监督管理部门应当建立健全药品不良反应监测机构,负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的技术工作.同时赋予了地市级和县级药品不良反应监测机构具体的职责.国家食品药品监督管理局相继下发了关于贯彻落实<药品不良反应报告和监测管理办法>和<关于加强药品不良反应监测体系建设的指导意见>的通知,以推动和建立健全药品不良反应监测机构[2,3].
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卫生检验软件使用应具备的安全性
卫生检验分析系统应用软件,在卫生检验管理工作中发挥着越来越大的作用.简便快捷的信息录入、功能强大的检验方法定制、稳定可靠的计算分析及形式多样的记录报告等报表输出,为检验工作带来了极大便利,卫生标准值自动加载、检测结果通过局域网实现了检验样品信息和检验方法信息共享,实验室人员工作量、检验样品合格率、被监督单位监督频次统计,为领导者决策提供了可靠的数据.但由于卫生监测机构所出具的检验报告具有法律性,因此要求使用的卫生检验软件,除具有实用性、稳定性、可靠性外,必须具有安全性.