中华物理医学与康复杂志
Chinese Journal of Physical Medicine and Rehabilitation 중화물리의학여강복잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中华医学会 华中科技大学同济医学院
- 影响因子： 1.64
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0254-1424
- 国内刊号： 42-1666/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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脉冲强磁场诱导体外新生大鼠神经干细胞向神经元方向分化
目的 探讨脉冲强磁场对体外新生大鼠神经干细胞(NSCs)向神经元方向分化的作用.方法 体外分离培养新生3d内的SD大鼠脑室下区的NCSs,无血清培养14d后,随机分为实验组和对照组.实验组置于脉冲强磁场条件下用前期探索的促增殖参数(0.1 Hz、4T、8次)进行干预,每次脉冲放电20 ms.对照组置于相同条件下但不做干预处理.干预后第1天,采用10％胎牛血清诱导贴壁分化,显微镜下观察不同时间段细胞形态学变化;贴壁分化后第7天,通过免疫荧光染色、蛋白免疫印迹法(Western Blot)及实时定量聚合酶链反应技术(RT-PCR)检测NCSs分化后第7天神经元βⅢ微管蛋白(TUJ1)及星形胶质细胞相关特异性标志神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达.结果 干预后,免疫荧光染色示实验组TUJ1阳性细胞数为(33.4±5.1)％,较对照组[(26.5 ±7.0)％]明显增多(P＜0.05),实验组的GFAP阳性细胞率[(23.9±5.0)％]较对照组[(36.2±2.2)％]明显减少(P＜0.05).RT-PCR检测显示,实验组TUJ1的mRNA表达量是对照组的(1.682 ±0.086)倍,GFAP的mRNA相对表达量是对照组的(0.590±0.157)倍,且组间差异有统计学意义(P＜0.05).Western Blot检测结果与RT-PCR检测一致,实验组TUJ1蛋白表达较对照组增多,GFAP蛋白表达较对照组减少.结论 脉冲强磁场具有促进NCSs向神经元分化,并抑制其向星形胶质细胞分化的作用.
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电针曲池穴及足三里穴对脑缺血再灌注损伤大鼠神经细胞线粒体凋亡途径的影响
目的 观察电针干预对脑缺血再灌注损伤大鼠神经细胞线粒体凋亡途径的影响.方法 选取SD大鼠60只,按照随机数字表法将其分为假手术组、模型组和电针组,每组20只.模型组、电针组大鼠采用Zea Longa线栓法制备大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,缺血2h后,再灌注3d.模型组与电针组各有18只大鼠造模成功.术后2h,在电针组大鼠“曲池”、“足三里”穴进行电针治疗,假手术组及模型组不作特殊干预.采用Zea Longa 5分评价法观察大鼠神经功能缺损的恢复程度;用2,3,5-氯化三苯基四氮唑染色,计算脑梗死体积;应用TUNEL试剂盒检测皮质区缺血周围神经细胞的凋亡情况;采用Western blot法、免疫组织化学法和逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测脑组织中B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、Bax蛋白、胱天蛋白酶(caspase)的表达水平.结果 与组内术后2h、1d及2d比较,模型组[(1.67±0.58)分]、电针组[(1.14±0.37)分]术后3d时的神经功能缺损评分较低(P＜0.05).与假手术组同时间点比较,模型组、电针组大鼠术后2h、ld、2d及3d的神经功能缺损评分均较高,电针组术后2d及3d神经功能缺损评分低于模型组(P＜0.05).术后3d,电针组大鼠脑梗死体积百分比明显减小(P＜0.05).假手术组、模型组、电针组大鼠大脑皮质缺血半暗带区神经细胞的凋亡百分比分别为(1.07±0.02)％、(39.4±10.1)％、(15.1±4.2)％.与模型组比较,电针组凋亡细胞数量百分比明显较低(P＜0.05).术后3d,模型组大鼠大脑皮质Bcl-2蛋白(0.11±0.02)、mRNA的相对含量(0.13±0.04)较假手术组明显下降(P＜0.05),与模型组比较,电针组Bcl-2蛋白(0.36±0.11)、mRNA的相对含量(0.41±0.15)较高(P＜0.05).术后3d,模型组、电针组大鼠大脑皮质Bax蛋白、mRNA的相对含量均高于假手术组(P＜0.05),与模型组比较,电针组大鼠大脑皮质Bax蛋白(0.51±0.14)、mRNA的相对含量(0.37±0.13)较高(P＜0.05).术后3d,电针组活化型胱天蛋白酶-3(cleaved caspase-3)免疫阳性细胞明显少于模型组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 电针刺激“曲池”及“足三里”穴对脑缺血再灌注损伤大鼠的神经细胞具有保护作用,其机制可能与调控线粒体凋亡途径蛋白的表达水平有关.
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使用动力型支具时手指肌腱的力学变化分析
目的 探讨手部屈肌腱修复术后在使用动力型支具后其屈、伸肌腱力学变化情况.方法 将8根废弃的从掌骨远端平面至近节指骨近端平面离断的新鲜完好手指分成8个组并建立实验模型,以模拟手指伸、屈肌腱在动力型支具时的伸、屈活动.每组分别施以深屈肌腱0.2 ～0.5 N不等的初始拉力F模拟肌肉伸缩活动,用拉力计连接伸肌腱施以拉力F2牵拉手指伸直至近端指间关节活动度达20 ～ 50°,测量此时每组深屈肌腱张力值(Fx)及伸肌腱拉力值(F2);在每组手指指甲远端固定一模拟动力型支具的橡皮筋向手指近端牵拉,并施以0.1～0.4N不等的初始牵引力F1,用拉力计牵拉伸肌腱,活动手指至使用模拟动力型支具前相同位置,测量此时各组手指深屈肌腱张力值(Fx)及伸肌腱拉力值(F2).结果 在相同活动范围内,使用模拟动力型支具后深屈肌腱张力值(Fx)与未使用支具时深屈肌腱张力值(Fx)比较,其间差异无统计学意义(P＞0.05);而使用模拟动力型支具后伸肌腱拉力值F2显著大于未使用支具时伸肌腱拉力值F2,其间差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 屈肌腱修复术后使用动力型支具不会使屈肌腱张力值产生显著变化,而伸肌腱拉力值则会显著增加,导致手指背伸时阻力增大,使术后锻炼变得困难.
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电针对鱼藤酮诱导的帕金森病模型大鼠黑质内c-Jun氨基末端激酶及γ干扰素的影响
目的 观察电针对帕金森病(PD)模型大鼠黑质内c-Jun氨基末端激酶(JNK)信号通路及γ-干扰素(IFN-γ)的影响.方法 选取雄性健康SD大鼠32只,按照随机数字表法将其分为正常组、假手术组、模型组及电针组,每组8只.模型组和电针组大鼠经颈背部注射鱼藤酮[1 mg/kg,溶于一定比例二甲亚砜(DMSO)和生理盐水中,浓度0.25 mg/ml],假手术组经颈背部注射同剂量的DMSO和生理盐水混合液,正常组不进行特殊干预.PD大鼠造模成功后,在电针组大鼠“风府”、“太冲”穴位进行治疗.治疗结束后,对4组大鼠进行行为学观察及敞箱实验.采用免疫蛋白印迹法检测4组大鼠脑内酪氨酸羟化酶(TH)、磷酸化c-Jun和IFN-γ的表达情况.结果 模型组大鼠表现出明显的PD综合征,与正常组和假手术组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).敞箱实验结果显示,模型组大鼠水平运动[(19.12±2.34)分]、垂直运动活性[(5.27±1.04)分]较正常组和假手术组明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).电针治疗后,大鼠运动活性较模型组明显增强,差异有统计学意义(P＜0.05),与正常组和假手术组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).与正常组比较,模型组大鼠黑质区TH蛋白(0.183 ±0.021)表达显著减少,磷酸化c-Jun(0.388±0.028)和IFN-γ蛋白(0.453 ±0.033)表达显著增加,差异有统计学意义(P＜0.05).与正常组比较,电针组大鼠黑质区TH蛋白(0.324 ±0.054)表达有所减少,磷酸化的c-Jun(0.207±0.059)和IFN-γ蛋白(0.239±0.022)表达有所增加,差异无统计学意义(P＞0.05).与模型组比较,电针组大鼠黑质区TH蛋白明显增加,磷酸化的c-Jun和IFN-γ蛋白表达明显减少,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 电针刺激可降低大鼠黑质区c-Jun及炎症因子IFN-γ的表达水平,对PD模型大鼠体内JNK信号通路及疾病进展起到一定的调节作用.
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水中步行训练对全膝关节置换术后患者功能恢复的影响
全膝关节置换术(total knee arthroplasty,TKA)是治疗晚期膝关节病变的有效方法之一,能有效缓解膝关节疼痛并促进膝关节功能恢复;大量临床实践表明,TKA术后康复干预不容忽视,它对患者获得独立生活能力及提高手术疗效具有重要意义.基于上述背景,本研究针对TKA术后患者给予为期2周的水下步行训练,发现患者膝关节功能获得显著改善.
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常压吸氧对急性缺血性脑卒中作用的研究进展
急性缺血性脑卒中(acute ischemic stroke,AIS)占全部脑卒中的60％ ～ 80％,其导致死亡和残疾的主要原因是缺血部位大脑组织血液供应减少,缺血半暗带部位脑血流量仅为正常组织的25％ ～ 50％.脑是人体对缺氧为敏感的器官,它虽然只占体重的2％,但其耗氧量占整个机体耗氧量的20％.大脑神经细胞对氧供有很强的敏感性和依赖性,其能量代谢类型多为有氧代谢,具有高耗氧量和低储备量的特点,缺血半暗带神经细胞由于缺氧导致的线粒体代谢障碍和白质及灰质损伤是神经细胞凋亡的关键因素,同时也会导致局部脑组织及其功能的损害,其损害程度与缺血缺氧时间长短及残存血流量多少有关.
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非侵入性脑刺激技术在单侧空间忽略治疗中的应用进展
单侧空间忽略(unilateral spatial neglect,USN)又被称为半侧空间忽略(hemispatial neglect,HN),其在脑卒中人群内的发病率约为30％[1].USN是一种神经功能障碍综合征,表现为患者无法意识到病灶对侧空间内的事物,不能对该空间内的事物作出正确的定向、反应及加工[2].目前常用的治疗方法包括常规作业训练、视动训练、颈部振动、前庭刺激(冷/热水)、半边透光眼镜、棱镜适应等[3].但上述方法还不足以彻底治愈USN,临床也尚未制订USN的标准化治疗方案4].近年来,随着非侵入性脑刺激技术(noninvasive brain stimulation,NIBS)的发展,有部分研究利用重复经颅磁刺激(repetitive transcranial magnetic stimulation,rTMS)和经颅直流电刺激(transcranial direct current stimulation,tDCS)治疗USN,取得了一定疗效[5].本研究就目前NIBS在USN治疗中的应用进展综述如下.
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基于Kinect的人体下肢关节活动度自动测量方法
目的 提高人体下肢关节活动度(ROM)测量精确度、效率,简化测量过程,提出一种基于Kinect的人体下肢ROM自动测量方法.方法 选取受试者50例,按随机数字表法分成a、b、c、d、e五组,每组10例.借助Kinect骨架追踪技术,通过计算机处理下肢各关节点的深度数据,捕捉和追踪受试者下肢各关节点的位置,在计算机交互界面上实时输出髋、膝等关节的活动度数值,与传统手工测量结果进行比较,验证该自动测量方法的准确性,同时借助语音识别、语音输出技术,优化不同活动度测量科目间的切换方式和提示信息实时发出的方法.结果 5组受试者在7项科目中测得的关节活动度数据,根据Gmbbs检验法和t检验法,在检验水准α =0.05的前提下,所得髋关节外展科目(t=0.57,P=0.597),髋关节内收科目(t=0.52,P=0.621),髋关节前屈科目(t=1.01,P=0.371),髋关节后伸科目(t=0.12,P=0.902),髋关节外旋科目(扣0.00,P=1.000),髋关节内旋科目(t=0.34,P=0.753),膝关节屈曲科目(t=1.12,P=0.280)中,|t|值均小于检测临界值t0.025(4)=2.776,因此该测量方法所得ROM与传统手工测量结果比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 基于Kinect的人体下肢ROM自动测量方法实现了下肢ROM的自动测量,简化了测量过程,测量结果准确,增强了下肢ROM测量的实用性.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
