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盘状红斑狼疮并发口唇鳞癌1例
临床资料患者,男,45岁.因下唇反复脱屑10年,头皮脱发1年,下唇肿物2个月于2004年9月1日来我院就诊.患者于10年前出现下唇反复脱屑,伴有轻度瘙痒感.1年前出现头皮成片脱发,均未进行认真治疗.2个月前下唇左侧出现无痛性菜花样肿物,迅速增大,遂来就诊.有吸烟史20年.体检:系统检查无异常.皮肤科检查:头顶右侧见一椭圆形淡红色萎缩性瘢痕(图1).下唇左侧见3 cm×2 cm不规则隆起的菜花样肿块,上覆点状血痂,下唇右侧见一不规则形状的萎缩性瘢痕(图2).
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巨大限局型盘状红斑狼疮1例
巨大限局型盘状红斑狼疮,临床上较少见,近来我科收治1例,报道如下.临床资料患者,男,45岁.主因"左臀部皮肤起结节破溃、糜烂结痂2年余"入院治疗.患者2年前无明显诱因于左臀部起一红枣大小的皮下结节,质较硬,无压痛,外用达维邦、百多邦等软膏,无明显效果,3周后该结节破溃形成核桃大小溃疡面,无自觉症状,就诊于当地医院,诊断为"皮肤溃疡",予消炎软膏及中药软膏外用无效,皮损范围逐渐增大.1年前增至手掌大小,近1年来皮损继续扩展,为进一步诊治收入我科.患者发病以来无发热,精神、睡眠可,大小便正常.患者既往体健,否认结核、糖尿病、肝炎等病史.
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掌跖部DLE/LP重叠综合征1例
盘状红斑狼疮/扁平苔藓(DLE/LP)重叠综合征国内报道甚少,我科近期诊治1例,现报道如下.
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足部盘状红斑狼疮/扁平苔藓重叠综合征1例
盘状红斑狼疮/扁平苔藓重叠综合征国内报道甚少,我科近期诊治1例,现报道如下.
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疣状盘状红斑狼疮1例
疣状(肥厚性)盘状红斑狼疮(Verru-cous/hypertrophic discoid lupus erythematosus)属于盘状红斑狼疮的一种亚型,表现为盘状红斑狼疮损害,表面呈疣状增生性改变,临床上较罕见,现将我们所见1例报道如下.
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盘状红斑狼疮继发鳞状细胞癌1例
1 临床资料患者,女,26岁,农民.面部红斑5年,右下唇肿物进行性增大5个月.患者于5年前因面部红斑在山东省皮肤病性病防治研究所经组织病理和免疫病理诊断为盘状红斑狼疮(DLE),经口服雷公藤、氯喹等药物治疗,皮损未消退.
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白芍总苷联合羟氯喹治疗盘状红斑狼疮疗效观察
我们采用白芍总苷胶囊(商品名:帕夫林,朗生医药有限公司生产)联合羟氯喹及外用糖皮质激素(丁酸氢化可的松,商品名尤卓尔)治疗盘状红斑狼疮( DLE),取得了较好的疗效,现报道如下。
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口唇黏膜病皮肤镜图像分析
目的 分析应用皮肤镜观察慢性接触性唇炎、盘状红斑狼疮、唇部扁平苔藓的特征.方法 选择2013年12月至2014年12月我院确诊的25例口唇黏膜病患者作为研究对象,采集这些口唇黏膜病的皮肤镜图像,对其进行分析.结果 盘状红斑狼疮的线状血管呈现平行排列,并且散在褐色斑片,不规则的白色区域.唇扁平苔藓分散在血管球,并且呈现网状的Wickham纹,中间存在些许的白色鳞屑和褐色斑片.慢性接触性唇炎存在白色细小鳞屑和血管球,均呈现不均匀的分布,些许的黄色痂皮覆盖在血管球上.结论 皮肤镜有利于鉴别和诊断慢性接触性唇炎、盘状红斑狼疮、唇部扁平苔藓.
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红斑狼疮的饮食调理
红斑狼疮是一个累及身体多系统多器官,临床表现复杂,病程迁延反复的自身免疫性疾病,通俗地讲也就是一种过敏症状,过敏是不会传染的.红斑狼疮可分为系统性红斑狼疮和盘状红斑狼疮两大类.此病若想达到治愈非常困难,但就算如此,患病后,患者务必及时治疗.系统性红斑狼疮是较为严重的一种类型,除具有典型的皮肤损害外,还包括全身各个系统和各种脏器的损害,如肾、心、肝、脑、肺等.红斑狼疮患者的皮肤损害除盘状红斑狼疮出现典型的盘状红斑外,系统性红斑狼疮患者还会出现蝶形红斑、多形红斑、环形红斑、大疱性红斑,有的也出现盘状红斑.
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盘状红斑狼疮伴下唇恶变、双侧颈淋巴结结核1例
红斑狼疮是自身免疫性疾病,分为两种类型:盘状红斑狼疮(discoid lupus erythematosus, DLE)和全身系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus, SLE).DLE较常见,主要局限于皮肤和粘膜的病损,但在DLE基础上发生唇部癌变的病例相对少见.我科曾收治1例,累及全下唇及口角,且伴双侧颈淋巴结结核,较为罕见,现报道如下.
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口腔粘膜癌前病变研究进展
口腔癌约占全身恶性肿瘤的3%[1],近年来又有上升的趋势,其中多数由起于粘膜的鳞状细胞癌组成,这种癌多由口腔粘膜癌前病变发展而来,口腔粘膜癌前病变及癌前状态疾病中常见的为口腔白斑,其次为口腔扁平苔藓及盘状红斑狼疮等[2].本文就口腔粘膜癌前病变的检测手段与新近研究进展予以综述.
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播散性盘状红斑狼疮1例
1 临床资料患者,某某,男,59岁,汉族.主诉面部、四肢红斑、丘疹伴瘙痒10年来我院.10年前,患者无明显诱因于面部、四肢出现甲大红斑、丘疹,逐渐增多,伴瘙痒,夏重冬轻.曾多次就诊于当地医院,诊断为"扁平苔藓"等,治疗不详,效果不明显.皮疹逐渐增多,来我院门诊,门诊以"播散性盘状红斑狼疮(DLED)"收住院.皮肤科情况:鼻背及双侧颧部连成片状暗红色、灰色斑片,呈现蝴蝶形外观,边界清,局部有萎缩及色素减退,双唇部肥厚性鳞屑性皮疹,呈红白色,双耳轮局部色素沉着,躯干、四肢、手足背可见蚕豆大小扁平隆起性红斑,上有少量黏着性鳞屑,掌跖部肥厚性淡红色皮疹,少许鳞屑伴皲裂,未见水疱(图1,2).
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1例播散型盘状红斑狼疮的护理
盘状红斑狼疮是一种具有特征性损害的慢性皮肤型红斑狼疮,属自身免疫性疾病。好发于面 部,少数可播散到四肢、躯干,成为播散型盘状红斑狼疮。此型伴有低热、乏力、关节痛、 雷诺氏现象,5%~10%可转变为系统性红斑狼疮。1998年6月我院收治1例播散型红斑狼 疮。现报道如下。
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硫酸羟基氯喹治疗口腔盘状红斑狼疮疗效观察
目的观察硫酸羟基氯喹(HCQ)治疗口腔盘状红斑狼疮(DLE)的疗效,并分析其副作用.方法对32例口腔DLE患者应用硫酸羟基氯喹,分别于治疗前、后2周、4周、6周、8周对患者作临床症状和体征评价.结果痊愈率56.25%,总有效率为81.25%.治疗后各种体征均明显改善,其差异与治疗前相比有显著性意义(P<0.01).结论HCQ@治疗口腔DLE疗效好,副作用轻,值得推广应用.
关键词: 盘状红斑狼疮 口腔 硫酸羟基氯喹(HCQ) -
播散性盘状红斑狼疮误诊1例
1病历摘要患者郑某,男,33岁,主诉因面部、腰背部、手背红斑、丘疹半年,来我院就诊.患者半年前无明显诱因于面部、腰背部等出现红色皮疹,逐渐增多,伴轻度痒感,且日晒后加重.曾在当地多家医院诊断为"寻常型银屑病".用迪银片、制银灵及中草药(具体不详)治疗,未见效果,且皮疹逐渐增多,遂来我院门诊,门诊以"播散性盘状红斑狼疮(DLED)"收住院.
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康宁克通-A加1%利多卡因局部注射致过敏性休克1例
患者张某,女,49岁,因右颜面出现境界清楚的角化盘状红斑二年,于1999年5月到我所门诊就诊,诊断面部盘状红斑狼疮.
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硫酸羟基氯喹治疗盘状红斑狼疮36例疗效观察
盘状红斑狼疮患者治疗用药硫酸羟基氯喹(400mg/d,分2次口服,连用8周)。痊愈率52.8%,总有效率80.6%。疗效好,副作用轻微。
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盘状红斑狼疮皮损角质形成细胞的蛋白组学初步分析
[目的]建立盘状红斑狼疮皮损和正常皮肤角质形成细胞的双向电泳图谱,分析两者蛋白质的表达差异及特点.[方法]运用同相pH梯度双向凝胶电泳分离6例盘状红斑狼疮患者皮损及正常皮肤角质形成细胞总蛋白,考马斯亮蓝染色后用ImageMaster 2D图象软件比较分析,识别差异蛋白.[结果]盘状红斑狼疮皮损和正常对照电泳图谱平均蛋白点分别为1 566 ±32和1 682 ±38,平均匹配点数为1 286±14和1 314 ±21,匹配率为82.12%和78.12%.分辨差异蛋白点共22个,11个在皮损高表达,2个在皮损组低表达,有5个点仅在病例组表达,4个点仅在正常对照组表达.[结论]成功获得分辨率高且重复性较好的蛋白质组双向电泳图谱,识别重复表达的差异蛋白,为后续蛋白功能研究奠定基础.
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53例盘状红斑狼疮临床病理分析
盘状红斑狼疮(DLE)是一种累及皮肤或口腔黏膜的结缔组织疾病,病因迄今未完全明确。临床上不同部位、不同时期表现复杂多样,常与扁平苔藓、唇炎及白斑类疾病相混淆。现将经过临床、组织病理及结合免疫病理确诊的53例DLE患者,着重对其组织病理特征,以及鉴别诊断进行观察分析和讨论。1 资料与方法1.1 一般资料 本组53例中,男24例,女29例,年龄小5岁,大64岁,发病平均年龄26.8岁,就诊时平均年龄35.6岁。病程短1个月,长20年。1.2 病变发生部位 其中以暴光部位好发,53例患者中发生面部36例,手背部13例,耳部9例,胸前部5例,背部5例,唇部4例。面、手背、耳部为好发部位,部分患者同时存在多个部位,有3例患者呈现播散性DLE。
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DLE和SLE患者血清中抗RPLP0抗体水平及临床意义
目的:了解盘状红斑狼疮(DLE)和系统性红斑狼疮(SLE)抗 RPLP0抗体的表达水平,分析其与各临床表现和实验室指标的关系。方法:酶联免疫吸附法(ELISA)检测抗RPLP0抗体;直接免疫荧光(DIF)检测皮损部位的免疫复合物;常规方法检测自身抗体及补体。结果:健康对照组、DLE 组、SLE 组的抗RPLP0-IgG 抗体的吸光度(A.U.)均值分别为:0.72±0.16,0.53±0.18和1.23±0.62。 DLE 组患者的抗RPLP0-IgG 抗体与健康对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),而SLE组高于 DLE 组和健康对照组(P<0.05)。 SLE血清抗RPLP0抗体高水平组患者的关节炎、肾脏损害和特征性皮损的频率高于抗 RPLP0抗体低水平组(P<0.05),而抗 RPLP0抗体水平与其他临床表现、SLEDAI、CLASI 评分无相关性(P>0.05)。结论:DLE患者与健康人血清抗RPLP0抗体水平无差异,SLE患者血清抗RPLP0抗体水平高于DLE患者,且与关节损害、肾损害及特征性皮损相关。