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携带AFP增强子反义c-fms真核表达载体的构建及其临床意义

崔俊;杨冬华

摘要: 目的构建人肝癌细胞中高效特异表达的反义c-fms真核表达载体,观察其对肝癌细胞生物学行为的影响. 方法采用PCR法扩增人c-fms癌基因第571位酪氨酸为中心的DNA片段,将其反向克隆入pcDNA3载体(命名pAS);将扩增的人甲胎蛋白(AFP)增强子核心区克隆入pAS(命名pAEAS).磷酸钙法将空载体pcDNA3及反义真核表达载体pAS、pAEAS分别转导入HepG2肝癌细胞及HeLa宫颈癌细胞,观察细胞生长速度及凋亡. 结果人反义c-fms基因片段及AFP增强子核心区片段,测序结果与Genbank中登录的序列一致.导入反义基因的HepG2肝癌细胞生长速度较对照细胞明显减慢(P<0.05),pAEAS抑制作用较pAS强(P<0.05),pcDNA3组、pAS组、pAEAS组HepG2肝癌细胞凋亡率分别为5.25%、14.7%、31.2%(P<0.01),pAEAS组细胞DNA出现梯状凋亡带.在HeLa宫颈癌细胞中,pAS及pAEAS组生长速度减慢,但二者差异无显著性(P>0.05),pcDNA3组、pAS组、pAEAS组细胞凋亡率分别为3.99%、8.27%、8.86%(P<0.05),DNA均未出现梯状凋亡带. 结论携带AFP增强子的人反义c-fms真核表达载体对AFP阳性肝癌细胞生长有选择性抑制作用,可诱导凋亡,是一种新的肝癌基因治疗方法.

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