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美国多个州猴痘暴发
CDC、州和地方卫生部门继续对同野生或外来哺乳动物宠物有接触和患猴痘人员中的猴痘病例进行调查.本文报告这些病例新的流行病学、实验室和天花疫苗使用情况的数据,简述了从非洲进口的啮齿类可能是这次暴发传染源的实验室证据.
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瑞典普马拉病毒感染暴发
汉坦病毒属(布尼亚病毒科)病毒是经啮齿类传播的病原体,人类由于吸入受染啮齿类的排泄物而感染.在瑞典、芬兰、挪威、俄罗斯和中欧的部分地区,普马拉病毒(PUUV)在田鼠(Myodes glareolus)中流行.人类感染:PUUV可引起流行性肾病(NE)-肾综合征出血热(HFRS)的轻度发病.在瑞典北端的4个县发现的NE病例大约占90%.Vasterbotten县是瑞典人类汉坦病毒感染发生率高的地区,也许是世界卜高的地区之一.历史上,每年的汉坦病毒感染发生率为20/10万,但真正的发生率要高出7、8倍.
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子宫内膜异位症啮齿类动物模型研究进展
子宫内膜异位症(Endometriosis,EM)发现已有150余年,至今其病因及发病机制仍不清楚,目前除人类外,只有灵长类动物可以自发形成EM,但实际应用受限.而啮齿类动物较为经济实用,因此本文旨在对啮齿类动物常用的EM模型特点及应用进行综述,以期对EM动物模型的选择提供参考.
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汉坦病毒宿主动物及其相互关系
汉坦病毒(Hantavirus)属于布尼亚病毒科汉坦病毒属,主要由啮齿动物传播[1].尽管人感染汉坦病毒后能导致2种严重的疾病:肾综合征出血热(HFRS)和汉坦病毒肺综合征(HPS),但啮齿类宿主动物感染后几乎无临床症状,其生长繁殖也不受影响,甚至可以终身携带并排泄病毒.
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自发性2型糖尿病啮齿类动物模型研究概况
人们筛选成功并保存下来的自发性的T2DM动物模型主要是啮齿类,由于这类动物模型的大优点是其疾病的发生、发展与人类的很相似,因此在研究T2DM生理、病理及临床新药等方面有着非常大的应用价值.目前,此类动物模型主要有小鼠、大鼠和沙鼠模型,其中小鼠有单基因突变小鼠(ob/ob,db/db,KK-ay)、新西兰肥胖小鼠和NSY小鼠,大鼠包括GK大鼠、OLETF大鼠和ZUCKER大鼠等.该文对各个模型的发病机制、生理和病理特点等方面进行了阐述,以利于此类模型在研究T2DM方面的应用.
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汉坦病毒基因变异研究进展
自1976年韩国学者Lee从黑线姬鼠肺组织中分离到汉坦病毒(HV)以来,迄今已确立了16种血清型/基因型的HV,且不断发现新的毒株,如日本的Tobetsu病毒[1],波利维亚的Rio Mamore病毒[2]和西伯利亚的Topografov病毒[3].HV与其它由节肢动物传播的布尼亚病毒科病毒不同,它由特殊的啮齿类或食虫类动物作为其储存宿主,目前仅有5%的啮齿类动物检测到HV[4],这提示未来可能会发现新的毒株类型.
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雌二醇对人大网膜前脂肪细胞增殖和分化的影响
体脂分布有件别差异性,绝经前女性低内脏脂肪使她们比男性和绝经后女性的代谢性疾病患病率低;绝经后妇女同经前妇女相比网膜的脂肪细胞变得更大,这些均提示性激素在调节体脂分布上有重要的作用.目前雌二醇对原代培养网膜前脂肪细胞作用仍处于争议中,且大多局限于啮齿类的研究.本实验在成功地培养原代人大刚膜前脂肪细胞的基础上,对雌二醇的作用进行了初步研究.
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啮齿类动物视网膜血管系统的发育
目的 探讨啮齿类视网膜血管系统的发育.方法 选取生后不同年龄阶段的啮齿类动物各12只,用免疫组织化学染色、明胶墨汁灌流、透射电镜显示其视网膜血管和血-视网膜屏障结构.结果 啮齿类视网膜血管系统是生后由视盘处开始,并以视乳头为中心呈放射状蔓延生长,逐步覆盖整个视网膜,先形成视网膜内表面浅层血管网,继而伸入视网膜内核层的内、外侧边缘形成两个平行于浅层血管网的深层血管网;血-视网膜屏障由幼稚内皮细胞、厚薄不均一的基膜层和多层较厚的胶质细胞终足成分构成,逐步发育为由内壁光滑连接紧密的内皮细胞、均一的基膜、较薄的终足构成的成熟血-视网膜屏障.结论 啮齿类动物视网膜血管系统的发育成熟与视网膜细胞的分化成熟在时空上存在一致性;成熟的血-视网膜屏障使视网膜具有一定的抗感染能力.
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前列腺六次跨膜蛋白2功能的研究进展
人类的前列腺六次跨膜蛋白2 (six transmembrane protein of prostate2,STAMP2)同属于4个啮齿类蛋白家族中的一员,近几年来对它的命名各有说法,包括STAMP2、STEAP2 (six transmembrane epithelial antigen of prostate 2)、TIARP(TNF-induced adipose related protein)、STEAP4、STEAP和STEAP3[1],因与STAMP1基因序列相似而命名.在前列腺癌的研究中STAMP2首次被发现,是前列腺细胞表面抗原,参与前列腺癌的发生过程[2].在动物脂肪组织和胰岛素抵抗的研究中发现,TNF-α可以诱导STAMP2高表达,激活炎性反应通路,参与炎性反应,并在代谢平衡中发挥调节作用[3],提示STAMP2可能在人体组织中发挥重要作用.研究显示,肥胖、体质量增加、胰岛素抵抗、2型糖尿病等均与STAMP2的功能可能有关[4],但在高血压的研究中尚未检索到相关报道.目前对STAMP2功能的研究较少,本文就STAMP2的研究现状进行综述.
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开放系统实验动物(啮齿类和兔类)寄生虫感染状况调查
现代生物学和医学研究,要求使用合格的实验动物.寄生虫学标准是监测实验动物质量的重要组成部分 [1].寄生虫感染不仅能使动物机体的生理、生化、以及免疫学指标发生改变,严重干扰实验结果,而且还可能引起人兽共患疾病,威胁人类健康.根据国家标准GB14922-94,作者等对山东省部分单位开放环境下饲养的实验动物寄生虫感染状况进行了调查,结果报告如下.
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陕西省啮齿动物种数分布及其生物多样性的研究
目的研究陕西地区啮齿动物种数分布及与生态因子、海拔高度、景观类型之间的关系.方法用多元线性回归法,得出回归方程.结果根据自然地理概况,陕西地区划分为6个啮齿动物地理区.对不同地理区内可能影响啮齿动物种数的4种生态因子与啮齿类物种数之间进行多元线性回归分析.结果表明,气温、降雨量、森林覆盖率及面积与啮齿类物种之间呈显著正相关.对秦岭、大巴山地区啮齿类的垂直分布进行分析,啮齿类物种数与海拔高度呈显著负相关.啮齿动物种数与景观类型也有密切关系,景观类型越复杂,啮齿类物种数越丰富.结论与环境密切相适应的啮齿动物与各种生态因子有着密切的关系,生态因子影响啮齿类多样性.
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新疆霍尔果斯口岸及附近地区啮齿类及体外寄生蚤的种属构成
新疆霍尔果斯口岸位于伊犁哈萨克自治州霍城县境内,为公路口岸,同哈萨克斯坦共和国阿拉木图州毗邻.该口岸自古以来就是通商往来的一条重要通道,著名的"丝绸之路"北路就通过该口岸.该口岸目前已建成一个初具规模的边境小镇,并建有占地面积达12 km2的边民互贸市场.
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青海革螨采集及新记录
作者近年在青海省采到一些革螨标本,经鉴定有11种,其中4种为青海省新记录。1 厉螨科Laelapidae1.1 毒厉螨Laelaps echidninus Berlese 标本81♀♀,仅采自社鼠(Rattus niviventer),数量较多,1991-10-10于循化。该螨为世界性分布,主要寄生于鼠属(Rattus)啮齿类。
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上海浦东国际机场鼠形动物及体外寄生物调查名录
2000年我们对新辟口岸上海浦东国际机场地区的鼠形动物及体外寄生物进行了调查,基本摸清了该口岸的啮齿类、食虫类等小型动物的种类,也掌握了鼠形动物体外寄生物的种类、宿主.
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小鼠野生型和突变型透明质酸受体RHAMM的抗血清制备及其初步应用
目前,小鼠第11号染色体的 RHAMM(Receptor of Hyaluronic Acid Mediated Motility)基因的研究多限于体外或啮齿类动物实验系统,有关该基因在人癌组织中的表达形式及其肿瘤生物学意义仍所知甚少.利用多种分子生物学技术,制备针对RHAMM 的生物/免疫试剂将会推动这方面研究的进展.
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潜伏膜蛋白1基因特异性沉默对EB病毒阳性胃上皮细胞影响的初步研究
EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)是重要的DNA肿瘤病毒.潜伏膜蛋白1(1atent membrane protein 1,LMPl)编码基因是EBV永生化基因中惟一能够转化体外培养的人和啮齿类动物细胞并使之具有致瘤性的基因.
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脑卒中动物模型的建立与比较
脑卒中动物模型早期多选择高等动物制备,特别是灵长目动物,其目的是更好地模拟人类卒中的发生,但是由于易得性较差,价格昂贵,于是利用小动物特别是啮齿类动物制备脑缺血动物模型逐渐受到重视.Mhair认为一个好的脑卒中的动物模型必须具备:①能够控制缺血的时间、部位、程度;②与脑缺血或出血相关的因素如血压、血气、体温、血糖等可被密切监视或控制;③避免其他疾病和脑血管解剖差异性影响.
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完全弗氏佐剂恢复NOD鼠胸腺细胞对凋亡信号地塞米松的敏感性
1型糖尿病主要是T细胞介导的自身免疫性疾病.非肥胖性糖尿病(NOD)小鼠是一种广泛用于1型糖尿病研究的啮齿类动物模型,其临床特征、病理形态学和免疫学的表现与人类1型糖尿病相似.
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子宫腺肌病诊治进展浅析
总之,乳腺增生病中的一部分可发生恶变而成乳腺癌,对此应给予足够重视.其中,乳腺增生病中肉眼可见的大囊肿子宫腺肌病并非人类所特有,许多动物如灵长类、啮齿类的动物子宫也会出现类似人类子宫腺肌病的改变.
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FasL在肝门部胆管癌免疫逃逸机制中作用的研究
FasL能触发表达细胞表面受体(Apo-1/CD95)的致敏淋巴细胞的凋亡[1].FasL介导的凋亡在耐受识别、T细胞活化诱导的细胞死亡及免疫反应终止等免疫系统的调节方面发挥重要的作用.而在眼和睾丸固有细胞中FasL的表达通过诱导浸润的前炎性免疫细胞的凋亡而介导了它们的免疫赦免.已证实在组织移植实验中FasL也可介导免疫赦免.在啮齿类动物实验中,表达FasL组织的同种移植及非免疫特赦细胞(胰岛细胞)联合表达FasL细胞共同进行的同种移植均获得成功的存活.稳定转染FasL基因的鼠肿瘤细胞的同种移植显示,FasL能导致局部的同种移植特异性的体液及细胞免疫反应的抑制.