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结核病变组织中卡介苗多克隆抗体的表达及意义
结核分支杆菌(MTB)感染所引起的结核病是威胁人类健康的重要传染病之一.在日常病理工作中,有些结核性病变在病变早期由于病变时间长、继发感染等原因使结核性病变在形态学上未形成典型的结核病变,此时单靠苏木素-伊红(HE)染色难以作出准确的诊断.且有些非结核性肉芽肿病变也容易误诊为结核;用传统的细菌学抗酸染色对结核杆菌的检出率极低.为此本研究应用免疫组织化学染色技术探讨卡介苗(BCG)多克隆抗体在结核性病变组织中的表达及意义.
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小肠黏膜炎性肌纤维母细胞瘤一例
患者女性,37岁,4d前无明显诱因出现腹痛,以左上腹部疼痛为主,呈持续性胀痛,疼痛不向他处放射,伴恶心、呕吐,肛门停止排便、排气,无发热,无反酸.CT示小肠占位伴肠梗阻.行部分小肠切除.标本经4%甲醛固定、常规脱水、石蜡包埋、苏木素-伊红(HE)染色,光镜观察,免疫组织化学染色采用EnVision二步法.
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胸腹腔积液传统苏木素-伊红涂片与液基薄层细胞检测涂片的对比分析
液基薄层细胞检测(TCT)在妇科方面的应用是近年来应用广泛的一种检测方法.而在胸腹腔积液非妇科方面的检查应用也开始广泛推广使用[1].胸腹腔积液是常见的临床症状,胸腹腔积液脱落细胞学检查是临床诊断疾病的重要手段.我们对132例胸腹腔积液标本同时做了传统苏木素-伊红(HE)涂片染色和TCT涂片染色进行研究,借此分析2种方法对肿瘤细胞检出率及影响因素.
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大肠腺癌中E2F1和p16蛋白的表达与预后的关系
肠道恶性肿瘤以腺癌常见,是消化道常见的恶性肿瘤之一,大肠癌的发生发展涉及多种因素的作用,其中包括与细胞周期相关基因的激活及抑癌基因的失活等,E2F1转录因子为细胞周期的正性调节因子,在细胞周期的调控中起着重要的作用,p16为细胞周期的负性调控因子,对细胞周期的进展起着负性调节作用,本研究通过检测二者在大肠腺癌中的表达,探讨其与大肠腺癌的发生发展及预后的关系.1材料和方法1.1材料:收集本院病理科2005-2010年所有大肠腺癌病例53例(不含黏液腺癌),术前未行放化疗,其中男性30例,女性23例,年龄31~79岁,平均57岁;其中高分化16例,中分化21例,低分化16例.癌组织切除远端为正常对照组,所有病例均重新切片,苏木素-伊红(HE)染色形态学符合大肠腺癌的特点.
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浅谈如何做好苏木素、伊红染色
苏木素、伊红染色法是组织切片广泛应用的一种染色方法,已被列为病理技术的常规,一张染色优良的组织切片应该是红蓝相映,层次清晰,鲜明艳丽,便于镜检,并可长期保存不易褪色,有利于教学科研学术交流.所以做好这一染色,本人浅谈一些染色方法体会.
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四种DNA提取试剂盒提取效果的比较
随着科学技术的不断进步,疾病的及时诊断也在不断改善.有些疾病可以通过对DNA的分析进行诊断,其中广泛使用的就是实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术[1],为了获得高质量的荧光定量PCR结果需要高质量的DNA模板.目前DNA提取试剂盒层出不穷[2],而不同的DNA提取试剂盒的提取效果及提取速度等存在较大的差异.对于不同目的和条件的实验,需要选择不同的试剂盒以满足后续的分析检测[3].本研究选取了天根公司3种DNA提取试剂盒,以及Omega公司的1种DNA提取试剂盒.实验选取了未染色石蜡切片(A1-A24)和苏木素-伊红(HE)染色石蜡切片(B1-B6) 2种类型共30例样本,以Her2(80 bp)和EGFR18(350 bp) 2个片段进行荧光定量PCR分析,比较操作时间、提取效率、扩增Ct值等因素,为短片段扩增及长片段扩增所选用的试剂盒提供实验依据.
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黑色素的来源形成机制在病理技术中的应用
在苏木素-伊红(HE)染色的病理切片中,往往可以见到一些大小不一、形状不一,呈棕黄、棕褐或棕黑色的细小颗粒,这些有色颗粒统称为色素,不同的色素,它的来源、化学结构及生物学意义是各不相同的,它们存在于HE切片中,光镜下较难鉴别,常可混淆诊断,须作特殊处理.根据它们的来源,可作以下分类:(1)内源性色素:它由体内产生,均属正常代谢的产物,有些是在病理情况下过量产生或沉着在异常部位的组织中,如黑色素、含铁血黄素、橙色血质、脂黑素、胆色素、疟色素等,它们又可以进一步分为以下3类:①血源性色素,如血红蛋白、含铁血黄素、胆色素等;②非血源性色素,如黑色素、脂褐素等;③内源性无机物.
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细针穿刺诊断甲状腺髓样癌一例
患者男,49岁.发现右颈前肿物1个月而入院.查体:右颈前肿物3.5 cm×3.0 cm,质地较硬,界清,表面光滑,随吞咽上下移动.辅助检查:B超示:甲状腺实性占位病变,考虑腺瘤.采用8号针头10 mL注射器对肿物行细针穿刺,将穿刺物迅速推到玻片上,用针头涂平,常规涂片2张,立即以95%乙醇溶液湿固定,苏木素-伊红(HE)染色,光镜观察.镜检:肿瘤细胞丰富,呈片状及散在分布,瘤细胞核呈椭圆形及梭形,核膜光滑,未见核分裂像,背景中基本无胶质.
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上皮样肉瘤二例病理和影像学表现
例1患者女,23岁。左前臂肿块伴疼痛2个月就诊。3年前有左前臂上皮样肉瘤手术史。专科体检:左前臂软组织肿块,表面破溃、淡黄色分泌物,直径约8 cm,质硬,不易推动,触之疼痛,左前臂活动受限,桡动脉搏动良好。 X线检查:左前臂X线片示左尺骨中段缺损,左前壁软组织肿块,呈菜花样,大小约8 cm×7 cm,左侧桡骨未见异常。患者入院后行左前壁肿块活检,活检病理示左前壁上皮样肉瘤(复发)。后行左上臂离断术。术后病理:镜检苏木素-伊红(HE)染色示组织被覆复层鳞状上皮,灶区糜烂、缺失,于其下纤维横纹肌组织内见异型细胞片状排列,部分细胞梭形,胞浆红染;部分为瘤巨细胞,核大、深染,胞浆丰富红染。免疫组织化学:CK (+++)、EMA(+++)、CD34(+++)、Vimentin(+++)、S-100(+++);CK5/6(-)、SMA(-)、Desmin(-)。病理诊断:左前臂经典型上皮样肉瘤(ES,远端型),侵及深部纤维横纹肌组织。
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苏木素-伊红染色细胞核发灰的补救方法
病理技术工作主要是利用技术手段为病理诊断提供必要条件,而一张优质的病理切片,细胞核和细胞质的对比染色必须是清晰的,在日常病理外检工作中,有时一些人为因素,比如脱水时间不够,固定不及时,会出现细胞核发灰现象,即细胞核内染色质和核仁不清,给诊断带来一定的困难,苏木素-伊红(HE)染色是经典的常规染色方法,笔者主要针对脱水浸蜡时间不够,引起细胞核发灰,进行实践探索,并找到一种行之有效的补救方法.
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胰腺组织制片方法的改进
胰腺表面被覆包膜,伸入胰腺腺泡中将实质分隔为许多小叶,形成疏松结缔组织,其间有血管、淋巴管、神经组织.胰液为碱性液体,故在苏木素-伊红(HE)切片上,腺泡胞质呈嗜碱性.胰尾部的胰岛较多,在胰岛中有小血管.实体细胞与疏松结缔组织同时存在,增加了组织处理的难度,组织处理不当,石蜡切片很容易碎,展片也很困难.胰腺与肝、脾、肾等实质器官不同.
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二次分化法在苏木素-伊红染色中的应用及探讨
一张优质的切片要求切片完整,厚薄均匀,无刀痕,无皱褶,还要求染色清晰,核质分明,对比度好.在苏木素-伊红(HE)染色中,分化是关键,笔者对2万余张常规组织切片进行了深染重退对比染色;发现经2次或2次以上分化组织染色的切片,无论是色彩鲜艳度、细胞清晰度,还是核质对比度,都优于1次分化染出的组织切片,具体方法如下.
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冬季苏木素-伊红染色常见问题与处理
苏木素-伊红(HE)染色制片是病理科工作中的一项基本、重要的技术.由于HE染色制片是多步骤、多因素决定的方法,因此在制片过程中存在很多影响因素,尤其是在冬季室温较低的情况下,常会出现不理想的染色结果.本文就冬季HE染色制片过程中需注意的问题进行分析和讨论如下.
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一种简易去除苏木精氧化膜的方法
苏木素-伊红(HE)染色是基本的也是重要的病理学染色技术,优质的HE切片是病理医生得以作出正确诊断的关键.一张优质的HE切片,首先应完整、平坦无皱、薄厚均匀、无刀痕;其次,应染色鲜艳、红蓝相应、层次分明、对比清晰、反差明显;第三,应无污染、无人为改变、附贴恰当、标签端正.而我们在日常的HE染色过程中常遇到一些影响切片背景的因素,其中较常见的就是在苏木精染液表面形成的一层氧化膜,该金属膜可黏附在玻片上严重影响切片的质量.近年来我们用铜筛滤过法去除Harris苏木精染液表面的氧化膜取得了较为理想的效果.
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骨组织的石蜡切片及苏木素-伊红染色方法的改进
在常规的病理技术工作中,骨、牙齿及其他钙化组织的石蜡切片及苏木素-伊红(HE)染色难度大,硬骨组织所含的钙主要为磷酸钙和碳酸钙等,其与黏合质结合甚牢.在制作切片前,必须脱钙才能切片,通常遇到脱钙液对骨组织渗透力不强,脱钙不彻底,致使骨组织硬,切片时刀片容易产生缺口.制片不成型,厚薄不均,即使勉强切出片,质量也很差,染色容易脱片.
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浅谈提高肝脏组织制片质量的体会
肝脏组织以肝实质细胞成分为主,间质细胞数量较少,表面被覆致密结缔组织被膜,肝硬化组织有假小叶形成,肝脏实质细胞与纤维化组织同时存在,增加了组织处理及制片的难度,组织处理不当会引起脆性增加,石蜡切片很容易碎,做出的苏木素-伊红(HE)切片组织裂隙增多,破坏组织结构的完整性,并易出现蜡屑污染现象.笔者在实践中不断摸索,通过合理设置脱水程序及在切片环节使用加湿器等改进措施,取得了良好的效果,现介绍如下.
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三种苏木素染色液临床应用分析与探讨
Harris苏木素液有很多优点,但也有不尽如人意的地方,如使用期短,染片量多时约一周就得更换一次,氧化结晶,多每次使用必须过滤,Mayer苏木素液染色时间长。而Lillis Mayer氏苏木素液染色好控制,染色时间短,使用时间长且稳定。本研究认为Lillis Mayer(改良)苏木素液现配现用,性能稳定,对比好,比较适合病理科的常规染色。
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巴氏染色与苏木素-伊红染色在液基细胞涂片中应用研究
我院2005年7月开始引进和应用液基薄层细胞制片(TCT)技术,采用新柏液基薄层细胞检测,为了比较苏木素-伊红(HE)染色法与巴氏染色法在液基细胞中的区别,我们对诊断ASC-US、ASC-H、LSIL、HSIL、ACC的液基细胞保存液120例进行二次制片,现将结果报告如下.
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组织细胞成分和染液pH值对苏木素-伊红染色的影响
组织切片经过染色之后,细胞核呈蓝色,细胞质呈红色,这是因为组织细胞内有酸性和碱性物质部分的区别.酸性物质的部分被碱性染料苏木素所染,碱性物质的部分被酸性染料伊红所染.染料与组织细胞的结合是一个复杂的过程,染料分子能否和细胞结合,以及用什么方式结合,取决于组织细胞的成分和染液的pH值.
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苏木素-伊红制作过程中的常见问题及分析
病理制片技术是病理学的重要组成部分,切片质量的好坏直接影响正确的病理诊断.然而,病理诊断的准确率不仅对相关科室,甚至对医院整体的医疗水平造成极大的影响.在常规苏木素-伊红(HE)染色制作过程中,本研究针对固定、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片、染色、封固、核对等步骤中易出现的问题进行分析.