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奥硝唑治疗口腔厌氧菌感染的临床与实验研究
目的 分析奥硝唑治疗口腔厌氧菌感染的临床与实验研究.方法 选取2014年6月～2015年6月我院收治的口腔厌氧菌感染治疗的患者90例,按照随机双盲法分为观察组与对照组,各45例,观察组采用奥硝唑治疗,对照组采用替硝唑治疗,对两组患者的临床治疗情况和细菌清除率情况进行分析.结果 两组患者在治疗有效率情况、细菌清除率情况以及口腔厌氧菌杀菌效果方面,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在对口腔厌氧菌感染患者实施治疗的过程中奥硝唑具有相对较好的疗效,可以改善患者的临床症状,清除患者口腔中的厌氧菌,值得临床推广和应用.
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左氧氟沙星抗感染应用分析
目的 探讨左氧氟沙星作用机理及其在细菌性感染方面应用价值.方法 收治发生感染患者221例,所有患者均进细菌培养及药敏实验,并给予左氧氟沙星0.3g,2次/日,静滴,7～14天为1个疗程.结果 221例患者均培养出致病菌,其中肺炎克雷伯杆菌18株,清除18株,清除率为100.0%;流感嗜血杆菌17株,清除15株,清除率为88.8%;金黄色葡萄球菌15株,清除15株,清除率为100.0%;绿脓杆菌22株,清除14株,清除率为63.6%;表皮葡萄球菌41株,清除41株,清除率为100.0%;肺炎球菌13株,清除13株,清除率为100.0%;卡他球菌15株,清除15株,清除率为100.0%;大肠杆菌23株,清除23株,清除率为100.0%;肺炎链球菌15株,清除15株,清除率为100.0%;产气杆菌16株,清除16株,清除率为100.0%;奇异变形杆菌26株,清除26株,清除率为100.0%.结论 左氧氟沙星具有组织穿透性好,生物利用度高、高效低毒、广谱等优点.
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头孢哌酮钠舒巴坦钠液对小儿下呼吸道感染的疗效评估
目的 为了评价头孢哌酮钠舒巴坦钠液在治疗小儿下呼吸道感染方面的临床疗效.方法 对进入该院治疗的80例患者随机分为两组,每组40例,两组均用头孢哌酮钠舒巴坦钠液治疗,根据一定的疗效标准判断两组患者治疗有效率及其差异性,后,统计学方法检验细菌清除率的差异是否具有显著意义.结果 治疗1组有7例失败,治疗有效率82.5％,治疗2组有8例治疗失败,有效率为80.0％,t检验结果表明二者差异无统计学意义(P＞0.05).患例的平均细菌清除率达92.77％.结论 头孢哌酮钠舒巴坦钠液对小儿下呼吸道感染的治疗具有很好的临床疗效.
关键词： 头孢哌酮钠舒巴坦钠液 下呼吸道感染 细菌清除率 -
复方多黏菌素B软膏治疗细菌性皮肤病临床实验研究
目的 分析与探讨复方多黏菌素B软膏对于细菌性皮肤病的临床疗效.方法 选取本院2008年9月-2013年4月期间收治的细菌性皮肤病患者共72例作为临床试验研究对象,根据随机、平行以及双盲的原则将其分为2组,观察组使用复方多黏菌素B软膏进行治疗,对照组使用盐酸环丙沙星软膏进行治疗,对比两组患者的临床疗效与细菌清除率.结果 观察组患者临床总有效率为83.3％,对照组患者临床总有效率为77.8％,对比两组患者的临床疗效可得,观察组虽优于对照组,但两组差异无统计学意义,P＞0.05.对比两组患者的细菌清除率可得,观察组与对照组患者细菌清除率分别为75.0％、83.3％,差异无统计学意义,P＞0.05.结论 采用复方多黏菌素B软膏对细菌性皮肤病进行治疗,能够获得良好的疗效,且疗效与盐酸环丙沙星软膏相当,值得在临床上进行推广与应用.
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痰热清注射液治疗慢性支气管炎急性发作临床研究
目的：观察痰热清注射液联合左氧氟沙星注射液治疗慢性支气管炎急性发作(AECB)的临床疗效及对细菌清除率的影响。方法将66例AECB患者随机分为治疗组和对照组各33例,2组均予西医常规祛痰、解痉治疗,治疗组在此基础上予痰热清注射液联合左氧氟沙星注射液,对照组予左氧氟沙星注射液,连用12 d。观察2组治疗前后临床症状、体征变化,并进行痰培养,比较2组临床疗效及细菌清除率。结果治疗组总显效、总有效例数分别为15、29例,对照组分别为7、21例,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05)。治疗组、对照组细菌清除率分别为89.5%(17/19)、55.6%(10/18),差异有统计学意义(P＜0.05)。结论痰热清注射液与左氧氟沙星注射液联合治疗AECB的临床疗效优于单独应用左氧氟沙星注射液。
关键词： 慢性支气管炎急性发作 痰热清注射液 左氧氟沙星注射液 临床疗效 细菌清除率 -
甲磺酸帕珠沙星治疗呼吸道细菌性感染的临床分析
目的:观察探讨甲磺酸帕珠沙星治疗呼吸道细菌性感染的临床疗效,总结其临床应用价值.方法:选取我院2009年4月至2011年4月82例呼吸道细菌性感染的患者,随机分为观察组和对照组,各41例,观察组采取甲磺酸帕珠沙星注射剂治疗,对照组采取盐酸左旋氧氟沙星注射剂治疗,观察比较两组治疗效果,进行统计学分析.结果:两组疗效比较差异显著(P＜0.05),具有统计学意义；两组细菌清除率、不良反应率比较无显著差异(P＞0.05),无统计学意义.结论:甲磺酸帕珠沙星治疗呼吸道细菌性感染的临床疗效显著,明显优于常规盐酸左旋氧氟沙星注射剂治疗,不良反应小,细菌清除率高,安全可靠,值得在临床上合理推广应用.
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注射用五水头孢唑林钠(新泰林)防治白血病化疗后肺部感染疗效观察
目的 注射用五水头孢唑林钠(新泰林)防治白血病化疗后肺部感染疗效观察 方法 按照卫生部颁发的“抗茵药物临床研究指导原则”进行临床观察,五水头孢唑林钠用量为每次0.5g,每12小时1次(轻度感染)；或每次0.5g,每8小时1次(中度感染)；或1.0g 1次,每8小时1次(重度感染).随机对照组给予头孢哌酮.研究注射用五水头孢唑林钠预防和治疗白血病化疗后肺部感染的临床疗效和安全性.结果 实验组与对照组的痊愈率分别为61.36％(54/88),57.53％(42/73)；有效率分别为94.32％(83/88),83.56％(61/73);细菌清除率分别为92.05％(81/88),86.30％(63/73),以上结果差异有统计学意义(P＜0.05).临床研究中未发现实验药物的严重不良反应.结论 五水头孢唑林钠对治疗白血病化疗后肺部感染安全有效.
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He-Ne激光治疗慢性化脓性单纯型中耳炎的临床疗效观察
资料：激光组慢性化脓性单纯型中耳炎患者50例，男性30例，女性18例；年龄10～60岁。药 物组随机选择同类病例50例，男性29例，女性21例；年龄5～65岁。 方法：激光组：He-Ne激光治疗机，输出功率8～12 mW，光斑直径5 mm。彻底清洗患耳外耳 道及鼓室内脓液后，激光光导纤维对准鼓膜或鼓室照射，距离2 cm，每次2 min，每日2次。 药物组：0.3%氧氟沙星滴耳剂滴耳，每日4次。两组均治疗10天。照射前后对中耳分泌物进 行细菌学检查。 结果：治疗10天后，激光组痊愈40例，有效6例，无效4例，有效率92%，细菌清除率95%。药 物组痊愈18例，有效10例，无效22例，有效率56%，细菌清除率62%。两组比较差异非常显著 (P＜0.001)。
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左氧氟沙星联合哌拉西林他唑巴坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效及细菌清除率观察
目的:观察左氧氟沙星联合哌拉西林他唑巴坦治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期疗效及细菌清除率.方法:选择88例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为对照组和观察组各44例.对照组患者给予哌拉西林他唑巴坦治疗,观察组在此基础之上联合左氧氟沙星治疗,比较两组患者临床治疗效果及细菌清除率.结果:观察组总有效率95.45%,对照组86.36%,二者差异有统计学意义(P<0.05);观察组细菌清除率92.31%明显高于对照组的68.00%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:左氧氟沙星联合哌拉西林他唑巴坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效及细菌清除率优于单纯哌拉西林他唑巴坦治疗.
关键词： 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 左氧氟沙星 疗效 细菌清除率 -
牛津临床透析手册(摘选)
终末期肾病的并发症:感染1 透析患者的感染危险感染是透析患者的第二位死亡原因(占所有死亡的ESRD患者的16%和30%,多数为败血症和肺炎).ESRD或CRF患者处于相对的免疫抑制状态,增高的糖尿病发病率,因此可能出现更严重的或潜伏的感染,临床医师需要高度警惕.在尿毒症时淋巴细胞,单核细胞,巨噬细胞和中性粒细胞功能受损伤,对细菌清除率降低,透析膜可造成患者免疫调节改变,营养不良和输血亦损伤机体免疫应答.
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莫西沙星和左氧氟沙星治疗尿路感染的疗效比较
目的:探讨莫西沙星和左氧氟沙星对尿路感染的疗效及细菌清除率.方法:选取2015年10月-2017年10月首都医科大学宣武医院收治的尿路感染患者100例,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组各50例,对照组患者使用左氧氟沙星口服治疗,观察组患者使用莫西沙星口服治疗,14 d为1个疗程.比较两组患者临床疗效、病原菌检出株数和细菌清除率,并对两组治疗前后免疫球蛋白相关指标和治疗过程中不良反应情况进行比较.结果:观察组治疗有效率(94.0％)高于对照组(80.0％,P＜0.05).治疗前观察组和对照组患者分别检出68、70株病原菌,治疗后分别检出6、19株细菌,观察组和对照组细菌清除率分别为91.17％和72.85％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者腰背部疼痛消失时间、尿路疼痛消失时间、尿濒尿急消失时间均明显少于对照组(P＜0.05).治疗前,两组患者IgA、IgG、IgM等指标无明显差异(P＞0.05);治疗后观察组患者IgA、IgG、IgM等指标升高程度明显优于对照组(P＜0.05).观察组不良反应发生率(12.0％)和对照组(14.0％)比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:莫西沙星对尿路感染的疗效优于左氧氟沙星,可明显提高患者细菌清除率,改善患者免疫球蛋白水平,且无不良反应增多现象,值得临床推广应用.
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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗重症监护病房下呼吸道医院感染的疗效及安全性分析
目的：探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠对重症监护病房中下呼吸道医院感染的患者的临床疗效和安全性。方法：选取在我院治疗的89例下呼吸道医院感染患者，随机分为B组43例和A组46例，B组给予头孢曲松钠，A组给予头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗；1疗程为7天，疗程结束后统计临床疗效、细菌清除率和不良反应发生情况。结果：A组总有效率为91．3％，高于B组的76．7％差异有统计学意义（P＜0．05）；A组和B组的细菌清除率分别为90．8％和77．3％差异有统计学意义（P＜0．05）； B组和A组不良反应发生率相比较差异不显著（P＞0．05）。结论：头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗重症监护病房中下呼吸道医院感染效果好于头孢曲松钠，疗效显著，细菌清除率高，不良反应较轻，值得临床推广使用。
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重症医学科耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺部感染老年患者的药物治疗
目的 比较3种抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)药物治疗重症医学科(ICU)MRSA肺部感染老年患者的疗效及对细菌清除率和不良反应的影响.方法 选取2015年3月至2017年5月青岛市中心医院ICU收治的114例老年MRSA肺部感染者作为研究对象,根据患者治疗药物不同分为万古霉素组、替考拉宁组和利奈唑胺组,每组各38例患者.比较各组患者的疗效、细菌清除率、治疗前后血清C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞计数、中性粒细胞比值变化以及不良反应发生率.结果 利奈唑胺组患者治疗总有效率显著优于万古霉素组和替考拉宁组(χ2=7.018、P=0.008,χ2=4.070、P=0.044).利奈唑胺组患者细菌清除率显著高于万古霉素组和替考拉宁组(χ2=5.182、P=0.023,χ2=4.211、P=0.040).各组患者治疗后CRP、PCT、白细胞计数、中性粒细胞比值均显著低于治疗前,且利奈唑胺组患者治疗后CRP、PCT、白细胞计数、中性粒细胞比值低于万古霉素组和替考拉宁组(P均<0.05).各组患者治疗后均发生恶心、呕吐、肝功能异常、肾毒性、血肌酐水平异常、血小板下降、贫血不良反应,各组不良反应总发生率差异无统计学意义(χ2=0.647、P=0.723).结论 ICU MRSA肺部感染老年患者治疗药物中,利奈唑胺临床疗效、细菌清除率均优于万古霉素和替考拉宁,且临床安全性相当,为治疗MRSA肺部感染较为理想的选择.
关键词： 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 肺部感染 疗效 细菌清除率 不良反应 -
头孢地秦钠粉针剂治疗呼吸系统和泌尿系统感染的临床研究
目的评价头孢地秦钠粉针剂(康丽能)治疗呼吸系统和泌尿系统感染的临床有效性与安全性. 方法采用多中心随机双盲平行对照的试验方法, 试验药组和对照药组各72例,总病例数为144例(呼吸系统感染96例和泌尿系统感染48例),进入PP分析的例数为 129例(呼吸系统感染84例,泌尿系统感染45例);治疗方案为每次2g静脉滴注,2次/d,疗程均为5～14 d. 结果头孢地秦钠治疗呼吸系统感染患者的痊愈率为79.07%、有效率为86.05%,细菌阴转率和细菌消除率为100.00%;治疗泌尿系统感染患者痊愈率为81.82%、有效率为95.45%,细菌阴转率为88.89%、消除率为100.00%;不良反应发生率为5.56%. 结论头孢地秦钠粉针剂对敏感菌所致的呼吸道和泌尿道感染,临床疗效肯定,不良反应轻,值得在敏感细菌感染的治疗中推广应用.
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多酶清洗剂对器械清洗效果的观察
目的 了解多酶清洗剂对器械的清洗效果及细菌清除效果.方法 将229件中等污染待洗器械随机分为对照组和实验组,分别采用常规清水浸泡清洗和加酶清洗(手工、机械),清洗后观察效果,并采样做细菌学检测.结果 实验组清洗后干净的比例为96.0%,对照组为35.0%,说明加酶清洗效果优于清水浸泡清洗;实验组中手工加酶清洗后的血管钳和镊子带菌率分别为33.7%和25.5%,而清洗机加酶清洗后的血管钳和镊子带菌率均为0,说明清洗机加酶清洗剂清洗医疗器械的细菌清除率优于手工加酶清洗剂.结论 清洗机加多酶清洗剂进行器械清洗,可取得满意效果.
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比阿培南治疗下呼吸道铜绿假单胞菌感染的疗效
目的 评估比阿培南治疗铜绿假单胞菌(PAE)下呼吸道感染临床疗效和安全性.方法 88例下呼吸道PAE感染患者随机分为治疗组与对照组,分别使用比阿培南和亚胺培南/西司他丁治疗,疗程均为10～14 d.结果 治疗组总有效率为88.6％,细菌清除率为90.9％,均高于对照组的70.5％、75.0％,两组不良反应发生率较低.结论 比阿培南治疗PAE下呼吸道感染临床疗效可靠且安全.
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头孢哌酮／舒巴坦治疗妇产科感染患者的安全性与有效性评价
目的：了解妇产科感染患者采取注射用头孢哌酮/舒巴坦治疗的安全性及有效性，并为该病的临床治疗积累经验。方法选取2010年3月-2013年3月收治的80例妇产科重度感染患者，利用随机数字表法进行分组，分别设为研究组和对照组，每组各40例；其中对照组给予头孢他啶治疗，研究组给予头孢哌酮/舒巴坦治疗，比较两组临床疗效及细菌清除率，数据采用SPSS19．0软件进行分析。结果研究组临床总有效率为90．0％，对照组为75．0％；研究组细菌清除率为82．9％，对照组为61．7％；药物不良反应发生率研究组为5．0％，对照组为7．5％，两组比较，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论妇产科感染患者采取注射用头孢哌酮/舒巴坦治疗可提高抗感染能力，且药物安全性高，取得较为满意的临床效果。
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不同改性处理钛表面细菌黏附及超声清除率的比较
目的 评估不同改性处理钛表面的细菌黏附情况和超声清除效果,为优化种植体表面改性技术提供实验依据.方法 分别在纯钛试件表面进行机械抛光(机械抛光组)、TiO2纳米管制备(纳米管组)和喷砂酸蚀处理(喷砂酸蚀组),检测表面性能;分别将各组试件与牙龈卟啉单胞菌(Porphyromanus gingivalis,Pg)和唾液混合菌体外共培养1和5d,检测黏附细菌活性;通过活/死菌染色实验观察超声清洗后各组钛试件表面剩余细菌情况(每组每种细菌每个时间点样本量为3).结果 机械抛光组和喷砂酸蚀组表面呈微米结构,纳米管组表面呈纳米结构;喷砂酸蚀组表面粗糙度[(1.62±0.13)μm]显著大于机械抛光组[(0.81±0.10)μm]和纳米管组[(0.79±0.08) μm](P＜0.05).培养1和5d时3组中机械抛光组Pg活性低(1 829±210和13 811±3 110),Pg生物总量低(A570值分别为0.80±0.35和1.56±0.30).培养1d时机械抛光组和纳米管组表面混合菌活性较低(63 943±6 990和69 860±5 555),机械抛光组混合菌生物总量低(A570值为5.84±0.60).培养5d时3组混合菌活性及生物总量差异均无统计学意义(P＞0.05).超声处理后纳米管组表面剩余细菌少,呈零星分布;各组培养5d后超声清洗的剩余细菌均多于培养1d.结论 表面形貌和粗糙度是细菌早期黏附的重要影响因素,但其影响可能随着生物膜的成熟而减弱;表面形貌对材料表面生物膜的超声清除率起主要作用;纳米管涂层表面有较低的混合菌早期黏附量和更高的细菌超声清除率.
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舒氨新治疗小儿呼吸道感染临床研究
目的 评价舒氨新治疗小儿呼吸道感染的疗效及安全性.方法 对180例2003年7月至2005年7月在我院住院的小儿呼吸道感染,随机分为两组.治疗组90例给予舒氨新(舒巴坦-氨苄西林钠)针100mg～200 mg/(kg.d),每天2次静滴;对照组90例给予氨苄西林钠针100mg～200mg/(kg.d),每天2次静滴.两组疗程均为5～7天.结果 治疗组和对照组有效率分别为91.1%和57.8%(P＜0.001),细菌清除率分别为88.6%和66.7%(P＜0.01),即舒巴坦-氨苄西林钠组的疗效显著优于氨苄西林钠组.结论 舒氨新治疗小儿呼吸道感染是一种安全有效的抑酶增效联合制剂.
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新喹诺酮类药物在呼吸系统感染的应用及安全性
新开发的第Ⅳ代喹诺酮类药物中,有些对社区获得性呼吸道感染的主要病原体肺炎链球菌抗菌作用明显增强,被誉为"呼吸"喹诺酮类.本文对这类药物的抗菌作用、药效学特点、安全性和与其他药物相互作用等加以综述,旨在探讨其在呼吸系统感染中的治疗地位及安全性.
关键词： 喹诺酮类药物 社区获得性呼吸道感染 细菌清除率 药物安全性 药物相互作用
