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病毒入侵的细胞生物学机制
随着我们对细胞膜分子、病毒蛋白质微粒结构的了解及它们与受体分子间相互作用的认识,我们对病毒入侵的机制有了深入的了解,这为研制有效的拮抗剂、疫苗及特异性的载体提供了新视野和思维方法.本文就病毒入侵的细胞生物学机制方面的研究进展作一综述.
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与HBV进入细胞有关的细胞膜分子
本文对近年有关HBV进入细胞的分子机制的研究做一综述,主要介绍了新发现的与HBV进入细胞有关的细胞膜分子和HBV包膜蛋白的水解机制.
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CD28/CD80和CD2/CD58活化PBLs作用肝癌细胞的表型分析与TCR Vβ基因亚家族的优势取用
目的采用抗CD28,CD80,CD2及CD58分别刺激健康人PBLs后作用肝癌细胞,对作用前后PBLs的表型变化及TCR Vβ基因亚家族的表达水平进行探讨.方法用FACS分析作用肝癌细胞前后PBLs表型变化,并用RT-PCR-Southern印迹分析其TCR Vβ1~20的表达水平及特征.结果健康人PBLs作用肝癌细胞后CD3和CD8分子表达比作用前明显增高,而CD4分子无显著变化.健康人PBLs分别加IL-2,PHA,抗CD3和CD3+CD28,CD28+CD80,CD2+CD58作用肝癌细胞(BEL-7402)前表达水平平均约5%,作用BEL-7402后表达水平约13%~25%,其特征为Vβ7增高.结论在癌抗原的参与下,McAb共刺激的T细胞活化,TCR接受APC提呈的相应抗原的刺激,具有该TCR的淋巴细胞迅速增殖而成为针对抗原的T细胞克隆,发挥其识别和杀伤癌细胞的作用.
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动脉粥样硬化分子免疫学机制研究进展
动脉粥样硬化(AS)是一种多因素疾病,病因目前尚未明确.近几年来,AS发生发展与免疫因素的关系日益得到重视.免疫应答参与AS的形成过程,包括占主要地位的由T淋巴细胞介导的细胞免疫,以及B淋巴细胞介导的体液免疫,其中免疫细胞、抗原、细胞因子及免疫细胞膜分子在AS的发生发展中均扮演重要角色.
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低剂量辐射对脐血T淋巴细胞膜分子表达的影响
目的探讨低剂量辐射对人脐血T淋巴细胞膜分子表达的影响.方法 62mGy γ射线照射新鲜分离的脐血淋巴细胞,照前及照后4h、12h、24h采用单克隆抗体直接免疫荧光标记流式细胞术检测TCR、CD3、CD4、CD8分子的表达.结果低剂量辐射后,脐血淋巴细胞CD3、TCR/CD3复合物、CD4、CD8分子表达显著上调,且均在4h~24h内随时间推移而逐步增幅;CD4/CD8比值无显著性变化.结论低剂量辐射可促进脐血T淋巴细胞的成熟、活化和信号的转导,从而可能在脐血移植中加速免疫功能重建,增强移植物抗白血病反应(GVL),降低肿瘤的复发率.
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DC-SIGN与病原感染
DC-SIGN是相对限制地表达于树突细胞上的膜分子,能结合人类免疫缺陷病毒、猴免疫缺陷病毒和Ebola病毒等,并且介导这些病毒在体内的感染,在病毒致病中发挥重要作用;同时它还可以作为ICAM-2、ICAM-3的受体,介导树突细胞在体内的转运和免疫突触的形成;后,它还可以作为抗原识别受体,参与抗原呈递.近报道,无鞭毛体利什曼原虫、登革病毒、结核分枝杆菌也能结合人类树突细胞DC-SIGN或DC-SIGN转染的细胞,进一步确立了DC-SIGN在树突细胞介导免疫反应中的关键作用.
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嗜肝DNA病毒的细胞受体研究进展
本文对近年有关嗜肝DNA病毒进入细胞的分子机制的研究作一综述,主要介绍了近年来鸭乙型肝炎病毒细胞表面受体的研究进展,新发现的与乙型肝炎病毒进入细胞有关的细胞膜分子以及乙型肝炎病毒包膜蛋白的水解机制。
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探索免疫识别的奥秘-21世纪分子免疫学中的热点
免疫应答基本的单位是免疫细胞,而免疫细胞膜表面的膜分子则承担着免疫识别和将细胞外的信息传递到细胞内两个基本的功能.
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骨转换耦联机制新进展-骨髓局部因子的作用
骨重建是一种有序的骨吸收-骨形成耦联过程.不同骨骼细胞所分泌的细胞因子及细胞表面膜分子参与调控骨耦联.深入认识骨耦联机制对于研究和诊断骨质疏松等代谢性骨病有重要的指导意义.本文就一些重要的细胞因子及相关膜分子调控骨耦联机制的新进展加以概述.
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整合素及其信号转导通路的研究进展
整合素(integrin)是广泛分布于细胞表面的跨膜糖蛋白,是一个细胞表面受体家族,属粘附分子中的一大家族,能与其他细胞粘附因子相互作用,也是细胞外基质(extracellular matrix,ECM)的主要受体,介导细胞粘附[1].它作为介导信号传递的膜分子通过独特的途径转导信号,借此大量的细胞表型是由整合素来调节的,包括细胞的生长、分化、游走和移行、侵入、凋亡等.
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长春新碱载体红细胞天然免疫活性及其分子变化研究
目的:研究长春新碱(VCR)载体红细胞的天然免疫黏附活性变化,并从分子水平进行深入探讨.方法:改良低渗预膨胀法制备VCR载体红细胞.采用新鲜血天然免疫功能快速测定法和荧光标记流式细胞分析的方法,检测载体制备过程中洗涤、预膨胀和载药各阶段红细胞的天然免疫黏附活性及相关表面分子的变化情况.结果:低渗预膨胀处理的肿瘤患者红细胞,天然免疫黏附能力[黏附率(39.20±18.14)%]明显高于其他对照组(P<0.05).健康人红细胞载药前后天然免疫黏附能力[黏附率(48.30±13.52)%和(51.20±11.24)%],均明显高于肿瘤患者(P<0.05),但VCR载药对红细胞的天然免疫黏附活性影响不明显.洗涤、低渗预膨胀和载药处理后,红细胞表面CD35、CD44、CD55、CD59等分子有不同程度的下降,CCR4分子呈上升趋势.结论:载药处理对红细胞天然免疫黏附活性无明显影响.
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流行性出血热并急性肾功能衰竭血液透析的护理
血液透析(HD)是根据膜平衡原理,将病人血液与含有一定化学成分的透析液同时引入透析器内,在透析膜的两侧流过,两侧可透过半透膜分子跨膜移动--弥散和渗透,达到动态平衡,从而使病人体内积累的某些有害物质得到清除,人体所需的某些物质得到补充.近年来,随着HD的引进及推广,HD技术已逐渐被临床医生所采用.
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红细胞膜分子的表达及意义
1 Ⅰ型补体受体—CR1 Ⅰ型补体受体(CR1)又称CD(35)。CR1具有4种不同分子量和基因频率的同种亚型,但它们具有相同的功能。CR1分子的配体是C(3b)/C(4b),也可结合iC(3b)/G(3c),但不结合C(3d)g。人CR1的基因位于染色体的1q32……
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含ITIM的新型膜蛋白分子LLIR及其跨膜缺失突变体的克隆与功能研究
树突状细胞(dendritic cells, DCs)是重要的抗原提呈细胞,其部分功能需要通过膜受体来介导,研究DCs表面的受体是了解抗原提呈功能机制的途径之一.研究得较早的与DCs功能相关的膜表面分子有DEC-205和MMR,这两个分子都是Ⅰ型跨膜蛋白,胞外含有数个C型lectin结构域,对于DCs摄取抗原的功能很重要.另外,也有带lectin结构域的Ⅱ型跨膜分子被发现,如CLEC-1、CLEC-2、Dectin-1、Dectin-2,这些分子的胞外段都含有一个CRD,除了在DCs表达以外,也在髓系细胞和单核细胞中表达.
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T细胞免疫调节膜分子表达与抗肝癌作用的研究
目的:研究McAb共刺激PBLs前后的表型变化及与肝癌细胞凋亡的相关性。方法:采用流式细胞仪分析PBLs被刺激前后的表型,用电镜超微结构和DNA梯子电泳观察肝癌细胞凋亡。结果:CD3、CD4分子表达高于刺激前约10%,肝癌细胞出现凋亡,细胞核固缩、边聚、裂解。同时也出现典型的DNA梯子。而肝癌患者用共刺激PBLs后,CD3和CD8增高(P<0.05)。结论:共刺激使共刺激信号分子增加,抗原呈递能力增强,也使细胞因子分泌增加,这些因素促使肝癌细胞凋亡,而肿瘤患者T细胞增加时向CD8+分化,结果提示膜分子的表达与凋亡密切相关。
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人类白细胞分化抗原CD命名的新进展
第8届国际人类白细胞分化抗原专题讨论会(HLDA8)于2004年12月12~16日在澳大利亚阿德莱德召开.会议给115种分子及其相应单克隆抗体(mAb)命名了111个CD/CDw编号, 其中有3类分子(SIRP、 IL-18R和CMRF35 family)的不同成员分别共享同一CD编号, 并用小写英文字母表示其同一CD(或CDw)编号中的不同成员.这次新命名CD数是为历届HLDA之, 总计CD的编号已达到CD339, 充分反映了自HLDA7 4年多以来新的免疫膜分子及其mAb制备的研究进展.
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活化T细胞膜信号分子表达与结肠癌细胞凋亡的相关性
目的:研究CpG寡脱氧核苷酸(CpG ODN)作用于活化T细胞前、后的膜分子表达及与结肠癌细胞凋亡的相关性.方法:采用流式细胞术检测健康人外周血(PBLs)T细胞被刺激前、后的表型结构和结肠癌细胞凋亡指数变化;采用电镜观察肿瘤细胞超微结构变化.结果:CpG ODN参与刺激作用结肠癌细胞前CD28分子表达略高于刺激前,而CD3分子表达则明显高于刺激前.电镜观察结果显示,效应细胞作用肿瘤细胞48 h时部分肿瘤细胞发生坏死,部分出现凋亡;72 h时肿瘤细胞凋亡明显;而结肠癌患者采用CpG ODN共刺激PBLs后,CD3和CD8增高(P<0.05).结论:CpG ODN共刺激可使T细胞表面信号分子增加,促使细胞因子及其激活的杀伤细胞分泌增加,至结肠癌细胞出现凋亡;肿瘤细胞凋亡与膜分子变化关系密切.
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白细胞介素-6、8、10在肾小球疾病发病机理中的作用研究进展
肾小球疾病属于自身免疫性疾病,其发生主要是由细胞免疫功能紊乱引起肾小球静电屏障受损,以及免疫复合物在肾小球基底膜激活补体和凝血机理,引起肾小球内出现非特异性炎症及凝血现象,从而引起肾小球系膜改变及基底膜分子屏障受损.随着对细胞因子研究的不断深入,细胞因子与肾小球疾病发病机理关系密切,许多文献报道了致炎细胞因子、趋化细胞因子与抗炎性细胞因子在肾小球疾病发病机理中的作用,我们仅对IL-6、IL-8、IL-10在肾脏病学中的研究进展综述如下.