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小肠间质瘤的CT诊断
胃肠道间质瘤(Gastrointestinal strormal tumor,GIST)是一组独立起源于胃肠道原始间叶组织的非定向分化的肿瘤,是消化道常见的间叶源性肿瘤.作者搜集手术病理检查证实的15例小肠间质瘤,对其CT表现作回顾性分析,旨在提高对本病的认识.
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胃肠道间质瘤11例CT分析
胃肠道间质瘤(GIST)是一种来源于胃肠道具有非定向分化的间叶组织肿瘤,以往作为平滑肌源性或神经源性肿瘤.现将经CT检查、免疫组化并手术病理证实的GIST 11例进行回顾性分析,结合文献探讨其CT特征.1 临床资料1.1 一般资料本组11例,其中男7例,女4例,年龄33~81岁(中位年龄57岁),均为1994年1月至2005年12月病例.发病时间7 d~22个月(平均61 d).主要临床表现:腹部疼痛8例;消化道出血5例;体检B超发现盆腔肿块1例.1.2 检查方法 7例采用Somaton Plus 4螺旋CT机,3例采用16层CT机,1例采用Siemens AR型CT机.层厚、层距均各为10 mm,病灶区作5 mm薄扫.
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腔外型胃间质瘤的多层螺旋CT诊断
胃肠道间质瘤(GIST)为一组独立起源于胃肠道原始间叶组织的肿瘤[1],临床症状出现晚且无特异性,CT对其定位定性有效高价值,但对腔外型胃间质瘤,CT检查有时亦较为困难.现回顾分析本院2003年11月至2007年1月经手术病理证实的17例腔外型胃间质瘤,重点是多层螺旋CT表现,以期提高本病的诊断正确率.
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胃肠道间质瘤的CT诊断(附23例报告)
胃肠道间质瘤(gastrointertinal stromal tumor,GIST)是一类独立的来源于胃肠道间叶组织非定向分化的肿瘤,1983年由Mazur等[1]首次提出.随着免疫组化及电镜等手段的发展和应用,该病的临床检出率逐渐提高.作者回顾性分析23例经手术、病理证实的胃肠道间质瘤的临床和CT资料,以期提高对本病的认识.
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胃肠道间质瘤的临床及CT 表现
胃肠道间质瘤(GIST) 是一种原发性胃肠道非上皮性的肿瘤,起源于胃肠道原始间叶组织.作者自1999年5月至2004年8月对36例经手术病理证实(免疫组化)的GIST的CT资料进行回顾性分析,以期提高对本病CT表现的认识.
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右肾低度纤维黏液样肉瘤一例
低度纤维黏液样肉瘤(LGFMS)是一种罕见的软组织肿瘤,为原始间叶组织纤维组织黏液变性或肿瘤组织的黏液变性。常见于中青年人,临床表现为好发于躯干、四肢的皮下深层结节状肿物,其余见于腹膜后、头颈部、盆腔、阴囊等部位[1],极少发生在肾包膜、纵隔和颅内[2]。多为单个,正常肤色或白色,一般直径约3~15cm,界限清楚,一般无出血坏死,大多数肿瘤发生于真皮及皮下组织。大部分肿瘤表现为结节状生长,切面呈胶冻状,结节间为纤维结缔组织间隔,间质呈黏液样,常呈弥漫性浸润。本例35岁右肾LGFMS女性患者,其临床特征如下。
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肝内外胆管结石合并肝血管肉瘤1例报告并文献复习
原发性肝血管肉瘤(primary?hepatic?angiosarcoma, PHA)是一种较罕见的恶性间叶组织肿瘤,发生率为(1.4~2.5)/107,约占原发性肝肿瘤的0.4%,但却是肝肉瘤中多见的,约占36%[1]。合并肝内胆管结石者少有报道,本院收治1例肝内外胆管多发结石合并肝血管肉瘤患者,结合文献,就其临床表现、病理特点及诊断报告如下。
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肝脏血管平滑肌脂肪瘤3例的CT诊断分析
肝脏血管平滑肌脂肪瘤(hepatic angiomyolipoma,HAML)又称肝脏错构瘤,是一种极为少见的来源于间叶组织的良性肿瘤.本次研究回顾分析了3例经临床手术病理证实的肝脏血管平滑肌脂肪瘤患者的CT资料,结合文献探讨该病的CT表现特征.报道如下.
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黏液性脂肪肉瘤手术治疗效果分析
脂肪肉瘤是起源于原始间叶组织的恶性肿瘤,其组织学亚型包括分化型、黏液性、圆形细胞性、多形性及去分化型.不同亚型的脂肪肉瘤生物学行为不同,但复发率高是各亚型的共同特点.黏液性脂肪肉瘤(myxoid liposarcoma,ML)属中度恶性,发病率约占脂肪肉瘤的30%~35%,在所有的软组织肉瘤中,约占10%[1].因脂肪肉瘤发病率相对较低,在所查到的文献中尚无确切的手术治疗方案.
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小肠间质瘤9例临床分析
胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)是起源于消化道间叶组织中具有多向分化潜能的原始间叶干细胞的一类肿瘤,其原发部位主要是胃(50%~60%)和小肠(20%~30%).GIST是常见的消化道间叶源性肿瘤,占所有消化道肿瘤的0.1%~0.3%,20%的小肠恶性肿瘤是间质瘤.本文将确诊的9例小肠间质瘤作一分析,现报道如下.
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肺纤维瘤1例
肺纤维瘤是一种非常罕见的肺间叶组织良性肿瘤,现将本院2013年3月收治的1例病人报道如下。
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腹腔镜切除胃间质肉瘤1例报告并文献复习
胃间质肉瘤是一种来源于胃肠道间叶组织的非定向分化的一种恶性肿瘤,临床比较少见.传统多开腹手术治疗,我院2006年8月收治1例行腹腔镜微创外科手术治疗,效果良好,现报告并结合文献分析如下.
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卵巢平滑肌瘤临床病理分析
卵巢平滑肌瘤是原发于卵巢的一种罕见的良性肿瘤,国内仅有60余例文献报道[1~3],约占卵巢良性肿瘤的0.5~1%,在病理诊断上易与卵巢其他间叶组织肿瘤相混淆,本文报告2例,并讨论该肿瘤的鉴别诊断.
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骨髓中查见大量横纹肌肉瘤细胞一例
1病例介绍患者,女,32岁.2001年7月开始出现右肩酸痛,9月发现右锁骨上肿块,9月24日我院CT检查示:右颈部肿块首先考虑淋巴瘤,不除外其他来源于间叶组织的恶性肿瘤.
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肌纤维母细胞肉瘤1例临床护理
肌纤维母细胞肉瘤是起源于间叶组织的软组织肉瘤,是一种较为罕见的恶性梭形细胞肿瘤,至今发病原因不明,可能与放射线、化学因子、外伤、病毒、遗传易感性、基因突变等多种因素有关,可发生于儿童或成人,肿瘤大多为单发,主要见于头颈部,因该肿瘤较少见且诊断困难[1].2010年11月,我们收治肌纤维母细胞瘤1例,经系统化疗及精心护理,取得满意效果.现将护理体会报告如下.
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尿液膀胱肿瘤生物学标志物的研究进展
膀胱肿瘤(bladder cancer)是泌尿生殖系肿瘤中常见的恶性肿瘤,从组织发生学上说,可分为上皮性肿瘤和非上皮性肿瘤.在尿路上皮性肿瘤中,膀胱移行上皮性肿瘤的发病率高,占92.4%.非上皮性肿瘤来自于间叶组织,占全部膀胱肿瘤的1%~5%.
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胃肠道间质瘤19例螺旋CT检查结果分析
胃肠道间质肿瘤(GIST)为胃肠道常见的间叶组织肿瘤,以前被认为是平滑肌源性肿瘤,且多归类为平滑肌肉瘤.GIST是近年来随着免疫组化、电镜及分子生物技术的发展和应用而提出的一个病理学的新概念.
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2例儿童肝血管平滑肌脂肪瘤的影像学表现
肝血管平滑肌脂肪瘤是起源于肝间叶组织的良性肿瘤,儿童极为少见,其影像学报道少见.近年来,笔者搜集了2例经病理证实的儿童肝血管平滑肌脂肪瘤,现结合文献总结其影像学特征.
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下颌牙瘤并埋伏牙1例
牙瘤是一种少见的牙源性肿瘤,生长在颌骨内,是造牙器官中上皮和间叶组织异常发育所致.牙瘤内含有牙釉质、牙本质、牙骨质和牙髓组织,多发于儿童及青年,上、下颌骨均可发生,在病理组织学上牙瘤分为混合性及组合性两型.我们收治1例,现报告如下.
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103例胃肠间质瘤患者临床资料分析
胃肠道间质瘤( GIST)是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤,占消化道间叶肿瘤的大部分,可发生于食管至肛门的全消化道,其中60%~70%起源于胃,20%~30%起源于小肠[1]。本研究回顾性分析了103例GIST患者的临床资料,探讨其临床特点及诊断治疗方法。